药学部高危险性药品管理制度.docx
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1、高危险性药品管理制度1、目的:为加强对高危险性药品的管理,促进该类药品的合理使用,保障用药安全,特制订本制度。2、依据:药品管理法3、范围:适用于医院药学部药库、药房以及允许保存高危药品的临床病区对高危险性药品的管理。4、职责:药品质量管理室、药品采购室、各药库、各药房、允许保存高危药品的临床病区对本制度的实施负责。5、内容:5.1.定义:高危险性药品是指药理作用显著且迅速、容易危害人体的药品,包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒类化疗药等。为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。5.2.高危药品的存储:5.2.1、药库、药房、各病区对高危药品实行严格的定位加锁管理,每个
2、高危药品有固定的摆放位置,实行专区专柜、加锁、不得与其他药品混合存放。执行人员不得随意改变固定的位置,而且做到标识统一。需要冷处保存的高危药品配备冰箱明显标识、分类存放。冰箱要让后勤部进行评估,使其保持在适当的温度,药品养护员、护士每天检查和登记冰箱温湿度二次。5.22、药库应专区存放高危险性药品,并标有黑色警示牌,不得与其他药品混合存放。5.2.3、药房存储高危险性药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。药架应带锁设置,且标识醒目,设置黑色警示牌提醒药学人员注意。5.2.4、原则上临床科室只有急诊科、手术室、ICU,因临床救治需要,可单独存放高危性药品,其他病区需存放的,应由病区负
3、责人与护士长共同制订品种和基数,向药学部、医务科提出申请,经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后,方可存放。允许保存高危药品的临床科室对于高危药品,一定要采取黑色醒目标识、单独抽屉上锁存放、建立使用登记本、钥匙班班交接等安全措施,以保证药品使用安全。5.3.警示标识管理:在高危药品存放区域处、药架、每个高危药品盒粘贴黑底白字醒目的“高危药品”标识,起警示作用。高危药品的医嘱开具以及医嘱打印标签时,医嘱旁与标签上要印有“高危药品”警示字样,或在药品和容器上(药袋、针管、输液袋)粘贴“高危药品”警示标签,确保在各个使用环节都有警示。5.4.有效期管理:加强高危险性药品的效期管理,保持先进先出,保持
4、安全有效。5.5.使用管理:5.5.1、规定具有相应医师执照、经高危药品使用考核合格的医生才有开具高危药品的处方权或医嘱权。5.5.2、高危险性药品的使用要有确切适应症,并应严格按照说明书的用法、用量开立医嘱,超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。做好相应的生理指标监测。5.5.3、药师应对高危药品医嘱的使用必要性,用法用量,用药相互作用,配伍禁忌等进行审核。5.5.4、审核通过后,正确调配。高危药品原则上由静脉配置中心统一配制,稀释到安全浓度后才可以送出药房。存放有高危药品的临床科室只有在非常紧急的抢救情况下才可以使用,由病区护士根据医嘱稀释配置到安全浓度后使用,要做到双人核对、粘贴标识、使用
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- 药学 危险性 药品 管理制度
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