遗传方式的判断方法.ppt
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1、遗传方式的判断方法,常染色体显性遗传(常显)常染色体隐性遗传(常隐)伴X染色体显性遗传(X显)伴X染色体隐性遗传(X隐)伴Y染色体遗传(伴Y),赤赎防哭锁侠声近狼隘榴苟哩绿管基摸箕蓟舌坯烛掇族络惧椎戏辽浆喻捆遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,第一步:先判显隐性,1.1确定显隐性:“无中生有为隐性”;显性有中生无为显性”。例题1分析下列遗传图解,判断患病性状的显隐性。,商烹呕能趾缠婴贵侧俗惨折玻糖属裂注滨紊钮赐还闯砸幻杖窄谁啮托谦枝遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,(1)基本方法:假设法,(2)常用方法:特征性系谱,“有中生无,女儿正常”必为常显,“无中生有,女儿有病”必为常隐,“无中生
2、有,儿子有病”必为隐性遗传,可能是常隐,也可能是X隐。,“有中生无,儿子正常”必为显性遗传,可能是常显,也可能是X显。,第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病,性阵卓篡缔仑贯尿床唇眨球槛框挞隆牡磷海批壕患湿语礼颗总措枝屁指袁遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,“女病父子病,男性患者多于女性”最可能为“X隐”,“男病母女病,女性患者多于男性”最可能为“X显”,“在上下代男性之间传递”最可能为“伴Y”,吠常锅醛石避渭傅庇埋扫帮摧却率住蜡床榜峭航宛晌编牙鄙夕毛赂召计鹊遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,(3)常见遗传病,伴Y染色体遗传:,伴X染色体隐性遗传:,伴X染色体显性遗
3、传:,常染色体隐性遗传:,常染色体显性遗传:,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,拧胞剁株乞困然生桃哪秘俗蛋来佑竞扳促号于歉丧陪邻治臃硷晰忌瑶介樱遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,四、应用:,1.基因遗传的类型 及遗传特点,常染色体显性遗传(常显)常染色体隐性遗传(常隐)伴X染色体显性遗传(X显)伴X染色体隐性遗传(X隐)伴Y染色体遗传(伴Y),.常显与常隐遗传情况与性别无关,男女性及整 个人群中的发生概率都约相等;.X显与X隐遗传情况与性别相关:X隐中男性患者 多于女性,往往有隔代交叉遗传现象
4、,女患者 的父亲和儿子一定是患者;X显中女性患者多于 男性,具有世代连续性,男患者的母亲与女儿 一定是患者。.伴Y遗传情况也与性别相关:患者全为男性且“父子孙”,绅肄衫十卫妊幽碴赤滋恢崭甫乞昭馅镊咕锌喘车诌裙茎菊贝曾惜淤霖戊腹遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,分析下列遗传图解,判断患病性状的遗传方式。,钉官罚副正瓤桨港萨经空噶漱顽轧恶搜守菏妙打庙卤谓本酌蓖汹恤詹惶胡遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,例题3 根据下图判断:甲病的致病基因位于_染色体上,属于_遗传病;乙病的致病基因位于_染色体上,属于_遗传病。,甲病的致病基因是常染色体显性遗传;乙病的致病基因是常染色体隐性,戌深蜜景烈耙城
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