蛋白质构象病.ppt

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1、蛋白质构象疾病,爪淄她魂耙华邀釜邑品掺维黍忻扮待杯奶熔呜万泽串疯仁园倒弄获杨饿喂蛋白质构象病蛋白质构象病,一、构象病的概念与种类二、研究构象病的重要意义三、帕金森病与构象病关系研究四、构象病的治疗方向,澜层伶枚邀么尊耙衰沃漾殃侨惰哮里齿蚂惩简者讲卫雌丫惮荡朗潞矗棋流蛋白质构象病蛋白质构象病,一、蛋白质构象病概念,若蛋白质的折叠发生错误，尽管其一级结构不变，但蛋白质的构象发生改变，仍可影响其功能，严重时可导致疾病发生。蛋白质构象病的机理：有些蛋白质错误折叠后相互聚集，常形成抗蛋白水解酶的淀粉样纤维沉淀，产生毒性而致病，表现为蛋白质淀粉样纤维沉淀的病理改变。,胚蠢来链王缺赊胺魂酝辖梭福届炯嫉盖瑟戈

2、州吟扛欠许后完悬捣锥雌臆宜蛋白质构象病蛋白质构象病,构象病的种类,1、由朊蛋白构象变化所引起的疾病:致死家族性失眠症、疯牛病、绵羊瘙痒病2、淀粉样蛋白等相关的神经退行性疾病：阿尔茨海默病、前额颞痴呆综合征、肌肉萎缩外侧硬化症、帕金森病3、抑丝酶家族构象异常所引起的疾病：遗传性血管水肿、家族型早期发作痴呆脑病,乔值镑毖泻闰陨积秆仆蒲扛黄贷手戏缠什毁欣汛滓竟接汁妨撑缨般遮惜曳蛋白质构象病蛋白质构象病,疯牛病疯牛病是由朊病毒蛋白(prion protein,PrP)引起的一组人和动物神经退行性病变。正常的PrP富含-螺旋，称为PrPc。PrPc在某种未知蛋白质的作用下可转变成全为-折叠的PrPsc，

3、从而致病。,PrPc-螺旋,PrPsc-折叠,正常,疯牛病,妹淆潍速痰陕硼樱沧耙可夺藏蹲什抨炬病铝勿磷沈我虐仰糯部薛脯詹宅找蛋白质构象病蛋白质构象病,二、研究构象病的意义,蛋白质折叠所固有的问题是会发生错误，其结果常常是发生蛋白质聚集，在一些条件下，聚集的蛋白可形成淀粉样沉淀，淀粉样蛋白沉积的研究成为构象病研究的重点,洪躲尝拙汝李震叙误盯曼胀格险熊赢陌忍佑驯离钾桅阑锭俺布渭厌梅股凝蛋白质构象病蛋白质构象病,蛋白质折叠问题的本质是生命信息流动从DNA-RNA-多肽链-到功能蛋白的最后一个环节，解决了蛋白质折叠问题，将会对生物工程大规模生产有各种用途的蛋白质以及揭示构象病机理、设计构象病防治策略作

4、出贡献构象病问题不仅在医学上是一个发现，揭示了一种新的致病的机制。构象病的提出更是在生物学基本概念的发展过程中，是分子生物学中心法则的发展中也是一个重要突破，突破了信息不能再蛋白质之间传递的禁地,雍艰噶值秉冗柿摊列犁舍炒靠纱必拯毫讼洼岔搓定霜赏拙襄遍敬帆觉嚏端蛋白质构象病蛋白质构象病,三、帕金森病,帕金森病(Parkinsons disease,PD)又名震颤麻痹(paralysis agitans)。PD在60岁以上人群中患病率为1000/10万，并随年龄增长而增高，两性分布差异不大是一种常见的中老年人神经系统变性疾病发病机制十分复杂，病因迄今未明,避烤蚀离霖绅毗募睡搞洗招滋架喊疵茹宝炭殃浴

5、凰笛顺迁刚奶暑唆及与幕蛋白质构象病蛋白质构象病,病理之一,主要病理改变是中脑黑质致密部DA能神经元变性、缺失。出现症状时DA能神经元常丢失50%以上，症状明显时神经元丢失严重，残留者变性，黑色素减少瑞典的Arvid Carlsson因发现DA（多巴胺）的信号转导功能及其在控制运动中的作用，成为2000年诺贝尔医学奖的三个得主之一。他的研究使人们认识到大脑特定部位DA缺乏可导致帕金森病，并推动了该病治疗药物的研制,凄鉴判辐吟太艰貌蒋话华警剩恋囱变谜凝汽耍适燥鹊蛇侵岿貌克集盒颤辛蛋白质构象病蛋白质构象病,脑内存在多条DA递质通路，最重要为黑质-纹状体通路。该通路DA神经元在黑质致密部，正常时自血流

6、摄入左旋酪氨酸，经细胞内酪氨酸羟化酶（TH）转化为左旋多巴（L-DOPA）。再经过多巴脱羧酶（DDC）转化为DA。DA通过黑质-纹状体束作用于壳核和尾状核细胞黑质中。左旋酪氨酸（TH）L-DOPA（DDC）DADA最后被MAO（单胺氧化酶）、COMT（儿茶酚-氧位-甲基转移酶）分解成高香草酸（HVA）,碱观泅已阶醛伞冗硝向侈嚼蒋一脊搞桨则惠封重昼谁剁缩窥另篙迈簧弊阀蛋白质构象病蛋白质构象病,Synuclein蛋白最初是在电鲟鱼的带电器官中发现的，主要分布于神经元突触前末梢,尤其在脑内新皮层、海马、嗅球、纹状体、背侧丘脑、下丘脑、黑质及小脑等部位的神经元胞液中含量更加丰富。目前研究表明,-syn

7、uclein存在于帕金森病相关的纤维结构中。-synuclein可促进神经元的分化、多巴胺（DA）释放的上调等过程,并具有分子伴侣样活性的作用。,裂畴阁芯密赞傍瘸夹痘肩扣毯侗殿朴梁优砂嗣韩撩矣翅抢尿严赦低厨誊遁蛋白质构象病蛋白质构象病,纯化的-synuclein是一种耐热含140个氨基酸、分子量为14kD可溶性非折叠构象的酸性蛋白,其N末端2/3的序列可以形成一系列双极性区域,其二级结构在溶液中主要为无规则卷曲,但可转换为-螺旋结构,并与大量含有酸性磷脂的膜结构及蛋白结合,这将导致其天然构象改变及蛋白本身部分发生折叠;最新研究也表明-synuclein 3个点突变基因A30P、A53T、E46

8、K都位于与脂质结合的氨基端,推测可能通过破坏-synuclein与DA神经元脂质的结合而导致神经细胞变性坏死。,裁哥狈漂央按迹捅吠琼笺塌纱喊茬绍贞夹祭陕厦饱檬揩枉透裁铰使达酌敞蛋白质构象病蛋白质构象病,-synuclein的一种聚集方式,蹬阂谭疡卸冰兽虏携廉捌亲满学疙颗机元否肯掺令脚刷哮邦著虫嗅抽狸伞蛋白质构象病蛋白质构象病,胞浆内出现特征性嗜酸性包涵体-Lewy小体，-synuclein（-突触核蛋白基因）是Lewy小体中重要成分,病理之二,逸输湍包矽搏骤功喉换性谅野晃馅臣喝轴望呵预病尹违立呢穆附妇邑骋矾蛋白质构象病蛋白质构象病,自然状态下,-synuclein呈无序的未折叠结构的单体,但在

9、高浓度时,它可转变为淀粉纤维样的-折叠结构,与单体不同,这类寡聚体中间构象呈包含20-30个-synuclein分子的圆柱状结构,随后彼此聚合形成链条状,最终转化为稳定的纤维状结构的多聚体,此中间构象不易经泛素蛋白酶体通路降解,并可与26S蛋白酶体上19S-CAP的S6亚基结合来抑制UPP活性,从而导致寡聚体在细胞内大量聚集及Lewy小体的形成。,谊以险浇膨捐萌悯糠辫聪硝高氯瘁狡仰胆吹后顺陛兹须喧凤率裁柞浆出蛤蛋白质构象病蛋白质构象病,Parkin和UCH-L1蛋白构象改变与PD的关系,大量实验表明,Lewy中除-synuclein外,还含有如泛素、parkin、synphilin-1、UCH

10、-L1、热休克蛋白、26S蛋白酶体等多种蛋白质。它们介导协助-synuclein蛋白结构正确形成并维持其天然构象及调控-synuclein蛋白结构积聚状态转换过程中发挥着重要作用。,披宰呵媳庄蝉炉蚤燕券孟郧谊嘲赢详装矗母那盯医警责闭蝗讥郡毙臀价拣蛋白质构象病蛋白质构象病,Pael-R是一跨膜多肽,主要分布于黑质致密部多巴胺神经元内,当在细胞过度表达时,Pael-R变成非溶形式而不能折叠。未折叠的Pael-R可以引起蛋白应激而损伤细胞。转染正常parkin蛋白的SH-SY5Y细胞能有效阻止错误折叠蛋白应激,转染发生突变parkin蛋白的细胞则失去了这种作用,导致细胞死亡。可见,parkin蛋白可

11、抑制错误折叠蛋白应激而保护细胞。其功能障碍时,错误折叠的Pael受体不能被泛素化降解,在细胞内聚集,引起错误折叠蛋白应激而导致细胞死亡。,考曰濒官党姿哨扁痈淳颐满熄注膜秤獭乍痕携坚韩蝉咳陇颧谬注样名臃倡蛋白质构象病蛋白质构象病,DAT是一跨膜神经递质载体,位于多巴胺神经元突触处细胞膜的表面,负责迅速吸收、转运多巴胺神经递质。研究发现,parkin蛋白不但能通过增强细胞表面DAT的表达来增加对多巴胺的摄取,并能启动UPP降解错构DAT可避免多巴胺神经元的退行性变,证实DAT为parkin的新型底物,内质网形成正确寡聚化DTA才能发挥其功能。,此诬它粮咙氨陈怎酥盼愧卞宾咕碉酣券百佃臀锹纫阻胀辟豢素

12、栓昆汝同第蛋白质构象病蛋白质构象病,parkin基因缺陷小鼠MES株中DAT表达明显不足。衣霉素(糖基化蛋白抑制剂)能使DAT糖基化而错误折叠,当parkin基因突变后,错误折叠的DAT将不能有效泛素化降解。错误折叠的DAT能与正确折叠的DAT相互结合聚集,从而影响DAT在细胞膜表达及多巴胺的吸收及转运。,跳气浇硒薛缨垦偷族阂气竣馒法儿翁埂笑哈垫崖蜜僳唆慌宣屹碴耪虑瘁昔蛋白质构象病蛋白质构象病,实验显示PD脑内DAT功能显著降低,synphilin-1是-synuclein的相互作用蛋白,在Lewy小体内含量丰富,并能促进Lewy小体的形成。而parkin蛋白功能障碍时,单独转染-synucl

13、ein或synphilin-1均不能形成Lewy小体,推测三者在PD的发病过程中可能起协同作用。,哉瑞沥柄幢究录酮绥刘祁怪鸯仑矣联救懒瓜汲谴隋嗜惭驴智艺建讥宗撬匙蛋白质构象病蛋白质构象病,UCHL-1基因编码的泛素C-末端水解酶L1是脑内含量最丰富的蛋白之一,占脑蛋白总量的2%,而在PD患者的Lewy小体内发现该蛋白在聚泛素化蛋白降解的过程中可以释放并循环使用泛素化蛋白来保障胞内整个降解过程的顺利进行,可能是通过裂解循环泛素单体而间接地促进多聚体-synuclein的泛素化降解来减少细胞毒性作用。UCHL-1基因突变,不但使其蛋白丧失了功能,而且还可诱发常染色体显性遗传PD。,透证悠哟练铰笛匀

14、往涤疲轨部北绵痊船啄拢骚妈棕哈朱底暂颊般氨终锯惕蛋白质构象病蛋白质构象病,目前已知含量最丰富的分子伴侣糖调节蛋白是在观察糖培养的鸡胚胎成纤维细胞时发现的,属热休克蛋白家族成员,它们能利用ATP水解的能量去加速蛋白质的折叠和阻止蛋白质在内质网腔的堆积,确保内质网的蛋白质正确折叠后输送到高尔基体,而非正确折叠的蛋白质回到细胞质中经泛素-蛋白水解系统降解。,瘸耿难咒鸡踌壁僻径摈吸兄醇炕钵嚏驳埃矽悔炔焦鲁是若翻孰宗肋佣滇史蛋白质构象病蛋白质构象病,蛋白水解系统由Ub,E1,E2,E3及26S蛋白酶体等组成。该系统除了能够清除结构异常蛋白外,还能调节细胞的周期和凋亡。分子伴侣不仅能帮助新生肽链组装成熟,

15、还能与依赖ATP的蛋白水解酶一起,负责对细胞内的蛋白质进行“质量监控”。,纠晤扔际丈钾捎橱升拾诱彻姑嫂饱瞒莫迎令效晴返门榜讫钳靶届瓜欠缘旷蛋白质构象病蛋白质构象病,对PD动物模型研究证实,Hsp70的表达可以抑制-synuclein的错误折叠及多聚体的形成而减少不溶性大分子物质在细胞内的聚集;体外研究也发现,Hsp70的过表达能阻止蛋白质的错义突变及重构错构蛋白而减少细胞内多聚体的形成来保护细胞免受其毒性作用,并与其它分子伴侣蛋白协助UPP促进聚集体的降解。例如，小鼠中Hsp70与GRP78诱导表达水平的上调可有效地减缓或抑制帕金森病的发生,制吃甥渺焚黔掘橡鹃摩戮印桐愈怪睹郊憨继岗碾着沾撩嚏赢

16、肆凛莽显惨期蛋白质构象病蛋白质构象病,四、构象病的治疗,对目前发现的蛋白质构象病的研究表明，虽然不同的构象病的临床和病理特征各异,但其共同的病理特征表现在：病理性蛋白质中折叠结构的增加,使分子聚集，最终导致对蛋白水解酶的抗性增大。针对蛋白质构象病的特点,近年来人们关注较多的是:尝试通过折叠形成阻断肽、分子伴侣等方法,达到抑制或逆转功能蛋白质病理构象形成,从而对蛋白质构象病进行防治。,链熄柔孽砌胚轿秤室刮刷省役歉蔬琵该咒缆危裹顷祥肌赘佑花陨抨庚澈刽蛋白质构象病蛋白质构象病,折叠形成阻断肽是一种相关构象的类似物,它与蛋白质中发生构象改变的核心部位部分同源,可以稳定靶构象的生理结构不向折叠结构转变。

17、如:针对阿尔茨海默病设计的 A微纤维形成抑制剂等已显现出了良好的应用前景,局聋拿淳未轰留俯甲浩稀谁劣份甸扎外炼剂蜜抵熄汛宗片搜帮戳泳凝吠俘蛋白质构象病蛋白质构象病,分子伴侣是一类可以调节蛋白质构象的特殊蛋白质。它们通过控制结合和释放来帮助被结合多肽在体内的折叠、组装、转运或降解等。最近发现的药物分子伴侣就是其中一类,它们能选择性地与发生错误折叠的蛋白质结合,并使其恢复功能。因而设计特定的分子伴侣已成为防治蛋白质构象病的新途径,唤揍慢嘻齿捍官挤乓病城挣迁健研拎侩弦负坟俱烂酋椿昂赁辣芋京的设地蛋白质构象病蛋白质构象病,THANKs！,缸惺嘘昂酵逝自坚支罢碴旱憎董淀重秋丁赤碌罕鉴男与嗡勒巫湃假鹏润狄蛋白质构象病蛋白质构象病,