实验七 杀虫剂胃毒作用毒力测定.docx
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1、基本原理:昆虫在取食正常食物的同时将药剂摄入消化道,经肠壁细胞汲取进入血液,随血液循环到达作用部位而使昆虫中毒。它采用昆虫的贪食性,因此要尽量避开药剂与昆虫体壁接触而产生其它毒杀作用。测定方法有(1)液滴饲喂法;(2)口腔注射法;(3)叶片夹毒法。一、叶片夹毒法基本原理:在两叶片中间匀称地夹入肯定量的杀虫剂,饲喂目标昆虫,药剂随叶片被昆虫取食,然后由被吞食的叶片面积,计算出吞食的药量。优点是可以削减目标昆虫与杀虫剂的接触,避开发生触杀作用,操作便利,结果比较精确。叶片夹毒法只适用于植食性的,取食量大的咀嚼口器目标昆虫,如粘虫、蝗虫.玉米螟等。1、试验材料:药剂:90%敌百虫溶剂:丙酮试虫:菜青
2、虫或斜纹夜娥幼虫:3050头用具:培育皿3050个,木塞钻(口径2cm),微量注射器10微升1支,浆糊或明胶生物材料:甘蓝叶、翅麻叶等。2、试验方法:用木塞钻制成直径2cm的圆心叶片60片,把圆叶片放在潮湿的培育皿中待用。夹毒叶的制备:用丙酮将敌百虫稀释成有效成分为0.筮的药液,用微量注射器吸敌百虫丙酮液10微升,匀称滴在叶片上,计算出每张圆叶片药量(mg厘米2)。用浆糊(或明胶)涂在无药的圆叶片上,两相对合,即成夹毒叶片,同时制备不夹毒叶片24片作对比。每培育皿中放一片,另放一团湿棉花或湿水草纸一小块保湿,然后编号。采回的试虫先饥饿数小时,每头虫称重,每培育皿放一头虫,饲喂夹毒叶片。3、结果
3、观看及计算:观看试虫取食状况,掌握食叶量一部份虫食叶片1/3,一部分虫食叶片1/2,一部分食叶片3/4或全部叶片。然后取出剩余的夹毒叶片,饲喂新奇叶片,经3-24小时后,检查死亡率。食量的计算:将剩余的叶片放在直径2cm的方格纸上,计数被吃去的方格数(1亳米/I格),然后按每张圆叶片上的总药量,计算每一方格的剂量,即可求出取食药量。从而求得每头虫单位体重所取食的剂量(mg或微g/g体重)。致死中量的计算:按每头虫食剂量的大小挨次排列。将供试昆虫分为三组(1)生存组;(2)中间组(有生存的,也有死亡的);(3)死亡组;在计算LDw时只用中间组,所以设计浓度时,生存组和死亡组反应试虫数目越少越好。
4、中间组又分生存部分和死亡部分。2(中间组活虫剂量)Z件间组死虫剂圜A=中间组活虫总数B=中间组死虫总数A+8致死中量(LDso)=2(单位:mg或微g/g体重)药剂对昆虫的剂一反应纪录表试验报告:写出供试药剂对供试昆虫剂量反应的试验报告。试验八杀虫剂内吸作用毒力测定基本原理:将药剂接触到植物的某一部分(如根、茎、叶、种子),药剂可渗入植物体内,并随体液传导到全株或植株的某一部分,在肯定时间内,让昆由取食没有直接用药的植物组织,观看其致毒反应。本试验采纳包扎法和药液培育法,目的是通过试验了解药剂的内吸性能并初步把握内吸杀虫剂的测定原理及方法。试验材料:供试昆虫:花生蛇虫:供试植物:花生苗供试药剂
5、:50%乐果EC,25%螟蛉畏EC,50%杀螟松EC用具:烧坏(250ml),试管(2X180),移液管,试管架、药棉、塑料布、剪刀、纸套等。试验方法:药剂配制:将三种供试药剂配成有效含量为0.5%的乳液各50mlo内吸测定方法:1、涂抹包扎法:选择生长发育全都,叶片带蜥量较全都(20-25头)的花生苗12株,每株在颈部包扎一圈脱脂棉,用移液管吸取上述药液0.2ml滴于脱脂棉上。外部用塑料布缠绕后,用线结扎,防止药剂蒸汽挥发,每一药剂重复三次,每处理一株,对比用清水、重复三次,将已施药的花生苗用纸袋套住,插在盛有清水的试管中,排列在试管架上,各处理间不要接触,24小时后解开纸袋,统计蜥虫平均死
6、亡率,比较各药剂的内吸毒效。2、药液培育法:先将供试药配成IOPPnl水溶液,分别注入试管内,每管20ml,对比用清水,重复三次,挑取生长发育全都,叶片带场量较全都(2025头)的花生苗12株,插入液面IOCm处,精确计算苗上蛛虫的数目后,用纸套住,24小时后统计平均死亡率。试验报告:将试验结果整理成表,并比较几种药剂的内吸作用,推断哪种药剂不是内吸剂。试验九杀虫剂熏蒸作用毒力测定基本原理:在适当气温下,采用有毒的气体、液体或固体挥发产生的蒸气毒杀害虫(或病菌),称为熏蒸。熏蒸时,毒剂主要以气态从昆虫的气门进入气管,再分布到全身的气管,然后到达神经作用部位.因此测定熏蒸毒力的装置都必需基于同一
7、原则,即试虫在一密闭容器中不能和固态或液态的毒剂直接接触。毒剂只能以气态和试虫接触。常见熏蒸作用的测定方法有二重皿法、干燥器法、广口瓶法、药纸熏蒸法和三角瓶法:试验材料:供试药剂;(1)50%敌敌畏EC、(2)50%马拉硫磷EC,(3)90%敌百虫结晶。试应;赤拟谷盗用具:培育皿12个,干燥器4个,移液管0.2ml13支,滤纸、量筒、烧杯、纱布等。试验方法:1、二重皿熏蒸法:虫上皿纱布药 一下皿药剂配制:每组试验药剂稀释成有效成分含量0.5%药液,各20ml(用水稀释)。处理;在培育皿底内加入5d供试药液,皿口盖纱布或纱网盖1张,将试虫20-30头放在纱布或纱网上,再盖相同口径的培育皿底,使其
8、密闭对合(如图),各药剂重复3次,对比用清水,半小时、1小时、5小时后,观看计算平均死亡率。2、干燥器熏蒸法:取供试虫60头分放三个小烧杯中,杯口用纱布扎紧(三个重复)放在干燥器磁板上,再将供试药剂稀释成有成分含量为0.1%药液20ml,放入干燥器底部,对比用清水,盖好干燥器盖,肯定时间后,在通风处快速取出试虫,统计死亡率。3、广口瓶法:用两个广口瓶(250ml),在一个广口瓶中放入肯定数量的目标昆虫,另一个广口瓶中放入定量药剂,用橡皮塞和多个玻璃管把广口瓶连接,震荡,使药剂挥发,气体匀称分散,作用肯定时间后,将目标昆虫移入洁净器皿中,放入新奇饲料,盖上纱布,规定时间内观看目标昆虫的中毒死亡状
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