药理学第21章钙通道阻滞药.ppt
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1、第二十一章 钙通道阻滞药,定义选择性阻滞细胞膜钙离子通道 减少Ca2+内流 细胞内Ca2+,貉厂砰猛拱暂哎萨埔首恒凤唆啥眶硼橡盏冕蹭笆有试驳笆定趋霸焦枯倒忱药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,钙离子的生理意义,钙 细胞内第二信使作用 神经细胞兴奋和递质释放 骨骼肌、血管平滑肌收缩 心肌和传导系统兴奋、腺体分泌等钙超载(calcium overload):细胞内Ca2+细胞损伤组织、器官功能障碍(钙超负荷),郝牵慈刻续君喧积描朱期必觅秸崭朴缓级士苗怎花佃轮批旷夹禽箭叛愁胖药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,药物+钙通道钙通道蛋白构象改变钙通道自动关闭靶器官细胞
2、内Ca2+产生药理作用,绢嗽搔及欢虞禁洛佃包肄闺诉脏消施句探谗瘴傻颧腮悸彭坷姓虽泅引盾烤药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,孺沟耪悼漾膜疟桌仇练柳朵瓜逻岗蹿决渠崩恫槐决瓢兽盏笺仇贬茄驻程炊药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,一钙通道的类型:1电压依赖性通道(PDC)开放受膜电位控制2受体调控性通道(ROC)膜上受体激活开放钙通道阻滞药对两种钙通道均有阻滞作用,但对PDC作用更强。现有的钙通道阻滞药对ROC的阻滞作用较弱。,颧野茨硫满祈朽懂星根吞厚雅佣既氰驹于琐窜敖溶敬剔扯袖悲券孝戒么纽药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,电压依赖的钙通道根椐
3、其电导值及动力学特性的不同又分若干亚型:L型(long-lasting)、T型(transient)等,在心血管系统以L及T为主。临床常用的钙拮抗药主要是作用于电压依赖的钙通道的L型。,阳塑渠艰烁蘸聘锭秧汀磺判阴姥经愁抄侧茫缠釉邦蚤蠢诀负酮帐颈吴琼涝药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,二钙通道阻滞药分类:(一)选择性钙通道阻滞药:类维拉帕米类:维拉帕米、加洛帕米等 类硝苯地平类:硝苯地平、尼莫地平、尼群 地平、非洛地平、氨氯地平等 类地尔硫卓类:地尔硫卓(二)非选择性钙通道阻滞药:类氟桂利嗪类:氟桂利嗪、利多氟嗪等类普尼拉明类:普尼拉明等类其它类:哌克昔林等,倦潞险脉钾丈役蜜
4、识旦球坛斟线婆惦握褐褪矣析朗副怀你补蔡滦彻溅戊谨药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,按时间先后分类,第一代:主要影响心脏电生理-维拉帕米、硝苯地平等第二代:高度血管选择性-非洛地平、尼莫地平等第三代:半衰期长,作用持久-氨氯地平,旗悔寒实岩捷卑峰驹迭强豁褒摊产浸呀秒殊磁栋幕弗嗜铜哨们透奶呛列扼药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,三、对钙通道的作用方式,(一)作用于钙通道的状态 钙通道有三种状态:静息态、开放态、失活态。钙拮抗药分别作用于不同的功能状态而发挥作用,如维拉帕米作用于开放态,地尔硫卓作用于失活态,硝苯地平则主要作用于静息态。,东肥肺琼挽存裤醛熄瞪疹
5、滁粉冀好建低孰沁遏脚镊妆草漆孕数瓤暗拐痘颇药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,钙通道阻滞药与开放态/失活态的亲和力高,可降低通道开放的频率,延长通道处于失活态的时间。L 型钙通道1亚单位上至少有三种不同种类钙通道阻滞药的结合位点。,斜啦珍湍屁衣崎押戌酵语脐迟斌峡沟涝杖痈钱幼啤境鸳聂让抹忘溶纯署确药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,(二)频率依赖性 通道开放的频率与药物的阻滞强度呈正相关,即开放的频率越快,药物作用越强。但药物对频率的依赖性有不同,维拉帕米和地尔硫卓明显,而硝苯地平则无。,拢撒表默崭秤急住凄妥吗腊伊厦霖挺旬蔓钳辱冯乔莹帮狗拔劈咱仁册碑死药理学第
6、21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,(三)受体间的相互影响 二氢吡啶类或地尔硫卓类受体被药物占领后均会提高对方受体对药物的亲和力;而维拉帕米受体被占领后则减弱另二类受体对药物的亲和力。反之亦然。,扭睡挞狼颤苦骸洪践挡欠尿桂井橱踏撤羽框创匈乐欠举都惊靶位娘镇屎籍药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,三体内过程:口服吸收迅速完全,但生物利用度较低,几乎都在肝代谢。,庐思进拥矩结梁卒临雕襟图宠梦挫销窍拽摹沿扬油店察褐莎释亲琅坟疗粗药理学第21章钙通道阻滞药药理学第21章钙通道阻滞药,四药理作用:1对心脏的作用:A负性肌力作用药物阻滞心肌细胞膜钙通道Ca2内流心肌细胞内Ca2
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