2010--2022年药师考试药物分析考试题含答案.docx

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1、2010-2022年药师考试中药物分析考试题及答案药典概况选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（八）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。3

2、、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（八）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定

3、的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）E、0.152OmOI/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指A、称取重量可为1.52.5gC、称取重量可为I.9952.005gE、称取重量可为l3gB、盐酸滴定液（0.1524molL）D、0.1520M盐酸滴定液（C）B、称取重量可为1.952.05g D、称取重量可为1.99952.0005g（D）9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A、0.1% B、1% C、5%E、2%10、中国药典规定溶液的百分比，指 A、IOOmL中含有溶质若干毫

4、升 C、IOOmL中含有溶质若干克D、10%（C）B、IOOg中含有溶质若干克D、IOOg中含有溶质若干毫克E、IoOg中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（八）A、9.5%10.5%（gml）的溶液B、ImOI/L的溶液C、9.5%10.5%（mlml）的溶液D、PHlO的溶液E、IOmOl/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、114的PH试纸B、酚酰指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、69PH试纸14、药典规定

5、酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸储水B、离子交换水C、蒸储水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（八）A、95%（mlml）B、95%（gml）C、95%（gg）的乙醇D、无水乙醇E、75%（gg）的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是A、价格合理B、疗效确切C、生产

6、稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查(BCD)(BCD)(BDE)(ABDE)E、稳定性5、药物的稳定性考察包括(ABDE)A、强光照射试验C、高压试验B、高温试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或g）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制

7、剂的原料药物8、标准品系指A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质(ABCE)(BD)(ABC)(ABCD)A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务(ABCDE)(ABCD)(ABCDE)A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察E、

8、临床治疗药浓检测D、成品的化学检验13、现版中国药典末附有下列索引A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引E、拼音加汉语索引D、汉语拼音索引14、药品含量限度确定的依据A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型E、根据操作的难易程度D、根据分析方法15、药品质量标准指定内容包括A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量16、新药的命名原则A、科学、明确、简短B、显示治疗作用(ABCD)(ABCDE)E、含量测定 (ACD)(AB)9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到c、中文名与外文名相对应E、明确药理作用17、药物的性状项下包括A、比旋度B、熔点E、吸收系数18、制订

9、药物鉴别方法的原则A、专属、灵敏C、快速、定量E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“170”符号系指D、采用国际非专利药名(ABCDE)C、溶解度D、晶型(ABD)B、化学方法与仪器法相结合 D、尽可能采用药典收载的方法(CD)E、固体溶质LOg加水(未指明何种溶剂时)IOmI的溶液A、固体溶质LOg加溶剂IOmI的溶液B、液体溶质LOml加溶剂IOmI的溶液C、固体溶质LOg加溶剂使成IOmI的溶液D、液体溶质LOml加溶剂使成IOml的溶液(一)最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是A、鉴别反应完成需要一定时间C、鉴别反应需要有一定专属性E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合

10、格是指A、含量符合药典的规定C、绝对不存在杂质E、不超过该药杂质限量的规定药物的杂质鉴别与杂质检查选择题(B)B、鉴别反应不必考虑“量”的问题D、鉴别反应需在一定条件下进行(E)B、符合分析纯的规定D、对病人无害3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是(B)A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是(B)A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是Ippm,表示(E)A、药物杂质的重量是lgB、在检查中用了LOg供试品，检出了L0g杂质C、在检查中用了2.0g供试品

11、，检出了2.0g杂质D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0g杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在碑盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与漠化汞作用形成硫化汞色斑，干扰碎斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体(C)A、硝酸铅C、醋酸铅E、醋酸铅加氯化钠8、热重量分析简称为A、TGA B、DTAB、硝酸铅加硝酸钠D、醋酸铅加醋酸钠C、DSCD、TMP(A)E、U

12、SP9、检查药物中硫酸盐杂质,50ml溶液中适宜的比浊浓度为（E）A、0.050.08mgB、0.20.5mgC、1020gD、0.50.8mgE、0.10.5mg10、Ag-DDC法检查碎盐的原理为：础化氢与Ag-DCC、毗咤作用，生成的红色物质（E）A、珅盐B、锦斑C、胶态神D、三氧化二碎E、胶态银11、微孔滤膜法用来检查(C)A、氯化物B、珅盐C、重金属D、硫化物E、氟化物12、在用古蔡法检查碑盐时,Zn和HCl的作用是(D)A、产生AsH3fB、去极化作用C、调节酸度D、生成新生态H2TE、使As5+As3+13、干燥失重主要检查药物中的(D)A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及

13、其他挥发性成分E、结晶水14、检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g,要求重金属含量不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液（每Iml相当于0.0Img的Pb）多少毫升？（D）A、0.2B、0.4C、2.0D、1.0E、2015、检查某药物中的碎盐，取标准碑溶液2ml（每ImI相当于IUg的AS）制备标准碑斑,碎盐限量为0.0001%,应取供试品的量为(B)A、0.02gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g16、重金属检查中,加入硫代乙酰胺比色时,溶液最佳PH值是(B)A、1.5B、3.5C、2.5D、7E、10.017、在用古蔡法检查碑盐时，导气管中塞入棉花的目的是(C)A、

14、除去12B、除去AsH3C、除去H2SD、除去HBrE、除去SbH318、乙醇中检查杂醇油是利用(C)A、颜色的差异B、旋光性质的差异C、臭味及挥发性的差异D、对光选择吸收性质的差异E、溶解行为的差异19、检查某药品杂质限量时，取供试品W（g）,量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml）,浓度为C（gml）,则该药品的杂质限量是（C）A、W/（CV）*100%B、CVW100%C、VCW*100%D、CWV*100%E、VWC*100%20、某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml,取此液5.0ml,稀释至25.0ml,摇匀，置ICm比色皿中，于32Onm处测得吸收度

15、为0.05。另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435,该药物中间体杂质的含量是？（D）A、0.0058%B、0.575%C、0.58%D、0.0575%E、5.75%21、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸镂？（B）A、防止Fe3+水解B、使Fe2+-Fe3+C、使Fe3+Fe2+D、防止干扰E、除去Fe2+的影响22、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（E）A、500以下B、600以上C、700-800oCD、650E、500600C23、取某药2.0g,加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml,依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%,应取标

16、准氯化钠溶液（IOHgCl/ml）多少毫升？（八）A、5.0B、5C、0.5D、0.50E、2.024、磷酸可待因中检查吗啡，取木品0.20g,加HeL溶液使溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg,加HCL溶液溶解成Iooml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是（C）A、0.10%B、0.20%C、0.05%D、0.25%E、0.005%25、杂质限量是指（D）A、药物中杂质含量B、药物中所含杂质种类C、药物中有害成分含量D、药物中所含杂质的最大允许量E、药物中所含杂质的最低允许量26、取葡萄糖2g,加水

17、溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10Feml）比较，不得更深，铁盐限量为（D）A、0.01%B、0.001%C、0.0005%D、0.0015%E、0.003%27易炭化物是指（B）A、药物中存在的有色杂质B、药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质C、影响药物澄明度的无机杂质D、有机氧化物E、有色络合物28、热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法？（E）A、恒压恒重B、恒压恒温C、减压恒温D、减压常温E、常压恒温29、高锌酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查（C）A、草酸B、双氧水C、乙醇D、

18、乙醛E、乙醛30、检查维生素Bl中的重金属含量，若取样量为1g,要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.0ImgPg/ml）多少亳升？（C）A、0.5B、2C、1.5D、3E、131、根据中国药典规定重金属是指（E）A、比重大于5的金属B、Fe3+,Hg2+,Pb2+C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质D、铅离子E、在实验条件下能与S2作用显色的金属杂质32、药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为（八）C、质量检查 D、安全性检查（B）B、白田道夫法D、硫代乙酰胺法（IugAsZml）依法测定，规定神限量为（B）D、0.5 E、3A、纯度

19、检查B、杂质含量检查E、有效性检查33、在酒石酸睇钾中检查碎盐时，应用A、古蔡法C、二乙基二硫代氨基甲酸银法E、筑基醋酸法34、枸橡酸中神检查：精密量取2ml,标准碑百万分之一，应取供试品多少克？A、1B、2C、435、检查葡萄糖中铁盐时，取样品2g,加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min,（B）B、Fe2+Fe3+D、使标准与样品条件一致（D）B、白田道夫法D、加硝酸处理后用古蔡法检查此处加硝酸的目的是A、使比色液稳定C、增加样品的溶解度E、除去水中氧36、硫代硫酸钠中碎盐检查采用A、古蔡法，无需前处理C、有机破坏后用古蔡法检查E、加酸性氯化亚锡处理后用古蔡法检查（二）多项选择题1

20、、药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示（CE）A、100gB、600ppmC、0.06%D、0.08%E、小于百万分之五十V（72、药物的杂质限量公式L=L上X100%中（ABe）SA、V*C和S的计量单位都是mgB、V*C和S的计量单位都可以是gC、V,C,和S的计量单位可以依次是ml,mgml,gD、V,C,和S的计量单位可以依次是mgml,gEV,C和S的计量单位可以依次是ml,mgml和mg3、在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是（ABCD）A、氯化物B、铁盐C、碑盐D、以铅为主的重金属E、硫化物4、对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g,加水100mL加热溶解，冷却，过滤,取

21、滤液25mL依法检查，与标准氯化钠溶液(IOUg/ml)5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是(ABCD)A、0.01%C、百万分之一百B、IOppmD、千万分之一百E、 IOppb5、药物中铁盐检查，不需特别处理可直接参照中国药典方法测定的有(ACD)A、对氨基水杨酸钠的铁盐检查C、枸椽酸哌嗪中的铁盐检查E、硼砂中的铁盐检查6、药品干燥失重的测定方法包括A、干燥剂干燥法C、费休氏水分测定法B、氯化钠中的铁盐检查D、甘油中的铁盐检查(BCE)B、加热干燥法D、加压干燥法E、减压干燥法7、中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括(CE)A、外观的检查C、纯度的检查E、物理常数的检查

22、8、古蔡法检查碎盐中，氯化亚锡的作用是A 使 As5+As3C、使生成的12I-E、除去其他杂质9、药物中杂质来源于A、中间体、副产物C、药物氧化、分解产物E、试剂、催化剂等10、氯化物检查中加硝酸的目的是A、防止AgCl水解C、产生较好乳浊B、安全性的检查D、有效性的检查(ACE)B、除去H2SD、形成锌-锡齐(ABD)B、生产所用的器皿D、异构体(BCD)B、加速AgClI形成D、避免氨制硝酸银形成E、避免(Ag)2CO31,Ag2OLAg3PO4l形成11、中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有A、峰面积归一化法B、加校正因子的主成分自身对照法C、不加校正因子的主成分自身对照法D

23、、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量E、外标法测定供试品中某个杂质含量12、用TLC法检查药物中杂质时,通常有以下几种方法A、杂质对照法B、高低浓度对比法C、选用与供试品相同的药物标准品做对照D、以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制E、选用可能存在的某种杂质的代用品为对照13、神盐检查中加KI的作用是(CDE)(ABDE)(ABCDE)A、与Zn2+形成络合物，有利于生成AsH3fB使As5+-As3+C、使As3+-As5+D、可抑制SbH3T的生成E、在锌表面起去极化作用14、神盐检查方法有（AB）A、古蔡法B、Ag-DCCC、微孔滤膜过滤法D、白田道夫法E、次磷酸法15、杂质限量

24、常用的表示方法有（ABC）A、mol/LB、MC、D、百万分之几E、ng16、中国药典收载的古蔡法检查神盐的基本原理是A、碑盐与锌、酸作用生成H2S气体B、碎盐与锌、酸作用生成AsH3气体C、产生的AsH3气体遇漠化汞试纸生成种斑D、比较供试品碎斑与标准品碎斑大小E、比较供试品碎斑与标准品碎斑的颜色强度17、检查药物中杂质A、是保证人们用药安全B、可考核生产工艺和企业管理是否正常C、以保证药物质量的一个重要方面D、是控制药物质量的一个重要方面E、通常采用限度检查18、氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取A、过滤后再测定B、用含有硝酸的水洗净滤纸中CI-后过滤样品，再测定C、用含有盐酸的水洗净滤纸中

25、的硫酸根离子后过滤样品，再测定D、用干燥垂熔漏斗过滤后再测定E、用蒸储水洗净滤纸后过滤样品，再测定19、干燥失重包括A、药物表面吸附水B、药物结晶水C、残留催化剂D、挥发性成分(ABCDE)(ABCD)(ABCD)(ABCDE)E、硫酸盐灰分20、药物在贮藏过程中引入的杂质是(ABCDE)A、中间体、副产物B、氧化物、潮解物、聚合物C、降解物、水解物D、分解物、霉变物E、异构体、残留溶剂、重金属21、下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查E、溶解度检查22、我国药典对“熔点”测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、“初熔”系指出现明显液滴时

26、温度C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢D、重复测定三次，取平均值(ABCDE)(ABE)E、被测样品需进行干燥23、恒重是（ABCDE）A、连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B、连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量C、第二次及以后各次的干燥时间必须在规定条件下干燥Ih以上D、第二次及以后各次的炽灼时间必须在规定条件下炽灼30分钟以上E、干燥或炽灼3小时后的重量24、紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有（BDE）A测定max,min在max处测定一定浓度溶液的A值C、在某一波长处测定El%lcm值D、测定AlA2比值E、经化学处理后，测定其反应产物的吸收

27、光谱25、IR法常用的制样方法有（ACDE）A、氯化钠压片法B、氯化钾压片法C、浪化钾压片法D、澳化钠压片法E、碘化钾压片法药物定量分析与分析方法验证选择题（一）最佳选择题1、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑（八）A、定量限和检测限B、精密度C、选择性D、耐用性E、线性与范围2、回收率属于药物分析方法效能指标中的（B）A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围3、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法认证不需要考虑（C）A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、线性与范围4、选择性是指（八）A、有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力

28、B、表示工作环境对分析方法的影响C、有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量D、不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力E、不用标准对照可准确测得被测物含量的能力5、精密度是指（B）A、测得的值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E、对供试物准确而专属的测定能力6、减少分析测定中偶然误差的方法为（E）A、进行对照实验B、进行空白实验C、进行仪器校正E、增加平行实验次数7、方法误差属A、偶然误差E、系统误差B、不可定误差12、0.120与9.6782相乘结果为A、1.16B、1.1616C、1

29、.2D、进行分析结果校正C、随机误差D、1.162E、(E)D、相对偏差(A)1.208、用分析天平称得某物0.2541g,加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度,该溶液每ml含溶质为A、0.010g B、10.164mgC、10.20mg(E)D、1.0164*10-2gE、10.16mg9、在回归方程y=a+bx中A、a是直线的斜率，b是直线的截距B、a是常数值，b是变量C、a是Pl归系数，b为07之间的值D、a是直线的截距，b是直线的斜率E、a是实验值，b是理论值10、在容量分析中，滴定管读数可估计到0.02ml, 滴定液所用的体积应为(D)为使分析结果误差不超过0.1%， (

30、D)A、IOmlB、1520mlC、CmI左右D、20ml11、检测限与定量限的区别在于A、定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B、定量限的最低测得量应符合朱雀度要求E、20ml(D)C、检测限是以信噪比(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)来确定最低水平D、定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求E检测限以ppm,b表示，定量限以表示12、分子中的不能被凯氏定氮法完全转变为氨的化合物是A、脂肪族胺类B、芳香族胺类C、硝基化合物(C)D、氨基酸类E、酰胺类13、氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时,A、含硫药物E、含氯药物B、含氟药物应采用石英燃烧瓶C、含碘药物D、(B) 含

31、溟药物14、含氟药物氧瓶燃烧时，要注意A、爆炸C、用石英燃烧瓶E、应加催化剂B、用50Oml燃烧瓶D、不能用水做吸收液(C)15、在用H2SO4-K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是A、催化剂B、氧化剂C、防止样品挥发D、(E)还原剂B、用硼酸做吸收液D、样品用量少E、提高H2SO4沸点防止H2SO4分解(C)16、凯氏定氮法的测定方法有三种，其中甲醛法的特点是A、直接用标准硫酸液滴定C、省去蒸储E、用硫酸做吸收液17欲提取尿中某一碱性药物，其Pka为7.8要使99.9%的药物能被提取出来，尿样PH应调节到（D）A、5.8B、9.8C、4.8以下D、10.8或10.8以上E、4.8以上18

32、、柱切换技术实为一种在线的什么技术（B）A、色质联用B、固相分离C、液相分离D、有效E、多级色谱19、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得（C）A、血清B、全血C、血浆D、血细胞E、血清白蛋白20、冷藏是指（B）A、-4B、4C、-20CD、8以下E、（TC21、氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是（C）A、水B、氢氧化钠C、水-氢氧化钠D、过氧化氢E、水-氢氧化钠-过氧化氢22、测定卤素原子和脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是（D）A、碱性氧化还原后测定法B、直接溶解后测定法C、碱性还原后测定法D、直接PI流后测定法E、原子吸收分光光度法（二）多项选择题1、药物分析

33、所用分析方法的7个效能指标中有（ABCE）A、精密度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限2、下列统计量可用于衡量测量值的准确程度（ABC）A、误差B、相对误差C、回收率D、相关系数E、精密度3、药物杂质限量检查所要求的效能指标为（CDE）A、准确度B、精密度C、选择性D、检测限E、耐用性4、与药物分析有关的统计参数有（ABCDE）A、标准误差B、均值C、回归D、相对标准偏差E、相关5、用于药物含量测定方法的效能指标有（BCDE）A、定量限B、精密度C、准确度D、选择性E、线性范围6、相关系数r（ADE）A、是介于。与1之间的数值B、当k1,表示直线与y轴平行C、当r=l,表示直线与X轴平行

34、D、当r0时正相关E、当KO时为负相关7、表示样品含量测定方法精密度的有（ABCE）A、变异系数B、偏差C、相对标准误差D、误差E、标准差8、在生物样品测定中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？（ACD）A、代谢产物B、内标物C、内源性物质D、同时服用的药物E、合成的中间体、副产物9、原料药物和制剂的分析中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？（ACD）A、合成原料、中间体B、内标物C、辅料D、降解物E、同时服用的药物10、氮测定法是将含氮有机物与浓硫酸共热，检品中所含的氮转变成氨并与硫酸结合成盐，用氢氧化钠碱化后蒸储，蒸储出的氨可用下列溶液吸收（ABD）A、硫酸滴定液B、硼酸溶

35、液C、氯化钠溶液D、盐酸滴定液E、蒸僧水11、有机破坏的方法可分为湿法和干法两大类，根据所用试剂不同，湿法破坏有（CDE）A、Na2CO3-KOH法B、MgO-H2SO4C、HNO3-HC1O4D、HNO3-H2SO4法E、H2SO4-K2SO4法12、氧瓶燃烧法可用于下列分析的前处理（ACD）A、含卤素有机药物的含量测定B、含硅有机药物的鉴别C、含氟有机药物的鉴定D、药物中杂质硒的检查E、含金属药物的含量测定13、常用生物样品包括（ABCD）A、血浆B、尿C、唾液D、肝匀浆E、血球14、含卤素药物进行含量测定时，根据卤素结合的牢固程度可选用下列处理方法(ACDE)D、碱性氧化法（ABCD）D

36、、比色法（ABCDE）A、直接回流法B、直接滴定法C、碱性还原法E、氧瓶燃烧法15、卤素药物经氧瓶燃烧后可采用下列方法测定A、银量法B、碘量法C、离子选择电极法E、紫外法16、去除生物样品中蛋白质的方法有A、加入中性盐B、加入强酸C、加入重金属离子D、加入与水相混溶的有机溶剂E、加蛋白水解酶17、离子对提取法中，烷基磺酸盐主要作哪一类药物的反离子？（Be）A、有机强酸B、有机强碱C、季胺盐D、有机弱酸E、竣酸（ABCDE）C、离子强度D、提取次数（ABE）18、液-液提取中，影响提取率的因素有A、溶液的PH值B、提取溶剂E、提取溶剂的用量19、对药物进行化学衍生化的目的是A、提高检测灵敏度B、

37、增强药物稳定性C、增强药物的极性D、降低药物的挥发性E、改变药物的性质，使易于分离分析20、生物样品测定前为什么要进行预处理？（ABCD）B、成分复杂，干扰多D、蛋白质对测定有干扰A、生物样品中被测物浓度低C、药物在体内以多种形式存在E、测定工作量大巴比妥类药物分析选择题（一）最佳选择题1、巴比妥类药物在叱咤溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（B）A、红色B、紫色C、黄色D、蓝绿色E、蓝色2、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？（E）A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液同滴，以铁盐为指示剂B、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以

38、铝酸钾为指示剂C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点3、巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（C）A、甲醇-冰醋酸B、醋酢C、二甲基甲酰胺D、苯-乙醇E、乙酸-乙酸乙酯4、巴比妥类药物在毗咤溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠5、银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（E）A、吸附指示剂法B、过量银与巴

39、比妥类药物形成二银盐沉淀C、K2CrO4指示剂法D、永停法E、电位滴定法6、银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为（E）A、碳酸钠溶液B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液7、巴比妥类药物在PH13和PHlo溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（C）A、苯巴比妥B、硫喷妥钠C、己锁巴比妥D、异戊巴比妥E、巴比妥酸8、用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（C）A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊D、滴定至

40、所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀E、过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色9、苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用（D）A、产生白色升华物B、产生紫色沉淀C、产生绿色沉淀D、产生白色沉淀E、以上结果全不是10、溟量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是（B）B、KBr+KbrO3 溶液D、Na2S2O3 溶液A、KbrO3溶液C、Br2+KBr溶液E、12溶液11、差示光谱法测定药物含量时，测定的是A、某一波长处，同一物质在两种不同介质中的AA值B、某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的AA值C、样品与空白试剂的AA值D、最大与最小吸收度的AA值E、两种成

41、分的吸收度比值12、下列哪个能使溟试液褪色？（B）A、异戊巴比妥B、司可巴比妥C、苯巴比妥D、巴比妥酸E、环己巴比妥13、注射用硫喷妥钠（CUHl7N2NaO2S的分子量为264.33）的含量测定：精密称取内容物适量（相当于硫喷妥钠0.25g）,置50OmI量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量,用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每ImI中约含5Ug的溶液;另取硫喷妥（CuHl8N2O2S的分子量为242.33）对照品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每Iml中约含5Ug的溶液。在304nm波长处分别测定吸收度，已知：称取本品内容物0.2658g,对照品浓度为5.05ug

42、ml,测得样品的吸收度为0.446,对照品的吸收度为0477,本品规格0.5g,5支内容物重2.6481g。计算本品相当于标示量的百分含量（E）A、94.1%B、94.4%C、103.0%D、97.76%E、102.6%14、精密称取苯巴比妥钠0.2071g,依法用硝酸银滴定液（0.100ImOI/L）滴定,消耗8.02mL每Iml硝酸银滴定液（OJmolZL）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量。（八）A、99.8%B、94.4%C、98%D、97.76%E、98.6%15、司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1053g,置250ml碘量瓶中，加水IOmL振摇使溶解，精密加入浪滴定液（

43、0.ImOlL）25ml,再加盐酸5ml,密塞振摇，暗处放置15min,加碘化钾试液IOml摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（OJmolZL）滴定，做空白校正。Iml漠滴定液相当于13.0Img的司可巴比妥钠。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.ImOlL）17.01mL空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.ImolL）25.12ml,0.1molL的硫代硫酸钠滴定液的F值=LOO3,计算样品的百分含量（D）A、98.5%B、100.5%C、97.2%D、99.4%E、98.6%（二）多项选择题1、异戊巴比妥可采用哪些方法测定含量？（ACDE）A、非水滴定法B、浪量法C、银量法D、水-醇溶液中的酸量法E、紫外分光光度法2、5,5-取代巴比妥类药物具备下列性质（BCDE）A、弱碱性B、弱酸性C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气D、与毗咤硫酸铜试液作用显紫色E、在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收3、巴比妥类药物在适当的PH液中，与某些试剂作用发生下列反应（ACD）A、在碱性溶液中与钻盐反应，生成紫革色产物B、在酸性溶液中硫酸铜试液反应，生成