药学部临床药学监护管理制度.docx
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1、临床药学监护管理制度1、目的:以用药有利于改善受药者的身心健康为目标,帮助患者了解药品用途,解决在使用过程中反映的质量问题,听取患者及其他服务对象的意见,并承担监督、执行、保护用药安全、有效、经济的社会责任,促进药学部完善质量管理体系,保证人民用药安全有效。2、依据:医疗机构药事管理办法、药品经营质量管理规范3、范围:适用于医院药学人员对患者提供临床药学监护服务的管理。4、职责:各药房及临床药学监护人员对本制度的实施负责。5、内容:5.1、用药咨询5.1.1、药房是为患者提供用药咨询的主要部门。5.1.2、咨询内容包括药品用法、用量、不良反应、毒副作用、禁忌症、注意事项及价格、包装等方面。5.
2、2、临床药学监护工作5.2.1、临床药学监护室负责人负责组织深入临床科室开展药学监护工作。5.2.2、收集药学情报资料,建立药学情报信息库,为医、药、护人员及患者提供临床用药的咨询服务。5.2.2.1、定期分析门诊处方及住院病历,作处方点评及专项点评,进行合理性用药评价。5.2.2.2、临床科室合理用药监督员积极开展工作,定期整理和上报各科室合理用药情况。5.2.2.3、督促各门诊药房开展用药咨询及合理用药监测工作,做到有记录、有书面上报资料、有整理。5.2.2.4、对临床用药中存在的问题及新药知识等,以药讯等形式予以通报。5.2.3、指导临床静脉注射液的配伍。5.2.4、每月向全院公布注射剂
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