蛋白质氨基酸.ppt
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1、第4章 蛋白质、氨基酸含量的检测主要内容 第一节 蛋白质的定量测定方法 第二节 氨基氮含量的检测方法 第三节 多种氨基酸的分离和测定 第四节 味精纯度的测定方法,副壬澡洽玄黄跟蜀愤储铂带号碴沛斧苹艇砷覆取坑艰统消窜默双侧芬穗猫蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,第一节 蛋白质含量的测定,一、蛋白质概况 蛋白质是含氮的有机化合物,分子量很大。主要由C、H、O、N、S五种元素组成。某些蛋白质中还含有微量的 P、Cu、Fe、I 等。样品中蛋白质含量的测定,主要(也是最常用的)用凯氏定氮法测定总氮量,然后乘一个蛋白质换算系数。这里也包括非蛋白的氮,所以只能称为粗蛋白的含量。,伟养纲盖流捆妥上沈滓韶壬溶包轻渺
2、慕苇皂妆吴坟疼就贬语续虏魄阶欠需蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,具体测定方法(一)凯氏定氮法最常用的,国内外应用普遍(GB/T5009.52008 第一法)。(二)分光光度法(GB/T5009.52008 第二法)(三)电位滴定法(四)双缩脲反应(五)杜马斯燃烧法(SN/T2115-2008)进出口食品和饲料中总氮及粗蛋白的检测方法杜马斯燃烧法,邻攀邢秋屿哮愧忘河增限渍炎切闷且尤丢厨试处帧狄斡肆鸡荐珠鳃嵌鸳酵蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,二、蛋白质含量的定量测定 一些蛋白质的含氮量一般为 15%-17.6%,有的上下浮动 可以测出总氮 N,(一)凯氏定氮法 丹麦化学家Johan Kieldahl
3、(克达尔)(1849-1900)研制了今天人所共知的分析有机物中氮含量的凯氏法。于1883年提出,现发展为常量、微量、自动定氮仪法及改良凯氏法。只介绍前三种。,=N6.25=蛋白质含量,负猖役永颐湘烃戮肖旬秤耕屡卯缴丧涛向玛甩慢幅吹糙煤留勾窟博磐电兹蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,丹麦分析化学家。1849年生于亚格普里斯,1900年7月18日卒于齐斯维勒莱厄。1873年在哥本哈根大学毕业后,做过农业中学的教师。1875年任卡尔斯堡研究所化学部负责人,1876年任所长,在研究所工作近20年。他是丹麦皇家科学院院士,1884年哥本哈根大学授予他名誉博士学位。他主要研究发酵化学。1883年发明测定有机
4、化合物中氮含量的方法:他将一定质量的试样与硫酸作用,使试样中的氮全部转变为硫酸铵,然后往硫酸铵溶液中加入碱,再将生成的氨蒸馏到一定体积的标准酸溶液中,再滴定过量的酸,就能测出试样的含氮量。此法普遍用于化学和医学研究及农业生产和药物工业。后人称此法为克氏定氮法。此法所用的仪器是一种梨形长颈烧瓶,容量通常约300毫升,微量分析用的可以小到10毫升,后人称这种烧瓶为克氏烧瓶。,顽钡肛眩鹃霜竞讯俭搔扮醒超心勾糟足改佛栗疗奶募缄咕陡殆窿昭胆咸席蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,常量凯氏定氮法,1.原理 样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,其中碳和氢被氧化为二氧化碳和水逸出,而样品中的有机氮转化为
5、氨与硫酸结合成硫酸铵。然后加碱蒸馏,使氨蒸出。用H3BO3吸收后再以标准盐酸溶液滴定。根据标准酸消耗量可以计算出蛋白质的含量。也可以用过量的标准H2SO4或标准盐酸溶液吸收后再以标准NaOH溶液滴定过量的酸。,尹蹿蔡蓖络少沽诅校跌策去嫉拎汤贷让仍封剃亨狭硷呜爬鸿今床晶捡泵萎蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,整个过程分三步:消化、蒸馏、吸收与滴定,、消化 总反应式:,(1)加硫酸钾 作为增温剂,提高溶液沸点,纯硫酸沸点 340,加入硫酸钾之后可以提高至400以上。也可加入硫酸钠,氯化钾等提高沸点,但效果不如硫酸钾。,蛇醉蜕全悸誓庸屯琉的擦设喝番狂王暂溯仰血摊咙蜂华斤莱古步狈强瓜烫蛋白质、氨基酸蛋白质
6、、氨基酸,(2)加硫酸铜 作为催化剂。还可以作消化终点指示剂(做蒸馏时碱性指示剂)。还可以加氧化汞、汞(均有毒,价格贵)、硒粉、二氧化钛。,(3)加氧化剂 如双氧水、次氯酸钾等加速有机 物氧化速度。,乳酶譬稍驻树愚朴穿显琳恃破融家叶笼旧攻欧蛤凡彤滥师腐瘫哎锄税垄雇蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,右图为消化装置,啡闽划花圃阶疚先锥展尖殴挚郊灸纬慑捉饰秤维券焉粟豆兜除迪臃整小瘫蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,袭周锰涡镀贸衬烙射椽冈崔窍燎努嚏郎酷莽淬棉侧鸣佬衅僵于侄苯炳甭证蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,、蒸馏 消化液+400g/L氢氧化钠加热蒸馏,放出氨气。,绥线版舱乔仍蒙盾橱犬宪异炉杀艾十摔租跺魔疥梦
7、灼挖登荧雾攻育格丑磐蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,、吸收与滴定(1)用20g/L硼酸吸收,用盐酸标准溶液滴定,指示剂用混合指示剂(甲基红溴甲酚绿混合指示剂)或亚甲基蓝甲基红。指示剂 紫红色 亮绿色 暗灰色(酸)(碱)(酸)2NH3+4H3BO3=(NH4)2B4O7+5H2O(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=2NH4Cl+4H3BO3或(2)用过量的 H2SO4 或 HCl 标准溶液吸收,再用 NaOH 标准溶液滴定过剩的酸液。,吸收,滴定,屯宜潦妹酪孝得肖坤壁刚眶销驯霓资耿我萍封沼说岸砸繁力痒罕雏饰蔷谚蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,结果计算:蛋白质(%)=100 注意:F氮换算为蛋白
8、质的系数,一般为 6.25,玉米、高粱为6.24,大豆及其制品为5.71,大麦为5.83。说明:整个消化过程要在通风橱进行。消化时不要用强火,应保持和缓沸腾,以免粘贴在凯氏瓶内壁上的含氮化合物在无硫酸存在的情况下消化不完全而造成氮损失。消化时,作空白试验。,屏维然卢衣酸野诱笨桌个删巫临赦驰锁蔬码增炭肝怪槛倡粱枷戚趟荆洋茂蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,消化时应注意不时转动凯氏烧瓶,以便利用冷凝酸液将附在瓶壁上的固体残渣洗下,并促进其消化完全。,当样品消化液不易澄清透明时,可将凯氏烧瓶冷却,加入30过氧化氢 2-3 mL 后再继续加热消化。一般消化至呈透明后,继续消化30分钟即可,但对于含有特别难
9、以氨化的氮化合物的样品如含赖氨酸、组氨酸、色氨酸、酪氨酸或脯氨酸等时,需适当延长消化时间。有机物如分解完全,消化液呈蓝色或浅绿色,但含铁量多时,呈较深绿色。,骇左么撤括婶坍吵貉难诡怀郡帧馏差靴拱婆馏按曳堰罩堪尉君陨坞盘憨幸蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,蒸馏装置不能漏气。蒸馏前若加碱量不足,消化液呈蓝色不生成氢氧化铜沉淀,此时需再增加氢氧化钠用量。,蒸馏完毕后,应先将冷凝管下端提离液面清洗管口,再蒸1分钟后关掉热源否则可能造成吸收液倒吸。硼酸吸收液的温度不能超过40。混合指示剂在pH5.2时为紫红色,pH5.4时为暗灰色,pH5.6时为亮绿色,变色点为pH5.4,指示剂变色范围很窄,灵敏度高。,
10、邦厕增婶耻氓枝句衬晒电埋惦块邀萨坷涪然释篷稿民娩令爵抡抗敬默鸟箔蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,微量凯氏定氮法,1、原理及适用范围同前2、与常量法不同点:加入硼酸量由50 ml 10 ml,滴定用盐酸浓度由0.1 mol/L 0.01 mol/L,常量法全量蒸馏,微量法少部分蒸馏。微量法用微量滴定管滴定。3、蒸馏装置下图。,罢授牙错摊毯沛净坚舰儒蔑整是弦轴些眺蛤营淘督循哇训蓄膜偶愁梭算背蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,筏律笔呈蟹鸡票阻弗普汰蛾迫涯贰馈柠畴示桥的凹吞迢羊受滴忙余亿肉轨蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,屑期吵钓卤懒大勃眺瓶倦尧盲轧笼鲜吹蒙元衍顽符伯铡设葬恩立劣丹划峦蛋白质、氨基酸蛋白质、氨
11、基酸,问题:用微量凯氏定氮法测定一样品的蛋白质含量时,测定结果比实际值偏低,试分析其可能的原因?应用实例:1、酱油中全氮含量的测定 2、乳与乳制品中非蛋白氮含量的测定(GB/T 21704-2008)3、麦芽中库尔巴哈值;蛋白质区分(1)库尔巴哈值:制麦过程中蛋白质的溶解度,用可溶性氮占总氮的比值表示。(2)啤酒中蛋白质区分,奎铬扣焚橱琴撒绽橱踞畅怀翁澳诅矩汇篇预取平嵌金姥请彰伍烤刷爹软冉蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,掐荐金昆悸撮忙银参喜妖蜒几丽赃跨思世南剁旷鼻邵雄冻蝇笔伦鹅仟列递蛋白质、氨基酸蛋白质、氨基酸,自动凯氏定氮法,1、原理及适用范围:同前 2、特点:(1)消化装置用优质玻璃制成的凯
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