酶标仪使用培训指南.ppt

《酶标仪使用培训指南.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《酶标仪使用培训指南.ppt（59页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、2023/5/4,酶标仪使用培训指南,酶标仪使用培训指南,酶标仪简介,1、主菜单（功能：按此键直接回到主界面）2、开始/停止（功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。3、进纸（功能：此功能键在配有内置打印机的680型酶标仪上使用）4、上箭头（功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A.Z输入字母或符号。）5、左箭头（功能：回到上一界面，向左移动光标）6、下箭头（功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z.A输入字母或符号。）7、右箭头（功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标）8、转换（功能：输入小数点，改变输入模式）9、输入（功能：确认完成输入或者某一设置）10

2、、数字键（功能：输入数字或者酶标板布局的情况）0/EMP：空孔 5/QC：质控品孔 1/SMP：样品孔 6/CAL：校准品孔 2/BLK：空白孔 7/CP：阳性对照孔 3/STD：标准品孔 8/CN：阴性对照孔 4/CO：阀值对照孔 9/CW：弱阳性对照孔11、打印（功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息）12、编辑（功能：进入编辑菜单，进行程序设置）13、储存检索（功能：调用实验程序或者酶标板结果,酶标仪使用培训指南,开机状态,酶标仪使用培训指南,开机状态说明,1：仪器自检和仪器化的两过程为机器自动执行，无需手动操作，这个过程大约需要15秒钟。2：当仪器进入系统注册这个环节时，需

3、要操作者输入密码，在第一次开机时，可输入机器默认的密码即00000，此密码也可以作为您以后使用该机器的密码，如您想更改密码可通过编辑菜单中的权限设定来改变密码。,酶标仪使用培训指南,酶标仪的主界面,酶标仪使用培训指南,主屏幕简介,01：终点法分析01M450（1）R630（4）振动：3 s Mid11:00 11/08/04,当前程序的序号M：表示检测波长，后面括号中的小数字表示此波长的滤光片在滤光片轮上第几个位置。R：表示参考波长振板参数(包括：振板时间，振板速度等参数),酶标仪使用培训指南,调用和编辑一套程序,摁检索存贮键，再选择程序，再选择终点法，即可进入机器里面里面存贮的程序，里面存有

4、二十多个程序可供使用者编辑使用,酶标仪使用培训指南,进入程序步骤1,酶标仪使用培训指南,进入程序步骤2,酶标仪使用培训指南,终点法程序,酶标仪使用培训指南,编辑试验程序,1 摁编辑菜单，即进入程序的编辑，摁下编辑菜单，出现以下分菜单（1）程序设置，（2）权限设定，（3）滤光片设置，（4）日期设定，（5)试验室名称。2 根据试验类型的不同，可分为定性试验和定量试验，方法可分为终点法和动力法。3终点法是只考虑试验的前后结果，并不考虑其中间的试验过程；而动力法则研究的是试验过程中，中间某一段时间的试验记录。,酶标仪使用培训指南,编辑菜单的主界面,酶标仪使用培训指南,定性试验操作过程,1 试验参数的设

5、定：包括阈值的设置，报告种类设置，限值设置，试验模式的设定。2酶标板的布局：包括手工布局和自动布局。3读板和打印,酶标仪使用培训指南,阈值的设置,1 进入程序设置，第一项就时阈值的设置，在阈值设置里分为以下4个形式(1)不使用（2）常数（3）质控（4）公式。2（1）不使用：适用于做定量试验，做定量试验时可以不设阈值；（2）常数：里面分单阈值和阈值范围两分菜单。单阈值，利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位，上下键选择参数；阈值范围：利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位，上下键选择参数。（3）质控：此项设置里只需在单阈值里输入灰区值，即可。（4）公式：机器里存有 5

6、个公式，将光标移到公式的选项，摁三次输入进入公式修改参数；操作者可根据试剂盒上所提供的公式，在里面选择与之一致的公式，公式中的K值和灰区根据需要进行更改。修改完后需按输入键，方可保存的设定。,酶标仪使用培训指南,阈值设置的主界面,酶标仪使用培训指南,常数设置界面,酶标仪使用培训指南,常数中单阈值设置,酶标仪使用培训指南,常数中阈值范围的设定,酶标仪使用培训指南,质控设定界面,酶标仪使用培训指南,公式操作界面,酶标仪使用培训指南,公式阈值设置的界面,酶标仪使用培训指南,报告种类设置,1 报告的分类：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。2 选择报告的方法：将光标移到所需选择得报

7、告，然后摁鼠标右键，这样就选择了你所需要报告种类。,酶标仪使用培训指南,报告种类的设置,酶标仪使用培训指南,报告种类的说明,1：限值、矩阵值、阈值，这几个报告均需要设定阈值；浓度和曲线报告需要在内置打印机和从电脑配合使用的外置打印机上方能打出报告。单纯的外置打印机和酶标仪配合无法打印出结果。2：原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差；吸光度报告指经过空白校正的报告。其中应用的公式有：Abs=Raw-Blank mean(吸光度值=原始值报告-空白值的平均值)；Blank mean=X/n(空白值的平均值=每个空白孔原始吸光度的总

8、和/个数)。,酶标仪使用培训指南,报告种类说明,3 这里：S.D.=标准差：X=每个空白孔的原始吸光度值的总和；X2=每个空白孔的原始吸光度值平方的总和；n=空白孔的数量。4 限值报告是提供阴阳性结果，在高低限值之间显示（*），低于低值显示（-），高于高值显示（+）。5 矩阵报告指提供酶标板各孔的定性结果，在上下限值之间的吸光度分为10个档次，0到9。高于上限显示（+），低于下限显示（-）。,酶标仪使用培训指南,报告种类说明,6 阀值报告定性结果或者换算成浓度:有如下4种阀值报告：恒值范围：操作者输入阳性和阴性界值的吸光度。如果单位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之间，则显示“*”，

9、如果大于上限，则显示“+”；如低于下限，则显示“-”。如果单位不是“Abs”,则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告，在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低于下限，则显示“-”。单阀值：操作者输入灰区范围。如果单位是“Abs”,吸光度在灰区内显示“*”，吸光度高于灰区显示“+”，吸光度低于灰区显示“-”。阀值上限吸光度=阳性吸光度+（灰区/100）*阳性吸光度）阀值下限吸光度=阳性吸光度-（灰区/100）*阳性吸光度）如果单位不是“Abs”,会按照标准将每一孔转换成浓度值进行报告，如果浓度值在灰区内，显示“*”，如果浓度值比灰区高，显示“+”，如果浓度值比低于灰区，显

10、示“-”。阀值上限吸光度=阳性对照浓度+（灰区/100）*阳性对照浓度）阀值下限吸光度=阳性对照浓度-（灰区/100）*阳性对照浓度）,酶标仪使用培训指南,报告种类说明,对照阀值阀值范围阳性和阴性孔吸光度的均值作为阀值。阳性和阴性吸光度之间的吸光度分为10个档次，0到9。按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示（+），低于下限显示（-）。单阀值用阴性对照吸光度的均值或者操作者输入灰区作为阀值，上下阀值是：上限吸光度=阴性对照均值+（灰区/100）*阴性对照均值）下限吸光度=阴性对照均值-（灰区/100）*阴性对照均值）在上下限值之间的吸光度分为10个档次，0到9。按照矩阵模式显示数据信号，高于上

11、限显示（+），低于下限显示（-）。公式阀值根据阳性和阴性对照孔的吸光度计算阀值，有5种公式：1 K*CNx 2 K+CNx3 K*CNx+CPx4(CNx+CPx)/k5 K1*CNx+k2*CPx根据公式计算和操作者输入灰区值，上下限值为：上限吸光度=计算结果+（灰区/100）*计算结果）下限吸光度=计算结果-（灰区/100）*计算结果）在上下限之间的吸光度分为10个档次，0到9，按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示（+），低于下限显示（-）。,酶标仪使用培训指南,报告种类说明,比率阀值按照操作者输入的各校准品孔吸光度均值和浓度比值，在报告结果之前，按照每孔吸光度转换成浓度值，转换过程中应

12、用校准品浓度吸光度比值，然后，按照阳性、阴性和灰区值报告结果。阀值范围在上下限之间的吸光度分为10个档次，0到9，按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示（+），低于下限显示（-）。单阀值操作者输入除了原始数据报告以外的所有都需要进行板布局，在“酶标板布局模式设置”部分中进行。见“酶标板布局”部分。矩阵值报告和限值报告需要设定上下限，此时需要输入阀值的参数。见“阀值设置”部分。阀值报告设定阀值，此时需要输入阀值的参数。见“阀值设置”部分。曲线报告和浓度报告需要指定标准品的位置和浓度值，此时需要进入“曲线设定”部分来定义标准品和相关参数。见“曲线设定”,酶标仪使用培训指南,限值的设定,操作说明：如

13、果试验中对0D有限值要求，那么可以在这里对其上限值，下限值进行设置，将光标移到所需更改的地方，利用数字键和小数点键配合输入所需的参数，如果不需要机器的默认的OD值范围是03.5。修改完的数值需按下输入键，方可保存在程序中。,酶标仪使用培训指南,限值设置界面,酶标仪使用培训指南,试验模式设定,酶标仪使用培训指南,光学测试模式,1光学测试模式，机器默认的是单波长测定方式；波长的参数可以修改，摁光标右键即选择键，来回选择你所需要的波长参数。2 如果试验需要双波长测定，可以用光标右键选择双波长；，此时出现一个测定波长和一个参考波长，这两个波长的参数可以修改，修改的方法同上。3 说明：双波长检测模式指的

14、是检测波长和参考波长的吸光度之差，以上修改完成以后，需摁输入键使修改得结果得以保存。,酶标仪使用培训指南,光学测定模式的主界面,酶标仪使用培训指南,波长设置界面,酶标仪使用培训指南,振动参数的设定,1 振动：是或否，可以用光标右键即选择键来选择是否开启或关闭振动2 速度：用光标右键即选择键来选择，可分为三挡，强，中，弱来回选择。3 时间：用数字键来设定你所需要的时间的参数，范围为：0999秒。4 以上修改操作完成以后需摁输入键，将修改以后得参数得以保存。,酶标仪使用培训指南,振动参数设置界面,酶标仪使用培训指南,读数的设定,1 读数设定里有两个分项，分别是读数速度和读数方式。2 将光标移到读数

15、速度这个选项，里面有快速读数和逐步读数两分项，用右键在两个选项中来回选择。快速读数单波长6秒，双波长15秒；逐步读数：单波长15秒，双波长30秒3 将光标移到读数方式者个选项，里面有普通读数和评估读数两种，用右键在两个选项中来回选择，以上参数选择完成以后按输入键，使修改的东西得以保存。4 在读数速度里的快速读数适用于试验量较大的试验；而读数方式里的普通读数，读一次数就出试验结果，评估读数则是读四次取平均值，这样使读出的数据更加准确。,酶标仪使用培训指南,酶标板布局,1 将光标移到酶标板布局这选项，摁输入键进入这个操作单元，里面有自动布局和手动布局。除读白板外，所有的试验均需要手动布局。2 在手

16、动布局中，机器默认得布局是第一竖排是空白孔，第二竖排是标准品孔，第三竖排前两个孔分别做了阴阳性对照，后面的孔里均为加入的样品。3 如果想对某一孔进行设置，那么先把光标移到那个孔上，然后选择功能键，摁下CP即做阳性对照，摁下CN做阴性对照，CW做弱阳性对照，如果你想改变设置孔的编号，例如CP7改成CP2操做方法是，摁下转换键，摁下02键即变成CP2，再摁下转换键即可继续移动光标对其它的孔进行设置。布局完成以后摁输入键，即可存下模板。,酶标仪使用培训指南,酶标板的设置界面,酶标仪使用培训指南,试剂盒名称的修改,操作说明：机器里面有默认的名字，如果你想对其进行修改，便于自己的记忆，可利用光标上键（A

17、-Z),下键(Z-A)来选择你便于记忆的字母，转换键可改变其大小写。摁输入键，将修改后的名称得以保存。,酶标仪使用培训指南,试剂盒的名称修改,酶标仪使用培训指南,定量试验的操作过程,酶标仪使用培训指南,定量试验,1 定量试验中的试验模式设定中所有的参数设定和定性的操作相同，包括光学测定模式，振动参数，读数参数设定。2 定量试验中酶标板的布局的操作方法和定性的同。,酶标仪使用培训指南,阈值设置,定量试验中的阈值设置为不使用或设为常数，方法同定性。当选择其他的阈值方式以后无法输入标准品的信息。,酶标仪使用培训指南,标准品设置,1 标准品菜单中有标准品信息和曲线两个分菜单；在标准品信息中又有标准品数

18、量，浓度，单位，三个分项，曲线里则有曲线种类和图表轴两个分项。,酶标仪使用培训指南,标准品设置菜单,酶标仪使用培训指南,标准品信息设置,1 标准品信息菜单里包括数量、浓度、单位三个单元需设定。2 数量设定：0表示没用标准曲线报告，标准品最多12个，按输入键。3 浓度设定：利用数字键和小数点键输入标准品浓度，利用上下箭头移动光标，按输入键。4 单位选择：利用上下箭头移动光标，在17种单位中选择你所需要的单位。,酶标仪使用培训指南,标准品信息设置,酶标仪使用培训指南,标准品数量设置,酶标仪使用培训指南,标准品浓度设定,酶标仪使用培训指南,单位的选择设置,酶标仪使用培训指南,标准曲线的设置,标准曲线

19、设置包括曲线的种类和图表轴两单项。曲线的种类：机器里备有十种曲线可供选择，用上下箭头选择，摁一次输入确认类型，第二次回到前一界面。图表轴：机器备有四种图表轴，用上下箭头选择，摁一次输入确认类型，第二次回到前一界面。,酶标仪使用培训指南,函数类型的设置,酶标仪使用培训指南,数轴的设置,酶标仪使用培训指南,虑光片设置,机器一共有八个槽子，可配八个虑光片，机器标准配置为四个虑光片为405、450、490、630，如果用户有需要可加装虑光片。直接插入槽中，轻轻转动转轮，没有阻当的感觉即可，然后在此操作界面，在你插入虑光片的位置输入波长值，按输入键回到前一界面。,酶标仪使用培训指南,虑光片的设置,酶标仪使用培训指南,时间设置,酶标仪使用培训指南,实验室名称修改,机器中有默认的试验室名称，如果用户需更改，则可利用上下箭头选择字母，利用转换键选择大小写,酶标仪使用培训指南,实验室名称设定,