2023血管性认知障碍临床新进展.docx
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1、2023血管性认知障碍临床新进展血管性认知障碍(VCI)是脑血管病变及其危险因素导致的临床卒中或亚临床血管性脑损伤。其涉及至少一个认知域受损的临床综合征,涵盖了从轻度认知障碍到痴呆,包括合并阿尔茨海默病等混合性病理所致的不同程度的认知障碍。根据国际血管损伤认知障碍分类研究共识(VICCCS),VCI包括轻度VCI和重度VCIz其中重度VCI又可分为卒中后痴呆、皮层下缺血性血管性痴呆、多发梗死性痴呆和混合痴呆。本文将从病理、生物标志物、预测和治疗四个方面,对近年来VQ领域的一些重要临床新进展进行简要介绍。一、VCl病理研究新进展VCI的神经病理较为复杂且有异质性,其病理类型与认知之间存在着密切关
2、联。目前有关VCI最大样本量的尸检病理队列研究纳入了美国ROS和MAP两个队列中共1767个病理样本,其中80%尸检者有脑血管疾病(CVD)病理(20.9%仅有CVD病理,56.1%有CVD和神经退行性混合病理1.amar等研究发现,在具有血管性病理的尸检脑中,仅有单种CVD病理的占37%,具有多种CVD病理的占63%o而大多数的多CVD病理组,特别是那些同时涉及动脉粥样硬化和小动脉硬化的,比其中任何单一CVD病理组表现出更快的认知能力下降。进一步研究显示,大梗死灶和动脉硬化与多个认知域认知衰退有关,而微梗死和脑淀粉样血管病与认知受损则未见显著关联。其中,大梗死灶数目越多,认知衰退进展越快,且
3、额、顶叶白质区大梗死灶与VCI的关系最为密切。二、VCl生物标志物研究新进展1. VCI新体液标志物近期的研究发现了一系列潜在的VCI新体液标志物。高水平的外周血神经丝轻链(NfL)被发现与脑小血管病负荷及更快的认知衰退和更高的痴呆转化风险相关。此外,血浆胎盘生长因子(PIGF)也可作为VCI的稳定可靠的生物标志物。在非心源性急性缺血性卒中后,血浆中可溶性二肽基肽酶-4(sDPP4)可能升高卒中后认知功能障碍(PSCI)的风险。与sDPP4在代谢调节和炎症反应中的作用相互印证的是,有研究显示血浆中的炎症标志物与PSCI的发生和严重程度相关,表明炎症反应可能参与PSCI的产生。Harshfiel
4、d等人发现,多种甘油磷脂和鞘脂分子水平的降低及肌酸、脂肪酸和鞘磷脂分子水平的升高与小血管疾病负荷增加及认知障碍相关;同时多种脂蛋白亚类和氨基酸也与痴呆发生风险相关,提示代谢物的变化反映了小血管疾病负荷及认知障碍严重程度。2. VCI影像标志物Weaver等人基于大型联盟队列数据,对VCI病灶的PSCI风险进行了可视化,发现左额颍叶、右顶叶和左丘脑的梗死与PSCI显著相关。骨架化平均弥散率峰宽(PSMD)是一个新的全自动化弥散张量成像(DTI)定量指标,可用于评估白质损伤,在不同型号设备和影像采集方案下表现都非常稳健且与认知密切相关,是十分有潜力的影像标志物。Rudilosso等人发现,磁敏感加
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