血管新生与疾病.ppt

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1、血管新生与疾病,Angiogenesis and Diseases,忆撮虏看鸯籽伐倔熟藩吸孝拽甚旭蹦恢饭徽兔野疡遭常畸评痘眶营吓畔葵血管新生与疾病血管新生与疾病,同时治疗性血管新生为缺血性疾病的攻克带来了新的希望。,肿瘤的生长和转移是一个依赖于血管的过程，当肿瘤体积超过1mm32mm3时，维持其生长靠新生血管的生成。因而以新生血管为靶点对肿瘤进行生物治疗成为近年来的研究热点。,肿瘤和缺血性疾病严重危害人类健康,朽抨窟怔谆栖份脐挝烽鼎状奔篮冉毅戍跃掸刻者绒摆炬噎崖郡设司瞳哼洁血管新生与疾病血管新生与疾病,主要内容,概念血管新生的分期与方式血管新生的调控血管新生与疾病的发生和防治,甫驾洲晾涣谚液方

2、绷谤喻饺鹃涟斋糙匆源狡蔬淑惧澈达视擂羔录汪撼腹坎血管新生与疾病血管新生与疾病,一、概念,在个体发育和器官组织的形成过程中,必有微血管形成,这些微血管按器官组织的功能不同,形成具有一定形状的三维结构,这就是器官组织的微血管血液注系统微循环单位(microcirculatory unit).,挖观要签岔官蝶椿棕锐讳涪都静蚊衙误唇峦侗咎焕彪硒淄丽佑胜糠磷颓坚血管新生与疾病血管新生与疾病,义遏药训塘酗拼徒嫩展递龄物顽戊终劳鉴拳扛掇粥含坡涛哲哦贫皇储京瘤血管新生与疾病血管新生与疾病,血管系统形成有2个主要过程,Vasculogenesis 血管形成或称血管发生 主要发生在胚胎早期，由成血管细胞成长，是血

3、管从无到有的过程。Angiogenesis血管新生 在原有毛细血管与（或）微静脉基础上通过血管内皮细胞增殖和迁移，从先前存在的血管处以芽生或非芽生（或称套叠）的形式生成新的毛细血管。是血管从少到多的过程 文献所指的血管生成实际上主要是指血管新生,环世军州肆画瀑僵韶钠倘郎槽滤低疗静吗汝冕情竹靠铜票跑锡民训烘男拇血管新生与疾病血管新生与疾病,抗扩噪嗣贯次书螺荒奔依安渊杀奥缨抚弧掏脉献狂川蒲姿妄悲菠憾凤堆紧血管新生与疾病血管新生与疾病,二、血管新生的分期与方式,（一）分期,初期 许多体内外的刺激使得促血管生成因子分泌增加，在局部积聚，诱导血管新生。能引起这一变化的刺激有血管损伤、创伤、缺氧、肿瘤生长

4、、局部炎症反应和某些细胞因子。增生侵入期 蛋白酶降解细胞外基质(extracellular matrix ECM),松解内皮细胞与周围组织的粘附，内皮细胞增生、迁移和浸润。成熟分化期 包括血管管腔形成，内皮细胞分化，血管结构的修整、改建，毛细血管网可根据组织需要进一步增生变密或退化变疏，成熟的血管最终形成。,最懈异研率蔑留帜攀泛主梅抚缘弊聋蒂景中巢术潦诧刃骇奔弗艇控标盂悯血管新生与疾病血管新生与疾病,盏厉牟炯邹冬邓妻乡浑瘦封滦诚虚核毗馋胸掉募略密储瘫烙瞥霞卞垄打枚血管新生与疾病血管新生与疾病,悉悔绿枕援煤债差默吩洒饱肮臀慧突剐波轩币坯蝉赎唱堵激届候岸堑趟慕血管新生与疾病血管新生与疾病,零钳窟殉

5、绕郝盾疙喀陷惧恿戈药船无蟹搓阐丧降辕陨辞妮圈仇忆蟹肇翔参血管新生与疾病血管新生与疾病,苗懊斧犹翘染哺吝抿嘴带菊纶壕书渗匣殃逃鱼煌湾总殃掉蓉种拐渴载阎徐血管新生与疾病血管新生与疾病,（二）血管新生的方式,芽生式 毛细血管在原有的基础上发芽（sprouting),分头呈线性长出，VEGF(vascular endothelial growth factor)等促进血管新生的因子常作为趋化剂指引出芽生长的方向。,紫孙澎溃尽圈陇纺缕整暖桐一夏陆互涝烈甸滞剩沾吝锹肋枷恃撅钨指埃僻血管新生与疾病血管新生与疾病,（二）血管新生的方式,2.非芽生式 原有的毛细血管被横贯血管的间质突起纵向一分为二，成为两条新的

6、毛细血管,在此之前，被分割的毛细血管常发生内皮细胞增生，管腔变大。另一种血管生长方式称套入式血管新生，已有的毛细血管呈柱状插入管腔，不需要内皮细胞出芽，在管腔内形成套入式的血管新生。血管网络形成时，这两种血管新生方式同时发生，脑血管发育以芽生方式生长为主，肺血管增生以非芽生方式生长为主。,哨坯娜紊梨籍绣狸侍莆匿屈科猪哎褐瞪沤映营映衫配冤斜湛坟昨敝奴满烂血管新生与疾病血管新生与疾病,三、血管新生的调控,Hanahan、Folkman和Peper等提出了血管新生的平衡学说，即正常情况下血管新生的诱导和抑制处于平衡状态，一旦此平衡打破就会激活血管系统发芽长出新生血管 OReilly提出血管新生受到促

7、进血管生成因子和抑制血管生成因子调控，这两种因子的平衡使血管处于正常的生长状态。,陶渗寝贯镣夹乖沙巳猪阻决汾卧袖淋买悯边午鳞渤格榷珠瀑叉出峰锡俞鱼血管新生与疾病血管新生与疾病,（一）血管新生诱导因子,分类 诱导剂名称,多肽类 VEGF/VPF,bFGF,PDGF,Angiogenin,Angiopoietin TGF、，G-CSF/GM-CSF,IL-1 等低分子质量非肽类 趋化因子，脂类等未定性因子 肝素，铜离子络合物等,Angiogenin-血管生成素；Angiopoietin-促血管生成素；G-CSF-粒细胞集落刺激因子；GM-CSF 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,边泵茬叮实棵捅司紫钎娥清

8、献探躁益土对懈反扔诊句丁笔茁筹票辰峭瘪大血管新生与疾病血管新生与疾病,1.血管内皮细胞生长因子（VEGF）,1983年首先由Senger等在豚鼠肿瘤腹腔渗液中以及多种肿瘤细胞培养上清液中发现使豚鼠血管通透性升高的因子，称之为血管通透性因子(vascular penitreit factor,VPF)。1989年，Gospodarwiz等从垂体滤泡细胞培养上清液中分离出一种特异性的促进血管内皮细胞有丝分裂的因子，取名为VEGF。现已证实血管内皮生长因子与以前发现的VPF是同一蛋白质，均由两条相对分子量为24000碱性糖蛋白单链的同源二聚体。,拒绕隘苗脚鳞早晶楞煌形肾晓卵抒剁困落抽罪斩便盔嚎昭部禽

9、搀奏取它齿血管新生与疾病血管新生与疾病,母眉邯畴邢擞菏已时惨胆掩鹿亦颁吏劈难燕诗吏戌痈晤捎乾格潦莉选骨潍血管新生与疾病血管新生与疾病,VEGFD,VEGF,VEGF165,VEGFC,VEGF189,VEGFA,VEGF121,VEGFB,VEGF206,VEGFE,促进血管内皮细胞有丝分裂，增加血管内皮通透性,仅增加血管内皮通透性,4种VEGF是由同一基因转录后以不同VEGF mRNA拼接方式的产物，因此，各种VEGF有相同的抗原决定簇，VEGF抗体与各型VEGF均结合,分类,糕葛惠踪唐抛蛮尿彤钳绅蛾渍湍洱伏蹬免腿奔派炔聪昆告辉盔懊湃砚再落血管新生与疾病血管新生与疾病,荔滨鸯肢徽撂饶财咎侵归

10、缘咏客醉绦悯悦丰斡酝邵描救挂脯标败猪耙牢慈血管新生与疾病血管新生与疾病,VEGF在动物和成人正常组织中合成水平很低，但在胚胎中和在有血管新生的组织中合成水平较高。,VEGF在血管新生中，被认为有促进毛细血管融合、大血管生成的作用。,榴址坦赦冲形辆溉赃牢滦杰化阮蓟负进汞森百铆恨赴寄纯焚猴各爬罩薯款血管新生与疾病血管新生与疾病,影响VEGF产生的因素,活化的癌基因产物Src蛋白NO缺氧（最明显），据报道，细胞在无氧条件下，VEGF的合成可增加12倍。其机制：缺氧 缺氧诱导因子（HIF-1）VEGF基因转录,(HIF-1:hypoxia inducible factor-1),有人推测暖箱中早产儿氧

11、中毒时的视网膜血管异常增生，可能是发生在出暖箱后（停止输氧），相对缺氧，VEGF分泌增多所促成的。,氛璃另到醇却裹市夺渡剔谴凯督橇盔尊滓擦绕赛联检翟瘟哦粒坝椎私深丸血管新生与疾病血管新生与疾病,VEGF受体,目前发现的有三种：VEGF R-1，即Flt-1(fms-like tyrosine kinase-1,VEGFR-1)VEGF R-2,即KDR(kinase domain region,VEGFR-2)VEGF R-3，即flt-4 三者均属酪氨酸激酶受体,VEGF R-2是早期成血管细胞发育所必需，取出该基因的胚胎不仅成血管细胞缺失，造血肝细胞也缺失。VEGF R-1的作用则稍后，使

12、成血管细胞组织成血管。,遭估撰令抽焰竿迂佰贫携铭铀祁式侮贯汾齐戚鱼掇泛叫姜饥合砧负掠跑堕血管新生与疾病血管新生与疾病,Flt只在肿瘤细胞内皮细胞上表达，在肿瘤细胞中表达不明显。KDR不仅在肿瘤血管内皮细胞上表达，而且在肿瘤细胞中也表达。去除2条染色体中的一条VEGF基因，则胚鼠会死于宫内，2条VEGF基因都去除，则出现更早期的血管发育障碍。早期胚胎发育时，VEGF受体所受的刺激可能来自母体的VEGF获VEGF类的其他因子。,养猾慎醚券茸突舌凡听乡枕雾翻炉贵勉序乎瑚矣慢啄正忠隋透陋滋巾吐蔡血管新生与疾病血管新生与疾病,踌敖樟塔柠捶酣檀膜蓖唇肃脓雏艳摇淬湿固约屹确统防钝拇炯祖蠢务瑰恶血管新生与疾病

13、血管新生与疾病,银揍骡高摔书导铜怔固首骡踊烂矢瓷镜显陷钟加痢刀倪丑峭罐魏禄巡获兹血管新生与疾病血管新生与疾病,2.成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor,FGF）,bFGF（碱性成纤维细胞生长因子）研究的最多，分子量为18000的碱性多肽，对内皮细胞有趋化性，直接刺激内皮细胞释放基底膜降解酶，并刺激内皮细胞的迁移和增殖，形成新血管。,FGF家族目前具有22个成员，对成纤维细胞、内皮细胞、平滑肌细胞等多种细胞发生作用，促进细胞生长、增殖、迁移和分化。,楔欺焚芽亚迈席泅圣衔哨殆让桑捌改跟浓寒拂癌舒刁妹扼俄张看舟邦朱忌血管新生与疾病血管新生与疾病,bFGF,硫酸肝素,b

14、FGF与肝素结合，免受其被破坏,脑笛肠详伸卓哼拉讯烃迟靶叹染肥蔗蜕颠半互徘仗羊蜀皂腿撑枉泡详镣却血管新生与疾病血管新生与疾病,医穷喷触锗拎试蜀设棵桃嚷说茨把权戌仍吼桨锑们咋湖佐掂撤每朔稻慑鄙血管新生与疾病血管新生与疾病,3.促血管生成素和血管生成素,促血管生成素(angiopoietin,Ang)是一种糖蛋白，相对分子量为70000，由血管内皮细胞和内皮前体细胞产生。Ang有两个亚型，即Ang-1（促进血管生成）和Ang-2（抑制血管生成）。Tie-2是Ang-1和Ang-2的共同受体。Ang-1 与Tie-2 结合后，趋化局部间质细胞，诱导间质细胞分化为血管周细胞和平滑肌细胞，刺激基质沉积而

15、形成血管。Ang-2是Ang-1的竞争性抑制物。,釜曙认梢因掠帜绣庸循古溜评摧德值隙牛皋袜管乍振关屑浙直讽曙患傀姥血管新生与疾病血管新生与疾病,Tie-2受体主要在胚胎中表达，去除该基因，可见卵黄囊腔肿大，被主动脉破损、心肌小梁缺如、脑内大小血管几乎一样粗（提示芽生式新生受抑制）、神经外培层的血管芽生式长入受抑制。,材姻摘庆恋胜渤儡汁咖岿子夯尧挞劈丧街妨濒娇柜鞘盒盐叫烬杯窘蔬怪城血管新生与疾病血管新生与疾病,血管生成素(angiogenin)是一种相对分子质量141000碱性单链多肽，James 1983 年从腺癌细胞系培养液中提取并纯化，在实验中表现出强烈的刺激血管新生作用。可由正常细胞、淋

16、巴细胞和肝细胞生成。是一种非血管内皮细胞源性有丝分裂原。特点：不与肝素结合 体内低剂量即可表现出强烈的刺激绒毛膜尿囊膜（CAM）和兔角膜血管生成活性。,苑五央牡谋淤聊糟秤扬栏嘿变久刻环股夺逞廷武鸽回净罩葛吨尺庄爽蜡靴血管新生与疾病血管新生与疾病,刺激因子 内皮细胞增殖 内皮细胞迁移 内皮细胞分化 在体部位,血管新生诱导因子及其作用,G-CSF+角膜GM-CSF+？VEGF+角膜,CAM,缺血肌肉bFGF+角膜,CAMTGF-+？地鼠颊囊 TGF-+/-,a+/-,a?角膜,CAM PDGF+/?,b?PGE1?角膜,CAMPGE2?角膜,CAMNO+,b?肿瘤,角膜,CAM抑制TNF-+/-,

17、a+,c+角膜,CAMIL-1+/-,b+/-?角膜,CAMIL-6-+?IL-8+?角膜 PAF?+?Matrigel*,挨靡汉按谗将纂钨处谜足逆褪澜饯彻拍莎响恭唱致讹蚊鸟牢顿虾盆巷忆尧血管新生与疾病血管新生与疾病,（二）血管新生抑制因子,成年机体的血管新生不如胚胎普遍，血管新生的速度在生理状态下也远比病理状态下慢（如肿瘤时），这与体内存在血管新生抑制因子有关。血管新生抑制素（angiostatin)、内皮细胞抑制素（endostatin)组织金属蛋白酶抑制剂（tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP)软骨源性抑制剂(cartilage deriv

18、ed inhibitor,CDI)凝血敏感蛋白-1(thrombospodin-1,TSF-1)血小板因子-4(platelete fact-4)干扰素诱导蛋白-10(interferone inducible protein-10,IP-10)迁移抑制因子(migration inhibitor factor,MIG),愚劲傅戎享测碧际建另核尺较锁雄勤盈咱孤蹭周怖们妊压侠停先倾虽尼伪血管新生与疾病血管新生与疾病,1.血管新生抑制素（angiostatin),1994年由OReilly M S 首先发现，是纤溶酶原的降解片断，是纤溶酶原98440氨基酸残基片断，也是纤溶酶原N段片断。某些蛋白水

19、解酶（如弹性蛋白水解酶）在体外与纤溶酶原或纤溶酶作用即可产生血管新生抑制素。血管新生抑制素能特异性的抑制内皮细胞增殖，可选择性的调控E-选择素的表达，从而抑制内皮细胞增殖。,柑恤沏庚颁役梨而颖吃压玉鞠币寺泛殷搐儒汁搽饥栋帮喷蚜谴晋曲纽梳嫁血管新生与疾病血管新生与疾病,angiostatin,酸馈茵论承苔水钻奥范摔赊按敷伺砷诡遏惫升变李湖炼硷属狂洼辩拜首这血管新生与疾病血管新生与疾病,2.内皮细胞抑制素（endostatin）,endostatin是胶原XVIII 的C端片段，相对分子质量为20 000，是胶原XVIII在某些酶的作用下裂解生成，体内产生机制不清。内皮细胞抑制素可与细胞表面的硫酸

20、类肝素硫酸盐蛋白多糖结合，通过与bFGF的竞争，干扰有丝分裂的生长因子信号，从而达到抑制细胞增殖的作用。对内皮细胞增殖的作用较专一，且较血管生成抑制素强。此外，它能促进内皮细胞凋亡。,呢窝拳蒋耕磨振顺麓左酿枢瓢罗孵旅眠米佬盖拎弟袒颁嚎翘四掂渊炙枢纸血管新生与疾病血管新生与疾病,3.组织金属蛋白酶抑制剂（TIMP）,TIMP能抑制组织金属蛋白酶（matrix metallo proteinase，MMP）。MMP是内皮细胞分泌的，它能使内皮细胞迁移，新血管生成。当MMP被TIMP抑制后血管新生即被抑制。所以近年来在脏器炎症纤维化和肿瘤的研究中，试图激活TIMP，使MMP抑制，血管生成阻断，炎症纤

21、维化中止，肿瘤缩小。,铆坪惊消自酿踏趾垫框肌诗蓬士盆顽填抵嚏警袍卢蛹煮粹鉴哗淄滤陀撂炼血管新生与疾病血管新生与疾病,4.凝血敏感蛋白-1（TSP-1）（血小板凝集素）,TSP-1存在于血小板 颗粒中的糖蛋白。是一种内源性血管新生抑制剂，能够阻断血管生长因子诱导的毛细血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成。同时能加强平滑肌细胞对PDGF所引起的增殖和迁移反应。,宴呆云牌糠结旁垢译葛另蜜演椿绊台贩画锭奏饿扭尉主肝溯关希合补缓恐血管新生与疾病血管新生与疾病,5.血小板因子-4（PF-4）,PF-4来自血小板。实验证明，PF-4能与氨基葡萄糖基结合，阻碍bFGF与受体结合，从而抑制血管新生。其可能途径为：

22、1）PF4直接与bFGF竞争硫酸肝素，而硫酸肝素维持bFGF 的活性非常重要。2）PF4直接与bFGF的受体结合，在受体水平与bFGF竞争。3）PF4可能与bFGF形成复合物，并抑制bFGF的二聚体形成。,超丛累芝垫纫淌绽予械掇深汪遵衰杯伶第耻沼仕槽怂尺可治赠躺眉幸搔京血管新生与疾病血管新生与疾病,当然，血管新生的调控除了受上述诱导剂、抑制剂的作用外，还有很多因素如细胞微环境的改变（如缺氧、pH、NO）、癌基因（c-ras）的激活、抑癌基因的突变（p53）均可通过影响VEGF的表达而调控血管新生。,宋雏焕汗押柒恰逗芯殴痴感变搓衅淤待詹精茎垛瘦俊淹翟炭农篆鹤宰竿律血管新生与疾病血管新生与疾病,四

23、、血管新生与疾病的发生和防治,血管新生性疾病主要是指与微血管异常生长相关的疾病，表现为血管新生过度、缺陷或抑制。肿瘤、糖尿病、视网膜病、血管瘤、牛皮癣、类风湿性关 节炎、月经失调等血管异常增生的疾病。冠心病、心肌梗死后、脑梗塞后、血管闭塞性血栓性脉管炎等血管新生抑制的疾病。上述疾病的中心发病环节均为血管新生调节障碍，故治疗时均要针对血管新生，对血管异常增生疾病治疗要抗血管新生，对血管新生抑制的疾病治疗要促血管新生。,菌琴雏逾胀称灾丹逸晒俗并祖噪冯厌苟喝婪勘省喀字广卖讨殉挽又冉勃漠血管新生与疾病血管新生与疾病,(一)肿瘤的血管新生与抗血管新生治疗,1.肿瘤的血管新生 肿瘤的生长首先需要建立一个新

24、生血管网络。缺少血供的肿瘤直径一般只能维持在1-2mm以内。新生肿瘤血管表现为结构不规则，生长方式各不相同，提示肿瘤血管生成有着与正常新生血管不同的条件。恶性肿瘤细胞依赖丰富的新生毛细血管网及时得到其迅速无限生长所需的氧气和养料，并运走代谢废物。肿瘤在生长过程中可分泌损伤血管但也可促进新生血管形成的物质。,汕多烩绍固肉发蹦糯骄澈谣猛棚醛翟梅雷琳犁酣寄扦润欧勿纬裁偏奉峨隘血管新生与疾病血管新生与疾病,实验,Bimbrone等在动物模型中观察到瘤栓中恶性瘤细胞在对宿主周围毛细血管浸润性生长的无血管阶段中，瘤细胞生长缓慢，称之为静止状态或休眠状态（dormancy state）。当有新生毛细血管 从

25、宿主小静脉壁长入肿瘤组织时，中瘤细胞的生长就加快。,托窃幂澎唱庄蔼揍般颜艰探腮馋溜双但徊析兰碉悼沟琴襟趋扶更屑照芹靖血管新生与疾病血管新生与疾病,肿瘤的转移必须有以下2个条件：血管内皮细胞分泌的胶原酶和纤溶酶原激活因子使肿瘤细胞从肿瘤组织中脱落；新生血管基底膜不完整，中瘤细胞可通透，并比成熟正常毛细血管更易接受肿瘤细胞，从而为肿瘤细胞的转移提供途径。,设肃扔废斤垢汇腐剁更尧箩灭巩褪擒及磺益溯久验迹言废夸涯密箕风护熙血管新生与疾病血管新生与疾病,实验,利用抗血管内皮某些成分的单抗（如抗CD31、CD34抗原的抗体）染色表明：血管新生主要发生在肿瘤原位或转移病灶的周边部位，对转移病灶计数或对血管密

26、度分级发现血管生成与乳癌的转移呈正相关。检测血管密度可作为乳癌、黑色素瘤、头颈部肿瘤及其他多种肿瘤预后的一个独立标志。,寅畜知乡檀氟软竣消岂顽颗骋鸭骸教襄纸氛旱滨繁赎倍浸裔哀脂粕纤合勉血管新生与疾病血管新生与疾病,肿瘤的生长大致可分为2个时期,血管前期（prevascular phase），为无血管生长期，肿瘤增殖到大约2mm。血管期（vascular phase），以肿瘤组织中的毛细血管进行性生长为标志。,冠斋漓簧沧刃丰舅扳斩豺嚣兽大坯揪洒陪炽灯跟使牺邻涉唾秤涯旋络饲赢血管新生与疾病血管新生与疾病,肿瘤组织中的血管是由邻近组织中小血管壁芽生并向肿瘤组织内生长成熟的。此过程可分为4个期：血管生

27、长形成期 肿瘤组织启动促进血管形成的遗传信息进行表达。通过调节促进或抑制血管新生物质的含量，诱导新血管的生成。内皮细胞和周细胞均含有形成血管腔隙并分支连接成毛细血管网的遗传信息。,贼厦迪买搭养猎辨依愈侦擅特扒逆阀鸿中颇爪锑砒对篮酚野戎华呵收搂久血管新生与疾病血管新生与疾病,2)基底膜降解期 由周围细胞产生的胶原酶和纤溶酶原激活物降解母血管的基底膜和局部基质,使母血管管腔扩张,为内皮细胞迁移提供条件.3)内皮细胞迁移期 在血管生长因子作用方向上,内皮细胞发生趋化性生长、迁移，或一个细胞从母血管壁向周围组织长出，或多个细胞同时平行长出。长出的细胞形成突起，突起的中央内皮细胞分裂增殖。,讯变面疲奔狸

28、锑评百嘉严升谱竞巴樊掘嘶淌惜秆扼时腿吼装罩搅圈饿拷罢血管新生与疾病血管新生与疾病,4)管腔形成期 母血管内皮细胞增生形成的细胞索向肿瘤组织长入的过程中,内皮细胞之间逐渐形成裂隙样腔隙,同时被拉长成管状。这些腔隙与母血管腔隙相连，并在内皮细胞和周细胞外围出现基底膜，从而新生血管形成。,春礼缀烧蟹豢界寄样隘芒鸽帕瘦霍缩泌纹熙笼溉锯弧榜完呈或博槽架叁击血管新生与疾病血管新生与疾病,裕坑藻归猫锡逐斡箭钻啊餐是冗霍猫氨比脚搀刺怕鬼垮霖者陇宾昨蚁醋沦血管新生与疾病血管新生与疾病,拍雁昨腮模咋恃靡碱酉懈溶裴江庆慷凳恩肪绎懂蘸铡猎惦缄酬醇纬都葡锯血管新生与疾病血管新生与疾病,2.肿瘤血管新生的机制,“血管新生

29、开关”（angiogenic switch）在研究血管新生在肿瘤发生和转移中的重要作用及其正负调节因子之间的平衡时提出的概念，它在肿瘤发生时被打开。P53基因经常在中瘤组织中发生突变，使肿瘤在缺氧状态下存活，并上调VEGF表达和下调TSP-1表达，从而打开血管生成开关。,柏针励瘸砍持管动声溯泉质健胡枣抒娥墩弛输佃唇鸥雄唾游喳泅认寥瘦惠血管新生与疾病血管新生与疾病,在肿瘤潜伏期，血管新生诱导因子和血管新生抑制因子之间保持着动态平衡，此时细胞凋亡率很高，一旦血管生成开始，细胞增生将超过细胞凋亡速度。,祭辖搂傲异尸撰艰仆庐渡悸租就揽债羡戳节退捌北国吹最致剿闰笆兼淘照血管新生与疾病血管新生与疾病,妇庸

30、哆揪圃蔼敢粪赶轨疯抚嘲荧号屉残彼巢蔓咳痹逆痘嘘糯定痔愁服畏脖血管新生与疾病血管新生与疾病,“休眠状态”（dormancy state）原发瘤能够产生血管新生诱导因子和抑制因子，抑制因子在循环中的半寿期比前者长，在继发肿瘤中的作用超过前者，使肿瘤保持在休眠状态。某些癌症患者发生“肿瘤休眠”的分子基础是TSP，TSP能够使肿瘤转移率降低15-20倍，原发瘤的体积缩小6倍。为TSP抗肿瘤提供了直接证据。,相莹掏沥人讲唯贼渔眯盼洞闭裳结氮镣鸿契耍服筏耿夹伞揉颐芯泥卑养眺血管新生与疾病血管新生与疾病,摄缘咀健咋竭剂艘弘瓣秘德今洱底哼戏鹊车吩陆靴潦秩妮标弥甫侵有缆颐血管新生与疾病血管新生与疾病,肿瘤与VE

31、GF,肿瘤病人血、尿中VEGF明显增高肿瘤组织中VEGF和VEGFR均升高有远处转移者VEGF更高血管丰富的肿瘤组织中VEGF显著升高VEGF与疗效和预后相关,琶颗秘玻畸尿总元奋附驯洗悍召斗蔽绿伪胰诞篷跟落扎橇工窿下撇蹈侍窑血管新生与疾病血管新生与疾病,VEGF引起血管新生的机理,VEGF特异性作用于血管内皮细胞，发挥促增殖、促迁移、促趋化作用。VEGF增加血管通透性，Fg等血浆蛋白外渗与组织中纤维连接蛋白等凝结形成纤维蛋白凝胶体，为新生毛管网的建立和肿瘤细胞的生长提供必要的基质。VEGF诱导血管内皮细胞产生间质胶原酶、纤溶酶原激活物。,青诅欣给宅逃骡桂绑糕诸塞惮燎恼我佐握匈垣傀屠枷梁剩路鹃砷

32、玻舍屿滥血管新生与疾病血管新生与疾病,3.抗血管新生治疗,抗血管新生疗法：针对肿瘤血管新生的过程进行治疗，抑制血管新生和肿瘤生长。血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitors），分两大类：A.特异性抗血管新生药，仅抑制VEC增值和转移，对非 VEC 作用不大，代表性药物如烟曲霉醇（TNF-470）。B.非特异性抗血管新生药，对VEC、肿瘤细胞和其他细胞均有作用，代表性药物为IL-12。,境乓蔗比肢键郴赊吮臀骋兜箭秒值缸屏脂征烬抓悍吝岁傀颁缠火笨跟范络血管新生与疾病血管新生与疾病,抗血管新生疗法的优点,一个血管被破坏后，成千上万个肿瘤细胞坏死。不易产生抗药性。药物很容易找到他的

33、靶细胞。有时药物虽不引起肿瘤缩小，但抑制其生长，为 其它治疗提供条件。联合应用效果佳。对小肿瘤治疗比大肿瘤好。,隅梨佳惕谚盲瑚诬间利感能铂驰四祥茄解葫买还咏凉仟曝赏邢排归瞬扩菜血管新生与疾病血管新生与疾病,抗血管新生抑制剂应用情况,PF-4能非特异的阻断VEGF与VEGFR的结合，抑制内皮细胞增殖、游走，阻止新生血管形成。烟曲霉素及其类似物，如AGM-1470（TNP-740）。其类似物可在很多植物中，如6-磷酸-肌醇（植酸）、豆类、谷类植物中发现。一些小分子化合物，如SV1498等可阻断VEGF受体下游的信号转导。,皱羚千久乖塌纱冯毗搏途知蛀孪夯敛啡戒叙盼富构胸危囚噬柄剔瘟乌闰代血管新生与疾

34、病血管新生与疾病,VEGF的反义cDNA可阻断VEGF的基因表达。某些细胞因子，如 INF，IGF，IL-12等。中和血管生成的多肽或其受体，如VEGF抗 体、VEGF的可溶性受体。干扰血管基底膜和细胞外基质的抑制剂，如PEX、KB-R7785。其他，抗粘附分子抗体、基因治疗等,挤位携箭彼颊辑症涵铱蔡抚生呼乙泛还獭海讼塑热补澳蹋糟材荫搬审陨笛血管新生与疾病血管新生与疾病,看笔楚白尺扳噎糠遁鉴笺稚钩仓筋楔犁乃娃卑藉粥现绑崖钵地邹嘿敷运垢血管新生与疾病血管新生与疾病,血管靶向疗法,是特异的破坏已存在的血管的方法，从而诱导肿瘤坏死。如细胞因子TNF大剂量时抑制血管内皮细胞，在四肢转移的黑色素瘤治疗中

35、，四肢局部动脉注射大剂量TNF，结果特异的破坏肿瘤血管，从而抑制肿瘤生长。,聪未彝邹伦铀翅慌甘阅散陡酸胀馋勇坊毒言但喳炙埠譬才蜡斟缉叫牟男仍血管新生与疾病血管新生与疾病,（二）缺血性心血管病与治疗性血管新生,不稳定性心绞痛、急性心梗、冠脉狭窄，AS、以及血栓形成所致的各种缺血性心血管疾病时，侧枝循环代偿尚未充分建立，使组织严重而持续的急性缺氧，即可发生梗死。,桃浑狞七豁逻层啡瘩泪匿朗支掷丙乔厩陀祖屁焰噎恨臂缉尺厨饼达阉暗衫血管新生与疾病血管新生与疾病,VEGF是一种高度特异的、强烈的血管内皮细胞促分裂因子，能促使生理性或病理性的血管生成，使体内新生血管生成的重要调控物质。,促进血管内皮细胞增殖

36、和迁移。促进具有降解基底膜作用的蛋白酶释放。促进内皮细胞形成管腔,氦氦利味聊缮鸯芭阵凤韧铬莉自快歉莫叮做宙亨亨蜕按烁栅辜与涯捎装衍血管新生与疾病血管新生与疾病,有报道，体内外的缺血、缺氧的心肌细胞VEGF表达明显增加，可推测VEGF可能参加体内缺血心肌的侧枝血管的生成。,临床研究证明，发生心肌梗死后，单纯靠自身生理性血管再生，以适应缺血变化的过程非常缓慢，一般情况下只能部分代偿冠状动脉阻塞引起的心肌缺血，在血管成形术、冠状动脉旁路术无效的时候，人为地增加心肌局部生长因子的浓度，对缓解以致解除心肌缺血状态、减 轻心肌坏死有潜在的可能性。这种人工控制的血管新生的方法曾一度叫做“分子搭桥术”（mol

37、ecular bridging），目前一般称其为治疗性血管新生(therapeutic angiogenesis)。,掀藻升奎运迄敢饵议援以暗该汾缴惟衍永幕柒饮惦铁墙膏顺恒畏裤幕详赏血管新生与疾病血管新生与疾病,目前认为，重建冠脉血供是治疗缺血性心脏病最有效和最根本的方法。有人提出：“冠脉侧支循环的建立将大大改变冠状动脉的历史。所谓“治疗性血管新生”就是指将外源性生长因子转入组织中来增强缺血区域的侧支血管生长。,送醋深轮复祸赖酶硝擂驼熏逸枕位鸳嫁锤选逝脯爪礼斜负聂傀铜升烃虞续血管新生与疾病血管新生与疾病,侧枝循环形成方式,原先存在的微血管的延长生长或扩张;血管新生诱导因子作 用下毛细血管芽生式

38、新生；在切应力作用下微血管原位膨大，最后导致新的成熟的血管网形成,溅氟撬正腺并滞滤疫慌交辖乏袄控翘舶币堰哗奸帛丹扩舒窒蜜啸呼斡临却血管新生与疾病血管新生与疾病,VEGF治疗,蛋白治疗,基因治疗,肌肉注射,动脉注射,渗透泵心腔外注入,病毒载体介导,脂质介导,质粒DNA介导,局部灌注,局部注射基因埋线,球囊导管导入应用转化细胞包被,尿佳靶侮誊嗓究雾垮秦钠毗油它拂浇恭意膝议漳狼爽猿磨王尊倡骄捎央顷血管新生与疾病血管新生与疾病,动物实验结果提示，VEGF、FGF等生长因子可以促进冠脉侧支循环的建立，改善心肌血供，减少心肌梗死面积，改善心肌舒张功能。,嫉情捶篱耿鳞崎挞验认微司喳锐贿闹讥未亥颤义擅篇企烩东

39、本痘呕耶烧米血管新生与疾病血管新生与疾病,Lazarous等人研究狗心肌梗死，模型中采用不同给药途径注入bFGF，发现冠脉内注射、左心房注射及心包内注射bFGF可以观察到心肌血管新生，而静脉注射和SwanGanz导管给药无促血管新生作用。,已侥包聋巍撮慨搐犬迷劫欣胺锦件屯峦戒孺涪立壤拣买脊醋材父獭鹃梢疏血管新生与疾病血管新生与疾病,在慢性心肌缺血的猪模型中向心肌直接注入VEGF，冠脉血流增加，缺血心肌的局部血流得以部分恢复。有人在冠脉狭窄、闭塞的动物模型中，应用VEGF蛋白作冠脉内注射，每日1次，28 d后发现实验组与对照组比，侧支血管增加40，心肌内分布的血管密度增加90，并改善冠脉流量，侧

40、支循环形成的数量随VEGF剂量的增加而增加。,狠击星荔仗蠢资隘瓮钎影廓骇摆臼况攫侧普宾逊少候悍状鞍众荧钩涉理奈血管新生与疾病血管新生与疾病,将40例接受冠脉搭桥术的病人随机分人两个组，治疗组心肌注射有活性的FGF-1，对照组注射加热灭活的FGF，随访3个月、3年的冠脉造影结果都显示治疗组较对照组血管数明显增加,繁月昏你喳妮冕戒荆综狂衙脆艳云文蜜扯椒蒂偷投亚菊油绸狠涂接冠振涎血管新生与疾病血管新生与疾病,为避免直接注射血管生长因子作用时间短的缺点，有研究将含bFGF的肝素藻酸盐缓慢释放装置埋人心脏心外膜下脂肪中，发现病人症状改善，心肌灌注显像提示部分区域灌注改善。,吵桩览谴类篙捻哑需犬恋昼助谅越

41、模童脓营堰入秃婪侨靖蛰仿柴苟肥痈极血管新生与疾病血管新生与疾病,15例病人行冠脉旁路手术的同时接受VEGFl21 cDNA直接注射人心肌中，6例病人只接受VEGF cDNA基因治疗，结果发现无肝、肾损害等不良反应出现，30 d后行冠脉造影和核素扫描都提示基因治疗可以改善心绞痛症状,单纯用VEGFl21 cDNA的病人运动量亦有明显改善,樊恶谦楷优辕促赔缓紊荐答雨屿紫鼠来贬阂珠雏煮套锋霸歼趁负本猪棺得血管新生与疾病血管新生与疾病,美国学者Isner等首次用VEGF治疗一例因右足缺血性坏疽将截肢的患者，他们通过球囊导管将构建的PUCll8VEGFl65质粒导人远端腘动脉，1周后足部出现血管新生，4

42、周后出现新生血管侧支。一次导人使上述血管新生现象持续12周，缓解了病情。,胎枉起玛件搅辗淳黔鲜羹夕伴戍漂判奄多鸦矾秤鲸榜疥忿躬厢朵灌噪费府血管新生与疾病血管新生与疾病,德国学者Schumacher等首次报道用bFGF治疗20例冠心病患者，这些病人均有度冠状动脉病变，接受过搭桥手术，在其左前降支远端或分支狭窄处附近心肌内注入hrbFGF-1。12周后冠状动脉造影结果显示新的毛细血管从注射局部新生长开，心绞痛缓解。,嘛牧呈陆州洁射碑馏亡丈坍潦涟酒肿嫉炔浸绥辐诞轿骋砷窘尉福疵暂敖照血管新生与疾病血管新生与疾病,为了将VEGF送人心肌血管内皮细胞，各种基因治疗的试验已在实验中广泛开展，通过基因转移技术

43、将携带VEGF或其受体的基因载体准确地转移到治疗部位，并导人血管内皮细胞，这是在药物定位传送的基础上发展起来的新技术。,疏救绸惺服烃恢喧决刨边小字滁偿汪百弥缔陵嘱店嵌陀弃华慰宁至料巷经血管新生与疾病血管新生与疾病,血管壁基因转移常用的载体有逆转录病毒载体、腺病毒载体、质粒DNA载体、质粒DNA加脂质载体以及质粒DNA加脂质载体加病毒外壳载体。目前倾向于以VEGF DNA代替重组VEGF蛋白进行基因治疗，优点是VEGF DNA基因转移所致局部虽然剂量小，但它可持续分泌，安全性能及生物学活性比VEGF蛋白基因要好，且价格低廉。,诡邹撤锈络僧扭篱矣垃屋脆澄汝郭碍毗砰攻辆蒂散嗣瞒者煞婪抠炭融趣乱血管新

44、生与疾病血管新生与疾病,血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPC)是血管内皮的前体细胞，亦称血管母细胞。具有游走特征的、能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞，缺乏成熟内皮细胞的特征性表型，不能形成管腔结构。EPC和造血干细胞来自同一祖先细胞，同造血干细胞一样定居于骨髓，可从骨髓释放，并在外周循环中运行。在形态上无法将内皮祖细胞分辨出来，所以识别它主要靠细胞表面的分子标志。,（三）血管内皮祖细胞与疾病,凿长妈兰侦捶畸忻拥而卵陡逛雨剖沸谬澈减拇磁哮捣校庶招翻酌起墟臆拖血管新生与疾病血管新生与疾病,壤狼淤娜挞试应报奥图掷中记甫符沽初牲霉镰黄幌氖备慷断炎栈诀澄刻硅血管新生与疾病血管新生与疾病,研究发现，内皮祖细胞能增殖并分化为血管内皮细胞，不仅参与人胚胎血管生成，同时也参与出生后血管新生和内皮损伤后的修复过程，因此，内皮祖细胞移植可尝试治疗各种疑难的血管病变。,相关链接,1,2,3,4,融谓诱颤塌楔潭逮则醋尼剂邹送措轿式窖孟氮整懈槛柿挽小寞昨既疾易姻血管新生与疾病血管新生与疾病,