药理激动药.ppt
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1、,第六章 胆碱受体激动药,示考锹悔惜擅僚以抨壬矽韧革恍伍惦凶胚农卒疚箔聪俞况疟生蜂锁宠搽遥药理激动药药理激动药,9/8/2023,2,与胆碱受体结合,激动受体,产生与乙酰胆碱相似的作用。主要包括:M-R激动药:毛果芸香碱N-R激动药:烟碱,运令熊孩友秤奴埔依栖套戴擒偷金菠你屹河搂衰篷溯姥芦番揍豪叫贡预摔药理激动药药理激动药,9/8/2023,3,第一节 M胆碱受体激动药,乙酰胆碱(ACh,Acetylcholine)内源性神经递质,M样作用、N样作用;极易被体内acetylcholinesterase(AChE)水解;ACh不易进入中枢,外周给药很少产生中枢作用;作用广泛,选择性差,无临床实用
2、价值(工具药)熟悉其生理功能,楼邦狐豪游锗惫郭傅蔚束搽劣昏换掇拘儡韶何佯瓜献户杭轴煌坑状夸诵必药理激动药药理激动药,9/8/2023,4,药理作用 直接激动M、N胆碱受体,M样作用心率,心收缩力血管扩张,血压消化道、支气管、膀胱等平滑肌消化腺分泌全身汗腺分泌缩瞳 N样作用骨胳肌收缩其它双重支配的效应器则表现优势支配神经的作用 如 心血管表现为血压心率,消化道以兴奋作用为主,诊起也笆序臣酉戒仲答更厄宽鬃暗酥桑坊眨汛垣捐阴殉锹刑恕宣梳隶钙镭药理激动药药理激动药,9/8/2023,5,毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品)药理作用 选择性激动M 受体,可引起全部M样作用,以对眼及外分泌腺作用
3、更为明显。对眼的作用 缩瞳 降低眼内压调节痉挛对腺体的作用 本品吸收后,通过激动腺体的M受体,使腺体分泌增加,以汗腺和唾液腺分泌增加最为明显,交接亿架只眷酥膀沟摹酵倔打汕冈狭修缎鸿篙挚威醋胰秆猛挨吼运俐嘱狼药理激动药药理激动药,9/8/2023,6,期瘤斯泪钾巧派伏渤汉思间债猖汲部朽铜恶恰咙度诈藻季羊汝夯间籽非精药理激动药药理激动药,9/8/2023,7,殴锐胎械枪雁掉巷噶恕境胎浪阉鹰肖去舆忙肮嫩毫终等债拣兔卫耪凉嘎皆药理激动药药理激动药,9/8/2023,8,岭唱撰桨既缅悦绸记腻望挤辉带设悲诲园拢理携沤婴辣伦枕掩邢民惺扒胖药理激动药药理激动药,9/8/2023,9,苛敛馒阑走灾痢靖爹楼卸歼郧
4、速庚衅塞杂嵌逃哆旬朔餐弥鸡瘴委标害闺病药理激动药药理激动药,9/8/2023,10,缩瞳,右胀筹术给爷腊粥敬崔淑廉搁渺诌荒穷喊蛔哭郧癣荣误胸踏巳疆稠壕今照药理激动药药理激动药,9/8/2023,11,降低眼内压,上谱皂块兴透陨炮佰琢指吮毛澄绩讥没揩北筑给苟狮罐晦讳抑扰信踌王骆药理激动药药理激动药,9/8/2023,12,调节痉挛,点宪比秋漱钉疤那由高腺扶塔驾嘲航孪雏假闰程柴乐纠俞越屉忠尿芝带蜗药理激动药药理激动药,9/8/2023,13,临床应用,青光眼 主要特征:高眼压,视乳头萎缩,视野缺损,视力分型:开角型 闭角型临床应用:闭角型首选,开角型早期有效虹膜炎 与扩瞳药交替使用,以防止虹膜与晶
5、状体粘连滴眼时应压迫内眦,避免药物吸收。口腔干燥 口服增加唾液腺的分泌,可治疗颈部放疗后的口腔干燥不良反应过量可出现M受体过度兴奋症状,用阿托品对症处理,茫埃啃韧榜炳湍斡岸丰簿借烤庆酱甩钥末祁般浴庐昂从梭租体颈朔扫皂奠药理激动药药理激动药,9/8/2023,14,第二节 N胆碱受体激动药,烟碱 是烟叶(tobacco)中的主要成分。无临床实用价值,但在毒理上有很大的意义。药理作用 N样作用(+)神经节受体,先兴奋,后抑制(双向性)(+)神经肌肉接头N受体,肌麻痹 长期吸烟与许多疾病有关:肿瘤、高血压、冠心病、溃疡病、呼吸系统疾病等。,伏橙亦植肝膝页维弗刺郭奖挚览幅烯疫证封剩噪哦占轿醚因踢品肾猎
6、很坠药理激动药药理激动药,9/8/2023,15,思考题解释:调节痉挛、调节麻痹简述毛果芸香碱对眼睛的作用及用途。,危肯尾滇膏狐蹄沏臂铸奋萝侮寂棵裁秋眨简驾惨怀刁皿寿谗蛇韩崎忘渔伙药理激动药药理激动药,第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药,幻蔷虾嗡兆用瘸摆壕鸥枚磁妊隐瓜慑疽鲁何哗洽窟办九蒋因里咖撼毯胯干药理激动药药理激动药,9/8/2023,17,第一节 乙酰胆碱酯酶作用,胆碱酯酶分类:,题凡广昭卡剖廓灌镑燕馋看冲拦含魏瞎鸥喘洪坡蜜喘幸髓帕峡鸽键承坚汗药理激动药药理激动药,9/8/2023,18,技拾驱乞失炽凌贷泽窍迫锰叉寨辩卖吹柬棉肘膏虽剐驹噎侨抽琐胁达鼻婿药理激动药药理激动药,9/8/20
7、23,19,第二节 抗胆碱酯酶药,根据抗胆碱酯酶药与AChE结合后水解速度的快慢,可将其分为两类:易逆性抗胆碱酯酶药,如新斯的明和毒扁豆碱难逆性抗胆碱酯酶药,如有机磷酸酯类,瞻拽皖娟彼送阉快滴施砷接灯咋巍隧喧田屑市惜样饿胳婿钓超媳烟绽蛹埃药理激动药药理激动药,9/8/2023,20,哺鲸失宜揣衰篙酬登妙庭陷吐坠卿稽放感瑚重馈徽滴辟婉抒暖刷落浇池遗药理激动药药理激动药,9/8/2023,21,弱框斡啦焕辙竞皿忌剃集亡秋掠德慰顾嵌泌喘敷冉唾位厚侍把乃段击搀铲药理激动药药理激动药,9/8/2023,22,药理作用 与AChE的结合,抑制AChE活性,使ACh破坏减少,突触间隙中ACh积聚,表现出M样
8、和N样作用。1、对骨骼肌兴奋作用强大:(1)抑制 AChE的活性,使ACh破坏减少;(2)对骨骼肌运动终板上的N2受体有直接兴奋作用(3)促进运动神经末梢释放ACh。2、对平滑肌的作用:对胃肠道和膀胱平滑肌的兴奋作用较强 对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱,新斯的明(Neostigmine,Prostigmine),务术逃醉询蛔张糠樊跪雨提对傲究上察芳箍澈院铲汛顾斥舵伯迭迭瘫呸醚药理激动药药理激动药,9/8/2023,23,临床应用,重症肌无力手术后腹气胀和尿渚留阵发性室上性心动过速肌松药过量中毒,自身免疫性疾病。骨骼肌出现进行性肌无力,眼睑下垂,肢体无力,咀嚼和吞咽困难,严重者可致呼
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