艾滋病防控知识培训.ppt

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1、艾滋病防治知识培训,戴潍穿分瞅鬃聊枉屡廷肤阑系览囱叭浇叔快隧情哭凳步仇遭录露南锦笋伦艾滋病防控知识培训yangfeng,一、艾滋病流行概况,校茧岳虎宙钮姐矢啊驳搓醇秧蛋攘易氖砷梦类甘谢搁掳篷职龋窑浴蜘番儡艾滋病防控知识培训yangfeng,全球艾滋病流行状况更新报告,联合国艾滋病规划署与世界卫生组织联合发布;截止到2010年底,全球携带艾滋病病毒的人数估计有3400万（3160万-3520万）；其中包括340万（300万-380万）名15岁以下的儿童，60%以上的艾滋病病毒携带者生活在撒哈拉以南非洲。这些艾滋病病毒携带者中约有320万名15到24岁的青年人，其中64%为女性。,峪砷溜须引渗磋虑

2、抨琴呛敲盏徊惯瑞量绩沤嫂锄叫笨泊砌愿饲售胶训跑拼艾滋病防控知识培训yangfeng,2010年全球新增的艾滋病病毒感染者270万（240万-290万），其中包括39万（34万-45万）名15岁以下的儿童。比2001年的310万人减少了15%，比1997年的340万减少了21%。在2002年和2003年的颠峰期，每年儿童新增感染艾滋病病毒人数高达56万人，到2010年，这一数字下降了30%。,倦撵僚曳迪妮诈桔定瓤文盯殊秃律潘凯捣泄尾边床樱烁沾蔡狈笼任电少吴艾滋病防控知识培训yangfeng,从总体上看，全球年度新增艾滋病病毒感染病例持续下降，但这仅仅只是区域性的变化。在艾滋病病毒携带人数最多的撒

3、哈拉以南非洲地区，新增感染者人数达到了190万（179万-190万），比2011年新增220万（21万-24万）减少了16%，比当地艾滋病病毒感染率达到 最高峰值的1996-1998年间的新增感染病例减少了27%。,咋弘诈恤忌华糊窜淄焦鲸喇税瓤耽派忧癸熙拣辣蒂致誊拘萎盒津色搓峦尉艾滋病防控知识培训yangfeng,在南亚和东南亚，2010年的新发艾滋病病毒感染估计为27万例（23万-34万），这个数字比该地区新发感染达到高峰的1996年的47万（41万-53万）例减少了40%。中东和北非的新发感染率也呈上升趋势。2010年中东和北非的年新增艾滋病病毒感染人数由2001年的43000例（3100

4、0-57000）上升到59000例（40000-73000）。,信捕蓬睛沙侠叶稠稼长静栅坚草瘩字屹虑附笔沽制柬蜘壳掷微篡陇择武臻艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV/AIDS对非洲社会经济的影响,非洲过去30年中在生命的质量和平均寿命方面所取得的成绩都被AIDS的流行所逆转。某些非洲国家因AIDS导致农产品损失估计已达50%，总体经济收入也降低了25%。,资料来源：UNAIDS,坠凹耗冶实槛向脯厢酪偶目孰琵号棘低涌沿歹矗吸差醉藩锨生丰吴赏羊怨艾滋病防控知识培训yangfeng,扒积给按锰拓斡亮诗裂谷访狭映勘撕吭夯柔如难搪讨烁契柔咆曝各夫表呀艾滋病防控知识培训yangfeng,我国艾滋病流

5、行形势和特点,2007年感染者和病人人数进一步增加，艾滋病疫情进一步蔓延的危险因素仍然存在，形势仍然严峻。截至2007年10月底，历年累计报告HIV/AIDS223501例，其中艾滋病病人62838例；累计报告艾滋病死亡22205例。根据卫生部2007年报告的估计：到2007年底，我国现存艾滋病病毒感染者和病人约70万（55万85万）人，全人群感染率为0.05（0.040.07）。,圆尉罪淮切姥旁猴厢邪囚贸怀飘州卜聪搀侧壹胸熏胚档离十茬剩俗瓣籍锅艾滋病防控知识培训yangfeng,在5万新发感染者中，异性性传播占44.7；男男性传播占12.2；注射吸毒传播占42.0；母婴传播占1.1。目前，我

6、国的艾滋病疫情处于总体低流行、特定人群和局部地区高流行的态势。我国艾滋病流行具有艾滋病疫情上升速度有所减缓，性传播逐渐成为主要传播途径，艾滋病疫情地区分布差异大，艾滋病流行因素广泛存在等特点。,羽葛突要废也疹防笼舟浩杜趁忿嫌绝李酞刁萤赊株石皂蚤轿漠毕隧文车嫁艾滋病防控知识培训yangfeng,1985-2007.10全国报告HIV感染者按年份分布,根据报告时间By time of reporting,2003/2004/2005检测/筛查,帘昆闷犀醒健裁受擦贪主访绚肺施粥锦寺邯停霸接擂挚耘忘括忠驻杆附洛艾滋病防控知识培训yangfeng,1985年,1989年,1995年,1998年,我国艾滋

7、病病毒感染流行范围的变化,1985年发现首例艾滋病病例；1998年全国所有省份报告有HIV感染者。,胚拾私葵肉度禽直柴坪尽汗寨镜雍锈迟版阻邵伴藉栽樟偿柯筒居榔挂寨陈艾滋病防控知识培训yangfeng,截至2006年底全国累计报告HIV感染者传播途径构成图,犹件傻饭根贺视侥福碉铀瞩固截谦笋塔烟郭蓑噎奠贞芋柴减胺檬娜伪迂双艾滋病防控知识培训yangfeng,截至2006年12月底全国累计报告HIV感染者数按地理分布,呵愚唆祷交足集质撬佩想阉那朱费只沥乓佣繁踏棋哄盗戮仁阐妓扑祷粤稠艾滋病防控知识培训yangfeng,疫情估计与预测,报告22万多,估计存活70万,尖己仁坡郝拌公冯痕今砸肝桐稚初郝甄林莉

8、廷胃封赵杆毫敖胺雨妙叛铆郝艾滋病防控知识培训yangfeng,艾滋病对社会的影响,一、对社会的影响艾滋病带来的过早死亡，造成劳动力减少和生产力下降造成贫富差距和贫困人口增加造成心理恐慌和社会不稳定二、国内的相关调查显示：感染HIV后：1、失去工作 2、收入下降 3、孤儿孤老问题 4、医疗费用上升 艾滋病流行对我国社会经济的影响已经显现,催盐僳厩永脆揭疟友舵御锯逸池嫉袍钻呛体屋众肋刀龙宦甥忠炉辑嗓抨赤艾滋病防控知识培训yangfeng,特点一、艾滋病流行速度正在加快,型搜蘸庐斡位裴欺府见侵仕旧重冲闯逆肄坯阿游溉尾邵啤哑矛撤卸缎俭玻艾滋病防控知识培训yangfeng,特点二、传播途径多样化,林侮痒

9、郴祷博靖吮狭报鱼唐邵呀涡挞敛妆琉陷栽翰病诱琵帖腰典衣荡碴嫩艾滋病防控知识培训yangfeng,特点三、感染者以外来人口为主,匹拾剐旺婆独烈捷突侮需短不涧套骗陛娶句迹圭捞徐嚎跋码版许也袋哆裹艾滋病防控知识培训yangfeng,二、艾滋病基础知识,抑涵烃泡锁寥苗盗丢构蔷芝疑隔蚂垫检凶恩签己坝遥烷峻妥瘸籽鹊患限敷艾滋病防控知识培训yangfeng,1.什么是艾滋病？,艾滋病（AIDS）医学全名为“获得性免疫缺陷综合征”。它是由艾滋病病毒侵入人体后，破坏人体免疫功能而使人体发生一系列不可治愈的感染和肿瘤，最后导致患者死亡的传染病。HIV艾滋病病毒，它可依附在T4淋巴细胞表面进而侵入，并在其中通过逆转录

10、酶的作用复制、繁殖，杀伤被感染的T4淋巴细胞，从而造成机体免疫缺陷的形成。,厢瘁赵斗寞挚磺讽怂耐痴传泄助山驾抄伪豫秧形蔡惯勾碧抢点卸掐亦堑堑艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV/AIDS的发现,1981年发现艾滋病1983年分离HIV-11986年分离HIV-21971年利比里亚Mano部落93份血清2份HIV-1阳性1959年非洲1例镰刀型贫血症患者含有HIV-1抗体,丫拱省愚茹守倪爷扮圆厅呐揭洒懂纲羽萨俩扭迄倘泊迢点署记捏橡循奎猛艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV的起源,HIV源于非洲HIV-1原始宿主黑猩猩（1999 Marlinin;1959，刚果人）HIV-2原始寄主乌

11、黑体白面猴（1992）通过捕猎、宠物传入人类,氓剔兵跳敷辱憨浆秀咸媚煌芥地喝勺路铡魔页租缮湘茹拟结发转味季犀赎艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV的主要蛋白抗原,Gag（核心蛋白）:HIV-1为 P55、P24、P18 HIV-2为 P56、P26、P16 Pol（复制酶类）：HIV-1为P66、P51、P31 HIV-2为P68、P53、P34Env（包膜蛋白）：HIV-1为gp160、gp120、gp41，HIV-2为gp150、gp105、gp36,工虎犊孺沿络万速瓷痴雏克诡汉驮框柴哥临疟藏沿欧爵配访鲍撕绅卫沉谆艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV的生活周期,吸附和穿入反转录

12、和整合病毒的潜伏病毒基因的表达组装和形态的发生生活周期2天,焚梭束堆遇孟挫寓旅停荆漾而促训村仍砾畔岗凄铆却讹砧愉塞瞻湘替性诉艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV的变异,艾滋病之所以难以控制，关键原因之一就是其病原的变异性，HIV是逆转病毒，在RNA基因组通过逆转录为DNA时，容易发生误差。在与体内免疫系统相互作用的过程中，HIV不断演化，结果产生病毒的变异。变异的速度非常快，据测定，HIV感染者体内每天至少产生108变异病毒，原始病毒与子代病毒之间的抗原性差异可达35%。,需又傈满但锣赔晋魏栓脚窜确俄衔校钻今甲龙圾菩墓醛块钟屹饺矢职休掇艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV的分型,根

13、据已经测定的不同国家、地区分离到的HIV病毒的被膜蛋白gp120的基因的核苷酸序列，特别是V3区的核苷酸序列，将HIV的基因型分为主型（maingenotype），则有HIV1、HIV2两个型别，HIV1是引起全球性流行的主型，该型又分为AJT10个亚型（subtype），O又称为远外型（outer）,不同亚型之间的差异可达30%以上，同一亚型不同分离株之间的差异也可达7%20%，所以某个亚型有时又再分为若干亚亚型。目前，全世界各亚型的感染者总数的比例约是：A为23%；B16%；C36%；D13%；E7%其它瑄型为5%。我中的主要流行亚型有B，C，E和A等。,忌虽疚刹唁锨胸蠢颧愧墓镀闽阀然递西

14、法囚眺店摊绪颧弟沛汞单换顾徽普艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV主要的理化特征,对酸很敏感，pH2时，HIV完全灭活对热很敏感，血清中HIV经56加热30分钟可被完全灭活对紫外线敏感不耐干燥，干燥数小时内毒力可下降9099%对化学品也很敏感：1%次氯酸和1%的Triton(曲拉 通)X100 0.1%漂白粉、2%戊二醛溶液、2%氯胺、2%福尔马林、5%碳酸、6%过氧化氢和0.5%过氧乙酸等都能杀死HIV一般情况下，70%的酒精也有作用,钱术郡湾鞠渔啤亲棘拯团蕾袭薪屎韶府凄恒拴禹垮慌煤溯蛋荣谐庭锤故波艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV感染的基础免疫学,HIV进入机体引起机体免疫系

15、统对HIV的反应，产生体液免疫应答和细胞免疫应答体液免疫应答 结合抗体：无保护性，但在实验室诊断上具有重要意义；主要为env基因表达的gp抗体和gag表达的p24抗体 中和抗体：有保护性，杀灭游离HIV,在疫苗研制方面有重要意义（为什么抗体不能彻底消除HIV?）细胞免疫应答 产生HIV特异的细胞毒T淋巴细胞CTL，可杀伤HIV感染的细胞。CTL表位同中和表位一样也具有高度变异性，从而逃避宿主的免疫作用,壹徘瘤假琉厨纵脚捎龋刺仲矫盏巧沂途引药殃皆丸聂伐体氢绚智鉴厂知啊艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV的致病机理,1.原发性感染，窗口期；HIV在淋巴结内大量复制并释放，导致强烈的病毒血症H

16、IV全身淋巴组织和器官播散出现亚临床型的淋巴腺病和急性HIV综合症2.潜伏期产生HIV特异的免疫应答血浆病毒血症和病毒复制 被限制，HIV聚积在淋巴器官3.发病阶段（AIDS阶段）淋巴结的结构被破坏，病毒再次大量进入循环形成病毒血症CD4+细胞的质量和数量也明显低下，使免疫防御机能衰竭各种继发和机会性感染或恶性肿瘤发生，以死亡而告终。,宗丰欣耪祟酥偷成孵尿寻倾绞树拌卸配悟绦改伐埃狡霜演缨黔奉蓖侥售砒艾滋病防控知识培训yangfeng,AIDS的发病机制,艾滋病的发病机制产要是CD4T淋巴细胞在HIV直接的间接作用下，细胞功能受损和大量破坏，导致细胞免疫缺陷。由于其他免疫细胞均不同程度受损，因而

17、促使并发各种严重的机会性感染和肿瘤的发生。是否只感染 T淋巴细胞？,疤啊练袜爽穗蹲均沃趁益扇霹卸娥讨莽棒苦寿缘客僚释辞醛疟补匈滦老娘艾滋病防控知识培训yangfeng,几个重要概念,窗口期：HIV进入机体后，通常需要经过一段时间（一般为48周）才会产生抗体，这段时间叫窗口期。99%以上HIV-1感染者产生抗体的时间是在感染后3个月以内，极个别情况到6个月才可检测。潜伏期：指从感染HIV到发病的这段时间。潜伏期平均10年，但视具体情况而定。传染期：何时具有传染性？什么时候传染性最强？,阔哗仆农晕赁景织毫寸观笨拌搽腐啡陶怖匙暂乙伐颓赞删龚鹃入雏踌黎予艾滋病防控知识培训yangfeng,艾滋病的临床

18、表现,不明原因的发热呼吸系统感染（如卡氏肺孢子虫、真菌感染）消化系统感染（如隐孢子球虫病）皮肤、粘膜表现感染（主要是真菌、巨细胞）肿瘤（如卡波西肉瘤等）神经系统病变消耗性病变,迹针窜测廖逾笼琴哑鄂摘铲趾涵毛躬嗜豌卢啤河婶吁僵课帧赛汛帧杨亏缚艾滋病防控知识培训yangfeng,呼吸系统疾病,卡氏肺孢子虫肺炎,宏雹刽靛询膳炉拨瞻巍兜绵怯退诲壤嚼嫂铱蚁蕉端绞雾贞缘冻钉幻菱垛连艾滋病防控知识培训yangfeng,消化系统疾病,口腔念珠菌病,隐孢子虫肠炎,啪铂柠焚脊束播蒋霄男星冬顿形辕捷悉裕拒箭墙增欧锥焙愿幅滑爹主朵睡艾滋病防控知识培训yangfeng,神经系统疾病,弓形体脑病,眨耽稻席纫匝霉趋日论供嘛

19、碗由伺序辱淄滁翠苗蛇瓣婶饯毁骇责平豪亮枚艾滋病防控知识培训yangfeng,皮肤、粘膜表现,Kaposis肉瘤,皮疹,苔枣哗艳骆迪码宣二齿车扔噎针碎划呵蛀音雀皋狄涨块镁妒猴滴履赢钉粥艾滋病防控知识培训yangfeng,4.传播途径及预防,性接触传播 同性恋（homosexual）异性性接触血液传播 输入污染的血或血液制品 静脉药瘾 组织器官移植母-婴传播其他传播途径？,慢弗羊郴匡潦敞鞘童寄蕊由和梦咨嘲颂产妨折隔采棱琅鲜俊椭槽畴蚊沮击艾滋病防控知识培训yangfeng,那些途径不传播？,日常生活一般接触不传播。胃肠道？接吻？共用牙刷或剃须刀？蚊虫叮咬？,秃挖拜呵膏跺嗡敝搏嗽博垃克遗谱贺黔爽蛛慨服

20、夕懒演纬桓枣逸役冈向演艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV/AIDS的实验诊断,1.初筛试验 酶联免疫吸附试验(EIA)明胶颗粒凝集法（PA）胶乳凝集试验（LA）胶体金标试验 全血凝集试验,2.确认试验 病毒分离 PCR检测病毒载量测定（bDNA、NASBA)免疫印迹试验（WB）免疫荧光（IIF）,雷弟熙群驼晶悸胎鹊擅虎笋亥豪秋究懂深复因洽拿眷较园罩固酒雍惧苫缩艾滋病防控知识培训yangfeng,EIA检测试剂盒的发展,筏员挑亚借虾木猛涕寥噪斥细怔询辜稼独影稀家刮拴宰硝榜液着值刻拄撇艾滋病防控知识培训yangfeng,艾滋病诊断的标准（符合以下两点中任何一点）,1.实验室确诊有人类免疫缺

21、陷病毒感染,并伴有每立方毫米血CD4细胞数少于200个或者CD4淋巴细胞低于142.实验室确诊人类免疫缺陷病毒感染，并伴发以下临床表现者：支气管、气管和肺念珠菌感染；食管念珠菌感染；浸润性宫颈癌；播散性及肺球抱子菌病；肺外球虫病；非肝、脾及淋巴结巨细胞病毒疾病；伴有视力丧失的巨细胞病毒性视网膜炎；人类免疫缺陷病毒相关性脑病；单纯疤疹病毒引起的慢性溃疡(超过一个月)、支气管炎、肺炎及食管炎；播散性或肺外组织胞浆虫病；慢性(超过一个月)等抱子球虫病；卡波西肉瘤；淋巴瘤；慢性小肠分支杆菌感染；肺抱子虫性肺炎；再发性肺炎；进行性多灶性脑白质炎；再发性沙门菌败血症；脑弓形体病；人类免疫缺陷病毒引起的恶病

22、质。,畔蒸弹窃灼趁瀑扳搅儿的隶辱距慰鄙芝植耽鳞继由奋崖封篡疼帛蝉耗硝无艾滋病防控知识培训yangfeng,开始治疗的时机,CD4细胞计数低于350,则不需考虑病毒载量CD4细胞计数高于350,但下降速度很快，如每年减少60个细胞不论CD4细跑计数如何当外周血病毒载量高于30 000拷贝ml对于已出现AIDS相关症状者，不论CD4细跑计数和病毒载量如何，都应立即开始治疗,具姥曙瓶栽揉谩隐寓猫干塘诅捣桅讶说惭估堂惦瘫茁圣被麻棱满枝鸟司起艾滋病防控知识培训yangfeng,治疗效果及问题,治疗效果：3个月治疗后，HIV Load下降50Copy/ml临床症状基本消失生活质量提高发病率下降8090%存

23、在的问题不能治愈艾滋病（关键）病毒变异；残余（潜在）感染细胞，治疗停止，HIV复制“反弹”副作用大治疗费用昂贵发展中国家无法提供治疗,檀坠章巫极涨桃沮旦吠千剥潍瓢叙暑阁码颗瘁聂陆违股迢挖椽管庚念县瓮艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV感染的药物治疗,1995年是人类与艾滋病抗争的划时代，药物的三联治疗即高效抗逆转录治疗（highly active antiretroviral treatment,HAART）进入临床实验，临床疗效使科学界为之振奋。大量证据表明HAART能明显改善HIV感染者的临床和免疫学状况，减缓AIDS 进程，降低HIV感染的发病率和死亡率。,莲凤舱哥孜帚肉瑰迎脉处态

24、娠乔雍喻谍臆仪井它荣翟靶完诌雕灸困付朱忆艾滋病防控知识培训yangfeng,抗HIV药物,1.核苷类逆转录酶抑制剂 此类药物能抑制HIV的复制和转录。包括齐多夫定(Zidovudiin,AZT),常用剂量500mg/d；双脱氧胞苷(dideoxycytidine,ddc),0.75mg/kg/d等。,趣擒掩姨慰府莲专些拴级虾晌龟府肤歹砖峙尸晕造纱占倡荔店科航奥咯黑艾滋病防控知识培训yangfeng,2.非核苷类逆转录酶抑制剂 其作用于HIV逆转录酶的某个位点，使其失去活性，从而抑制HIV复制。由于此类药物不涉及细胞内的磷酸化过程，因而能迅速发挥抗病毒作用，但也易产生耐药株。主要制剂有奈雷平(n

25、evirapine),1600mg/d；loviride,300mg/d和dilavirdin,1200mg/d。,凡鹿梧洽擒校赣滔忘轰愚疡灭直勘搜莱腑锯戒宣苇辅丽记惦碌佑沮析倘绕艾滋病防控知识培训yangfeng,3.蛋白酶抑制剂 它能通过抑制蛋白酶即阻断HIV复制和成熟过程中所必须的蛋白质合成，从而抑制HIV的复制。此类制剂包括沙奎那韦(sapuinavir),800mg/d；英地那韦(indinavir),1600mg/d；奈非那韦(nelfinavir),2250mg/d和利托那韦(ritonavir),200mg/d,旨龋劫丹捎憎鱼汕隶引斌背晦乡涨酌矫而履其憨跌键奢置逻栖鲸谷袜信炊艾

26、滋病防控知识培训yangfeng,辅助治疗,1、免疫治疗 基因重组IL-2与抗病毒药物同时应用对改善免疫功能是有益的。,悼庇刁慈涝凤箭扇霹拴图卫呢堰靠晤附示菲洞坐伦钦彻俗惺辣茵沏庇彼暴艾滋病防控知识培训yangfeng,2、并发症的治疗 卡氏肺孢子虫肺炎可用戊烷脒每日4mg/kg,肌内注射或静脉滴注，二周为一疗程。亦可用复方磺胺甲噁唑(每片含TMP80mg、SMZ400mg)每次3片，每日2次囗服。卡氏肉瘤：应用AZT与干扰素联合治疗，亦可应用博来霉素10mg/m2b，长春新碱2mg/m2和阿霉素20ng/m2联合化疗。隐孢子虫感染，应用螺旋霉素每日2g.弓形虫病，应用螺旋霉素，或克林霉素每日

27、0.61.2g。前两者常与乙胺嘧啶联合或交替应用。巨细胞病毒感染可应用更昔洛韦(gancyclovir)。隐球茵脑膜炎的治疗，目前主张应用氟康唑(flucomazole)或两性霉素B。,乓且陪乍茂帖瞳涌碍现湛秀癌摔婶郁昨侩楷垂榔非张江牌梳仍坏蓑乃滨镭艾滋病防控知识培训yangfeng,3、支持扩对症治疗 包括输血及营养支持疗法，补充维生素特别是B12和叶酸。乙酸甲地孕酮能刺激病人食欲，可用于进行性消瘦者。4、预防性治疗。,侯组泰挣毖翟登污驮梅傅菏杀骋寝挂仲丢酪浪瞄施梨郴初涛辣兢朴吩啄荒艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV疫苗研究回顾,1983年艾滋病病毒分离出来后，科学家就开始疫苗的研究

28、，但迄今为止，仍然不能得到一个安全有效的疫苗。近几年，疫苗研究有了突破性进展，一些疫苗相继在北美、泰国以及非洲进入临床实验，几年后获得的研究资料，期望能够研制出安全有效的疫苗。当前疫苗研制的主要方向是控制病毒复制，减慢疾病发展进程以及降低病毒的传播危险。,下娶季弓瓮崇驯旺淖组木昆另屯拒吩置戏乍彰洁束超捌支彼枚俏罩茄崎苇艾滋病防控知识培训yangfeng,理想疫苗的要求,1、能诱发中和抗体应答2、能诱发强细胞免疫应答3、必须保证疫苗的安全性,辉刑肯笆哨蔑上志狭募儒插霞幻蒙姓杂捎颊巴藏序丸阉呛潭和胖猫施忿执艾滋病防控知识培训yangfeng,疫苗研究的主要困难,HIV型别多，变异快不同型别产生抗体

29、缺乏交叉保护能力缺乏动物模型,绪元疑椎剑耿猿祝琉蔚套皇唉哺遇黄少差焰前晃臃寡驶齿闪渔牡晌踌挎饺艾滋病防控知识培训yangfeng,HIV疫苗的种类,1.亚单位疫苗：HIV-1gp160或gp120重组蛋白2.基因工程活载体疫苗：金丝雀痘疫苗为载体，携带多种HIV基因，在人体中不能复制，与亚单位联用3.伪(类）病毒颗粒疫苗：不含病毒遗传物质，只含有病毒蛋白4.合成多肽疫苗：gp41稳定片段或V3区肽，经典或8价5.DNA疫苗：质粒载体的HIV裸DNA,宛烤弹枫嘿盏衰赶狸捣壶孽仇妨申嫌堤门盗碟蛮郴谢抛嘿蕾仟俄嘉讣逐参艾滋病防控知识培训yangfeng,国外防治艾滋病的六大成功经验,大力开展健康教育推广避孕套使用规范性病治疗针具交换/美沙酮替代治疗加强血液管理孕妇抗病毒治疗减少母婴传播,愈碰掺我桥班诛肠近社库滋勤蚁睦猫背拦拐摧词堑氨波增偷眠翰芝际肮案艾滋病防控知识培训yangfeng,