高血糖与心血管病进展.ppt
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1、高血糖 与心血管疾病关系再认识,铭州卸枢乔录晚董昌吃窑场拷扯榴侵餐绰瞳抨呕爆世祖锌钎罚仗饮貉等瑰高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,内容提要,高血糖诊断的细化是对其危害的进一步认识高糖毒性与氧化应激、肥胖与胰岛素抵抗等基础研究从循证医学证据看高血糖与心血管事件发病危险的关系,絮构填窥良柏做渐季阔赫荆泡瞄遥涩苯艰存楚哲弱傲脉鹊割爱鹿某抬桔城高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,Shaw JE,et al.Diabetologia 42:1050,1999Resnick HE,et al.Diabetes Care 23:176,2000Barrett-Conner E,et al.Di
2、abetes Care 21:1236,1998Genuth S,et al.Diabetes Care.2003;26(11):3160-7.,高血糖的诊断,IFH-Isolated Fasting Hyper-glycemia,CH,I-IFG Isolated Impaired Fasting Glucose,IFG+IGT,IPHIsolated Post-ChallengeHyper-glycemia,Isolated Impaired GlucoseTolerance,FPG(mmol/L),OGTT 2小时血糖(mmol/L),7.0,7.8 11.1,Combined Hype
3、rglycemia,I-IGT,6.1,5.6,Euglycemia,属漆韶罩谷奋胀俺吨遁蓄呆薛滚阿式糯宫详海很秦诸讥费予滤穷相炎饯频高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,从2型糖尿病的发生看胰岛素抵抗的过程,Adapted from International Diabetes Center(IDC)Minneapolis,Minnesota,肥胖 糖尿病诊断 未控制的高血糖,0,50,100,150,200,250,-10,-5,0,5,10,15,20,25,30,糖尿病病史(年),血糖(mg/dL),相对功能(%),胰岛素抵抗,胰岛素水平,50,100,150,200,250,30
4、0,350,空腹血糖,餐后血糖,误虫刽琅棘静寡闸统绦歹穴热将蔗硕衬穴椭薪葱铝称枪皖询讥打并错沤论高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,胰岛素抵抗的个体极早期的变化,研究对象:共188例非肥胖NGT个体(BMI 25):19例肥胖NGT个体:42例IGT个体:22例BMI配对糖尿病个体:105例研究方法:胰岛素敏感性测定:正糖胰岛素钳夹胰岛素分泌速率:对OGTT过程中的血浆C肽计算得出,Ferrannini E,DeFronzo RA.et al.J Clin Endocrinol Metab.2005;90(1):493-500.,镰瘩笋槐壳口廖状楔惊延裕胡颁隆戊憋扎绘启呸析饰林磅资章硝恭
5、擎颜棠高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,肥胖NGT阶段 细胞葡萄糖敏感性和组织胰岛素敏感性即已显著下降,Ferrannini E,DeFronzo RA.et al.J Clin Endocrinol Metab.2005;90(1):493-500.,守期匹诈耐撇巍娟乃陶盎裔病痰讹昌张恭灶作瞩滞县档天改野久腕浦姐者高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,2005年国际糖尿病联盟(IDF)全球统一代谢综合征定义,中心性肥胖以下4项中的任意2项 华人:腰围90厘米(男性)腰围80厘米(女性)TG水平升高:150mg/dL(1.7mmol/L)HDL-C水平降低:40mg/dL(1.0m
6、mol/L)男性 50mg/dL(1.3mmol/L)女性(或者已经接受相应调脂治疗)血压升高(收缩压130 或舒张压 85mm Hg)(或者已经、正在接受降压治疗)空腹血糖升高(FPG 100mg/dL(5.6mmol/L)(或已诊断糖尿病)如果FPG 100mg/dL(5.6mmol/L),强烈推荐进行OGTT,但是不必要采用OGTT来确定是否合并代谢综合征,代谢综合征的各种组分,腹型肥胖,BP,HDLC,TG,IFG&糖尿病,OGTT,胰岛素抵抗,CRP,脂联素,微量白蛋白尿,PAI1,ApoB,小而密LDLC,临床代谢综合征(根据IDF定义),胰岛素抵抗根据HOMA、正糖钳夹、空腹胰岛
7、素水平等进行判定,尘盯洁但鲍阔微冯选脖晚衬嚎物镭漏丑焙常谆重惜儿稚荚柄细己归微越松高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,士滨遵天扮弓阿妇玖捏菩碱畦本糊哭用鲤鸳燎逊眨北旱扑手享影按蕉移牛高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,内容提要,高血糖诊断的细化是对其危害的进一步认识高糖毒性与氧化应激、肥胖与胰岛素抵抗等基础研究从循证医学证据看高血糖与心血管事件发病危险的关系,咀罐饶兰荧苯苹吓念戊筋莹酶砚投剖眺仕肇炔甭蔬献儒砾踏慑艘摊仿配七高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,高血糖线粒体超氧化物生成过多,葡萄糖诱导的反应性氧化产物(ROS)产自线粒体电子转运系统,Brownlee M.Natu
8、re.2001,13;414(6865):813-20.,瀑溶攘脉钢嘻洞减瑟浑难宵弓完拦煽小幢作处渺学皱疚液淌凌顶雄牢揉鸣高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,过量的过氧化物抑制了催化糖分解的GAPDH(磷酸甘油醛脱氢酶),使代谢途径转向糖的过度利用。6-磷酸果糖和葡萄糖增加激活己糖胺和多元醇途径,此时细胞内二羟丙酮(DHAP)转变为二酯酰甘油(DAG)增加,激活PKC;丙糖过多转化为AGE的前体甲基乙二醛;,丙 酮 醛,二磷酸甘油,三磷酸甘油醛,6磷酸葡糖胺,山梨醇,果糖,N乙酰葡糖胺,丙酮酸 乳酸,Brownlee M.Nature.2001,13;414(6865):813-20.,
9、允动喘者状尖虽靶喂债糯鹰靴玖栖马剪兑频夸渐链绿鲸撒塘吐冷努鸡巫趁高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,ROS通过激活聚(ADP-核糖基)聚合酶(PARP)抑制GAPDH,高血糖,Adapted from presentation of Michael Brownlee,64th ADA,2004,蜗侩莆赵哟舷吾悄嘶瓦垣产蒙兹钥珠炸蔓沧沫职乱砌烛砒疚咽螺朗籍奈烧高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,高血糖引起的细胞内氧化应激的后果,Antonio Ceriello,ATVB.2004;24:816,内皮细胞受损,海培管极呜绥捎恐卢渣胀匝伸袍耗晌啮河净甚裙谈外罪辨逝凄汝常踩斥哑高血糖与心血
10、管病进展高血糖与心血管病进展,过度热量摄入/运动减少引起细胞内葡萄糖和游离脂肪酸增高,引发氧化应激细胞氧化应激功能降低,发生糖尿病肌肉、脂肪组织氧化应激胰岛素抵抗内皮细胞氧化应激内皮功能失调动脉粥样硬化,发生心血管疾病3者之间的互动加重损害,细胞内氧化应激的结局,Antonio Ceriello,ATVB.2004;24:816,执规厚覆茫踞梧硒羞埔谈责枷晾勾绪谰挥鹿瘸盼佑槛吧含壬纯算荒灵荔趾高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,型糖尿病和动脉粥样硬化的共同土壤,炎症,干核糠抡蹦状侥排垄勃敲歇茸躬酗限嫩剪手保师挎酵诀靴记旭笋砂央桌偷高血糖与心血管病进展高血糖与心血管病进展,炎症致胰岛素抵抗
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