药理学练习测试题附答案.docx

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1、）下出现的与（）无）、（）、）和（）。药理习题集第一章绪言一、填空题1 .药理学是研究（）与（）间的相互作用及作用机制的学科。2 .研究药物对机体的作用和作用机制的学科是（）。3 .研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收、分布、代谢及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律的是（）。二、名词解释1、药理学2、药效学3、药动学三、选择题单项选择题1 .药理学是研究A.药物的学科B.药物与机体相互作用的规律及原理C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.药物在临床应用的学科2 .药理学研究的对象主要是A.病原微生物B.动物C.健康人D.患者E.机体3 .药物是指A.天然的和人工合成的物质B.能影响

2、机体生理功能的物质C.预防、治疗或诊断疾病的物质D.干扰细胞代谢活动的物质E.能损害机体健康的物质参考答案一、填空题1 .药物机体2.药物效应动力学3.药物代谢动力学二、名词解释2 .药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用机制的学科。3 .药效学：是研究药物对机体的作用，阐明药物对机体的生化、生理效应及其作用机制、药物剂量与效应关系规律的学科。4 .药动学：机体对药物吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程作用规律的一门学科。三、选择题单项选择题1. B2.E3.C第二章药物效应动力学1 .用数量表示（）的药理效应叫量反应,用阳性或阴性表示的药理效应叫质反应。2 .药物的治疗作用

3、可分为（）和（）。3 .副作用是指药物在（关的作用。4 .药物的不良反应包括（）、（）、（5 .一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫（）,引起半数动物死亡的量叫（），1.D50/ED50之比值称为（）。6 .长期用激动药，可使相应受体（），这种现象称为（），是机体对药物产生的原因之一。7 .长期应用拮抗药，可使相应受体（）,这种现象称为（），突然停药时可产生（）。8 .药物在（）量时产生的与治疗目的无关的作用是副作用。9 .治疗指数是（）和（）之比。代表药物的安全性。10 .药物的依赖性包括（）和（）。11 .变态反应是只发生在少数过敏体质的病人，与（）、（）、（）无明显关系。12 .药物

4、对机体产生的作用具有两重性是指药物对机体既有（）又有（）o二、名词解释1.副作用2.毒性反应（毒性作用）3.后遗效应4.停药反应5.效能6.效价强度7.最小有效量9.量效关系10.受体12.极M13.治疗量14.治疗指数15.药物依赖性16.激动药17.拮抗药18.LD5OI9.ED50三、选择题单项选择题1 .部分激动药是指A.被结合的受体只能一部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应C.亲和力较强，内在活性较弱D.亲和力较弱，内在活性较弱E.亲和力较强，内在活性较强2 .服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应3 .肌注阿托品治疗肠绞痛

5、，引起口干作用称为A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应4 .注射青霉素过敏引起的过敏性休克是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.应激反应5 .下列哪种剂量会产生副作用A.常用剂量B.LD50C.极量D.中毒量E.最小中毒量6 .药物安全范围是指A.LD50ED50B.LD50C.ED50D.ED95LD5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离7 .肾上腺素治疗支气管哮喘是A.对因治疗B,对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗8 .连续用药产生敏感性下降称为A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象9 .长期应用抗病原微生物药可产生A.耐

6、药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象多项选择题1.属于药物的安全性指标的是A.LD50ED50B.ED50LD50C.LD50D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离2 .药物产生效应的机制包括A.改变细胞周围的理化性质B.补充机体缺乏的物质C.作用于细胞膜D.对酶的促进或抑制作用E.不影响递质的合成、贮存和释放3 .下列药理反应属于质反应的指标是A.血压B.惊厥C.睡眠D.死亡E.镇痛4 .甲药LD50和ED50分别为20mgkg与2mgkg而乙药分别为3Omgkg与6mgkg,下述哪些评论是正确的是A.甲药的毒性较强,B.甲药的毒性较弱,C.甲药的疗效较弱

7、,D.甲药的疗效较强,E.甲药的疗效较强,但却较安全 因此较安全 但较安全 但较不安全 且较安全5 .受体应具有以下哪些特征A.饱和性B.高敏性C.特异性D.多样性E.可逆性6 .药物的作用机制包括A.对酶的影响B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通参考答案一、填空题1 .生理生化机能或形态2 .对因治疗对症治疗3 .治疗剂量治疗目的4 .副作用毒性反应后遗效应变态反应停药反应和特异质反应5 .半数有效量（ED5O）半数致死量（LD5O）治疗指数6 .数目减少向下调节耐受性7 .数目增加向上调节反跳现象8 .常用剂量9 .LD5O和ED50之比10

8、.生理依赖性心理依赖性11 .原药理作用使用剂量疗程12 .治疗作用不良反应二、名词解释三、选择题单项选择题IC2C3B4D5A6D7B8B9A多项选择题1 AD2ABCD3BCDE4AE5ABCDE6ABCDE第三章药物代谢动力学一、填空题I.药物的体内过程包括（）、（）、（）和（）。2 .弱酸性药物易从PH值（）的体液向PH值（）的体液被动转运。3 .在一级动力学中，一次给药后约经过（）个tl/2后，体内的药物基本消除。如每隔一个”/2给药一次，约经过（）个tl/2可以达到稳态血药浓度。4 .弱酸性药物在碱性尿液中重吸收（）而排泄（）。5 .药物在体内的消除动力学可分为（）和（）两种方式。

9、6 .稳态血药浓度是指（）速度和（）速度达平衡时的血药浓度。7 .连续滴注给药达稳态后，中途改变给药速度，则需再经（）tl/2才能达到新的（）o8 .药物自血浆消除包括（）、（）和（）过程，消除的参数是（）o二、名词解释1 .首关效应2.血浆半衰期3.生物利用度4.表观分布容积5.药物依赖性三、选择题单项选择题1.具有首过效应的给药途径是A.舌下含服B,口服C.吸入D.肌注E.皮下注射2 .药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快3 .弱碱性药物在碱性尿液中A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离

10、少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收少，排泄快E.呈解离型，再吸收障碍4 .影响药物从肾脏排泄速度的因素有A.药物的剂量B.药物的血浓度C.药物吸收的速度D.尿液中药物的浓度E.尿液的PH值5 .如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量6 .药物在体内作用开始的快慢取决于A.药物的吸收B.药物的转化C.药物的排泄D.药物的分布E.药物的消除7 .血浆半衰期（tl2）的长短取决于A.药物的吸收速度B.药物的消除速度C.药物的转化速率D.药物的转运速率E.药物的分布容积8 .关于tl/2的叙述

11、哪一项是错误的A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药物tl/2是固定的D.tl/2反映药物在体内消除速度的快慢E.tl/2可作为制定给药方案的依据9.生物利用度是A.血管内给药后，药物被机体吸收利用的量B.药物进入体内的量C.药物吸收入血的量D.药物经血管外给药后，被机体吸收利用的量E.药物通过胃肠粘膜进入门脉循环中的量10 .大多数药物跨膜转运方式是A.简单扩散B.易化扩散C.胞饮D.主动转运E.膜孔扩散11 .关于生物利用度的叙述哪项是错误的A.指药物被机体吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物

12、吸收良好D.以F表示之E.是检验药品质量的指标之一12 .关于肝肠循环的叙述哪项是错误的A.结合型药物由胆汁排入十二指肠B.在小肠内水解C.在十二指肠内水解D.经肠再吸收入血循环E.使药物作用持续时间明显延长13 .药物从用药部位进入血液循环的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化14.主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物有可发生竞争E.有部位特异性15 .药物口服后的主要吸收部位是A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠16.有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺粘膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔粘膜吸收E.阴道黏膜吸收17.以下药物具有酶诱导作

13、用的是A.酮康喋B.苯妥英钠C.氯霉素D.口票吟醇E.去甲替林18.以下药物具有酶诱导作用的是A.酮康喋B.利福平C.氯霉素D.喋吟醇E.去甲替林19.以下药物具有酶抑制作用的是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.灰黄霉素E.去甲替林20.以下药物具有酶抑制作用的是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.酮康噗D.灰黄霉素E.保泰松多项选择题1.药物血浆半衰期（tl/2）对临床用药的意义是A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预计药物在体内消除的时间D,可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间2 .影响药物在体内分布的因素有A.给药途径B.给药剂量C.药物的理化性质D.

14、体液PH值及药物解离度E.器官血流量3 .药物消除过程包括A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢4 .药物转运过程包括A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢5 .影响药物分布的因素包括A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统6 .以下具有酶诱导作用的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C酮康噗D.灰黄霉素E.保泰松7 .以下具有酶抑制作用的药物是A.酮康嚏B.利福平C.氯霉素D.喋吟醇E.去甲替林参考答案一、填空题1.吸收分布代谢排泄2.低高3.554.少快5.一级消除动力学零级消除动力学6.给药消除7.5稳态浓度8.分布转化排泄K,

15、Cl,tl2二、名词解释1 .首关效应：口服某些药物，经门静脉进入肝脏，在进入人体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首过效应或首过消除或第一关卡效应。2 .血浆半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半的时间。3 .生物利用度：指血管外给药时药物被机体吸收利用的程度，即吸收进入体循环的药量与给药量的比值。4 .表观分布容积：指体内药量按血药浓度计算所需的体液量，其为体内药量与血药浓度的比值。5 .药物依赖性：是指药物长期与机体相互作用，而使机体在生理功能、生化过程和（或）形态学发生特异性、代偿性和适应性改变的特性，停止用药可导致机体的不适和（或）心理上的渴求。三、选择

16、题单项选择题1.B2.B3.C4.E5C6A7B8A9D10.AIlB12C13AI4B15C16A17B18B19E20C多项选择题1BCDE2CDE3DE4ABD5ABCE6ABDE7ACDE第四章影响药物作用的因素一、填空题1.药物依赖性可分为（）和（）o二、名词解释1.耐药性2.耐受性三、选择题1 .下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是A.静脉吸入皮下肌内注射直肠粘膜口服皮肤B.吸入静脉皮下肌内注射直肠粘膜口服皮肤C.吸入舌下直肠肌内注射皮下注射口服皮肤D.静脉吸入肌内注射皮下直肠粘膜口服皮肤E.静脉肌内注射吸入皮下直肠粘膜口服皮肤2 .药物滥用是指A.医生用药不当B.未掌握药物适应症

17、C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量3 .药物的配伍禁忌是A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是4 .长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性5 .药物效应的个体差异主要影响因素是A.遗传因素B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E.剂量因素6 .长期应用苯巴比妥治疗失眠，近来需加大剂量才能入睡，这种现象称A.抗药性B.低敏性C.耐受性D.成瘾性E.习惯性7 .遗传异常对药代动力学的影响主要表现在A.口服吸收速度异常

18、B.药物体内转化异常C.药物体内分布异常D.肾脏排泄药物速度异常E.以上都不是多项选择题1 .药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A.相加作用B.拮抗作用C.增强作用D.协同作用E.联合作用2 .肝功能低下者，对药物作用的影响是A.药物作用增强B.药物转化能力降低C.药物转化能力增强D.药物转运能力降低E.药物作用减弱3 .联合应用两种以上药物的目的在于A.增强疗效B.减少不良反应C.减少耐药性的发生D.减少单味药物用量E.促进药物的消除4 .联合应用两种以上药物的目的在于ABEA.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的

19、快及慢代谢型5 .连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受参考答案一、填空题1.身体依赖性精神依赖性二、名词解释1 .耐药性：在长期应用化学治疗药物后病原体（微生物或原虫）或恶性肿痛细胞对药物的敏感性降低。2 .耐受性：长期用药后机体对药物敏感性降低，需提高药量维持效果,三、选择题单项选择题IC2D3B4B5A6C7B多项选择题1CD2AB3ABCD4ABCD5BCE第五章传出神经系统药理概论一、填空题1 .去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜分布的肾上腺素受体为（）;支气管粘膜分布的肾上腺素受体为（）。2 .去甲肾上腺素能神经末梢破坏NA

20、的酶主要是（）和（）。3 .胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为（）；骨骼肌运动终板的胆碱受体为（）o4 .M受体兴奋可引起心脏（）,瞳孔（）,胃肠平滑肌（）,腺体分泌（）。二、选择题单项选择题1. 在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是A.被单胺氧化酶（MAo）破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突解前膜和囊泡膜重新摄取2. B1受体主要分布于以下哪一器官？A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体3. M受体兴奋可引起A.胃肠平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩大4. B2受体兴奋可引起A.支气管扩张

21、B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩5. M样作用是指A.烟碱样作用B.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛C.骨骼肌收缩D.血管收缩，扩瞳E.心脏抑制，腺体分泌增加，胃肠平滑肌收缩6. 下列那种表现不属于B受体兴奋效应A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌7. 某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为A.受体B.BI受体C.B2受体D.M受体E.Nn受体8.a受体分布占优势的效应器是A.皮肤、黏膜、内脏血管B.冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管9 .多数交感神经节后纤维释放的递质是A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.胆碱酯酶D.儿茶酚氧

22、位甲基转移酶E.单胺氧化酶10 .胆碱能神经兴奋时不应有的效应是A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D,扩瞳E.收缩肠管、支气管11 .ACh作用的消失，主要A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经末梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏多项选择题1 .B2受体兴奋引起的效应是A.骨骼肌血管扩张B.胃肠道平滑肌松弛C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大2 .可能影响血压的受体有ABCEA.a受体B.a2受体C.Nn受体D.Nm受体E.1受体四、问答题1.ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？参考答案一、填空题1.a2受体B2受体2

23、 .儿茶酚氧位甲基转移酶（CoMT）单胺氧化酶（MAO）3 .M受体N2受体4 .抑制收缩收缩增加二、选择题单项选择题IE2D3A4A5E6D7C8A9BIODIID多项选择题1ABCD2CDE四、问答题ACh的消除主要靠神经末梢部位的胆碱酯酶水解，最后分解为胆碱和乙酸，胆碱可以被突触前膜摄取重新利用。NA主要是被突触前膜重新摄取利用，其次可被单胺氧化酶（MAO）或儿茶酚氧化甲基转移酶（CoMT）所破坏。第六章拟胆碱药一、填空题1 .毛果芸香碱对眼睛的作用是（）、（）。2 .毛果芸香碱作用的机理是（）,毒扁豆碱作用机理是（）。3 .常用的胆碱酯酶复活药有（）和（）。4 .解救有机磷中毒的两类特

24、异性解毒药分别为（）和（）。二、选择题单项选择题1 .毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体A.虹膜括约肌上的M受体B.虹膜辐射肌上的受体C.睫状肌上的M受体D.睫状肌上的a受体E.虹膜括约肌上的N2受体2 .新斯的明的禁忌证是A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.尿潴留3 .毒扁豆碱的主要用途是A.青光眼B.重症肌无力C.腹胀气D.尿潴留E.阵发性室上性心动过速4 .解璘定对以下哪一药物中毒解救无效A.敌敌畏B.敌百虫C.乐果D.对硫磷E.内吸磷5 .毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生

25、物感染6 .毛果芸香碱A.用于青光眼的治疗B.与乙酰胆碱竞争M胆碱受体C.选择性作用于N胆碱受体D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.不能进入脑7 .新斯的明用于治疗A.白内障B.腹泻C.重症肌无力D.迟发性运动障碍E.帕金森病8 .50岁男性农民被送入急诊室。他在果园被发现时已经失去知觉，心率45次/分，血压80/4OmmHg,大量出汗以及口吐大量唾液，需要如下哪种药物治疗A.毒扁豆碱B.去甲肾上腺素C.樟磺咪芬D.阿托品E.依酚氯钱多项选择题1 .胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，有哪些特点A.能使被抑制的胆碱酯酶复活B.能与游离的有机璘结合使其失去毒性C.作用迅速而持久，一般用药一次即可D.缓解

26、N样症状最为迅速E.不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱2 .M受体兴奋可引起A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道运动增加D.腺体分泌增加E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩参考答案一、填空题1 .缩瞳调节痉挛降低眼压2 .直接兴奋M受体抑制胆碱酯酶3 .碘解磷定氯解磷定4 .M受体阻断药胆碱酯酶复活药二、选择题单项选择题IC2D3A4C5C6A7C8D多项选择题IABDE2CDE第七章抗胆碱药一、填空题1 .阿托品对眼睛的作用是（）、（）和（）。2 .阿托品用于麻醉前给药主要是利用其（）。3 .东藤若碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为（）、（）和（）。二、选择题单项选择题1 .下列阿托品的作用哪一项与阻断M

27、受体无关A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环D.扩瞳E.心率加快2 .青光眼患者禁用的药物是A.毒扁豆碱B.东蔗若碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.加兰他敏3 .具有明显镇静作用的M受体阻断药是A.阿托品B.东蔗若碱C.山蔗若碱D.普鲁本辛E.胃复康4 .阿托品解痉作用最明显的平滑肌是A.胃肠道平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌5 .阿托品最适用于以下哪种休克的治疗A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克6 .阿托品抗休克的机理是A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循

28、环E.升高血压7 .神经节阻断药是阻断了以下哪一受体而产生作用A.N2受体B.Nl受体C.M受体D.1受体E.B2受体8 .全身麻醉前给阿托品的目的A.镇静B.增强麻醉药的作用C.减少患者对术中不良刺激的记忆D.减少呼吸道腺体分泌E.松弛骨骼肌9 .下列哪个药物不产生缩瞳作用A.卡巴胆碱B.毒扁豆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.新斯的明多项选择题1 .可用于眼底检查的药物有A.阿托品B.后马托品C.硫酸阿托品D.尤卡托品E.山蔗若碱2 .下列哪些药物可用于麻醉前给药A.阿托品B.山蔗若碱C.东蔗若碱D.滨丙胺太林E.后马托品四、问答题1 .简述阿托品的主要药理作用及其临床应用。参考答案一、填空题

29、2 .扩瞳调节麻痹升高眼压3 .抑制呼吸道腺体分泌4 .抑制腺体分泌中枢镇静兴奋呼吸中枢二、选择题单项选择题IC2B3B4A5A6D7B8D9C1011多项选择题1ABCD2AC四、问答题1.阿托品的主要药理作用（1）阻断M胆碱受体:抑制腺体分泌;扩瞳、升高眼内压、调节麻痹;松弛内脏平滑肌;解除迷走神经对心脏的抑制。（2）扩张血管改善微循环（3）兴奋中枢神经系统阿托品的临床应用：（1）抑制腺体分泌：用于麻醉前给药；（2）眼科应用：用于检查眼底、儿童验光、虹膜睫状体炎和角膜炎；（3）内脏绞痛；（4）缓慢型心律失常；（5）休克；（6）解救有机磷酸酯类中毒。第八章拟肾上腺素药一、填空题1 .肾上腺素

30、对支气管哮喘的作用是（）、（）和（）。2 .阿托品扩瞳的机理是（）,3 .去甲肾上腺素的用途是（）和（）04 .肾上腺素的主要禁忌证是（）、（）、（）、（）。5 .防治腰麻引起的低血压常选用（）；过敏性休克首选的治疗药是（）.二、选择题单项选择题1 .心脏骤停复苏的最佳药物是A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺2 .使用过量最易引起心律失常的药物是A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素3 .肾上腺素扩张支气管的机理是A.阻断a1受体B.阻断Bl受体C.兴奋Bl受体D.兴奋B2受体E.兴奋多巴胺受体4 .下列药物不宜肌内注射给药的是A.多巴胺B.麻黄碱C

31、.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺5 .救治过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺6 .抢救过敏性休克的首选药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱7 .治疗消化道出血较好地药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺8 .下列哪个药物不宜肌内注射给药A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱9 .兼患高血压的支气管哮喘急性发作应选用AA.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.酚妥拉明多项选择题1 .异丙肾上腺素的用途有A.抗高血压B.缓解支气管哮喘急性发作C

32、.治疗房室传导阻滞D.心跳骤停的更苏E.抗休克2 .肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有A.增加心排出量B.升高外周阻力和血压C.松弛支气管平滑肌D.抑制组胺等过敏物质释放E.减轻支气管黏膜水肿四、问答题1.简述肾上腺素有哪些临床用途。参考答案一、填空题1 .扩张支气管减轻支气管粘膜充血水肿抑制过敏性物质释放2 .阻断括约肌上的M受体3 .抗休克治疗上消化道出血4 .高血压器质性心脏病糖尿病甲状腺功有亢进5 .麻黄碱肾上腺素二、选题题单项选择题IC2E3D4D5A6B7A8A9A多项选择题1BCDE2ABCDE四、简答题1 .肾上腺素可用于：心跳骤停的复苏：用肾上腺素或配合其它药物心内注射，同时

33、给予人工呼吸和心脏按摩等措施。治疗过敏性休克：是首选药物。缓解支气管哮喘：只能用于治疗急性发作，不能用于预防。与局麻药配伍：主要利用其收缩局部血管作用。局部止血：常用于鼻粘膜和齿龈出血。第九章抗肾上腺素药一、填空题2 .目前临床上使用的al、a2受体阻断药分为两类，分别是（）a受体阻断药和a受体阻断药。3 .B受体阻断药的药理作用有：（）、（）和（）。4 .酚妥拉明的作用有（）、（）和（）o5 .受体阻断药的主要不良反应有（）、（）和（）。二、选择题单项选择题1 .下列药物是a受体阻断药的是A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明2 .能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.a受体阻断

34、药B.N受体阻断药C.B2受体阻断药D.M受体阻断药E.BI受体兴奋药3 .酚妥拉明兴奋心脏的机理是A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的BI受体D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢4.普蔡洛尔的禁忌证是A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘5 .可翻转肾上腺素升压效应的药物是A.Nn受体阻断药B.B受体阻断药CNm受体阻断药D.M受体阻断药E.a受体阻断药6 .B受体阻断剂一般不用于A.心律失常B.心绞痛C.青光眼D.高血压E.支气管哮喘多项选择题1 .B受体阻断药的禁忌证有BCDA.心功能不全B.支气管哮喘C.窦性心动过缓D.房室传导阻滞

35、E.外周血管痉挛性疾病2 .普蔡洛尔治疗甲状腺功能亢进的药理学基础是A.抑制甲状腺激素的合成B.抑制甲状腺激素的释放C.阻断B受体，减轻甲亢症状D.抑制T4转变为T3E.抑制碘摄取四、问答题1 .试述B受体阻断药的药理作用及临床应用。参考答案一、填空题2 .竞争性非竞争性3 .B受体阻断作用内在拟交感作用膜稳定作用4 .扩张血管、降低血压、兴奋心脏拟胆碱作用5 .诱发支气管哮喘抑制心脏和致外因血管痉挛反跳现象二、名词解释单项选择题1C2A3B4E5E6E多项选择题1ABCD2CD第十一章镇静催眠药一、填空题1 .苯二氮草类能明显O入睡时间，显著（）睡眠持续时间。2 .巴比妥类随着剂量的增加，依

36、次可出现（）_、O、（）和O作用。3 .地西泮小剂量就有较好的抗（）作用，此作用的主要部位是（）。4 .苯二氮卓类和巴比妥类都能增强O能神经功能；但苯二氮卓类是使Cl-通道开放的（）增加，而巴比妥类是使Cl-通道开放的（）_增加。5 .（）静脉注射是目前治疗癫痫持续状态的首选药。二、单项选择题1 .地西泮的作用机制是A.不通过受体，直接抑制中枢B.诱导生成一种新蛋白质而起作用C.作用于苯二氮草类受体，增加GABA与GABA受体的亲和力D.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用E.以上均不是2 .地西泮抗焦虑的主要作用部位是A.纹状体B.边缘系统C.大脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构3 .

37、地西泮不用于A.麻醉前给药B.焦虑症或焦虑性失眠C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉4 .治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显缩短慢波睡眠第3期D.明显延长慢波睡眠第4期E.以上都不是5 .苯巴比妥不宜用于A.抗癫痫B.抗惊厥C.静脉麻醉D.镇静催眠E.支气管哮喘6 .对地西泮的叙述，哪一项是错误的A.能辅助治疗癫痫小发作B.具有抗抑郁作用C.对精神运动性瘢痫发作疗效差D.不抑制快波睡眠E.具有镇静、催眠、抗焦虑作用7 .苯巴比妥作用维持时间长的原因是A.主要在肝内缓慢代谢B.存在肝肠循环C.再分布到脂肪组织D.从肾脏排泄慢E.吸收缓慢8 .苯巴比妥急性

38、中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A.静滴碳酸氢钠B.静滴低分子右旋糖在C.静滴1O%葡萄糖D.静滴生理盐水E.静注大剂量维生素C9 .GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？A.Na+B.K+C.Ca2+D.C1一E.Mg2+10 .下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥D.巴比妥E.戊巴比妥11 .服用抗凝血药物双香豆素时，如加服巴比妥类可出现抗凝血作用A.加强B.减弱C.无影响D.不稳定E.消失12 .临床最常用的镇静催眠药是A.苯二氮卓类B.吩噫嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是13 .苯二氮卓类主要通

39、过下列哪种物质而发挥药理作用？A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.r一氨基丁酸E.乙酰胆碱14 .苯二氮卓类中毒的特异解毒药是A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠15.引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是A.使病人产生欣快感B.能诱导肝药酶C.抑制肝药酶D.停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E.以是都不是16.下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药？A.焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.支气管哮喘引起的失眠E.癫痫17.硫喷妥钠作用维持时间短的原因是A.很快经肝脏代谢B.很快从肾脏排泄C.很快从中枢转入血液D.很快自脑转运到脂肪E.以上均不是18.巴比妥类急性中毒时，导致

40、死亡的主要原因是A.呼吸循环衰竭B.心跳骤停C.肾损害D.肝损害E.以上均不是三、多项选择题1.关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的A.促进GABA与GABAA受体结合B.直接促进Cl一通道开放C.使。一开放时间延长D.使Cl一内流增加E.使。一通道开放的频率增加2.苯二氮卓类引起药物性睡眠的特点A.延长非快动眼睡眠的第2期B.缩短非快动眼睡眠的第3和第4期C.对快动眼睡眠影响较小，停药后噩梦发生率低D.使快波和慢波睡眠均缩短E.使快波和慢波睡眠均延长3 .缩短快波睡眠的催眠药是A.苯巴比妥B.水合氯醛C.硫喷妥钠D.安定E.司可巴比妥4 .有抗癫痫作用的药物是A.苯巴比妥B.安定C.硫

41、喷妥钠D.水合氯醛E.苯妥英钠5 .对小儿高热惊厥有效的药物有A.苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.苯妥英钠E.卡马西平6.地西泮用作麻醉前给药的优点有A.安全范围大B.稳定患者血压C.使病人产生暂时性记忆缺失D减少麻醉药的用量E.使患者忘却术中的不良刺激7.苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应？A.嗜睡B.共济失调C.耐受性D.依赖性E.长期使用后突然停药可出现戒断症状8 .关于苯二氮卓类的不良反应特点，下列哪些是正确的？A.过量致急性中毒和呼吸抑制B.安全范围比巴妥类大C.可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇和哺乳妇女忌用D.老年人易对地西泮中毒，使用要注意剂量E.与巴比妥类相比，其戒断症状发生

42、较迟、较轻9 .巴比妥类可能出现下列哪些不良反应A.眩晕、困倦B.精神运动不协调C.偶见致剥脱性皮炎D.中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢E.严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用10 .解救口服巴比妥类药物中毒的病人,应采取ABCDEA.补液并加利尿药B.用硫酸钠导泻C用碳酸氢钠碱化尿液D.用中枢兴奋药维持呼吸E.洗胃11 .苯二氮卓类对下列哪些惊厥有效A.破伤风惊厥B.子痫C.小儿高热惊厥D.中毒引起的惊厥E.癫痫持续状态引起的惊厥四、问答题1.与巴比妥类比较，苯二氮草类有哪些优点？参考答案一、填空题1.缩短延长2.镇静催眠抗惊厥抗癫痫3.抗焦虑边缘系统4.r-氨基丁酸频率时间5.地西泮二、单

43、项选择题1.C2.B3.E4.C5.E6.B7.D8.A9.D10.C11.B12.A13.D14.C15.D16.D17.DI8.A三、多项选择题1.ADE2.ABC3.ACE4.ABE5.ABC6.CDE7.ABCDE8.ABCDE9.ABCDEiO.BCDElLABCDE四.问答题1 .与巴比妥类比较，苯二氮蕈类的催眠作用有哪些优点?对REMS影响小，停药后出现REMS反跳性延长较巴比妥类轻，故减少噩梦发生；治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大；对肝药酶儿无诱导作用，不影响其他药物代谢；依赖性、戒断症状较轻。第十二章抗癫痫药与抗惊厥药一、填空题2 .癫痫持续状态可首选（），给

44、药途径应是（）。3 .子痫可首选O治疗。二、单项选择题1 .控制癫痫复杂部分发作疗效好，对大发作和部分性发作也为首选药的是A.苯巴比妥B.卡马西平C.丙戊酸钠D.硝西泮E.苯妥英钠2 .硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是A.静脉输注NaHCo3,加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射吠塞米，加速药物排泄3 .治疗癫痫持续状态的首选药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.地西泮E.水合氯醛4 .可以用于精神病和躁狂症的药物是A.乙琥胺B.卡马西平C.丙戊酸钠D.地西泮E.扑米酮5 .静注硫酸镁不用于A.子痫B.高血压危象C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常D.各种原因引起的惊厥E.导泻6 .硫酸镁的肌松作用是因为A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E.竞争性阻断乙酰胆碱N受体7 .常用于缓解子痫及破伤风惊厥的药物是A.乙琥胺B.硫酸镁C.卡马西平D.扑米酮E.丙戊酸钠8 .长期应用能引起牙龈增生的抗癫痫药是A.苯巴比妥B.扑米酮C.卡马西平D.乙琥胺E.苯妥英钠9.苯妥英钠不用于治疗癫痫A.大发