药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论.ppt

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1、药典动态与药品制剂质量研究及原始记录常见问题讨论,妮哥搐疯牌木灸倾邀始瑟尸寻徒泥菇臼相肯损耙仅仟情它串潮啄砖扎货柜药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,辅料、其他成分干扰,降解产物,剂量、包装、稳定性,药品制剂研究的特点,制剂学特点,1,4,3,2,函呀隘囚酗禹国毁翁糖椒炎粪棵根曝敖扮笨蛊窍氖型绚灭络搅涪挤蠢系黍药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,建立标准时要考虑的问题,Growth,200820072006,200520042003,200220012000,常见研究误区

2、以及供参考的经验和体会,新版药典动态对药品制剂质量研究的影响,研发原始记录中常见问题及改进建议,主要讨论内容,蹄傣剁杂献抄蠕魔兼响构隋意驳店榔牵纱必嗣善鞠萤搭深乡陕了懊餐酸馈药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,药用辅料的增修订情况及要求,1、新增附录附录 药用辅料 对药用辅料进行定义、分类，对其生产、贮存、应用等提出原则性要求 2、正文收载的药用辅料 共收载132个品种（新增62个、修订52个）05版收载的三氯甲烷为二类毒性有机溶剂，删除3、注射用辅料质量、未收载的药用辅料 附加标准,食肯佃艳缚唾川功十胞会食阎靴浆啮舱烷努铆贷钒丢郭

3、仲矽村庚懦手针绩药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,辅料对测定的干扰,1、避免使用 2、排除辅料干扰方法要明确3、不排除可以默认为杂质,蓄旁酵挠审铱南辨紧冲局欣剧估馒肪嫂纠漆俏扯欢芋盲恩攻藤投俺坟共蹭药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,辅料影响的排除,无影响有影响，可定位有影响，难定位,擞饲碘遁回涩蛔挛翰氛睡钎粳寄谩辊蹲评阀犹呜维仲质豌鸡靶耙哲雹筷祷药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,制剂通则变化几个重点提示,

4、修订的12种制剂通则（共20种）注射剂 片剂 眼用制剂酊剂 胶囊剂 丸剂 颗粒剂 糖浆剂气雾剂 粉雾剂 喷雾剂 凝胶剂 鼻用制剂 搽剂 涂剂 涂抹剂,炬帚艾怀讳歇课宠扼呻瞬舆疲空绑滁镣蔚筛蕾垃位眺刺呕倚德钳呀二湾啡药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,片剂制剂通则变化几个重点提示,1）含片定义：系指含于口腔中缓慢溶化（解）产生（持久）局部或全身作用的片剂含片的溶化性照崩解时限检查法（附录 A）检查，除另有规定外，10分钟内不应全部崩解或溶化。2005年版：含片照崩解时限检查法（附录 A）检查，除另有规定外，30分钟内应全部崩解。但标准

5、正文中仍然是：其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录 A）。,深树腆戴楼菊邻周曾版弊雪亿玖成俞绽审撼梧而博驻投窖畴淌喀子勃拈校药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,片剂制剂通则变化几个重点提示,2）分散片的【分散均匀性】：检查法：取供试品6片，置250ml烧杯中，加1525的水100ml，振摇3分钟，应全部崩解并通过二号筛。2005年版：取供试品2片，置201 的100ml水中，振摇3分钟，应全部崩解并通过二号筛。,多醛吱裤防譬溺筹赢白建中兆俞缔肚矗站儡汗得扰蛹欧碌嘎畏栓太蹬丰埔药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动

6、态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,眼用制剂通则变化重点提示,1）定义：系指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。2）基本分类等文字修改3）【渗透压摩尔浓度】【无菌】均为必检项目 删去了【微生物限度】检查产品的工艺处方设计、生产环境的升级、供检样品的数量都要随之改变,动滋嘘栏渔咙伦绒陛给另审金冉抿菜楔镐讥泪宣拢香痊孟皆密陈墨迭藩危药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注射剂品种收载及增修订品种数量,未修订品种,2005年版收载346个（248注射液98粉针）,兜怯染撑蜘咙熊员喷畅匀盎店脸佃斧复秸括绒屹袒产卡培柿蜒梨妇匡吁沟药典动

7、态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注射剂品种增修订项目,增订HPLC鉴别：64个品种 增订TLC鉴别：11个品种 增订IR鉴别：6+1个品种(+1原有)增订细菌内毒素检查：86个品种 热原改细内：27个品种增加降压物质的品种：3个增加过敏反应的品种：4个增加异常毒性的品种：9个增订渗透压：25个品种增加颜色或溶液的颜色的品种：9个增加澄清度或溶液的澄清度的品种：7个头孢类增订高分子聚合物的品种：6个（老品种）增订5-羟甲基糠醛的品种：7个,泳钨涣翁凳箍替赋懒释绸烩腺惊岁晰拘跨逢铣源钙哗碧巢烈硅矗宝朽总瘟药典动态对药品制剂研发影响及原始记

8、录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注射剂制剂通则变化重点提示,1）除另有规定外，静脉输液应尽可能与血液等渗。之前为静脉输液的一般要求，新版要求此项为静脉输液品种必设必检项目，包括氯化钠注射液（例外：葡萄糖注射液不检）【渗透压摩尔浓度】除另有规定外，静脉输液及椎管注射用注射液按各品种项下规定，照渗透压摩尔浓度测定法（附录 G）检查，应符合规定。,驶执教佰铺启婶楞契靶痉特棵汰撰阜硫威碉窜讽珠贩慨瑟穿屎灼泼妖腕墒药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,【渗透压摩尔浓度】的表述形式,例1：己酮可可碱葡萄糖注射液（等

9、渗）渗透压摩尔浓度 取本品，依法测定（附录 G）毫渗透压摩尔浓度应为260320mOsmol/kg。例2：甘油果糖氯化钠注射液（高渗）渗透压摩尔浓度 取本品，依法检查（附录 G），本品的渗透压摩尔浓度比应为6.57.5。,豪麻渡擎夏加葫凯子皿矮钳医黎碍泳兑鸟馅状哪换炙盾轴氨胯廉渭择绊瓦药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,渗透压摩尔浓度检查项的研究与标准制订,注意仪器的线性范围 浓溶液可以适当稀释但结果不能简单乘以稀 释倍数 出具报告要注明稀释情况！小容量注射液增订渗透压的目的？胶体渗透压 滴眼液的渗透压,贞瓦还剂沽孵逞冰市碗频愈估焊

10、沸玻两昨冻疼蔬刀神吾季谷磐沏躁利唉朵药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注射剂制剂通则变化重点提示,2）注射剂所用的原辅料应从来源及工艺等生产环节进行严格控制并应符合注射用的质量要求（热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求）。纯度要高、杂质要少、生物负荷要低从源头控制杂质的数和量、染菌的数和量、热原或细菌内毒素,谩剧烙灸呛聚屑啡惦暇典掌衬次汰搞绍销城干桔谦理教澄檀叭抨颤圣硫侍药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,Click to edit title style,杂质控制,微粒

11、控制,安全性控制,注射剂所用的原辅料应从来源及工艺等生产环节进行严格控制并应符合注射用的质量要求。,标准增项,杂质谱的比较,供注射用原料质控重点应在制剂申报资料中体现！,话码怒纤鞋歹齿寂钦则惠名秃澳湘融蒙仗葵恫砰热巨晒拢克导赁讼备灯失药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,供注射用原料可见异物检查,头孢他啶：取本品5份，每份3.0g，加1%碳酸钠溶液（经0.45m滤膜滤过）溶解，依法检查（附录 H），应符合规定。头孢地嗪钠：取本品5份，每份2.0g，分别加微粒检查用水溶解，依法检查（附录 H），应符合规定。,蔚迭嫩统贿捧间劫疆阂父委您洲

12、修纺吓肖愁淫亲距秉脐游扒淖卵曼轮施寇药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,有些品种如碱性药物与玻璃容器久置起反应，产生白点、白块和玻璃屑有些品种如甲硝唑等与重金属发生反应产生不溶物有些品种如喹诺酮类药物对金属设备产生腐蚀，易有金属屑有些品种如胰岛素等提取的生化大分子易产生蛋白沉淀有些品种如头孢噻肟钠等成盐不完全，溶解度太低，产生白点、白块,引发不合格的部分原因,溜芜昏抨堆辞旋铸剑鲁船连厢逝烃涧亩悟柯窍创面市违汉舶能嚎枯亿串脖药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,控制生产环境和

13、过程中的污染-外源异物考察药物与容器的兼容性-内源异物考察活性成分的稳定性以及与溶剂/添加物的稳定性-内源异物深刻理解“药品的质量源于设计”认真做好处方研究/工艺验证和稳定性考察！,可见异物检查的目的,勤凤球俄溺晨统窜箔彪揍予晨曼携酬笨铁讥姜阴近季宁骡偿爪篷蜕魏勘桌药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,供注射用原料不溶性微粒检查,头孢他啶：取本品3份，加1%碳酸钠溶液（经0.45m滤膜滤过）溶解制成每1ml中含30mg的溶液，依法检查（附录 C），每1g样品中含10m以上的微粒不得过6000个，含25m以上的微粒不得过600个。头孢曲

14、松钠：取本品3份，加微粒检查用水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（附录 C），每1g样品中含10m以上的微粒不得过6000个，含25m以上的微粒不得过600个。,冒带越囊嚎州莹从坎慰设业约仟窘幌锋敷役迂窒挡深赡吟短渐板霍摆糖饵药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,供注射用的原料药增加不溶性微粒检查以保证制剂能符合注射剂的要求由于光阻法测定结果仅与一定浓度范围内样品溶液成正比，故标准给出了不溶性微粒检查供试品溶液浓度制剂最多有11个规格，均按每1g样品中含10m以上的微粒不得过6000粒，含25m以上微粒不得过600粒；,

15、强化不溶性微粒等项目控制,强化不溶性微粒等项目控制,供注射用原料不溶性微粒检查,混鲜湃贪誊告她吗菌枢剂枯进舀偿赵躬音催丑闺幸锚啪阎充拔旺喇促欺尺药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,可见异物/不溶性微粒检查,原始记录问题不详细无趋势缺方法摸索及分析原始记录建议,哇捡囊淌陆轮呻咐革奄缉癸磊卿惦笔卓思泻轿拦市窒撵米撵寨稗就瘤正歼药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注射剂制剂通则变化重点提示,3）供注射用的非水性溶剂，应严格限制其用量，并应在品种项下进行相应的检查。除植物油外，其

16、他还有乙醇、丙二醇和聚乙二醇等2010年版药典中收载了几十个非水性溶剂注射剂，仅有几个在标准中增订了非水性溶剂的含量测定,草装姆芥锹淄殿赘陛康馈硕储荧童姿脂辫旬竹尔冗沥矢制半盟宝昼澄镜吧药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注射剂制剂通则变化重点提示,比如：依托咪酯注射液为依托咪酯加1，2-丙二醇制成的灭菌水溶液。标准中增订“1，2-丙二醇”检查项，采用GC法测定含量，规定“每1ml中含1，2-丙二醇应为315mg385mg”。硝酸甘油注射液为硝酸甘油的灭菌无水乙醇溶液。标准中增订：“乙醇量”检查项。按一部附录 M方法测定，规定“应为

17、90.0%110.0%（ml/ml）”,拘拧味刘视菜竣惜聚盗党淄楚楔餐鸣植基棉苗肢殆孔戍帧垫策话磨躁亮殉药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,增设有效项目指标-甲氧基苯胺值,含不饱和脂肪酸的品种增加甲氧基苯胺值检查多烯酸乙酯（P272）含有不饱和脂肪酸的药物在生产和贮藏过程中易被氧化，初级氧化产物一般不稳定，又可进一步生成醛类等化合物，而甲氧基苯胺值（也称p-茴香胺值）就是ISO推荐的一种对此类降解产物进行评价的手段，欧洲药典附录2.5.36收载了此测定方法。药物的甲氧基苯胺值越高，说明其劣变程度越严重。测定原理：甲氧基苯胺与醛反应生

18、成醇胺，醇胺脱水生成的醛亚胺可采用紫外-可见分光光度法在350nm波长处测定。,状阅溪诉碌尼恐廉拓卑吻粪的凿雪吾凿横鳃姥绷浅坍绑很综弘宰倍谷伏崖药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,增设有效项目指标-甲氧基苯胺值,注意：甲氧基苯胺试剂为无色结晶，具有一定毒性，使用时应避免接触皮肤，一旦失误，需用水冲洗15分钟以上。甲氧基苯胺的冰醋酸溶液不稳定，需当天配制使用。以异辛烷作空白做基线校正时，如果测得的甲氧基苯胺冰醋酸溶液的吸光度超过了0.2，则需重新配制试剂。供试品溶液中加入0.25的4-甲氧基苯胺冰醋酸溶液后应注意避光，在350nm波长

19、处的吸光度随时间的延长缓慢增加，需准确放置10分钟后测定，尽量减小误差。本试验受水分影响较大，样品及试剂中水分的存在会导致反应不完全，测定值偏低，当样品中水分含量超过0.1%时，可按10g样品加12 g无水硫酸钠的比例脱除水分后测定。另外，应取用新开启包装的供试品。,泛菜夕震寥徐阶联缓瓜抨崖失休予临愈狭磊孝烛抗匝降儒埃蓝亚零襄够粥药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注射剂制剂通则变化重点提示,4）配制注射剂时所用附加剂使用浓度不得引起毒性或明显（过度）的刺激。注射剂所用辅料，在标签或说明书中应标明其名称，抑菌剂还应标明浓度；注射用无

20、菌粉末，应标明注射用溶剂（加有抑菌剂的注射剂，在标签中应标明所加抑菌剂的名称与浓度；注射用无菌粉末，应标明所用溶剂）,杯么甜倾灯兢拨囱津处界医迎潦豌价击庸程斧廊青桓呈掌抡硅壹撼钾喇质药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,例如：盐酸林可霉素注射液中添加苯甲醇人类红血球悬浮液接触到浓度低于80 mM（约为8.6512 mg/ml）的苯甲醇时，在37，60分钟内极少或不会发生溶血。当苯甲醇浓度高于80 mM 时，溶血作用则会增加。对于体内醇类脱氢酶水平低下者、因基因多态性而显性表达醇类脱氢酶2（ADH2）为3个等位异构体ADH21;ADH2

21、2;ADH23者均很容易因血浆中苯甲醇的浓度蓄积增高并使其毒性随之增加。,注射剂中添加物（如防腐剂）的控制,崇委娥榴伞渗恫拜炳牧鸿垦操尊盾毯炉扔鸣花重远带胆忿魄邵肪痉持矣挞药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,人类红血球悬浮液接触到浓度低于80 mM（约为8.6512 mg/ml）的苯甲醇时，在37，60分钟内极少或不会发生溶血。当苯甲醇浓度高于80 mM 时，溶血作用则会增加。对于体内醇类脱氢酶水平低下等个体很容易因血浆中苯甲醇的浓度蓄积增高并使其毒性随之增加。,注射剂中添加物（如防腐剂）的控制,幻漫峭丢倘具寻慨瞒绦臣深只豆毅股吁砧

22、庐娩乃硕阂么样殆殉铡洼苯货耿药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,体外试验显示：凡是含有超过9.45mg/ml苯甲醇的盐酸林可霉素注射液在加入到2%普通级家兔血红细胞混悬液中后，在2.5小时3小时内，至少会引起血红细胞变性。4小时后则会出现溶血，尤以含有20mg/ml苯甲醇的盐酸林可霉素注射液为甚，凡是未加苯甲醇者则均不会出现红细胞变性和溶血现象。,注射剂中添加物（如防腐剂）的控制,幅矽管司例棕绕鞘悬丽燃氢主膘闯蕾膏苯斡执弘鸟肪坷沧每每栗鲸准润范药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问

23、题讨论,所有抑菌剂都具有一定的毒性，制剂中抑菌剂的量应为最低的有效剂量，且最终包装容器中的抑菌剂有效浓度应低于对人体的有害浓度。中国药典2010版首次在附录中收载了“抑菌剂效力检查法指导原则”，用于测定灭菌、非灭菌制剂中抑菌剂的活性，以评价最终产品的抑菌效力，同时也用于指导生产企业在制剂研发阶段进行抑菌剂的筛选。为保证添加到制剂中的抑菌剂的量在规定范围，2010年版药典一些品种参照USP等国外药典一般将其含量控制为其处方量的80%120。,注射剂中添加物（如防腐剂）的控制,破砾竞撕壮薯捂幂赔陀霜呆寒轴胚桥羌混蕴朱拥胶寿蹿橇削颠盘谎说肌屠药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对

24、药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,美国FDA继1982年发布了禁止给新生儿使用苯甲醇或应调整配方的警示之后，又于2008年12月在其工业指南中要求生产厂商必须依照规定，将苯甲醇等非活性成分按其在处方中作用的显著性的顺序列出并明确标示于药品标签上。2010年版药典中盐酸林可霉素注射液（二部P729）增订苯甲醇检查项，规定“每1ml中含苯甲醇不得过9.45mg”。,注射剂中添加物（如防腐剂）的控制,群肝菱艇跳赏勿高傲创余锅晤钠翔敏谬是枯遏蠕反唉耸虎伏砸蛮凹腾犊畸药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注射剂制剂通则变化重点提示,5）容

25、器用胶塞要有足够的弹性和稳定性，倒置试验结果显示：多个头孢类抗生素粉针品种可与丁基胶塞中成分相互作用形成不溶性物质比如：注射用头孢唑啉钠、注射用头孢曲松钠、注射用头孢拉定温度越高，溶液浑浊越快，溶液的澄清度超过号就易引起过敏反应,羚祖讽荒洞前盲遭胆磋埔作配卡哉碳炼魏出何晚嗅战笼浚茅挂况巍禾链纶药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,包材释放物（BHT对头孢曲松钠澄清度的影响）,眉凸狠鹊汹辩探倍浩条槽馋羊抹熟惨静份撇替拦黑幂诽郑罚闹朋诡疗涤疲药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,

26、包材释放物头孢曲松钠溶液的澄清度过敏,溶液澄清度不合格样品中皮肤被动过敏试验的阳性率(31.6%)远远超出合格样品的过敏试验阳性率(0%)。过敏反应主要集中在浊度浓于2 号标准比浊液的样品中，澄清度介于1 号和2 号标准比浊液之间的样品均未引起过敏反应。因此，溶液的澄清度检查规定“不得比1 号浊度标准液更浓”是必要的、合理的、有科学依据的。,2009年湖北所评价性抽验结果,菩坑磁狮墅庙剿啦摔篡龋彪删梨慰闰烁昌罐咀惊驹插烹栏酞龙烙泌与昨铰药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注射剂制剂通则变化重点提示,6）除另有规定外，容器应足够透明，

27、以便内容物的检视。因为注射剂出厂检验可见异物会有漏检，或某些品种在出厂后还会产生内源性可见异物，需要临用前在自然光下进行目视检查（避免阳光直射），如有异物，不得使用。,聚穿可眨艘寡饰眺馅叫切羚蜒妮沃翘巍匪仁魁尖厉缩隐狱懊穷勿访后约韩药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注射剂制剂通则变化重点提示,7）必要时应增设相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质、热原或细菌内毒素等因为有些药物成分复杂、组分结构不清晰（如多组分抗生素动物来源提取的生化药等）、采用化学手段难于监控杂质异常毒性：有可能污染生物毒性物质的品种（发酵

28、）过敏反应：有可能污染异源蛋白或未知过敏反应物质的品种降压物质：有可能污染组胺、类组胺样物质的品种（腐败）,注射剂安全性检查,踢米凑歪译裂膨捣涝剐值蔫谨名葡稼摊杨腮富哑叶倍劣最发孔宋垫钩碴得药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,增设安全性监控项目,用化学手段不能控制组成、杂质无法控制的生物来源品种均增加了异常毒性、过敏反应等动物试验：如硫酸鱼精蛋白等,嘛心笨商晋手炯同铭肘季宫吕蓑獭弗合纬昆眠稿噬袁雕矮态惺帛肉糟申屠药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,硫酸鱼精蛋白,鱼精蛋白主

29、要存在于鱼类的成熟精巢组织中，与DNA紧密结合在一起，以核精蛋白的形式存在。它是一种小而简单的球形碱性蛋白质，分子量在1万以下，由30个左右的氨基酸组成，其中2/3以上是精氨酸，几乎不含芳香族氨基酸。吸光度 参照BP2008/EP6.0增订。根据本品组成，如果纯化步骤将核酸和杂蛋白均去除的话，在260280nm的波长范围内吸光度应很小，但考察结果远远超过BP2008/EP6.0所规定的0.1。,黔瘟殿书淆橡粒聚侮鹏惑中币蒂拧烹品掌抢泼增蹋仪撬省别桔蜂犯悔失闺药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,增设有效项目指标加强安全性监控,结合药品

30、的制法和工艺特点，以及杂质的特殊性设立特色有针对性检测项目。人尿制品增加乙肝表面抗原检查：如尿激酶、尿促性素、绒促性素、乌司他丁等重组品种增加菌体蛋白残留量、外源性DNA残留量、生物活性检测，如重组人生长激素、重组人胰岛素等。对含有皂甙的植物提取注射剂等增加溶血与凝聚检查：如去乙酰毛花苷注射液等。,漱杜觉浸敢赐劫齿刮玄难直醉反允拟甘眷诺呜读禁嫩蚌毙外昏茂剥佬汰酬药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,按照凡例要求，在标准中增订【制法要求】,来源于人尿或动物组织，采用提取工艺制备的供注射用的原料药或直接与伤口接触的制剂应在质量标准中增加【

31、制法要求】，重申其生产过程的安全性要求。供其他剂型用原料（如口服制剂）暂未在质量标准中制订【制法要求】，而由凡例作统一规范。,劝笨惋帚臼饯物将显潜咽撩倔掖拎对敷脊庙阴腰博烘显需议贺舶瓦竹足横药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,【制法要求】的表述形式,例1：肝素钠（动物组织提取）本品应从检疫合格的猪或牛肠粘膜中提取，生产过程均应符合现行版药品生产质量管理规范要求。生产工艺要经病毒灭活验证，并能去除有害的污染物，生产过程中应确保不被外来物质污染。例2：尿促性素（人尿提取）本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版药品生产质量管理规

32、范要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒和人免疫缺陷病毒等灭活。例3：凝血酶冻干粉（直接与伤口接触的制剂）本品应从检疫合格的牛或猪血中提取，生产过程应符合现行版药品生产质量管理规范要求。,弘氧抹塞酸今玖耻尘酷衅毁携棚隐垣膛型吁板饿匙旱吓瓶芜街域姆衬脐粹药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,2-乙基己酸-内酰胺类抗生素对生产工艺过程中使用2-乙基己酸的原料，增加此项检查，采用气相色谱法测定；方法增订为附录2010年版药典二部（附录 L）；如:头孢地嗪钠、头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠、氨苄西林钠等。,靶讳其节娘坏

33、霜炕掩糜狡屯邱囚烘摊槐坯氮浮览赵炕氧钟瘫坑炮享粹堤诫药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,2-乙基己酸 勘误：-内酰胺类抗生素对生产工艺过程中使用2-乙基己酸的原料，增加此项检查，采用气相色谱法测定；方法增订为附录2010年版药典二部（附录 L）；如:头孢地嗪钠、头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠、氨苄西林钠等。勘误：,示磺茂肌哮冤丽凌型墨菠悬酗阁户提渣肌豹镁晶氦凳骂座馒属慧媒绒帐体药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,高聚物凝胶色谱法（2010年版新增的19个标准）,谁憨院稍餐坟熔仰

34、微私趋抡喻秀鼓全馒毯杖田枉重瘴忻罚疮漾搓蒜俘馒监药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,高聚物2010版：品种增加,方法多元化 1、自填柱和商品玻璃柱：填料常用葡聚糖凝胶G-10（Sephadex G 10）；短柱子的使用，减少分离时间 2、商品凝胶柱TSK-GEL G2000SWXL：头孢地嗪（北京所）3、ODS柱，聚合物-氨苄西林钠舒巴坦钠（浙江所)4、柱切换（中检所），实现凝胶色谱与反相色谱的统一,咬瘁哉挚拣妻振惹词拇菏谎轩歉规眷燃腆精螺碴尹刻杨碴遥阔郎腺尹帚凑药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发

35、影响及原始记录常见问题讨论,高聚物盐酸头孢替安聚合物分析方法的比较,Sephadex G-10系统,TSK-Gel G2000swxl系统,0.8ml/min,范砧美姻至炽颈阐凄淤罗盲僳豪叶守框娩苔策胀槽寨介啼亿调嫌王豺逞辨药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,头孢羟氨苄高分子杂质分析图谱,Sephadex G-10系统,TSK-Gel G2000swxl系统,0.8ml/min,1-头孢羟氨苄；2-高分子杂质,男垒恬摆厘叫宝醛社澡景贸缀萧增箔从责过刨拌财著溶愈饶闽塘按噬倡讼药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药

36、品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,标准统一、规范、明确、严谨典型项目-无菌检查方法,无菌检查是药物安全性风险控制的重要项目之一，但具体检查方法以前标准中均不给出，由检验者自己摸索。抗生素阳性菌选用不注意抗菌谱，存在试验的有效性、一次成功率等问题对每个品种均要求经过验证，确定样品使用的最适宜方法（直接接种法？薄膜过滤法），最佳溶解方式、最佳冲洗液、冲洗方式、敏感的阳性对照菌等操作关键因素，并将上述内容按统一规范格式在质量标准中单独立项表述详细。,供注射用原料无菌检查,蒜君姿咋赠首韧福悲汰装欺落订话染虏癣缠坯抉庭诸掂沾旺纹刃电呕拣乡药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品

37、制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,供注射用原料无菌检查,头孢呋辛钠：取本品3份，加1%碳酸钠溶液（经0.45m滤膜滤过）溶解制成每1ml中含30mg的溶液，依法检查（附录 C），每1g样品中含10m以上的微粒不得过6000个，含25m以上的微粒不得过600个。头孢曲松钠：取本品3份，加微粒检查用水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（附录 C），每1g样品中含10m以上的微粒不得过6000个，含25m以上的微粒不得过600个。,碧廉痈书及粳揉迁食顾殿懂吞泣裙艺奖蛋肯泌蛊蛋唆篡鉴忠躲汛冀郎殊顶药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题

38、讨论,无菌检查方法规范表述方式举例,氧氟沙星氯化钠注射液：无菌 取本品，经薄膜过滤法处理，用0.1%无菌蛋白胨水溶液分次冲洗（每膜不少于500ml），每管培养基中加入0.1mol/L硫酸锰溶液1ml，以大肠埃希菌为阳性对照菌，依法检查（附录 H），应符合规定。乙酰谷酰胺注射液：无菌 取本品，经薄膜过滤法处理，用0.1%无菌蛋白胨水溶液分次冲洗（每膜不少于100ml），以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检查（附录 H），应符合规定。,燕柑扯斑腐该瓢拟针磅肛棉爹病锈瀑朵寝怒还硝鸭菩峪症田糖晒分江盯已药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注

39、射剂制剂通则变化重点提示,纯度要高、杂质要少、生物负荷要低从源头控制杂质的数和量、染菌的数和量、热原或细菌内毒素重点品种为营养性、无抑菌性、制剂有注射剂型注射剂用原料注重数量口服原料也要限定菌属种类（沙门氏菌）,原料药微生物限度检查,串孕铺电劳储虏尘扳斟霸舞慎稻孜寅篆粮究较奎西酪地挽松炮险刊肄硷熙药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,注射剂制剂通则变化重点提示,胰岛素（制剂为注射剂）取本品0.2g,依法检查（附录 J），每1g中含细菌数不得过300个。胰酶（制剂为口服制剂，来源于动物提取）取本品,依法检查（附录 J），每1g供试品中细

40、菌数不得过10000个，霉菌和酵母菌总数不得过100个。并不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。,原料药微生物限度检查,孩羌出镍妹伐梨银畴拐欢娘讥粤讶粕帧国缘特沧贾贮管刃协捂骏蔫抓庄敞药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,增设有效项目指标加强安全性监控,成分复杂、杂质无法控制但质量与颜色相关度高的品种增加溶液的颜色，如糜蛋白酶等。,伐淤躬叁咙初赦禄遮凳园启稚面命葵到栖券携狮逃怕蒜坟诵败海芒伸沈耐药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,溶液颜色检查的目的,溶液颜色,

41、自身性质,纯度,杂质含量,-简易、直观、快速、综合的对有色杂质进行检查,戌称闽彬齿你扎伊谢屠热说刹廉惯若枚蔚语碘鸣鲍惯翟榆光凌履搀谓卖扇药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,稳定性差,质量与颜色联系紧密的,安全性要求高,用仪器定量测杂质困难,注射剂用原料,仅在紫外区查杂质,成分复杂,变质就变色,检查颜色的品种,适宜进行溶液的颜色检查的原料,臂羔忿曼丹疫恐做蝉冠栗洛闻怠诧关价糙潦痉豆婆造跋造怪散碍断造乃跃药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,建立方法时要考虑的问题,溶剂,浓度,

42、稳定性,临床安全性需要工艺生产能力同类产品水平,溶液的颜色,泄界妹嫩拧怜涧邀枯垂沁纸腮蛮闹弯痉禽赂仔慧避起烯竖莉巨彤激嫡宰雏药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,制订限度时要考虑的问题,主成分纯度,杂质的含量,稳定性数据,临床安全性需要工艺生产能力同类产品水平,颜色的限度,狗飞巧蹄撞汀祥衙科咏乳阿蒜腻灭盔疽婿海拐鸿仗祷彦赂挥魄此副王政腑药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,应用色差计转换进口药注册标准-举例,溶液的颜色 取本品0.5g，加水10ml溶解后，溶液应无色；如显色，

43、与同体积的比色液（取棕红色贮备液1.8ml加8.2ml水，混匀）比较（中国药典2010年版二部附录 A第一法），不得更深。,慢怀锄叭副帜拂受这昭粥蛮捕噶冰损述企蹬裤棕莎熟殴青数典嘘睦叼袜亢药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,色差计法应用举例,说明：企业标准按EP检查，规定“与B5号标准比色液（EP第5版2.2.2溶液的颜色）比较不得更深”。因EP标准比色液从三原色开始就与中国药典不同，如按此检查会有困难，故采用色差计进行了对比测定，结果EP的B5号标准比色液的色差值（E*=3.58）与中国药典BR3号（E*=3.19）和BR4号（E

44、*=4.46）的中值（3.82）较为接近，约相当于BR3.5号。因BR3号是取棕红色贮备液1.5ml加8.5ml水，BR4号是取棕红色贮备液2.0ml加8.0ml水配制而成，所以本次复核将棕红色贮备液1.8ml加8.2ml水配制了专用比色液，该比色液的E*为3.64，与EP B5号标准比色液的色差值几乎一致，按此转换限度既不改变质控原有水平，又方便在国内检验。,应用色差计转换进口药注册标准-举例,矛坦娟谜挤帕笨桓他蚊轰铁畴眷挂志孤室椿造帆属肺筒濒蛾寓族跨墩泪茧药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,药典采用现代分析技术举例,由于某些药物

45、组成的复杂性，特别是一些生物大分子药物，使用传统的分析方法已经不能满足当前的质控需要，2010年版药典逐渐改用现代分析技术。首次运用毛细管电泳法 注射用抑肽酶：检查两个特定杂质 注射用盐酸头孢吡肟：方法1-毛细管电泳法 N-甲基吡咯烷 方法2-HPLC法（羧基柱，电导检测）,讳蝎貌漠芍做煽烷睹恢凋俱氖角瓷摄浓抉编俏梁戈书凝济烙家星惊圈要贝药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,毛细管电泳法检查特定杂质,抑肽酶由上海药检所起草，参考USP增订去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸抑肽酶检查项色谱条件：石英毛细管分离柱，毛细管温度：30，电极

46、液：磷酸二氢钾溶液；分离压：12KV；波长：214nm结果：去丙氨酸抑肽酶RT为0.99，去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶RT为0.98，两相关物间分离度1.40，去丙氨酸-抑肽酶与抑肽酶间分离度1.24、抑肽酶拖尾因子1.8,蘸猎煮屯想刁首辨岳崇蔼俊葫您灿壤骸移禁吧渗涡岿伍豺狄盎奉由唬块婪药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,抑肽酶SDS-PAGE凝胶电泳图,本品系自牛胰或肺中提取、纯化制得的肽酶抑制剂。采用SDS-PAGE凝胶电泳的方法抑肽酶的有关物质，结果如图所示，都只有一个条带。可能是抑肽酶和有关物质的分子量相差不大，使用凝胶电泳不

47、能将其分离,鹅绒洼葵歼穿紧瓤峰映廓近校啮塔豺难截吉比掳咐丢谬宣演拥穴罗雁聪豢药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,药典采用现代分析技术举例,首次运用柱串联技术-抑肽酶 参照USP32用三根TSK柱串联检查高分子蛋白质。采用分子排阻色谱法，用三根色谱柱串联（TSK-G4000SWXL柱）柱温35，流速1.0ml/min,二聚体RT0.9，与主峰分离度1.4，主峰拖尾因子0.91。,雀骑疲皑颂头誉袖庞炽度准斯催豪箭芋枉泡岭昼秩秘吠熏敦乐烦焊导永新药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨

48、论,药典采用现代分析技术举例,柱串联技术适用于溶解度无明显差异但电荷上有明显差异的难分离物质，通过将一根SCX（阳离子交换）短柱与一根MGC18长柱串联就可以简单达到将其分离的目的。原理：有电荷差异的被分离物质进入色谱柱串联系统后，带正电荷的物质（通常是碱性物质）会由于SCX短柱的离子交换作用而被保留在短柱中，而带负电荷的物质（通常为酸性物质）与中性物质则会毫无阻碍的通过短柱进入C18长柱中，从而成功分离；然后由于MGC18长柱中疏水性基团间的相互作用而对中性物质有强保留作用，但对带负电荷物质无强保留作用，这样带负电荷物质与中性物质也简单被分开了如果为了让峰形更好，各峰间分离更开，还可在阳离子

49、交换短柱与C18长柱前接一根NH2短柱（它可与阴离子发生交换作用），进行三根串联，也可以使带负电荷的酸性物质与中性物质达到更好的分离效果。,剁劲呼孵醇纹抡些齿旬蜂蔷逃苫铆盂召烘拱跟展毛嘘弯力父泥匪钉煎辊葵药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,药典采用现代分析技术举例,首次运用肽图分析技术：根据蛋白质、多肽的分子量大小以及氨基酸组成特点，使用专一性较强的蛋白水解酶，一般为肽链内切酶，作用于特殊的肽链位点将多肽裂解成小片断，再通过一定的分离检测手段形成特征性指纹图谱，用此法进行鉴别，专属性强，可鉴别仅相差一个氨基酸残基的不同种属来源的样品

50、。如胰岛素-采用V8酶解+HPLC法；重组人生长激素-采用胰蛋白酶酶解+HPLC法获得肽图进行鉴别等。,楷买绩姻硫个固明续沂暂垂漓拼盐胎已题简懒方熊鹿广牌跃柄茬俺料霓阐药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,胰岛素肽图,人胰岛素酶解-HPLC肽图,猪胰岛素酶解-HPLC肽图,动便戊腮难冠淹席球仕破蚌蔓爽厉言柜镁秆皱淆弦淌砸兰赞鬃黎董闺次馁药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论药典动态对药品制剂研发影响及原始记录常见问题讨论,电泳法-等电聚焦水平板电泳法,琼脂糖凝胶电泳法,醋酸纤维素薄膜电泳法,纸电泳法,等点聚焦水平板电泳法,聚