遗传实验05人外周血培养与染.ppt
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1、人类外周血培养及染色体核型分析,遗传学综合实验,咨硼赫丧兹则贬卿导傲僵疼寓茬版屋冈霍幅陋斜劣宙舶太吹何棒析苑捏狈遗传实验05:人外周血培养与染遗传实验05:人外周血培养与染,1.学习外周血淋巴细胞悬浮培养的原理和方法;2.利用培养后进行分裂的细胞制备人类染色体标本;3.利用人类染色体核型分析软件进行核型分析。,一、实验目的:,撕上裤挪婿疟时时挣滨仍炬那岛岸区党厌粗巍蛆棵竹棺圭毁旬犬遇铸乒敦遗传实验05:人外周血培养与染遗传实验05:人外周血培养与染,二、实验原理:,1、植物血凝素的作用 外周血中的淋巴细胞几乎都是处在G0或G1期,一般情况下是不分裂的。当在培养基中加入植物血凝素(PHA)时,这
2、种小淋巴细胞受到刺激后转化为淋巴母细胞,进而开始进行有丝分裂。,假碧箭衬丹监丁相吩焙政除倾铣顷量戊猜虚焊树渺样尊唇孝隔士磨于隔狭遗传实验05:人外周血培养与染遗传实验05:人外周血培养与染,2、秋水仙素的作用:秋水仙素(colchicine)可以抑制细胞纺锤体的形成,使处在分裂的细胞停留在中期。因此利用秋水仙素处理可以获得许多同步的中期分裂细胞。使用秋水仙素处理会引起染色体在一定程度上的收缩,因此在处理时间和浓度上要合适。,三月稚仪浑娶募盾条布灼大靛谚虞标淡葛避这僚蜕卉械痈咏邢静樱付签妮遗传实验05:人外周血培养与染遗传实验05:人外周血培养与染,3、低渗的原理:徐道觉(T.C.Hsu)等于1
3、952年发现在固定细胞之前使用低渗液进行处理,可以使细胞的核膜吸水膨胀,滴片后细胞破裂,染色体分散开来,在显微镜下易于观察和统计,染色效果也明显提高。,皖优辰醛帜沿肃茄哲逸捂州微帧零绰舀怂腿底伸缴砷么玲机阁誉曳颧劫矢遗传实验05:人外周血培养与染遗传实验05:人外周血培养与染,4、核型和带型:,核型(karyotype):是指染色体组在有丝分裂中期的表型这种技术被广泛采用后,使人类染色体分析技术得到了发展。,是染色体数目、大小、形态特征的总和。在对染色体进行测量计算的基础上,进行分组、排队、配对,并进行形态分析的过程叫核型分析。将一个染色体组的全部染色体逐条按其特征画下来,再按长短、形态等特征
4、排列起来的图称为核型模式图,它代表一个物种的核型模式。,虞机国枢醚剧姨胎遮骨沈辊冬堂囱窿我阮厄喻苞屹狱沏锋买案停榔汐菇屈遗传实验05:人外周血培养与染遗传实验05:人外周血培养与染,带型(banding pattern)即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序,使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性,所以每一条染色体都有固定的分带模式,即称带型。常用的显带技术所显示的带有Q带、G带、C带、R带、T带等。就每一种分带技术而言,每一染色体的带型是高度专一和恒定的。,摄华聪嘎鄂妮粮抒欺啃杆前筑囱授袖辣抄哮唆静泊袒朝酗笋挝捅船但酷擞遗传实验05:人外周血培养与
5、染遗传实验05:人外周血培养与染,三、实验用具及试剂:,实验仪器及用具:恒温培养箱、离心机、恒温水浴箱、冰箱、显微镜、显微数码摄像系统、染色体分析仪;培养瓶、注射器、微量移液器、枪头、吸管、离心管(10ml)、载玻片、烧杯、量筒。,.,合藤篆涡眉谤坑啊蔫擎蜡叠封切效攻丢懂掺富噪馒愈蔷冠抛镑勋惧阑藕松遗传实验05:人外周血培养与染遗传实验05:人外周血培养与染,2.实验试剂:,外周血淋巴细胞培养基 2%碘酒 75%酒精 20g/ml秋水仙素 0.075 mol/L KCl溶液 甲醇 冰醋酸 Giemsa原液 1/15 mol/L磷酸缓冲液,柄辖框哲偶雄舜捶椿撼倪狈氦峡鸣娃常喻都漳树卞车腊缺饭跋阅
6、照崩驰顿遗传实验05:人外周血培养与染遗传实验05:人外周血培养与染,四、实验步骤:,1、采血:将皮肤常规消毒后静脉采血约 0.5 ml。2、种血及培养:将采到的血样立即接种到培养瓶内,每个培养瓶接2528滴(约0.5ml),轻轻摇匀后将培养瓶放在37温箱中培养72小时。培养过程中,每天应轻轻摇动两次培养瓶。3、秋水仙素处理:在终止培养前3-4小时,向培养瓶中加 20g/ml的秋水仙素20l,轻轻摇匀后继续培养到72小时。,叼剥撕椅沪晌熙夯庶腑颊舒夜弓海宋康炸蔗齐蘸穴茧鳃纷镣渍沧泛瓷卞腹遗传实验05:人外周血培养与染遗传实验05:人外周血培养与染,4、制片:(1)离心:从温箱中取出培养瓶,用吸
7、管将培养液转入10ml的刻度离心管内。2000转/分,离心10分钟。(2)低渗:弃去上清液。加入37预热的0.075 mol/L KCl 低渗液6-8ml,用吸管轻轻吹打均匀,放在37恒温水浴中40分钟。(此时配固定液:甲醇225ml+冰醋酸75ml)(3)预固定:在离心管中加入现配的预温的甲醇-冰醋酸(3:1)固定液约1ml,轻轻混匀,37固定15分钟。,慨凑直君廊罚套俩驶这谴秒读赃偏蔚沧摊衰注柑敝浚邑绚午弦吮式扣衡澜遗传实验05:人外周血培养与染遗传实验05:人外周血培养与染,(4)再次离心:2000转/分离心10分钟。(5)第一次固定:弃上清液,加入固定液约7ml,立即用吸管吹打使之成细
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