药学部处方管理办法实施细则.docx
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1、处方管理办法实施细则1、目的:为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,特制定本制度。2、依据:药品经营质量管理规范、处方管理办法、麻醉药品和精神药品管理条例、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定、医疗用毒性药品管理办法、放射性药品管理办法制定本制度。3、范围:适用于医院处方的开具、调剂、使用和保存。4、职责:执业医师或执业助理医师、药学人员对本制度的实施负责。5、内容:5.1、处方定义:是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核
2、对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。5.2、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。医院使用的处方药和非处方药均凭医师处方销售、调剂和使用。5.3、经注册的执业医师处方权由执业医师本人提出申请,留取签名式样或者专用签章,所在科室科主任审核,经医务科(必要时请示院领导)批准,相应科室备案后行使。5.4、经注册的执业助理医师开具的处方须经有处方权的执业医师签名或加盖专用签章后方有效。5.5、试用期医师开具的处方须经有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。5.6、进修医师由医院对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权,并留取
3、签名式样或者专用签章。5.7.1、医院应按照有关规定,对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训I。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。5.7.2、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本院开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本院调剂麻醉药品和第一类精神药品。5.8.1、医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。5.8
4、.2、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的处方,须遵守国家有关法律、法规和规章的规定及本院麻醉药品第一类精神药品管理制度、精神药品管理制度、医疗用毒性药品管理制度、放射性药品管理制度的规定执行。5.9、处方格式由三部分组成(开具处方的医师必须按规定要求填写):5.9.1、前记:包括医院名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。5.9.2、正文:以RP或R标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量。5.9.3、后记:医师签名或者加盖
5、专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。5.10.处方由医院按规定的格式统一印刷。5.10.1.1普通处方的印刷用纸为白色。5.10.2、急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。5.10.3、儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”。5.10.4、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。5.10.5、第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。5.I1.1处方书写应当符合下列规则:5.11.1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。5.11.2、每张处方限于一名患者的用药。5.11.3、字迹清楚
6、,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。5.11.4、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”、“备用”等含糊不清字句。5.11.5、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。5.11.6、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。5.11.7、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张
7、处方不得超过5种药品。5.11.8、中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。5.11.9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。5.11.10.除特殊情况外,应当注明临床诊断。5.11.1.1开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。5.11.12.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。5.12、药品剂量与数量一律用
8、阿拉伯数字书写。剂量应当使用公制单位:重量以克(g)、毫克(mg)微克(ug)、纳克(ng)为单位;容量以升(1)、亳升(ml)为单位;国际单位(Iu)、单位(U)计算。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及霜剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位。应注明含量;饮片以剂或付为单位。5.13、医院药事管理与药物治疗学委员会根据本院的性质、功能、任务制定江门市五邑中医院处方集(简称药品处方集,下同),并组织药品遴选专家在药品采购监督委员会的监督下制定江门市五邑中医院基本用药供应目录(简称基本用药供应目录,下同)。5.14、 基本用药供应目录中同一通用名称
9、药品的品种,注射剂型(含水针、粉针及各种剂量规格)和口服剂型(含片剂、胶囊剂等各种剂量规格)各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂(含中成药)2种。因特殊诊疗需要其他剂型和剂量规格药品的情况除外(特殊剂型:如婴幼儿使用的剂型、眼用剂型、外用剂型等;剂量规格:如大输液的各种剂量规格、婴幼儿使用的各种剂量规格等)。遇同一通用名、同一剂量规格但不同生产厂家的品种,则由药学部在该通用名后分别注上“甲”“乙”以示区别,且在基本用药供应目录中公布。药学部须保证基本用药供应目录的药品品种供应。5.15、 临时用药:药品处方集和基本用药供应目录以外的仅限于主诊医生提出专为某一疾病的某一病人治疗需临时或一次性使
10、用的药品。临时用药须由相关科室主诊医师申请,科主任审核签字,经医务科科长和药学部主任签署同意后由药品采购员一次性采购使用,采购数量仅限于某病人一个疗程。5.16、医师开具处方须使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时须使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。5.17.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。5.18s处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特
11、殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。5.19.医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。5.20、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署知情同意书。病历中应当留存下列材料复印件:5. 20.1、二级以上医院开具的诊断证明;5.20. 2、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;5.20.3、为患者代办人员身份证明文件。5.21、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品
12、的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于院内使用。5.22、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。5.23、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、
13、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。5.24、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。5.25、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替咤处方为一次常用量,仅限于院内使用。5.26、对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,要求每3个月复诊或者随诊一次。5.27.医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致;打印的纸质处方经医师签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时,应当核对
14、打印的纸质处方,无误后发给药品,并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。528、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药土从事处方调配工作。5.29、药学专业技术人员在本院取得处方调剂、调配资格,当停止在本院执业时,其处方调剂、调配资格即被取消。药学专业技术人员签名或者专用签章式样在本院留样备查。5.30、药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。5.31、药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、
15、用量、包装、调配日期、用药有效期限。向患者交付药品时.,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。中药制剂还应包括煎煮方法、药汁取量等。5.32、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。5.33、药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:5.33.1、规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;5.33.2、处方用药与临床诊断的相符性;5.33.3、剂量、用法的正确性;5.33.4、选用剂型与给药途径的合理性;5.33.5、是否有重复
16、给药现象;5.33.6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;5.33.7、其它用药不适宜情况。5.34、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。5.35、药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。5.36、药学专业技术人员在完成处方调剂后,应当按工作程序在处方的审核、调配、核对、发药栏上签名或者加盖专用签章。药学专业技术人员在处方调
17、剂过程中要严格按照操作规程调剂,严防差错事故。若发现差错事故须按照医院差错事故登记报告制度登记并及时报告。5.37、除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。5.38、处方由药学部妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年;医疗用毒性药品、第二类精神药品、放射性药品处方保存期限为2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后,经医院分管领导批准、登记备案,方可销毁。5.39、医院建立处方点评制度,填写处方评价表(附件2),对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。5.4
18、0、医院对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。5.41、医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消:5.41.1、被责令暂停执业;5.41.2、考核不合格离岗培训期间;5.41.3、被注销、吊销执业证书;5.41.4、不按照规定开具处方,造成严重后果的;5.41.5、不按照规定使用药品,造成严重后果的;5.41.6、因开具处方牟取私利。5.42、未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。5.43、
19、除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。5.44、未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。5.45、违反处方管理办法有关规定的,给予行政处分或追究相应的法律责任。5.46、院质控科、药学部、医务科及各临床科室应把处方管理纳入各临床科室和各医师的医疗质量和综合目标管理考核体系。药事管理与药物治疗学委员会应定期组织药学技术专业人员分析处方,对存在用药安全问题或药品滥用或不规范的处方,尤其是发现严重不合理用药或者用药错误的处方应在院网上公示通报,并根据医院相应规定予以处罚。在一年内科室内有医师被通报批评5次或以上的临床科室取消该科室年度评优资格
20、,在一年内被通报批评3次或以上的医师个人暂缓晋升高一级专业技术职务资格一年。附件L处方标准附件2:处方评价表附件3:江门市五邑中医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度附件4:江门市五邑中医院精神药品管理制度附件5:江门市五邑中医院医疗用毒性药品管理制度附件6:江门市五邑中医院放射性药品管理制度附件1处方标准一、处方内容1前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。2 .正文:以RP或R(拉丁文ReCiPe“请取”的缩写)标示,
21、分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。3 .后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。二、处方颜色1 .普通处方的印刷用纸为白色。2 .急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。3 .儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”。4 .麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精O5 .第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。附件2处方评价表医疗机构名称:填表人:填表日期:表1序号处方日期(年月日)年龄(岁)药品品种抗菌药(0/1)注射剂(0/1)基本药物品种数药品通用名数处方金额诊断123456789
22、101112131415161718192030总计A=C=E=G=I=1.1=平均B=L=%D=F=H=J=注:有=1无=0;结果保留小数点后一位。A:用药品种总数;B:平均每张处方用药品种数=A/30;C:使用抗菌药的处方数;D:抗菌药使用百分率二C/30;E:使用注射剂的处方数;F:注射剂使用百分率二E/30;G:处方中基本药物品种总数;H:基本药物占处方用药的百分率二G/A;I:处方中使用药品通用名总数;J:药品通用名占处方用药的百分率二I/A;1.1:处方总金额;L:平均每张处方金额=1.130序号就诊时间(分钟)发药交待时间(秒)处方用药品种数实发处方药品数标签标示完整的药品数患者
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