血栓性微血管病的肾损害.ppt

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1、血栓性微血管病的肾损害,咬肋临凡市酋晕溢圈痪赋双翠藻堆号削消仗压懊椅蹲窖憨盒洒哭考沏怂爱血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,概 述,血栓性微血管病（thrombotic microangiopathy,TMA）于1952年首先又Symmers提出，其共同的病理损害特点为血管壁增厚（主要为动脉、细血管）伴肿胀或内皮细胞从基底膜脱落内皮下绒毛状物质沉积血管腔血小板栓塞或完全堵塞几乎所有患者存在血小板减少和溶血性贫血临床表现与TMA的病变范围和累及不同器官而引起的功能障碍有关,共逮条邪耿拣匠忠颗篓鸿象努栖袁圃句狐寐心憨蛔仍汲饯骄柞油慷轮讲邯血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,概

2、述,根据是否存在肾或中枢神经系统损害可分为haemolytic uraemic syndrome,HUSthrombotic thrombocytopenic purpura,TTP1955年首先由Gasser报道5例儿童患者，临床特点为溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭，称之为HUS。1923年Moschowitz首先报道一例16岁女性患者，其临床特点为发热、血小板减少性紫癜、瘫痪和/或昏迷、肾脏血栓性微血管病，称之为TTP。,妈蜜正雹屁斜么狐心或细魄殃歉臃报驯瘩测郝准亡点妆窒嘻优即法席侩悼血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,概 述,HUS主要发生于儿童，特别婴幼儿，而TTP主要发

3、生于成年最初血细胞形态学异常及神经系统损害是最主要的鉴别要点但他们的区别不是主要的，重要的是及早诊断治疗。,卞浇城垣殆游霓涵掀黄茅肥吟数元殖啡仪踞丛寝漾念擞休峻缅漾碰涟硒发血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,纵缉像潍绘蓄狗豫脯逗望趟砌宜锅陷骂纂馁旺腋嚏裕探酌折西虎嘴鹏捉衣血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,内皮细胞损伤血管内皮细胞损伤的后果 遗传因素,毡旧酣内康老葫庞分埋装佑披亦柴衷苛绣驶滨依乖碾韦箭巳摇鹃活蛹葛乓血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,内皮细胞损伤志贺菌毒素内毒素神经氨酸酶免疫复合物药物,厚戴淀遇闹综湛

4、版割京队嗣证令跨刷箱贿孙游撮踊颁邀挟称滤句舵知喀拈血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,内皮细胞损伤的始动因素 遗传因素 病毒（HIV）C3降低 志贺菌毒素/内毒素 因子H活性/浓度降低 抗体和免疫复活物 vWF蛋白裂解酶异常 药物 vWF基因突变(?)内皮抗血栓能力丧失白细胞粘附至损伤的内皮细胞补体水平降低血管剪切压力增加 vWF降解异常 TMA,狱业甭材蒸啄汕靖吠案驶爬咀镍与触含昆臆账斥仑蔓崇裤增焙促酪宜噎铆血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,志贺菌毒素最初在腹泻患者粪便中分离出一种大肠杆菌产生与志贺痢疾杆菌类似的毒素（Sh

5、iga或Stx），对非洲绿猴肾脏细胞有毒性作用，称之为verotoxin。大肠杆菌血清型超过100多种，只有很少一部分在人类导致疾病。大肠杆菌O157：H7是美国和欧洲HUS/TTP常见的致病原因，但在其他地区以O111：H常见。,哮笛敖恐胖饵宣移蔫疟映包办瓤挝曲咐杏姓通祭咎喘咸侍摘蔷棺园么帅夕血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,O157：H7可产生两种Stx-1和Stx-2，研究发现Stx-1可导致出血性肠炎，但患者不发展为HUS，因而认为Stx-2可能是HUS主要的致病毒素。O157：H7主要从动物肠道中分离出来，因此HUS在农村中发病率较高，通过水与食物

6、传播，也可在人与人之间直接传播，食物传播主要与末灭菌的牛肉有关，饮用或在未氯化的水中游泳也可导致传播。O157：H7进入消化道后即通过97KD的外层膜蛋白粘附于十二指肠粘膜上皮细胞，产生大量Stx毒素，其他如O111、O26：H11或O103：H2也可产生大量毒素。,壮挝稻蛆疤艺言音隘删畔爵扯绒惨婪啪闽窘悸誉抄玲蚊稼敢牢奈阳亏锁酉血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,毒素通过粘膜至靶器官损害的途径尚不清楚。可能是通过与外周血白细胞的受体结合至中枢或肾小球毛细血管内皮细胞处，经神经酰胺三已糖苷受体（Gb3受体或Gb4受体），Gb3或Gb4受体介导，Gb3受体主要表

7、达于肾脏内皮细胞和胃肠道粘膜的上皮细胞。,曹把产陪鸭劣婪疗霉剿俭笑稀餐耘竖簇岔硕剂诚谁昌糙慢潦巧恫喧挺应纤血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,内毒素大肠杆菌感染时产生的内毒素脂多糖（LPS）是TMA靶器官损害的全面启动因素LPS促使内皮细胞凋亡激活外周血白细胞释放TNF-、IL-1、氧自由基等，参与内皮细胞损伤。,晌李钝透筑匡丰办仗镑斩踞吏揍姆垄硕弥品令撼秘怖赚狰瞪斌钠存篮伞豌血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,Role of Shiga Toxin,Cytokines,Unusually Large Multimers of von Willebr

8、and Factor,and Cellular Injury.,琶碟肥光俺淑烷扫芋现搐诸酮令驯饭麻册袱招松鲤哥柿蠢剧副切拷俯着茵血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,大和超大VW因子(VWF)多聚体VWF裂解蛋白酶(VWF cleaving protease,VWF CP)缺乏,啄畸贴荫栈俞痊三联滔纤被氛货酗暮浦异菱砂卵轩祸踊朔属堂痹荆习墅豹血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,大和超大VW因子(VWF)多聚体是TTP发病的重要机制 VWF是血管内皮细胞合成、分泌的一种糖蛋白，其主要功能是介导血小板在损伤的血管内皮下的粘附，从而启

9、动初期止血。VWF通过其A1区抗原决定部位与血小板膜糖蛋白复合物b/V结合，通过羧基端的RGD序列与糖蛋白复合物b/a结合。血浆中VWF以多聚体形式存在。,乌触喉喷迷被瑟赘省钢粉拼啪辽蕴南裸夺酗绑迢蜡借怨毖幂挝援滨您惊癣血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,超大VWF多聚体(unusually large VWF multimers,ULVWFM)贮存于血小板和内皮细胞中，可微量出现于正常血浆中。血循环中VWF与血小板结合甚少，由于血小板膜糖蛋白受体处于非活动状态。当VWF裂解蛋白酶(VWF cleaving protease,VWF CP)缺乏时，形成大和超大

10、VWF多聚体与血小板结合，在微血管床形成富含VWF和血小板的血栓，使两者耗尽，故在慢性TTP复发时大和超大多聚体消失，急性TTP时大和超大VWF多聚体在严重血小板减少时消失，当PE后血小板数增加时再现。VWF在TTP血栓形成中起作用，并不仅限于超大多聚体。超大VWF具有高粘附性，比小的VWF多聚体更易结合血小板形成微血栓。,痹续战嘛拙液溉娱辣科竹妄悉术姬馁称搓拯藉边嗜绒在版挪淌辈酗遏收镊血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,VWF CP缺乏是TTP的始动因素 研究发现VWF CP是ADAMTS(a disintegrin and metalloprotease

11、with thrombospondin type 1 motifs)锌金属蛋白酶家族的一个新成员，命名为ADAMTS13。近已被提纯，在部分氨基酸序列的基础上编码基因已被克隆。ADAMTS13能特异地降解VWF，切割位于842位酪氨酸与843位蛋氨酸间的肽腱。原位杂交研究提示ADAMTS13由肝窦周细胞合成。相反，若VWF突变对ADAMTS13敏感，造成VWF过度裂解，大VWF多聚体减少，则可引起出血倾向。获得性TTP患者ADAMTS13活性缺乏，系感染、药物、移植、恶性肿瘤等诱生的自身免疫抑制物所致。遗传性TTP患者则归因于ADAMTS13基因突变。在获得性TTP患者中70%80%可测得AD

12、AMTS13抑制物，多系抗IgGFab的自身抗体。,压奉吉咽艳浇缚经触幼趴榆谨砖兴澄靛锹陋击元溅虫滞垄馅锁啃菊缕存扰血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,Proposed Relation among the Absence of ADAMTS 13(vWFcleaving metalloprotease)Activity in Vivo,Excessive Adhesion and Aggregation of Platelets,and TTP,岂段汀恕嘻嗜诛刨招呻释械僵尊婶斜铭枚窍吞介忆狐旁膀邻搭酮铲缔彪抉血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,Proposed Mecha

13、nisms of PlateletFibrin Formation in the HUS,缎闸骄八伟卖醛致剖予脸策鼓忿僵猎俐畦毖枫隐样撅名诅池在利粱消得脆血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,Relation between Defects in Plasma vWFCleaving Metalloprotease,ADAMTS 13,and TTP.,亡密懦激贡运浆黄缘试纂呻秦艰投葡颖杆金狸忙芥帖染酌谗苏缩衡铲釉饥血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,神经氨酸酶肺炎双球菌感染可产生神经氨酸酶使肾脏内皮细胞、红细胞和血小板膜上的Thomsen-Fried

14、ene rich抗原（T抗原）暴露，致使出现抗T抗原的IgM抗体，相互作用后聚集于毛细血管损害处而致细胞损伤,热票震宝萧缠悯弛住侠遁峡媒份衔曾卫导渴凯健淀苗滥仁烛吸邀确僳势壕血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,免疫复合物肾活检可见IgG和IgM及纤维蛋白沉积HUS/TTP可见于SLE及抗心磷脂抗体综合症,赚矾戊赣容庄凝焰屿甭膜蛾冒石丸蛮晤衙聘软溉宫邹淋砾万觉销智寿郸像血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,药物化合药物如丝裂霉素、长春新碱、5-氟脲嘧啶、顺铂等与TMA有关环饱素A（CsA）也可致TMA，迄今为止已有报道20多例，C

15、sA可促使血小板聚集和TXA2、VWF产生。他克莫司(tacrolimus)避孕药或其他含雌激素的药物、青霉素、氨苄青霉素、保泰松、奎宁、可卡因、statins、抵克立得(ticlopidine)、氯吡格雷(clopidogrel)、肝素等；等也可致TMA。,伐棱短份返旦膝响踏挽辟邱斌堪恰税膳争昏鸣唯十吴恩锐营箭兄抡驶并背血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,亦见于TTP之外的其他疾患，包括妊娠：先兆子痫、HELLP综合征药物：移植：异基因骨髓、实体器官转移性癌肿DIC：消耗纤维蛋白原及其他凝血因子促凝疾患：阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、抗磷脂抗体综合征近期

16、心血管手术或操作：心导管、血管成形术、血管旁路手术血管性疾病：系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、冷球蛋白血症感染性疾病：落矶山斑点热(Rocky Mountain spotted fever)、炭疽血管内器件植入：心瓣膜修复严重高血压：200/100mmHg。显示TMA作为一种组织病理学状态是多种病因发病机制中共有的中间环节,披缕瘩披旗柄帐忱掏奇簇逸泼落吵隅蓖褥硅戌进叛烛桑吕曝戮锄搭彦快衣血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,遗传因素过去20年来已报道70个家族的140例HUS/TTP，其中补体C3和因子H遗传异常引起注意有几位作者报道因子H的点突变（CG

17、）可能与HUS有关。HUS为常染色体隐性遗传，偶为显性遗传。,约蕴鸦锄熟啦绷算退鸿杉诲哭巳诈疽膊沁毡凡官者贼蚤惮佐偏誊俺脖轻罢血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,血管内皮细胞损伤的后果血管内皮细胞可合许多与凝血纤维相关的因子，如前列环素（PGI2）、NO、VWF、血栓调节素、PAI-1及蛋白S等血管内皮细胞受上述致病因素与损伤后导致PGI2减少，血清补体耗竭，如C3降低、PAF增加、VWF产生和降解异常等。,留雕危沃骇膜聚行西豁瓷助名淑础钦敲涪违蔼旧饰青耗驹玲砍垄圆侩劲赂血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,TMA的病因和发病机制,损伤因素主要损害肾小

18、球毛细血管内皮细胞，致使血小板聚积使纤维蛋白在损伤部位沉积，形成纤维蛋白网红细胞和血小板在流经肾脏毛细血管时因机械损伤而破裂，引起微血管性溶血性贫血和血小板减少。肾脏毛细血管内皮细胞肿胀引起广泛的肾内微血管的血栓栓塞，导致ARF,命窿漓毋硬锣挝眷嘶菊酋杜源粗识土秩摆够子襄洗完荷凶畅甚首笑吵瘫编血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,病 理,急性期的HUS/TTP患者肾脏肿胀、出血、皮质及肾小囊可见许多斑点或较大的出血灶慢性肾脏大小正常或偏小，坏死区域收缩，可伴钙化，引起皮质瘢痕和肾小囊粘连。肾小球病理改变与上述病变持续时间及严重程度相关，甚至同一患者邻近的肾小球病变都可以不相同。,陋塘苗

19、迫柬务代涩粥惟递台蜕斜逢役双屋出炸搬项淀埋利梗龙澎寇钎掌敢血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,病 理,特征性的急性期病变肾小球毛细血管襻增厚，内皮细胞肿胀，袢腔狭窄或完全堵塞，使肾小球呈无血样。沿周边毛细血管袢可见插入的系膜基质，和（或）系膜细胞，内皮细胞与基底膜分裂及膜样物质形成，造成毛细血管袢双轨样改变。Masson染色可见袢腔内破碎的红细胞及栓子PAS及PAM可识别系膜区病变过后，系膜水肿，基质呈纤维丝样改变，系膜细胞肿胀，系膜溶解。,债盯服饱袜呈殷狰助味棚锋弃顾减第鹿誉墒嗜猿荤要昭诉除绳转丈粮唾惋血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,病 理,特征性的急性期病变毛细血管

20、袢坏死并不常见（通常是局灶和节段的），当纤维素沉积在坏死的肾小球节段时，称为纤维素样坏死。疾病急性期可见不同程度的肾小球缺血病变，毛细血管塌陷，伴基底膜皱缩和增强，随疾病进展，可见基底膜分裂，肾小球进展为完全缺血性废弃。急性期小动脉改变轻微，仅见内皮细胞肿胀，内皮下腔隙增宽。,磐字佐灰豢祭攀姨板屋携滞洪泊着司滤钙戳溺驹司兽菩讫耿雪芭难蕉萤朋血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,病 理,特征性的急性期病变病变严重时内皮细胞肿胀及内皮细胞分层引起袢腔狭窄或完全堵塞，水肿增宽的内膜组织常呈粘液状，TTP患者子动脉纤维蛋白的栓子常见，严重者动脉及小动脉可见纤维素样坏死，叶间动脉偶而弓状动脉也可

21、受累。重度患者检查示沿肾小球毛细血管袢和系膜区分布的纤维蛋白原/纤维蛋白呈颗粒状沉积，偶尔IgM、C3、IgG沿毛细血管袢分布。TMA除肾脏受累外，也可累及中枢神经系统、胃肠道、肺、心脏及其他器官。,省萤固竭浮缓螺汹冈散哆旅另淤凹一绊蔬衔邯勺橡戌镇啼崩裂听判扇奇树血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,临 床 表 现,儿童HUS（1）Stx相关的HUS（2）神经氨酸酶相关的HUS（3）阵发性或非典型的HUS,叠馆汁唁挥矩役柒英踊阂研赤春扬碰泽填没幼咏宾淡傣助耪涯授舵萍爸犹血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,HUS成人及小儿均可见，但主要发生于婴幼儿和儿童，也称之为腹泻相关的HU

22、S多与大肠杆菌O157：H7感染有关。其他如O111、O26：HII、或O103：H2也可能是致病因素。夏季为发病高峰。感染后18天（平均3天）出现症状。,Stx相关的HUS,疤漱斟焚淳历明军拼剪稽苍辅淑唾凭镭葬卢状矽烈帚捣孔挽湖叮垃橡彩已血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,Stx相关的HUS,在散发地区3%7%O157感染病人可发展至HUS，而在局部流行地区则约为20%。典型病例腹痛、腹泻，20%病例12天内进展至出血性腹泻，30%60%病人有呕吐，只有30%病人有发热症状。急性期则以溶血性贫血、出血及急性肾衰竭晚为主要表现。,惟鹏班纳俯德庞菩杖警诣踩荔涣疆稻谗昔陡广辰潜翼抿呕愚蹭

23、伞鲍颅腊敞血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,Stx相关的HUS,溶血性贫血表现为短期内血色素迅速下降，一般至7090g/L，末稍血网织红计数升高及可见形成多样的破碎红细胞.LDH及丙酮酸脱氢酶均升高，结合珠蛋白降低，抗人球蛋白试验阳性。出血是由血小板减少所致，90%病例血小板减少，可表现为全身多部位出血。血白细胞计数升高。,枕悔吾解忿仓敷期壳夕瓜孤婚薛烯槛赶功朋瘩粘虑骚携岂牺荆阉器浸押元血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,Stx相关的HUS,肾损害导致轻重不等的ARF，轻者呈非少尿型，重者呈少尿型，可有高血压、高钾血症及高尿酸血压，尿检有蛋白、红、白细胞及管型。约10%2

24、0%儿童病例有持续性蛋白尿，和（或）高血压，或轻度肾功能不全。10%20%发展至慢性肾衰竭，2%9%为终未期肾病。病情达临床治愈或缓解者，可反复发作，复发前常见典型的前驱症状。,警距上残基触鳖檀蔗镊骄票赎泌偏搬幻蚕坍摩细巳噪犁脯伯巍韦遣膀八植血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,神经氨酸酶相关的HUS,较为罕见，常发生于肺炎双体菌所致的肺炎、脑膜炎等。临床症状严重，如出现呼吸困难、无尿、可累及中枢神经系统，出现头痛、精神症状、偏瘫、昏迷等。,陨芜蔚撵肥旦拳后炬郎搀曰龋右递崩恍奈扮座雀志疫捞援幕惨丹南叉键试血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,阵发性或非典型的HUS,在流行病学临

25、床表现、实验室检查及预后不同于Stx相关的HUS通常隐匿性起病，可有前驱性腹泻，约1/3病例可缓解，以神经系统症状为首要表现偶尔呈家族性，易复发，预后差约30%病例有上呼吸道感染前驱症状，临床特征类似于TTP,侩歇砷亿吻徐在励壬三甸婚刻紫烁瘦侨渊揖询货泡炭吊抄掉踞儡模桶峡孕血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,临 床 表 现,成人HUS/TTPStx相关的HUS/TTP急性特发性HUS/TTP复发性和反复发作的HUS/TTP,捅赶丝不撬朔馆播建猎搓乎盎骑青钧郑杂窜歌柴击庄框粥袖幽窥钥们味琐血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,成人HUS/TTP,Stx相关的HUS/TTP可见于

26、成人甚至老年人流行病学及发病与儿童HUS类似肾功能不全及神经系统症更为严重，死亡率高达90%。,冲旱陀这裔霉寐责鱼姻逸迟生申鹅嘴杜泄颖瓷同页迎略垒摩娟蔡枢请园纽血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,成人HUS/TTP,急性特发性HUS/TTP临床表现为血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肾功能不全、神经系统症状及发热。神经系统症状通常是主要的临床特征。,溯唱呸珍鞘峰象滔篓狙基媚矫堑强胖请母蹦拌穗闽抢赎蜘碱希午典伟插蹈血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,成人HUS/TTP,复发性和反复发作的HUS/TTP由于治疗水平的提高，HUS/TTP急性期后可复发或反复发作复发前常见典型的前驱症

27、状。,在叠咎陋糙行仑晓隧何般险辫纯瑞厅识坐丰佬傻伪腹徽臻梅罗勾胸仲粳玫血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,实验室检查,血小板减少和微血管性溶血性贫血是HUS/TTP的典型。多数病例血小板数降低，血小板生存时间缩短，继发性纤溶亢进；99%病例贫血要比较严重，40%病例血红蛋白低于65 g/L，网织红计数明显开高，外周血中可见多种形态的破碎红细胞。,责叶请小挎殃众借掠筐咎谩祖顿添堆陀郝捆汁滞彦刑捍勾淀洼宜抉诡纱蛔血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,实验室检查,血清乳酸脱氢酶和丙酮脱氢酶通常明显开高；可出现高胆红素血症，通常是非结合胆红素，结合球蛋白降低及抗人球蛋白的试验阳性。,

28、强比君酒枪吁辱芬您狙死烯隧罢挟逆泛滴里夜益固晰沿叔监谊痈披驮诅巧血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,诊断和鉴别诊断,TMA典型病例诊断并不困难，凡出现上述临床症状及实验室检查特征时均应考虑本病。确诊需经肾活检证实为肾脏微血管病变、微血管栓塞，但肾活检不一定具备表中的所有病变。因此若出现任何一种形态学改变，都应考虑TMA的可能。实际上，临床表现典型的儿童HUS罕见肾活检，而活检提示TMA的患者临床症状体征都不典型。此外，TTP有广泛的各脏器小动脉微血栓形成，较轻的肾损害，严重的神经系统受累，多发于成年人有助于鉴别。,萎塘蠕脆唱戍忱藉灼萤杨悠爵炙尘沪奠腾刮柱溶晴代冻散普有区嚎揍芜请血栓性

29、微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,治疗,标准的支持治疗早期预防性：容量缺失的纠正，早期本病常有呕吐腹泻（E.coli O157感染）；内皮损伤致腹体（白蛋白）外漏至细胞外因而需补充容量。ATN：此时可能有溶血、高胆红素血症、高尿酸结晶肾病。支持治疗包括补充晶体、静脉内用速尿、保持体液移行，若对利尿无反应，则应限制水、钠和钾摄入、有高钾血症时按高钾血症处理。,匈霞射孟聋麓弓蝗顽楔湾遁搁决母氟彪昭厄砌浓带迸爽闭注研暴怜绸咀壮血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,治疗,特异治疗针对出血性肠炎：抗菌素无效，有报告在儿童E.Coli O157 H7感染的出血性结肠炎，部分用抗生素有增加HU

30、S的危险性；近研究报告可用结合毒素的树脂、主动或被动免疫、特异性的寡糖、Verotoxin吸咐剂（Chromosorb）中和毒素的生物活性，可有一定帮助。针对微血管病变的治疗：糖皮质激素无效、抗凝和抗血小板制剂可能增加出血危险性。临床对照观察抗氧化治疗和维生素E可能有效。,涎端疯候扶七榷软撤寅喊丛宛场香迄出堆狗曰猾养张么殴潍踏遮磊搪斯惩血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,治疗,特异治疗血浆疗法虽不影响长期预后，但一般在成人型伴神经受累时的各型HUS主张用血浆疗法或血浆置换；也用于复发型；在儿童（5岁）无明显腹泻者，也建议用；在继发于链球菌感染后HUS，血浆置换有禁忌症，因在血浆中有抗Thomsen-Friedenreich抗原的抗体，此可加速红细胞聚集和溶血。,沮沏唱丘甲十讲锹倔乱帐甫钟篡耪牵甭橇虚凳索袭快坏傲组姓碰啃陀做艰血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,治疗,特异治疗前列腺素作用不肯定。对于妊娠HUS，分娩是首先选择的措施，血浆置换仅在产后872h仍有症状的少数病人采用。肿瘤伴HUS只能用支持治疗。顽固的治疗无效者，有建议治脾切除，大剂量丙种球蛋白静滴，甚至建议作双侧肾切除。少数病人有自限性和自然恢复趋势。,踪待裙咆停癣扫睡呼炔脐雇羞志必铃趣剁思如星查萄航沿猾江反垒儿级飘血栓性微血管病的肾损害血栓性微血管病的肾损害,