雷贝拉唑联合莫沙必利治疗慢性胃炎的效果研究.docx

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1、雷贝拉嗖联合莫沙必利治疗慢性胃炎的效果研究孟庆燕潍坊市临的县蒋峪中心卫生院山东潍坊【摘要】目的观察在对慢性胃炎患者进行治疗中按照英沙必利、雷贝拉喳共同进行治疗的效果。方法按照纳入病例对比治疗观察的方式开展探究，共计选入患者60例，开展时间为2021年2月至2022年5月，盲选均分为对照组(30例，常规治疗)和观察组(30例，以莫沙必利、雷贝拉喳治疗)。分析治疗效果。结果结合对两组恶心呕吐症状改善用时、暧气缓解时间以及疼痛缓解时间对比，观察组均短于对照组，P0.05,治疗后观察组优于对照组，P0.05o结论在对慢性胃炎患者进行治疗的过程中按照莫沙必利、雷贝拉喳进行治疗，可以促使患者对应症状迅速改

2、善，并降低患者体内炎性反应水平，有助于患者恢复。【关键词】莫沙必利；雷贝拉喳；慢性胃炎【收稿日期】2023年1月17日【出刊日期】2023年3月25日DOI10.12208/j.ijim.EffectofrabeprazolecombinedwithmosaprideonchronicgastritisQingyanMengJiangyIlCentralHospitalofLinqMCounty,WeifangCityShandongWeiJungAbstract!ObjectiveTbobservetheeffectofmosaprideandrabeprazoleinthetreatmen

3、tofchronicgastritis.MethodsAccordingtothewayofcomparativetreatmentandobservationofincludedcases,60patientswereselectedintotal,andthetimewasfromFebruary2021toMay2022.Theblindselectionwasdividedintothecontrolgroup(30cases,conventionaltreatment)andtheobservationgroup(30cases,treatedwithmosaprideandrabe

4、prazole).Analyzethetreatmenteffect.ResultsComparedwiththecontrolgroup,theimprovementtimeofnauseaandvomitingsymptoms,belchingrelieftimeandpainrelieftimeintheobservationgroupwereshorterthanthoseinthecontrolgroup(P0.05),andtheobservationgroupwassuperiortothecontrolgroupaftertreatment(P0.05o纳入标准：首次在本院进行

5、检查且确诊患者；无药物过敏症状；无肝肾功能性疾病：无认知功能性障碍。排除标准：在治疗前已经服用有关药物进行治疗；存在有不遵照医嘱用药行为；不愿参与本次研究。1.2 方法对照组患者按照常规用药方案进行治疗，服用阿莫西林（生产厂家：澳美制药厂，批准文号/生产许可证号：HO,单次服用1g,每日服用3次。克拉霉素（生产企业：山东新华制药股份有限公司，国药准字H）,单次服用0.5mg,早晚各服用1次。雷贝拉噗，单次服用20mg,每日服用3次。奥美拉噗（生产企业：海南通用三洋药业有限公司，国药准字H）,单次服用20mg,每日服用3次。观察组则需要在对照组用药基础上以莫沙必利（生产厂家：亚宝药业集团股份有限

6、公司，国药准字H）治疗，单次服用5mg,每日服用3次。两组患者均持续用药4周，且在用药期间严格遵照医嘱用药，不得随意增加或者减少药物。1.3 观察指标本次研究中需对两组恶心呕吐症状改善用时、暧气缓解时间以及疼痛缓解时间进行统计与对比，并对两组治疗前后C反应蛋白水平、白介素6以及白介素-10水平进行统计I汽1.4 统计学方法本次研究中各数据都按照SPSS20.0进行处理，按照均值土标准差对计量数据表示，t检测，P0.05差异具备统计学意义。2结果2.1 两组恶心呕吐症状改善用时、暧气缓解时间以及疼痛缓解时间统计结合对两组恶心呕吐症状改善用时、暧气缓解时间以及疼痛缓解时间对比，观察组均短于对照组,

7、P0.05,治疗后观察组优于对照组，P0.05,详见下表2。表1两组恶心呕吐症状改善用时、暧气缓解时间以及疼痛缓解时间统计（士S）组别例数恶心呕吐症状改善用时/d暧气缓解时间/d疼疝缓解时间/d观察组302.54+1.142.58+1.252.470.86对照组303.541.224.541.613.680.42t-12.41213.57415.428P-0.0010.0010.001表2对比两组治疗前后C反应蛋白水平、白介素.6、白介素-10水平（1s）组别例数C反应蛋白水平（mgl）白介素6(pg/ml)白介素/0水平（pg/ml）治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后观察组3010.970

8、.155.120.1117.882.04ll.ll1.085.721.1610.881.05对照组3010.98+0.217.480.0817.76+2.1113.63+1.425.73+1.087.911.14t-1.32515.5421.52412.2141.42514.524P-0.6240.0010.7950.l0.6240.0013讨论在临床常见的胃部疾病中，慢性胃炎属于最为常见且发生率较高的病症，青少年、中年以及老年人群体均存在有一定的发生率。诱发慢性胃炎的因素较多，HP感染以及长时间不良饮食等均可能导致该症，病症会导致患者出现胃部疼痛、胃胀以及食欲下降等症状，直接影响到患者的正常

9、生活回6】。从临床接诊可以发现，目前慢性胃炎存在有多种类型，即慢性糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎、慢性菱缩性胃炎等。在临床治疗的过程中主要抗炎、抗感染等方面进行治疗，且可选择的药物类型较多。雷贝拉喋属于当前临床治疗慢性胃炎最为主要的药物，在本质上属于新型质子泵抑制剂，具备有作用效果快以及药效持久等特点，存在有较高的安全性。患者服用后可以在极短时间内和氢-钾-ATP酶进行结合，达到对其进行抑制的目的，降低患者胃酸的分泌水平。在该药的作用下，可以促使患者泛酸等方面症状在极短时间内得到改善。此外，从临床用药的实际情况可以发现，选择雷贝拉嗖对慢性胃炎患者进行治疗，适用对象较为广泛，用药过程中一般不会促使患

10、者存在有明显的不良反应，安全性较高。莫沙必利在临床治疗中同样保持有较高的使用率，该药属于促胃动力药物，作用于患者后可以在极短时间内和5-羟色胺受体进行结合，达到对乙酰胆碱释放进行抑制的目的，可以促使患者胃排空速度增加，更可以避免胃内容物出现反流入食管的情况，更可以促使患者损伤胃粘膜在较短时间内进行修复用.叫在莫沙比利的作用下，可以促使慢性胃炎患者受损胃动力在较短时间内进行改善，达到促进患者恢复的目的，更可以促使患者恶心、反胃等症状迅速得到控制，稳定病情。按照两种药物联合的方式对慢性胃炎患者进行治疗，可以发挥两种药物的协同作用，促使患者对应症状在较短时间内进行改善，并促使患者体内炎性反应水平迅速

11、缓解，达到促进患者进行恢复的目的。此外，从杭海等I研究可以发现，按照雷贝拉畔联合莫沙必利的方式对慢性胃炎患者进行治疗，可以避免在单一用药过程中促使患者出现较多的并发症，增加其并发症的发生率，影响到患者恢复。在本次研究中，观察组在进行治疗时则按照莫沙必利、雷贝拉嚏共同进行治疗，对比常规治疗可见，在该联合用药下可以促使慢性胃炎患者各方面临床症状在较短时间内进行改善，同时更可以到达对患者炎性反应水平进行改善的目的，对于帮助患者进行恢复存在有重要的作用。综合本次研究，在对慢性胃炎患者进行治疗的过程中可以按照雷贝拉嚏联合莫沙必利进行治疗，有效提升对该部分患者的综合治疗效果，促使患者对应症状在较短时间内进

12、行恢复。参考文献1孙哲,邓敏,徐伟.雷贝拉噗联合莫沙必利治疗胃食管反流所致慢性喉炎临床疗效及对血清IL-2JL-4水平影响J齐齐哈尔医学院学报,2022,43(11):1021-1024.熨传江.械哌曝吨美利曲辛联合雷贝拉嗖和莫沙必利治疗慢性胃炎的临床效果探讨J中国实用医药,2021,16(23):159-161.3魏巧燕,甘晓菁.雷贝拉理和莫沙必利联合疑哌噬吨美利曲辛治疗慢性胃炎患者的临床效果J.医疗装备.2021,34(14):110-111.4段磊.半熨泻心汤加减联合雷贝拉嚏与莫沙必利治疗慢性胃炎的有效性J数理医药学杂志,2021,34(05):743-744.5余风婷.探讨雷贝拉哇联合

13、莫沙必利治疗慢性胃炎的疗效及对睡眠质量的影响J.世界睡眠医学杂志,2021,8(04):582-583.6李振哲.氟哌嚏吨美利曲辛联合雷贝拉哇、莫沙必利治疗慢性胃炎的临床效果J.中国医药指南,2020.18(34):111-112.7孙瑜.雷贝拉理联用莫沙必利治疗糖尿病合并慢性胃炎效果观察J糖尿病新世界,2018,21(15):89-90.8卢坤.氟哌睫吨美利曲辛与雷贝拉理、莫沙必利联合治疗慢性胃炎的临床疗效分析J.航空航天医学杂志,2018,29(07):882-883.9邵琳杰.雷贝拉畔联合莫沙必利治疗慢性胃炎的治疗效果观察J慢性病学杂志,2018,19(07):964-966.10杭海.联用黛力新、莫沙必利和雷贝拉嗖治疗慢性胃炎合并反流性食管炎的效果评价J.当代医药论丛,2017,15(22):82-83.声明：2023作者与开放获取期刊研究中心(OAJRC)所有。本文章按照知识共享署名许可条款发表。OPENACCESS