难治性痛风患者用药细则.docx
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1、难治性痛风患者用药细则高尿酸血症(HUA)是指在正常嘿吟饮食状态下,非同日2次空腹血尿酸水平男性420mo1.1.,女性360Umo1.1.0痛风与嘿吟代谢紊乱或尿酸排泄减少所致的HUA直接相关,是一种单钠尿酸盐沉积所致的晶体相关性关节病,属代谢性风湿病的范畴,为代谢综合征、糖尿病、血脂异常、心血管疾病、慢性肾脏病(CKD)和脑卒中等疾病发生的独立危险因素。难治性痛风(RCG)是指急性痛风性关节炎反复发作数年后,出现慢性多发性、破坏性关节炎,伴痛风石形成和(或)尿酸性肾结石,常规剂量降尿酸药物难以使血尿酸达标的痛风,常表现为关节持续肿胀、疼痛、多发性痛风石和关节破坏等。难治性痛风存在以下3条中
2、至少1条情况,即单用或联用常规降尿酸药物足量、足疗程,但血尿酸仍360mo1.1.;接受规范化治疗,痛风仍发作22次/年;存在多发性和/进展性痛风石。中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019)中指出,近年来多项难治性痛风的临床研究将基线血尿酸2480UmOI/1.,且存在下列临床特征中的至少一条定义为难治性痛风,即在过去18个月,痛风发作3次以上;至少1个痛风石;持续性关节疼痛或影像学显示痛风相关的关节损伤;别喋醇有禁忌,或使用最大剂量治疗3个月以上时血尿酸仍不达标者。2012年美国风湿病学会(ACR)提出有以下临床特征之一即可定义为难治性痛风,即血尿酸难以达标;有持续的痛风相关临床表现(反复痛
3、风发作、慢性痛风性关节炎、痛风石形成、尿酸性肾结石)。年龄是HUA的独立危险因素,且老年患者因体力活动减少、代谢减慢、高噤吟饮食、肥胖等可致痛风发生。同时,老年患者共病多,常合并高血压(降压药物如氢氯嚷嗪、受体阻断剂可增加继发性高尿酸血症和痛风发生的风险)、糖尿病、高脂血症、慢性肾脏病(CKD).冠心病(CAD)等疾病,还有基础肾功能差、肾脏排泄能力下降、多重用药(影响降尿酸药物的药代动力学)等,再者或因肝肾功能异常降尿酸药物的使用存在禁忌等都可能导致RCGo上述原因不仅是老年痛风难治的主要原因,也是老年痛风区别于其他成年人痛风的最大特点。难治性痛风的治疗原则主要是降低血尿酸水平和改善临床症状
4、。老年难治性痛风关节炎反复发作且对常规镇痛药物疗效不佳,会严重影响其生活质量。本文详述了老年难治性痛风患者急性发作期和缓解期的用药细节。一.痛风急性发作期的用药痛风急性发作期需尽早治疗,药物治疗的主要目的是控制症状,可选用非幽体类抗炎药物(NSAIDs)、秋水仙碱、糖皮质激素,24h以内使用可有效抗炎、镇痛,提高生活质量。秋水仙碱或NSAIDs是急性关节炎发作的一线治疗药物,上述药物有禁忌或效果不佳时可考虑使用糖皮质激素控制炎症。秋水仙碱秋水仙碱为抗白细胞趋化药物,可抗炎镇痛及抑制白细胞趋化、黏附、吞噬,并减少前列腺素和白三烯的释放,而控制关节局部的疼痛、肿胀及减轻炎性反应。其有效量和中毒量非
5、常接近,约80%以上服用者可出现腹痛、腹泻等消化道中毒症状,临床应用受限制。秋水仙碱在肝脏代谢,经胆汁和肾脏(10限20%)排泄,肝病患者经肾脏排泄增加,重度肾功能减退时半衰期延长,肾功能不全者需酌情减量或延长给药间隔。老年痛风合并肾功能不全者使用秋水仙碱需减量,肾小球滤过率(eGFR)30m1.min1.73m2者应慎用或禁用。禁用于eGFR10m1.min或透析者。转氨酶升高超过正常值2倍时需停药。长期使用可引起骨髓抑制,禁用于骨髓增生低下者。秋水仙碱是CYP3A4和P-糖蛋白(P-gp)的底物,与CYP3A4抑制剂或P-gp抑制剂合用会增加秋水仙碱的血药浓度,明显增加秋水仙碱的毒性。故正
6、使用P-糖蛋白或强效CYP3A4抑制剂(如红霉素、克拉霉素、酮康哇、硝苯地平、地尔硫革、维拉帕米、环抱素、那非那韦、利托那韦等)及经CYP3A4代谢的药物(如他汀类药物)者,慎用秋水仙碱或减量使用。克拉霉素抑制CYP3A4和P-gp,可增加秋水仙碱的生物利用度,减慢其代谢,致严重毒性如横纹肌溶解症、肾衰竭、急性神经肌病,需谨慎或避免合用。与P-gp抑制剂如维拉帕米、环抱素、酮康嘎等合用会致秋水仙碱肠道的外排减少,显著提高其生物利用度,增加不良反应,应谨慎或避免合用。与他汀类药物合用,有报道称会增加横纹肌溶解的风险,若需使用,需严密监测肝功能及肌酸激酶等指标的变化。老年难治性痛风的临床诊疗对策中
7、指出,虽小剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎有效,且可有效缩短疼痛缓解时间及复发次数,降低红细胞沉降率,但考虑到老年痛风患者多病并存、多药并用等临床特征,建议慎用秋水仙碱。NSAIDSNSAIDS如双氯芬酸、呻喋美辛、蔡普生、塞来昔布等,抗炎、镇痛效果好,并能抑制尿酸盐结晶的吞噬,推荐早期足量使用。但因有胃肠道损害及消化道出血、肾缺血和潜在的心血管病风险,老年痛风患者应慎用。有消化道出血风险或需长期使用小剂量阿司匹林者,建议优先选用选择性COX-2抑制剂如塞来昔布、依托考昔等。胃肠道反应风险高者使用口服非选择性NSAIDs如双氯芬酸、呻味美辛等,建议联合质子泵抑制剂(PPI).112受体拮抗剂或胃黏
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