植入类介入类医疗器械管理制度规定.docx
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1、高值医用耗材(含植入、介入类医疗器械)管理制度一、本制度所指高值医用耗材是指直接作用于人体、对安全性有严格要求、临床利用量大、价钱相对较高、社会反映强烈的医用耗材。植入性医疗器械是指借助手术全数或部份进入人体内或腔道(口)中,或用于替代人体上皮表面或眼表面,而且在手术进程结束后留在人体内30日(含)以上或被人体吸收的医疗器械。介入医疗器械:通过外科手腕插入人体或自然腔口中,进行短时间的医治或检查,医治或检查完毕即掏出。二、设备科负责高值医用耗材(含植入、介入类医疗器械)的统一采购管理。凡是纳入省级集中采购的高值医用K村I含植入、介入类医疗器械),严格执行网上采购政策,在省医用耗材采购平台上采购
2、中标产品,不得自行组织采购。暂时未纳入省统一采购范围的,因临床确有特殊需要,经医学装备委员会组织论证、审核同意、在省平台上报后由医学装备管理委员会通过招议标形式采购,IiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiIiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii确保高值医用耗材(含植入、介入类医疗器械)采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全。三、设备科对高值医用耗材(含植入、介入类医疗器械)生产经营企业提交的医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、医疗器械
3、经营企业许可证及产品合格证明等资质,依照相关法律法规的规定进行审核审验,并会同有关部门冲击各类违法违规行为。四、设备科要增强高值医用耗材(含植入性医疗器械)的信息管理,严格执行高值医用耗材(含植入性医疗器械)采购、入库、出库、利用、报废等工作规定,详细记录产品类别、名称、规格、型号、产地、有效期、出厂日期、批号/序列号、采购价钱、采购金额等相关信息,实现来源可追溯、去向可查明、责任可追究。五、利用科室不得擅自直接向生产企业或经营企业采购高值医用耗材(含植入性医疗器械)并进行临床利用,不得利用患者自备的植入性医疗器械,不得作为中间人直接向患者销售器械,不得擅自选择本院供给商数据库之外的供给商的产
4、品。六、严禁利用未经注册、无合格证明、过时、失效或淘汰的高值医用耗材(含植入性医疗器械)。七、医务科负责依据医疗卫生机构医学装备管理办法和医疗器械临床利用安全管理规范(试行)的要求,成立健全高值医用耗材(含植入、介入类医疗器械)临床利用安全管理及利用评估等规章制度。监管各科室及医务人员在记录注册的诊疗范围内利用高值医用耗材(含植入、介入类医疗器械),严禁超诊疗范围利用。八、各临床利用科室主任管理高值医用耗材(含植入、介入类医疗器械)在科室内的规范利用,利用之前,应严格履行知情同意制度。应将患者的病情、医疗办法、医疗风险、可供选择的高值医用耗材(含植入性医疗器械)的种类、收费标准等详细信息告知患
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