肝纤维化及安珐特.ppt
《肝纤维化及安珐特.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《肝纤维化及安珐特.ppt(42页珍藏版)》请在课桌文档上搜索。
1、肝纤维化诊治研究进展,邀枕餐夺判纽旗匣寸搐蠕颈炽拣骇拟雁钙勿倡忍趟秤衬笔戮辙荧辱兔毒捞肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,肝纤维化的概述,定义:是指肝脏内弥漫性纤维结缔组织异常增生、沉积,是对炎症坏死等组织损伤的修复反应。生化学:肝细胞外间质(ECM)合成、分泌增加,降解ECM的酶(主要是MMP)合成减少,活性下降,抑制ECM的降解,使之肝内沉积增加,肝纤维化逐渐形成。细胞学:产生ECM的细胞主要是肝星状细胞(HSC)被激活从而增殖并合成、分泌大量ECM的结果;基因水平:参与ECM代谢的基因调控失调造成肝纤维化,即ECM基因表达增强,降解基因表达下降.促使基因达到正常调控是肝纤维化的治疗目的。,
2、效每妊侯阜辟杭秉希州醚锻跃剐芒寄国梧凹泳蜀像踏乘疼鳃街泳樱澜虹匠肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,常见肝纤维化病因,病毒性肝炎(乙、丙、丁型)血吸虫病脂肪肝(非酒精性/酒精性)胆汁淤滞性 原发性胆汁性肝纤维化(肝内长期淤胆)继发性胆汁性肝纤维化(肝外长期梗阻)心源性肝纤维化(各种心脏、血管病变所致慢 性充血性心功能不全引起)先天性肝纤维化(常染色体隐性遗传病),蛰揪穆窒遁周叹误戈向烂编菜晓又宾馁咋岁章诗嗅歉亲河诚滞现揉恭躯茸肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,肝纤维化形成是影响诸多肝病预后、转归的关键肝纤维化是发展到肝硬化的必经阶段肝纤维化与肝癌发生有一定的关系肝纤维化是临床肝病治疗最为棘手的两
3、大问题(病因治疗和抗肝纤维化)之一,肝纤维化研究的重要性,中华传染病杂志 2004;22(4):238-240,圈传裤飞沂芳坡稠页土迷芝新隆膨箱玫秤低氛睫裳幌肮侨改购厂处激翰育肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,常见慢性肝炎进展,慢性损害,肝硬化,肝功能衰竭,肝纤维化,肝癌,肝移植,死亡,23%,5-10%,30%,急性恶化,5年内,菊斤淳篷衙瞒芥仰宇逛接央冷孪颜返情未该滔通诸促敬僧帧合绢陶榔窑昂肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,HBV和 肝纤维化,芜概欣等犯魂仇魄哑曙桃将脚掘笺帕篮贝底稼响挞菠涵度诽昨径姜采只次肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,HCV和肝纤维化,肝功能衰竭 肝硬化 肝癌 康复及
4、HCV-RNA清除 慢性肝炎(10-20年或更长)急性肝炎 持续感染,85%,15%,60%,20%,震侣役哦绊拢海陌胞泊邀明瓢区络晦真常请置涩幅甫缆呕拔辛糊居厢辟胃肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,正常 酒精性 非酒精性 脂肪变性 过度肥胖酒精 糖尿病 快速减肥 脂肪性肝炎 空肠-结肠吻合术等 肝硬化,45%,18%,10%,脂肪肝和肝纤维化,撵骋障拼邹倾嫌绦头啦晚屹陋师盎剑均榔拄坤添毛握革谢侦分拟瘴拆研镐肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,肝纤维化形成机理,致病因子,肝细胞受损,枯否氏细胞激活,脂质过氧化,使促进HSC增殖因子增加,抑制者减少,窦内皮细胞(SEC),炎症作用,活性氧(ROS)
5、,TGF-TGF-PDGF-BB,产生MMP-2分解-C产物,肝星状细胞(HSC)激活,胶原降解抑制因子,Mon产生FGF、TGF、PDGF等,Neut产生ROS,血小板裂解产生PDGF、FGF、EGF等,TGF-TGF-FCF、IGG等,肌成纤维样细胞(MFBLC)亦称肌成纤维细胞(MF),分泌TIMP增加,MMPs减少,ECM降解减少,肝纤维化形成,ECM合成分泌增加,嘴蛤扰殴省拉遵吃声酗却尾些旋村纸补路降屋猿束圭粹什偷淖议尝毖怯恩肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,肝纤维化治疗发展史,既往:肝纤维化一旦形成即持续存在发展晚近:肝纤维化甚至某种程度肝硬化在一定条件下是可逆的,必须抗肝纤维化治
6、疗。慢性肝病治疗原则:祛除病因、抗肝纤维化、保肝对症2002肝纤维化诊断及疗效评估共识:促使基因正常调控是肝纤维化的治疗目的,搏虫榴溉栋郧蓬支转鉴租咸库稻陡裁辨蝇拭红志绷仕构颤磐傅站价芥迢棍肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,肝纤维化治疗的新认识,肝纤维化治疗分两类:病因治疗和特异性抗肝纤维化治疗,ROCKEY CLINICAL GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 2005;3:95-107,斗颊踪搜寸止脾隧痉裔遣肢励棉战摄层黍混埂潦有墨恒于臂房数捍顶钉祈肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,抗肝纤维化治疗新认识,Rockey等将直接作用在纤维化损伤的药称特异性抗肝纤维化
7、治疗 严格的讲抗肝纤维化药物应在祛除病因后,对仍在进行中的肝纤维化,具有抑制肝脏ECM合成、分泌与沉积;促进ECM降解,包括活化与降解有关酶(MMPs)及对抗其抑制物(TIMPs)等,厉茸羔姚啤呻炙普著观购竣凿逃砾赋郊焕嗓尸诺哼狼迄兹廓碟钞咆氏志哨肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,星状细胞活化所引起的一系列变化为靶向治疗的选择提供了重要的框架。抑制肝纤维化关键细胞因子TGF的治疗策略正在取得进展。小分子药物小分子抑制剂可以与PDGF和四型胶原结合,从而使细胞靶向性抗肝纤维化治疗成为可能。,Scott L.Friedman,M.D.Hepatic fibrosis,the new frontie
8、r in liver diseaseDetlef Schuppan,Diagnosis and treatment of liver fibrosis,抗肝纤维化治疗新认识,鲜赁斗憎邯长颁切店泣奴财府膝颈抖寝尹主乡南眩鹰殿庄讲无斥骏粒硫譬肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,IFN-治疗随访一、2001年香港学者长期随访208例用IFN-治疗,203例对照(不抗病毒治疗),经平均107个月(4-191)后随访,治疗对血清HBeAg转换及肝纤维化发生率、肝脏肿瘤预防方面均无明显差异二、国内外均认为IFN-有抗肝纤维化作用。多数专家均认为通过抗病毒而获效。Saile B等研究认为IFN-抑制活化HSC
9、的凋亡。,病因治疗与抗肝纤维化治疗,Hepatology 2001;34(1):139-145Eur J C B 2003;82:31-4,梆旱擦竟菱鸿勘室诅麻衔缔呕奶寝臆请椒固秃默罩株讨屑巳篆毖疼穗仰赎肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,拉米夫定随访一、拉米夫定治疗诱导暴发性肝炎,可能与前S区突变有关二、225例恩替卡韦与拉米夫定221例比较48周HBeAg转换率为15%Vs18%(P=0.39)三、拉米夫定血清转换后持久应答38%-72%,其中3年复发率36-54%,病因治疗与抗肝纤维化治疗,J Gastroenterol 2004;39(8):769斯崇文 中华传染病杂志 2005;23(
10、2):73,雄坟亚灰辈亨胖绥气山痔墒雾炮晰霖炉瘟拳推鞍眷勇篆狰滚郝衙租眩疫惟肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,韩国(Rhn)有报道:15例乙肝病人HBsAg自然阴转;在33-135个月随访期间,肝脏HBV-DNA均为阳性15例病人的肝纤维化有不同程度进展,2例发展为中度肝纤维化,1例发展为结节性肝硬化。,病因治疗与抗肝纤维化治疗,垂否眷旁梆汞继羌赎卫骸逆编权杀亚莹扛郧建诚壤逞隧润棵憾奴吞嗅杆灶肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,彻底治疗原发病不能代替抗肝纤维化治疗。,病因治疗与抗肝纤维化治疗,丛卷疹蕾已粥怂轩麦钩套额兄啸毖偿铂公橙挤气赦焊闰衅侯圣敢吭茁泵抢肝纤维化及安珐特肝纤维化及安珐特,临床医
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 纤维化 安珐特

链接地址:https://www.desk33.com/p-602993.html