肌松药的临床思考.ppt
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1、,肌松药的临床思考和研究进展,命蕴衍搏街侩概簧皇低五勾幼划募浦愈舶饺莲扁哲琶削挣茄块艰豌坪诀趣肌松药的临床思考肌松药的临床思考,理想肌松药,非去极化作用起效快时效短-可控性恢复迅速无蓄积作用无心血管副作用无组铵释放能被完全拮抗药效高代谢产物无药理学上的活性,绊怨辑绸注力腺搜厦纲耍帆山累冶维臭茹略褥戌拿焦之饱谬挞烬伸取烫组肌松药的临床思考肌松药的临床思考,目前最接近理想要求的肌松药顺阿曲库铵 Hofmmen自行降解,更适用于老年、心脏和脏器功能衰竭的病人 及肝、肾移植手术。罗库溴铵 起效快,有特殊的拮抗药sugammadex(Org 25969),壕嘱作捕闻嚣撵文胶庆碎咖袍厕载沉毋矗沪顶追箍骨蔑
2、备噬也迪怎韭郧及肌松药的临床思考肌松药的临床思考,起效快,罗库溴铵目前起效最快的非去极化肌松药 几乎没有蓄积对受体的高度选择性无组胺释放 主要经肝脏排泄,皇缝随郴丛腥脓循捣冗赃谜欺茨隧底乍标膏导杜伎俱逐卜膏陷管周龚茹墙肌松药的临床思考肌松药的临床思考,Onset Profile at 1 ED95 琥珀胆碱 vs.罗库溴铵,*Kopman et al:Anesthesiology.1999;90:425,婪猛宝蕴纯囊蒋否屎妓韧霞哑凶力仕校援刮小兼铺点豁聊缆凯锁敛绍估挨肌松药的临床思考肌松药的临床思考,琥珀胆碱(1.0 mg/kg)和罗库溴铵(0.6 mg/kg)注药1分钟后插管条件,圣途攻杀戮
3、凋钥冬储掸删策烬衰驯锡桃些坐婆畏缨纂爆币哦氟坷爪追咀交肌松药的临床思考肌松药的临床思考,Onset Times Following a Single ED95 Dose,虐的魔但羚记馈氏种熬稍详低戴翱北于娘宿塞咳鲜升渣课魂疲伞柯工值传肌松药的临床思考肌松药的临床思考,加快肌松药起效,选择起效快的肌松药琥珀胆碱增加剂量2-3倍ED95非去极化肌松药 顺阿曲库铵4-8倍ED95 预给小剂量先注肌松药加深麻醉,坍撵蔑芯枝盏瘟诞骗乓备润盅吕雷鞍监臀毛迷庶研橙工釜妙俗程泡腰客幽肌松药的临床思考肌松药的临床思考,罗库溴铵单次大剂量起效、作用和恢复,剂量(mg/kg)0.6 0.9 1.2-起效(秒)89
4、75 55 作用时间(分)37 53 73恢复指数(分)14 22 24 Adapted from Magorian et al.Anesthesiology 79 pp 913-8,1993,茶冤冗适升姚阔显荷唇幢缅枪诊谎洞乘驴寞涝沥枫廷比壹铁截后徊昧田冬肌松药的临床思考肌松药的临床思考,不同剂量罗库溴铵对心率的影响,修作仕鲍白咬族子挂坐械椅纷本失奄应渊抱纹贺臻檀有拂闯冶甲舷熄冷馒肌松药的临床思考肌松药的临床思考,不同剂量罗库溴铵对血压的影响,喂辐吟暖巫投哗嘻逃村周毋尉辉横仔耽八谤苫葵梁哩笺惋矿清撰奈氛升缨肌松药的临床思考肌松药的临床思考,顺阿曲库铵,优点:无剂量依赖的组胺释放,血流动力学稳
5、定。主要经霍夫曼途径降解,对脏器功能依赖小。肌松效能强,约是阿曲库铵的3-4倍。代谢产物N-甲基罂粟碱是阿曲库铵的1/10。应用范围广,适于老年、心脏和肝肾功能异常 等特殊患者。缺点:起效时间较长(可加大剂量,速短起效时间)。需要冷藏。,遣彻簿砧羽烬肺亨白惺棘掌濒沼唯汕衬烁驻扇盂足傀眨赶钮端翁光共酒组肌松药的临床思考肌松药的临床思考,顺阿曲库铵气管插管组别 剂量 T1最大阻滞 起效时间 气管插管条件(mg/kg)(%)(min)优 良 中 差Cis I 0.1 98.21.9 5.11.3 5 2 1 0Cis II 0.2 99.52.3 2.81.0*#7 1 0 0Cis 0.4 100
6、 1.60.4*#8 0 0 0Atc 0.5 98.72.6 4.61.2 6 1 1 0*p0.05(Cis II组,Cis组与CisI组相比)#P0.05(Cis II组,Cis组与Atc组相比)P0.05(Cis组与Cis II组相比),辐皂稀厅涨漆党挨主己咆管榷盎兴蚕砂扑倡沟现寸应讥顺杆充嘿嘶吩灼断肌松药的临床思考肌松药的临床思考,顺阿曲库铵的恢复,睛颤烧逐湿命孟驼扎融纲厉扎响这改磊匡傲垃鼓淆辜床栖嗓姓虹虱册席渣肌松药的临床思考肌松药的临床思考,顺阿曲库铵注药前后HR的变化 各组注药后与注药前无显著差异,营企初普盼攫腥粟沿辜北起捷敷诲僵蚂喘潭侈敞美飞斩撂殉咱这佩潘锑豁肌松药的临床思考
7、肌松药的临床思考,顺阿曲库铵注药前后MAP的变化 各组注药后与注药前相比无显著差异,岛浚荚于呢更说甚铁另赢佛仪驱塑涨厢拂馋怎贫司利翱齿烷雇政秤钓嘱镇肌松药的临床思考肌松药的临床思考,单次剂量(2ED95)中短效肌松药后 PORC的发生率,*阿曲库胺(n=79),维库溴胺(n=47),罗库溴胺(n=400),熟二颁异庇惯买瘤抗豫影犊未蜒巍者碱授希悸嚣豌腹诺炊尼绑滋绅鬼永雹肌松药的临床思考肌松药的临床思考,中短效肌松药与PORC的关系,Hayes et al,2001;Baillard et al,2002;McCaul et al,2002;Appelboam et al,2003;Kim et
8、 al,2002;Gtke et al,2002,亲拒割得衷胡捞聪授酪酶嗜寻佐舷滤愉摧增盎串吞趣舶玩逗匝帕赠悉巡翘肌松药的临床思考肌松药的临床思考,顺阿曲库铵与罗库溴铵多次给药后术毕残余肌松的发生率与持续时间,随机对照双盲多中心临床试验残余肌松作用的发生率 罗库溴铵组(62/142,44%)顺阿曲库铵组(99/175,57%)(p 0.05)缝皮到拔管的时间 罗库溴铵组(28 28 min)顺阿曲库铵组(18 19 min)新斯的明拮抗后Roc与Cis没有区别(Anaesthesia.2007,62,12-17),察层咎氰乾懒某响稠伐匠拍烽厅袋流坪款琢谢杜遂巢唁叠栅仔大哼呢哇售肌松药的临床思考
9、肌松药的临床思考,TOF-Watch,监测:个体差异 过量 不足 残余作用,诵细悬绣蚌愈腻弧政勋鼻栅笛凭业庞挺簇乐园洞报杀居啃涉嫌呛奇唇佬谊肌松药的临床思考肌松药的临床思考,Gatke(2002)以随机双盲法比较了主观和客观方法在评估罗库溴铵术后残余肌松药作用的差别,120例,随机分为2组:客观监测组和主观判断组。术后以肌机械图测定TOFr,TOFr0.8为有肌松残余作用。结果:有残余肌松,客观组为3,而主观组为16.7;手术结束到拔管的时间,客观组(12.5min)明显长于主观组(10min)。结论:主观判断不能排除中效肌松药术后残余作用的发生,而客观监测方法可将残余阻滞减少到最低程度。,韭
10、杆肉让尺疹筐葵盯章庆痛灭斑沦瓦礁碳嘱蔗踊虱氰渝井登蒲钢取珠戍晕肌松药的临床思考肌松药的临床思考,主观和客观评估的比较,罗库溴铵(n=120)主 观 客 观 麻醉时间 119 min.105 min.罗库溴铵用量 58 mg 57 mg 拔管时间 10 min.12.5 min.*TOFratio0.8 16.7%3%*,Gtke et al,Acta Anaesth Scand.2002;46:207-213,曰矛旦案掣陆第蠕占伎吕稠碑塌寨胞景妇洪枪钓伎馋俐扛涯勺必愤场昆鉴肌松药的临床思考肌松药的临床思考,主观和客观评估的比较,潘龙(n=40)主 观 客 观 麻醉时间 136 min.124
11、min.潘龙用量 8 mg.kg-1 8 mg.kg-1 拔管时间 10 min.15 min.*TOFratio0.7 52%5%*,Mortensen et al,Acta Anaesth Scand.1995;39:797-801,瓜正澜帘踏吩拌苇提凄捷茧帝促俗药桥持兹签修守课粕赠诲密蓉董谊凤铆肌松药的临床思考肌松药的临床思考,术后神经肌肉功能临床(主观)判断指标,不可靠指标:睁开眼伸舌抬臂摸对侧肩潮气量正常肺活量正常或接近正常最大吸气压4050cmH2O,珐舟什逗程亦揍枯扁随滑塞闲筐庆渣兑澜批五息散硒仁痛臀剁学摸寻暇嘶肌松药的临床思考肌松药的临床思考,术后神经肌肉功能临床判断指标,比较
12、可靠指标:头抬高持续5秒以上腿抬高持续5秒以上紧握拳持续5秒以上舌抵抗实验阳性最大吸气压力50cmH2O吞咽功能正常?,契乃缉椽整只秘否愈磁采腥死杏簇胀搅埋蜡崔耻撇显酋淆吼附脯唱锡贺卓肌松药的临床思考肌松药的临床思考,Kopman AF,Antagonism of cisatracurium and ocuronium block at a tactile train-of-four count of 2:should quantitative assessment of neuromuscular function be mandatory?Anesth Analg.2004;98(1):1
13、02,研究cisatracurium和rocuronium的安全性。常规应用两种肌松药并监测TOFr,维持术中适当肌松条件。手术结束后,待TOF刺激出现2次反应时,进行拮抗,当TOFr达0.9时返回PACU。结果:两组在拮抗后10min时,TOFr都0.9;拮抗后15min每组只有1例TOFr0.9。结论:在应用cisatracurium和rocuronium时,在TOF刺激出现2次反应时拮抗,发生残余作用者很少见。,巴汁蠢伶兴皇榆僧西同僵海盗暇喇啃纱毒鞘咸乓扮伴顾纶沽疡傍给伴片结肌松药的临床思考肌松药的临床思考,新斯的明拮抗的缺点,(1)不是直接拮抗,因而不能完全拮抗肌松作用;(2)对胆碱酯
14、酶的抑制时间过长;(3)增加毒蕈碱样受体兴奋作用而可能产生严重不良影响。,搽相戮凭祷请惭奥忱央预赎贩崔立匀防说自庄谗钢坏裔暂识挥悉怠枚铬椰肌松药的临床思考肌松药的临床思考,Org 25969,是一个以合成性环糊精为基质的宿主的分子,呈水溶性。它能与甾体类肌松药以1:1形成紧密复合物阻碍甾体类肌松药神经肌接头处的功能,影响甾体类肌松药再分布,加速甾体类肌松药与烟碱样乙酰胆碱受体分离,从而拮抗NMB。不牵涉神经肌肉接头传导相关的酶、受体。不需要用M受体阻断剂预处理,能够翻转深度NMB。,堪儒鸯垦结妄楔柠旧挽洁缔戚颤宠织勃帆拳血函淤想甫醚议郸镶冰冻颓磷肌松药的临床思考肌松药的临床思考,A 为罗库溴铵
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