药品标签和说明书.ppt
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1、第十章 药品信息管理,某制药有限责任公司生产的通用名称为“小儿暖脐膏”的药品,该药外包装显著标识为“消疝暖脐”,刻意隐藏了“小儿”二字,“消疝”为注册商标名称,以使该药便于销售。,案例,试对这例案件进行分析?我们从中应该吸取什么教训?,目 录,互联网药品信息服务管理,第一节 药品信息管理概述,一、药品信息的含义和特征,(二)药品信息的特征,l.药品信息的无限性和有限性,药品信息的特征,2.药品信息的真实性和虚假性,3.药品信息的系统性和片面性,5.药品信息的依附性和传递性,4.药品信息的动态性和时效性,6.药品信息的目的性和价值性,二、药品信息的分类和收集,三、药品信息管理,国外药品信息管理法
2、规简介,1美国十分重视药品信息的管理,联邦食品药品化妆品法第502条“违标药品和违标用品”,列出16种情况为违标药品,并规定了处罚。,2英国1968年药品法第一部分规定了药品的标签和包装上的标志、药品说明书、容器要求,药品的颜色、形状及标志,以及自动售药机上的药品说明资料等应遵守的内容。,3日本药事法第七章规定,药品在其直接容器或包装上必须记载10项内容,药品标签和说明书上必须记载4项内容,药品附属标签和说明书禁止记载的事项。,4欧盟委员会于2001年7月对药品管理法开展全面修改,旨在高度保证欧洲人民的健康,加强欧盟药品市场的管理,迎接欧盟扩大和全球化的挑战。,(三)国外药品信息管理法规简介,
3、1药品信息是指有关药品和药品活动的特征和变化。2药品信息包括两方面的信息:一是有关药品特征、特性和变化方面的信息。二是有关药品活动方面的信息。3药品信息收集的方法较多。,点滴积累,第二节 药品标签的管理,一、药品标签的概念及分类,药品标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装上的标签;外标签指内标签以外的其他包装上的标签。我国药品管理法第54条规定:“药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。”,(一)文字管理,二、药品标签的管理规定,药品有效期标注格式为:“有效期至年月”“有效期至年月日”“有效期至”“有效期至”有效期若标注到日,应当为起
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