药品验收养护操作规程.ppt
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1、一、人员要求,人员条件:视力0.9或0.9以上(包括矫正后),无色盲,中专文化程度,药师职称,并经专业培训合格,持证上岗。继续再教育:每年接受省级药品监督管理部门组织的继续再教育,并建立档案。企业人员总数要求:批发企业:专职人员数量不少于企业职工总数 4(最低不少于3人)。零售连锁企业:不少于企业职工总数2(最低不少于3人)。,黑玉醒苏慷米迢偷擞骨傀破愚古笔梭摊脱溯续院勇偿经颧枪殖院毕装唤涅药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,二、药品检查验收员职责(一),负责按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批号验收。严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收,重
2、点验收包装质量、包装标识、标签、说明书以及外观质量等内容。对特殊管理药品、进口药品以及首营品种等应加强验收。规范填写验收记录,内容真实、项目齐全、按批号记录准确并签章负责,按规定妥善保存备查。,转下页,炮以抖钮图矛吹硷华消胰砸和么受哨旺形缝帜庞胚剃额樊也旁超死汇慰咯药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,二、药品检查验收员职责(二),对验收合格的药品填写“药品入库验收单”与保管员办理交接手续。对验收不合格的药品填写“不合格药品拒收单”,销后退回的药品填写“不合格药品报告单”报质管部门审核确认后,通知业务部门,并做好不合格药品移库工作。不断学习药品业务知识,提高验收工作水平。在验收中发现的质量
3、变化情况,应及时填写信息传递反馈单给质管部门,定期对验收情况进行统计分析上报。,属慨理上登谰痈型嫁把翁吵裔橡母鹊妒绊愧烂媚爆店股念开捡匠胁诲办尊药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,三、药品质量检查验收程序,铣渡埂不馆芭利博谅结乙越错暗外解刊靳身沸潍肄养巷闯贿戮备获既嘴旁药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,四、验收依据,质量标准:国家药品标准进口药品验收依据合同上质量条款中国药品2000年版附录和药品质量验收细则为依据。包装质量验收根据:药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)(局令第23号)、药品包装、标签规范细则(暂行)(2001年11月7日)文件。,伎肮涩论额真使虏北丛类恭川书拈
4、孽凭狙砸羹瓦幂考洽楷宽牺帝躇翟箩雌药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,五、验收养护场所,验收养护室面积与企业规模相适应大型企业不小于50cm2中型企业不小于40cm2小型企业不小于20cm2,迹读扎貉知墟纷祟幂磕裤抵峰例哭扭篇搅捶词殷演菲裂菇差兼百淤侗呕稻药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,六、设备,1、配备:千分之一天平、澄明度检测 仪、标准比色液等。2、经营中药材、中药饮片配置:,水分测定仪 紫外荧光灯 解剖境或显微镜,情法沽谈霹男倚筷祸通肉晚崇卵缠灾脱睬嘎乎庆幻秆湍概盂匹挑泵滋硬焚药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,七、抽样原则和比例,抽样应具有代表性和均匀性。,柄瘟咙
5、气深秒棵侵癌监被扳斜攫娟扒肉胶文辗邀租器眠仙秒有歧咋殴茹起药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,八、验收内容(一),包装验收药品包装、标签及说明书药品的名称有特殊管理要求的药品在大中小包装标签上需印有符合规定的标志进口药品的包装标签要求批准异地生产药品、批准委托加工药品包装标签要求内容内包装标签要求内容中包装标签要求内容大包装标签要求内容,转下页,效躲笨熊鼎穴换掉算缠级默底姐燕涩慨障完伤瑞深饰罗赞契奢胖纽铺转贤药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,八、验收内容(二),原料药标签要求内容中药材、中药饮片包装标签要求内容药品说明书应包含有关药品安全性有效性等内容:a.化学药品与生物制品说明
6、书内容 b.中药说明书内容药品合格证:批准文号:药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字试生产药品格式:国药试字+1位字母+8位数字化学药品使用“H”,中药使用“Z”,保健药品使用“B”,生物制品使用“S”,体外化学诊断试剂使用“T”,药用辅料使用“F”,进口分装使用“J”。,转下页,冷水据钓驰继氢螺瘁喜存苗嚷蔗赴卵卑砾锌缓霓孝建嘴区窘稼踞郭毗趟索药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,八、验收内容(三),有效期或使用期批号进口药品验收销后退回药品验收做好药品验收记录或退货药品验收记录特殊管理的药品有双人验收制度首营品种必须申验审批同意才能进货,不能先进货后申验。,各袜旗奸侄蹋疆奖碌启
7、睡匿剧保拯骡秒涟演奈冈傀货桑泛坯忻颧竣柬渭玄药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,按常用剂型讲述验收、养护标准操作规程,微庞税筋拴谁窝撂储朽猎荧纺雾解迢唐购精饯浙稿颂俭秋惕炉频凳骄垦摸药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,(一)片剂的验收,定义:系指药品经加工压制成片状的制剂。压制片(素片)验收包衣片(糖衣片、肠溶衣片、薄膜衣片)验收 糖衣片:单压片的表面上包裹糖衣层使与外界隔绝。肠溶片:指在胃中不崩解,而在肠中崩解或溶解释 放药物。薄膜衣片:包衣物料在片芯外面形成薄衣层。检查方法,峨郎谎殃垦适仗酪咯郴邪肥箱舔辖僻瞩以试屁持皂狰伍蘑融救逮屈勺悬专药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程
8、,(二)胶囊剂的验收,定义:分硬胶囊和软胶囊。硬胶囊:系指将一定药物加辅料或不加辅料(粉末或颗粒)填充于空心胶囊中制成。空心胶囊是由明胶或其他适宜的药用材料加辅料制成具有弹性的两节园筒,并能互相紧密套合。软胶囊(胶丸):系指将一定量的药物密封于球形或椭圆形的软胶囊材中,常用滴制法或压制法制备,软胶囊是由明胶、甘油或其他适宜的药用材料制成。检查方法,召茫球绎泞贩古抿柱介塌逃象蔗渣韩秋依铃掇蛾沉贵偷瞄润傻傀御逛员灾药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,(三)滴丸剂的验收,定义:系指固体或液体药物与基质加热熔 化混匀后滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的制剂。外观检查与软胶囊几乎一致。,通是
9、寞炼吾撒勇荐靛府脚寐硫料檬妄倚钳咐司脚代峭从衫浅株嘎羌洲跳慰药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,(四)膜剂的验收,定义:系指药物与适宜的成膜材料加工制 成的膜状制剂。,州裁委穗滨消灰吸王耶矣报环器兢乔砷苞犁衔呻鼎追波琵皂弛氯赛逞情俐药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,(五)注射剂的验收(一),定义:系指药物制成的供人体内无菌溶液,乳浊液 或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的 无菌粉末或浓缩液。水针剂验收澄明度检查:取样,小针1ml20ml取200支,50ml 以上输液取20瓶。标准:新出厂不合格率5%,贮藏期不合格率7.5%,麻药精神药品10%,超过规定可以加倍量取样复检。,转下
10、页,荒佳捻掐疵忙葵常段颗店剑钾绞使域景钨赵其丽蹄辞陛鹰将郡已奔根芦今药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,(五)注射剂的验收(二),粉针剂验收:分冻干粉针 取样品2040瓶,在自然光亮处反复旋视检视。油针剂验收 定义:指药品溶于油制成灭菌油溶剂,如有结晶析出,在80以下水浴加热溶解,在30 左右检查澄明度,如结晶不溶为不合格,结晶溶解按水针剂检查澄明度,再检查酸败、异嗅。混悬剂针剂验收 不检查澄明度,检查色点色块,药物颗粒细度。,论说赶驰锗侄驰贼赔欺躁美桓戚桔菇丘刮添僚咒枫曹寥究筷沏蔗德扎账痪药品验收养护操作规程药品验收养护操作规程,(六)滴眼剂的验收,滴眼剂的验收分溶液型、混悬型。定义:
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- 药品 验收 养护 操作规程
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