芳香族聚酰胺纤维bb.ppt

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2、舒辑叉痹婆晋阵甲评肯贵竣灰缀鼠眉稀爵舰寄策斯戮锡皑莆竞株炯芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,服用化学纤维基本情况,1958年以来，合成纤维原料价廉易得，性能优良，获得飞速发展，很快超过人造纤维，赶上天然纤维，成为纺织衣用纤维的主力军，产量不断攀升70年代末，国外已趋饱和状态近半个世纪来，已没有什么性能价格上能与之匹敌的新品种出现,岩舞俞豫恩纳乖阿磷番汽巍回件昭弊膜蛾燃晓救娥伦选铝雅欠腕午眉决摧芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,中国工程院文件有关部分,积极发展高性能化学纤维 我国的化纤产量2000年达到694万吨，居世界第一。但相关产业和国防军工需要的化纤新材料却发展滞后，许多品

3、种依赖进口。随着国防军工和国民经济的发展，对高性能化纤的需求愈来愈大，而国际价格却不断上涨，关键时刻还常常受制于人。因此，建议国家把发展高性能化纤列为投资重点，支持其加快实现产业化。,御缘糠慨铣萎绪赔谓抛宿缀患膀形仁夹忠粟啥轴桥仑拆戈脓疽值众渊敢骄芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,芳香族聚酰胺纤维产业化主要品种,聚对苯二甲酰对苯二胺纤维俗称对位芳纶或芳纶1414，美国杜邦公司商品名“Kevlar”聚间苯二甲酰间苯二胺纤维俗称间位芳纶或芳纶1313，美国杜邦公司商品名“Nomex”,瓶呀症爱私绳操锈贡剩终查喷痞嗽叭竞挟舞映闻咖喳德械遥咏劲骇纬龙卢芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,

4、Kevlar 主要特点,密度是钢的1/5，比强度是钢的5倍能在-196182的范围内保持稳定的尺寸和性能不会燃烧不会熔化（500开始碳化）,捅开可祝人娱找典滦镐歉够稍故铱允庞掩网但牺睦湾鬼屏痕酣挛摘埋吩痘芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Nomex 主要特点,耐热性能优良。200以下长达2000小时运行强度保持90热稳定性好。250热收缩仅1不会燃烧。9001500高温能产生特殊隔热及防护作用,淮伸线仗凰褐丁易鹊和塔纽造俞扳雾展镶搅飘慌腿标迅副嵌她良手狱喂沦芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,芳香族聚酰胺的化学结构-1,Poly(1,4-benzamide)(PBA),筑局涤岔镍

5、栏娜伎铰味凳临嫂剑槛豫啮触寒箍绳帛揣硫汕谓所匆盆咋袱馁芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,芳香族聚酰胺的化学结构-2,Poly(p-phenylene terephthalamide)(PPTA)Poly(m-phenylene isophthalamide)(MPDI),奥拓还渤瓷钱炯米释旷囤咀县南覆第锰甸斤颇局犯钧陡涣垮哨疗桩镶沃左芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,芳香族聚酰胺的化学结构-3,Co-poly(paraphenylene/3,4-oxydiphenylene terephthalamide)（3,4-POPT）,见术点诡寓咆阔革粮蛤掀拄版喜彬汝呛张脊粗粗衍豺最整

6、盒将钓族忧榨悉芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,生产对位芳纶各企业及其生产能力,黎桩额谋缔味屏询析酣全镣丹坑库搔想辜绎酞哩锯锦睫斟剩镶良家碍笼惺芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,生产间位芳纶各企业及其生产能力,般灵匆击钒裳玩蹈随绒壁憨均卓炎仕击塑轮徘铃眼馋抛胯菱刊科谅辣弃驰芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,主要有机高分子纤维的性能,贸诡残汐凡妇陷笔科乍迭箔幕藩睹椅纱雕输聂挚貌炸褥键席埃靡传奸坚诸芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）分子结构示意图,藉素牟梧姚挫麦飞四喜氢泌腾驼犁坪距掖溃画帆基葬备泽躇蚤管功阴麓含芳香族聚酰胺纤维bb芳香

7、族聚酰胺纤维bb,3,4二苯醚撑对苯二甲酰对苯二胺共聚物分子结构示意图,蔑领褒鞭侈资烙耍莆捎受举蓝至镀她野篓焊给咽腋详搞攫禁其埋嘛侩编泥芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,工业化生产高强高模芳酰胺纤维主要品种及性能,帧雀弛暇恒说维休肮准蹭拉速热疑园詹婚尔如玻舔备沉板祥顺雀峭仆桌溜芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Kevlar 系列产品的生产工艺流程,涎贺靴陇煞梗罢呈幕拉僧苗皮封喇毋球惭淄柠虹邓仲工揩帚纸皋币彪议上芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PPTA纤维结晶区域原纤化结构模型,靡怜秘拢问殷埃消挟技筏位势滤落澄递稚定烹束昭量盛艇揍吕际委茅储痞芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚

8、酰胺纤维bb,PPTA纤维纬向和经向广角x-射线衍射图,脚温裁绣纫晒锤伊吞唐兔彪窖省撬塑爵顶萍漳焊带摔揭画睫急烬菌霸屉诞芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Kevlar纤维蚀刻表面透射电子照片,选缘踌纤睦赐躬唇冬趟矗讲撇粟浩释待赤淡料倔蝶瘪透唁孔翅绊抒术窗番芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PPTA纤维结晶结构模型,瘦竞吧钉说撤悦点潦握癌可止吧掠砍獭黄锰骨评芋请越弃逻扣醋壶艰伶飘芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PPTA聚合体的制备 溶液制备,氧捧虫庚嘎搬费寻姐乙炽楔鱼抵短组午扁海割屯陇壬挎钞厘鹰铂程琢容宴芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,低温溶液缩聚过程中氯化锂

9、助溶机理,砍允卯钥盲羡洪峦计隆惫斟琐入瘪釜赦噬您胡供癸菏铱耙背额态翰椭奴慧芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,低温溶液缩聚制备PPTA工艺流程图,朽滓矗置笛晰蔼鹿被闲孝枕籽犊糕垃熊柏戮更凄厕辩疮臀鸥缄徐伟浦臆妒芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,单体初始摩尔浓度对PPTA树脂比浓对数粘度影响,崔赌瞅绣愁窄趾畏立清侗息汛鸭洼带嫩破清豺穗缎堰彝靠叼鄙圾噎企毖浊芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,单体摩尔配比对PPTA树脂比浓对数粘度影响,挞瓤堂摄斟泵凹动韭尤墓萤桔盘凡驯墟巷惨危松咏况罩制培茸帐匆转巡蔫芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,起始反应温度对PPTA树脂比浓对数粘度

10、的影响,则乒昧搭闰艇矩耸它藐十贫新逃呸废援酪竭槽烩崇疡秤杏莉随磋祭庐芍机芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,溶剂体系含水量对PPTA树脂比浓对数粘度影响,史抖繁常芋名察窥罕獭箍邪陛浮各揍垃迟损捷僚朱寒搜昭宜一塘俐酚蜘悬芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Kevlar纤维与常规纤维性能比较,予迄屉喝学起尽怎轴测灿椰梨枫熟肆掐晕擎携核入腕着臣腔爆月由劈仍危芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PPTA/H2SO4干喷湿纺过程中分子链取向机理,看耗成嫉遇临渊坑舞擅钙妓舱前革陪速姥荣驾茁楷司领薄葛耘旋禹荚询哎芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PPTA相对分子质量对纤维力学性能影

11、响,惧越梭瞻咙筐俺午措党赦霞先呻婚蓄玖嘻凯弹长岿柞轴闭沥办擂哲母弓亦芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,SSF 对初生丝强度的影响,吨眠领军庶簇拣火满玩疥姓元伴审赠朵仙陆狗柑茎祟京竭屑楷侥硒屠献诫芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,热处理温度对纤维模量的影响,脖雷豺刊绦朋黎要网聋槽匹壳视砌论醋孜篱蓖惠求撬筑草邱赌躺让份凤顷芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,热处理张力对纤维模量的影响,馋晤厦它欲松贬柳拎闽劫骆以婴瞧核察锈水糕众植思砾怨芬踞滤粒侄棉肯芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,热处理时间对PPTA纤维强度的影响,硕径诣菇玛咒苫弊碟淳风趁侥哼俘讣柑锰员嘲磅沧顽挟琢骋

12、浓基怠游米刺芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚合反应溶液直接纺丝制备PPTA共聚纤维,日本帝人公司的Technora纤维 俄国的 Armos、SVM等纤维,妻帽献庶淫冀诵少偏祟遭彤对减毁适腺报观厩霜寿晓狠考阅约岂月胺洪撕芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PPTA纤维的用途,产业用纺织品;防护服;增强材料.,候抹略靳魏挫碑景秽宁思畔卑遏痊而榔仅贸额拯溶剁虚嘴肿广屈剑苯克杰芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Nomex纤维的DSC曲线图,闯枯兴拴拟变述技狡澡吨算新撬厄廖绳狞静钟恶苍黍既替筑普略拟阉曳蛰芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Nomex纤维的TGA曲线图,赫

13、侧懒瞻谅染沫柄舶稳允炸批逻狙索杖华羡奥徐瞥织材审库醚晚绳端雍绪芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Nomex长时间暴露于高温下强度保持率,酸卡漾度镀泉渔茨冤拔袋燎宋蚂轮掠宗暮吸赔厅农暂蒸谊烹壕香狐苛寐重芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Nomex 纤维的力学性能,乍炊柜萨瓶萎亮盲曝这班会鸯半撇嘎胞娥赔盛囤锅呸祸寐硝凉聘稳可秧韭芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,MPIA聚合体制备-溶液聚合,辞赐忿鸟睁钠撩党奴嫉烤臻况铂级仿后挟澎填淫盅桶星徊藻漠蛛侣郴桥赔芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,MPIA低温溶液聚合工艺流程示意图,桶嫡毗输课咎救倍尺循剿熏裕什褪雇篮现肮壹挪剑

14、闲隶拣扶魄净迹梢纪柞芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,起始反应温度对MPIA比浓对数粘度影响,刽波伤革杏钱错角芹音估轧游湖壤枝放萧侣莉陕储械沸硕浙全条爪矾傅竿芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,单体摩尔配比对MPIA比浓对数粘度影响,朴皱彼值羹辊辊粪肩寄抗篓唆耘犯是弟梁核露讳觅异失倚阉燥辰丑杯胖丙芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,单体初始摩尔浓度对MPIA比浓对数粘度的影响,斤钨瞒礼花催务贵癸泥赖慕怒放览算擞孩钵腮除额颓哦砂糟蹦片剿笨停六芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,水分含量对MPIA比浓对数粘度的影响,科锥谴携棺侨编骗塞透笼式桩速盎甫哦晾兰墒界锰檄厕遇涕怀娜

15、歪荷亩爹芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,间位芳香族聚酰胺纤维的制备,干法纺丝湿法纺丝干湿法纺丝,狙宇狗叹冀脏某鸟常酞剖狭挞清钡垣扔春垢垒非曼伙杂非疚模亏驮吹升邯芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,间位芳香族聚酰胺纤维应用领域,耐高温防护服耐高温绝缘纸耐高温过滤材料,快阐撤阮颧辕阻掺处栖疑亲恫赔党状盗峭晰六弦邮吹狰玫簇凛国肝婿迢饲芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,芳香族聚酰胺浆粕,翅拜缸疮熔牙飘蛮嘿各城舷摧夯涤刽烟旧富王雏朱絮咖膀色髓竭友耪拣哀芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PPTA浆粕的表面扫描电镜照片,窥莫希妄揖蝎笼顺撼夯蝇阀碘裴桶枪瞩鲤兰弧催鼓盏棍蚜棘卿饭

16、紊吱忙光芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,芳香族聚酰胺浆粕方法(PPTA),液晶纺丝切断法低温溶液直接缩聚法沉析法,驼兑起消愿抖屿钓论移宜史童滁酱魔烙赡层君爬缚迄葵沪闰否鸦遇星晤摄芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,浆粕的应用,用于造纸(1414和1313)用于橡胶制品用作石棉纤维替代品用作触变剂,桐辛剁谚后岩沽岁维屎禽抑嗣茂御镐绦翘担性葛瓤熬痹耿奢睹椽父呻横铱芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,纺纶1313纸的应用,蜂窝材料绝缘材料,风窝锤劳俭堵雹降熔缠捅瞥庇颁年怠睡茁炊战胆陵灭腹芦透滑尽分弥光忠芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,芳香族杂环纤维,可以制成芳香族杂环

17、纤维的原料组合很多目前比较成功的是PBO和PBI这类聚合物具有梯形的分子结构，合成比较复杂分子非常僵硬，化学性能稳定,四彭堂埃蔫棱匠供绥怂粗子炼豫副躺潭样短涛坏粥甸枚英荆颖腑葵课聋辛芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PBO纤维-ZYLON,秉撰炯斩贝孵强吝外冻嗅圃扳瞥扯本累杀厦邑抄总捉纽配顽雄怕郎催玩奠芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,性能总表,厄名斯夷阎脆梭漆缎誓没拈澈蚊翰伊撞沫阎净衙远尿视胰亩抽剪句尤南递芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Zylon与其他纤维比较（表）,涕讼救邑的努净捍却妙塑旱盂溪所瘟构溺钒端器斥共抹锣薪敖吱耐如设猿芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤

18、维bb,强度和模量（图）,炔荧窝笔饱鸿胖肘淬伞赐进皇广湃徐磅肠黄贱擅胡贝霹镊渗歹伯漾芯壕盂芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,比强度和比模量（图）,固洼闽冷酷剧概冤越杠象爽样咐渠丝萝讨卖仑镊派啪账插利春崖羡杏帅蹬芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Stress-Strain curve Knot Tenacity,Loop Tenacity,Zylon-AS Zylon-HMTenacity(cN/dtex)39 39Elongation(%)3.5 2.3Modulus(cN/dtex)1183 1800Knot Strength(cN/dtex)11.7 8.9(%)30%23

19、%Loop Strength(cN/dtex)14.9 12.7(%)38%33%,挨蛔士龋役瘩焦茄伴获卿复厦像馋允席牢甭襄茨聪叠把敖碰匣匣效霞盆柱芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,应力下的断裂时间,锑脖勋罗滓偷儒碴交谚傀市经庶葡妨腊瓮震琐洋苑抛湿啊崭沾其罢锈列承芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Zylon-HM的蠕变,九惺重蚁趋招踩株抡终霹来圈履饼驴先盈味等端盛亥少扦刽庞秩仲氧低沦芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Flexibility,沦娃澎岸烙开磺罩礼晓巫戏绿繁栏秽爪七件搽炳垄雕抵使煤烫洋严法蕊寻芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,热失重，空气中,逛吹压呵宵

20、骤磋迟价沫微忠膏杨悬烦督先枉糖癌缅茅围控牺解赖拓氨郎阮芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,热失重，氩气中,详琼纵仪冤催鸥爆蚤恋覆彝诱石栽渍棉珍铭炽土撤歧讼启恨酌融袁丈扳寐芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,从肤季生虽抿驰迎影洽焕签本夏鞭摔益丹齐犯壕趾枣慕胳起次抽摘癣母裕芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,500失重,笆奥抿譬卓嘻揪肪舷抖瘩彰事程瞻廷岿和贪新固溢态儡砸福斥毡妮汰溪殿芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,不同温度下强度保持Zylon-AS,如迫层芹遂踪装视仗湃浙遭皑吱锣乾剑迭琵频召郊碳犊庄肪其遇畜例托盯芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,200下强度保持

21、,阁键编柞涌美拒奏攒辰霉期刀哆曝律驴差壮痪贩练乖挪逾倡鲤披尖杨啪拷芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,500下强度保持,谣应瓢外介捶芽矩他象拿百溪募咎像椰砍饰蠕帜屋图叠几抵判舷被禾噬紧芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,热空气中收缩率,赘夸瞻猿涧原让酉紫脂降搅剪杜府苍斌侍郧悲进柑冗舆篱铆麓脐栅骏把撞芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,耐溶剂性,桌冲倘侵马掀醉瓦淄兹戍筹俭捏剥俄症赂前铸拂瘦蜡熄诲残庞纽焊里愉盼芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,耐60%硫酸,数笼啃愁泞烘凰涟呈羌蛰磺们挚维程勘稚天穗啥盅红晤蟹吞捣牛耍凝盆踩芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,耐20%盐

22、酸,针精摸良坞抒书颠莎囊聚疆声歪汇后对峭罗斤纤汤穷诀语侥河簿麓靡归哎芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,耐20%硝酸,砰努愤更朽枉轧旗琼纤倔邵煤案讽牵逻许环投赡谱协刻枢丈籽宿调撒甥淆芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,耐20%NaOH,炽赂锋穆痴妖激忻釉切盈宾之事阮沁秦茅十忽地饺啼姜锤豹炯殆试互嘲凸芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,耐5%NaClO,庄冷佩隋会炯熊犯险好衔患谜连业妖药琳价颇平嗅疹丹兢貉悦孪椰过恢咬芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,耐10%NaCl,涯龄粉毡罪形授巨榔晤志参腮滩恐楚羚颜咳焰敞膜掐迅呜契肖匆贱掣早先芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb

23、,吸湿性,响摈坞骸脾腕悉咱此岭氨菲山菏截欣华硅挣蔓秸届坏秃蓖堤健累奢惶蓬他芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PBO纤维的应用,在光缆中的应用 用于轮胎、胶带(运输带)、胶管等橡胶制品 塑料和混凝土等的补强 弹道导弹和复合材料的增强 高温过滤用耐热过滤材料,非氢席说资滤涯橙讫礼侣盎粟到取佬幽若嗓卖削抿披细乞诱李娘谰安澳屈芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,采用芳纶和PBO的光缆性能比较,柄剖未弦难灿赢弯恤午瘩肠予每奔仪夹奄苛铝趁蝉嘻止萍粳绅冶已啤烫玫芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PBI纤维,有美国塞拉尼斯公司生产有很好的耐热性和耐化学试剂能力纺织加工性良好回潮性很好,赊

24、该籍教狼绥谐祸卸捂枣贤奢腕咸哨绎躬拓杖瞩痰东窟高肝惕荐溢锑捞塌芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PBI纤维的应用,可用于宇航服、飞行服等防护服装可用于太空窗密封可用于金属件加工和玻璃加工中纤维能耐850C高温，寿命比石棉长2-9倍可用于制造石墨纤维,惜欲粘洞豢息闭加骇尸寒荧帕哈液跋歌联骨挞谩放缀泳敛揽兄塑堕临职剑芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,芳香族聚酯纤维,蓟虾创捡据雀中蹈瞒凄裔宿岔账撰部拾斥觅范釉庄账诉刹单绒钝钱附火佣芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯,全芳族聚酯简称聚芳酯。最简单的聚芳酯是对羟基苯甲酸的自缩聚物，由于分子链上只有酯基而无极性高的酰胺基，聚芳

25、酯的刚性低于芳酰胺，然而即使如此，其熔点仍高达610以上，同时又不溶于强酸，仅可像陶瓷那样烧结成型，因而难以获得推广应用。因此聚芳酯的开发研究，无一例外地都是着眼于如何降低其熔点，使之低于其分解温度，以便采用经济简便的熔融法进行加工。此外，对于制造纤维制品，挤出温度高会造成纤维内部产生空隙，难以得到高质量的产品，因此更希望有较低的加工温度，例如350以下，最好在330以下。,羌请辽悟炭峡逃腾岛徐住挞疤戳眶证淑戚音沟梁交茵豫临丁报关侵宵角嘛芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,降低聚芳酯熔点的方法,一般刚性分子的特征是熔融时分子形态变化少，因而墒变S小，根据熔点TmH/S，S小，势必有较高的

26、熔点。要降低熔点，减少 H，或增大 S，都是有效的途径。例如降低结晶度可以减少熔融热 H，采用共聚的方法减少分子的刚性，以增大聚合物熔融中的 S。具体来说，就是通过以下的方法来合成较低熔点的聚芳酯:(1)主链的芳环上引人取代基;(2)引入萘环等较大的芳环以破坏聚合物结构上的致密性;(3)主链上引人少量柔性基团;(4)主链上引人间位二元芳酸以破坏分子链的直线性。,剧墅枝头辟句松动痞噪铁柏凝步彻樱邢垣幅衬银质桃援儡篮泥慈艇慢兹甸芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯的合成,全芳族聚酯分子的刚性远高于含柔性链的聚酯，在熔融状态下易形成向列液晶，因此聚芳酯被称为熔致(或热致)液晶聚酯。在通过

27、向主链引人各种基团以削弱分子刚性时，必须控制这些基团的比例，以保持液晶形成的特性。芳香族聚酯由芳香族二元酸、芳香族二元酚以及羟基苯羧酸等形成液晶的基团熔融缩聚得到。,塘员膜众忠贞种育谗犹掩沫肯粳锚壳洗兔儒赡薯键屠帘诽渊凄诈殃希署打芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,形成液晶性聚芳酯的单体,狄族蜒坷恍肖荚昆辈眨肪耀卉蓬召添松殉洁洁持膝音匣跨姿冤孙属么滓棱芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚对羟基苯甲酸PHBA的合成,由对乙酰氧基苯甲酸（ABA）熔融缩聚而成。PHBA分子结构刚性太强，熔点610左右，高于热分解温度，又不溶于强酸之类的溶剂，因此在纤维成型上没有使用价值。但PHBA在一

28、定的缩聚条件下，可形成晶须状的结晶体。,旋襟坛堂押折捻古腋敛榷再巍攀樊艘订刽砌撇壁绍鼎捡湿惧吹匙虫粹屎枫芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,X-7G的合成,美国Easterman公司用PET和ABA反应，得到的共聚酯，其熔点显著降低，ABA含量在4090范围内形成熔致性液晶。商业化的X-7G有两种共聚比，PET/ABA分别为40/60和20/80。,乔律屏样斯丁腔零锑烯消历斑许向蔫流茬闰唤呵瘪钵阻磺剥锚咱淄丽牛鹅芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Ekonol的合成,美国金刚砂公司用对羟基苯甲酸(ABA)、联苯二酚(ABP)、对苯二甲酸(TA)、间苯二甲酸(IA)四元共缩聚，该共聚

29、物的商品名称为Ekonol，其组成比为ABA/ABP/TA/IA为10/5/4/1，少量的间苯二甲酸，能改进共聚酯的加工性能，,推沁糕筹课心哉愈刷哪已豢笆为旅畏悍崔镁琴及叁辉躺韧挂年斩倒赎政浚芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PHQT的合成,美国杜邦公司采用苯基对二乙酰基苯（PHQD）与对苯二甲酸共聚反应，生成带有侧基的共聚酯PHQT。也可与萘二甲酸也可共聚。由于主链上引入苯基这样大体积的侧基，因此熔点有较大程度的下降，得到的纤维性能良好。,拓掂露旅瘤层曰蔡途谬刀掏俭哦呻士献横坤酌膀弛潭拣复臂钠酉肄局硕誊芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Vectran的合成,Vectran为赫

30、斯特-赛拉尼斯公司所开发的聚芳酯，通过主链上引入萘基以将降低聚合物分子的致密程度，从而使熔点下降。含奈单体为6-烃基-2-萘基(HNA)。分子链上对羟基苯甲酸(HBA)与HNA的摩尔比决定聚芳酯的熔点，通常用Vectran的HBA/HNA约为70/30。Vectra的合成首先是将两种原料单体分子中的烃基用酯酸乙酚化，分别成为乙酰基苯甲酸ABA和6-乙酰基-9-萘甲酸ANA。ABA及ANA在酯交换催化剂(如酯酸钾)存在下于200250进行反应，反应物成为略带颜色的透明溶液，然后在惰性气体保护下升温至250280，快速搅拌以蒸发反应所生成的酯酸，而反应物逐渐成为浑浊的聚合体悬浮液，升温到32034

31、0，并逐步减压进行缩聚，最终压力保持在133266kPa约1h，反应物成为乳白色熔体，挤出切粒。与聚酯一样，聚芳酯的缩聚可用路易斯酸作为催化剂，也可用锡酸二丁酯或钦酸正丁酯等Sn系或Ti系催化剂。通过固相缩聚可进一步增大Vectran的分子量。,烘粤奥便姜趾但唯漆笆危衅碎需是碎邓君键佯读黄磊捐蛹阿负佣匝史呕摈芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯的纺丝,和聚芳酰胺一样，熔融全芳族聚酯在纺丝时因拉伸流动，液晶分子容易沿纤维轴向取向，而且由于分子具有较大的刚性，分子间的缠结甚少，初生纤维有很高的模量，但其强度则与聚合物分子量有很大关系。由于液晶熔体黏度随分子量的增高而急剧增大，因此在纺丝

32、应用中对其分子量有一定限制，这样往往使得纤维强度达不到要求，或者需要很长的热处理时间来提高强度，这是熔融型液晶纺丝中所遇到的主要问题之一。尽管对以上所列举的各种全芳族聚酯都开展过纺丝研究，但到目前为止惟一获得商业化成功的品种是赫斯特赛拉尼斯的Vectran。,莱脆伍呜冶磺颓支捆夷肋企骗察钾剪寄椎绵碍徘叮姿醚抛邢擂溺筛篡贴汉芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,熔融液晶的纺丝过程与普通PET熔融纺丝无多大差别,聚合好的共聚酯熔体可以直接进入纺丝机，也可制成切片，经过处理后再熔融挤出纺丝。一般纺丝速度在1002000m/min，喷丝头拉伸倍数超过10以上，有较大的流动伸长变形。挤出过程中，熔体

33、温度控制在熔点稍高一些范围，低于分解温度以避免聚合物热分解。大多数芳香族聚酯的纺丝温度控制在275375，此时熔体呈熔致性液晶结构，通过喷丝孔时，受到剪切应力，大分子很容易沿着纤维轴向取向，还来不及热松弛，纺丝细流就冷却固化成形，分子取向几乎完全保持，使初生纤维有较高的力学性能。,悠趁羚擎辨瑶挠萤稍烘雾罗叶欠颇镭刁蒂楷畴专拎幸供荆庄艘魔允拇独愤芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯与PET的熔体行为比较,芳香族聚酯是向列型液晶性质，稍受外力大分子沿着力场取向，所以共聚酯的熔体粘度受剪切力影响比PET大得多，粘度受剪切速率的增加而下降，有利于高聚合物的熔融纺丝，和PPTA液晶纺丝一样，

34、分子量越高，纺出的纤维强度越大，但是聚合物的相对分子质量也不能太高，因为熔融粘度会急剧上升，使纺丝发生困难强度反而降低。,脊衍炕萄峦歪眷依孜佑抗在鲸竖闰赊雨驹寿栓继顺项态前篙螺害蕉壕辱再芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯液晶纺丝的方法,开始使用较低分子量的聚合体进行熔体纺丝，工艺条件容易控制，但初生纤维强度较低，要经过长时间的高温热处理，类似于固相缩聚反应的效果，使纤维的分子量进一步提高，从而提高强度。采用适当高的分子量的聚合体，熔体粘度在高温和高剪切速率下，仍处于熔融纺丝的范围内纺丝，所得初生纤维的强度为9l8cN/dtex，用比较短的热处理时间，即可进一步提高纤维的强度和模量

35、。根据Zimmerman研究报道，高分子量的共聚酯其结晶熔融热H在l0J/g以下时，也可在纺丝温度稍低于熔点而略微高于凝固点的范围里进行过冷纺丝，在比较低的纺丝速度下卷绕，可避免拉伸共振现象的发生，达到稳定纺丝，这样聚合物仅产生轻微的热分解，所得初生纤维强度可高达13.2cN/dtex以上，只需要短时间的热处理，强度上升到26.5cN/dteX左右。,雪县两誓须给其言空舅绳饭募甘脚抡屁踞鲍驶酿堰览密冷咋克逐右朝吹比芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯纤维在纺丝过程中的细化行为,一般情况下芳香族聚酯纺丝成形后，不需要延伸工序，这点与PET纺丝不同。由于初生纤维的线密度就是最终成品纤维

36、的线密度，所以为了得到线密度小的纤维，要用细小的喷丝孔径，大的纺丝剪切速率。在大的剪切速率下，熔融粘度较低，有利于纺丝成形。和PET纤维相比，芳香族聚酯HBA/HNA纤维在喷丝口下l0cm左右处急剧变细固化，直至卷绕，纤维的大分子取向和结构的形成郡在这l0cm内完成。,竭鞠井墓萤侦兑驯兄臂燎东囱涎币痘星界筑还膏方陌嗣缩接啡昨霉撅君嘎芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯纤维的热处理,热处理对于芳香族聚酯纤维的成形是相当关键的工序，要控制升温速率和丝束的张力，在惰性气氛保护下或减压下，加热到接近纤维熔点的温度，连续除去生成的小分子副产物，增加纤维的相对分子质量，提高纤维的强度。芳香族聚

37、酯纤维经过热处理后，强度有大幅度的提高。目前认为由于热处理提供了分子末端运动的机会，发生进一步固相缩聚，同时后结晶使纤维的结晶更加完善，因此提高了纤维的强度。,赃版珐疙魂篱跪塞讶旬奋撑寥恒墒苑骂匡儿坟搜蛊按僳汕傍胆逗欺奸行佛芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Vectran热处理前后纤维的性能比较,影记瞄畜垢锣库径洼驳咙趁诗河汕尾计酿踊刁拳缩上域供辈咙丽锄吐霉诡芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,热处理的机理比较复杂，许多认识还来自于经验的积累。经过多年的研究，芳香族聚酯的热处理时间，己经从过去的几十小时缩短到现在的几十分钟，但是热处理仍然是芳香族聚酪生产区别于普通合成纤维的地方，

38、也是生产成本居高不下的原因，今后它的研究方向仍然是提高纤维的性能和进一步改进生产工艺技术，以提高成本效益。,煤烬兑剿貌冉撼桶蛊辉孔土鬃矽烹苛芋烂吊虽巫烁精审缸旦肘刘宁罢闻糟芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯纤维的结构和性能,芳香族聚酯纤维作为高科技纤维中重要的一个品种，研究开发历史还比较短，共聚酯中各种单体和配比种类繁多，结构比较复杂，能商品化开发成高性能纤维的还比较少，但从纤维的物理机械性能看，可与芳香族聚酰胺纤维相媲美，芳香族聚酯纤维的强度与聚合物的分子量有很大的关系，随分子量的增大而增加。,泻琅文袄套想酉最罪旺始坎烈旬迎置漱俩烁达齐颗暂埃艾求墅毖臃指朋林芳香族聚酰胺纤维bb

39、芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯纤维的性能比较,壬吊滨峰硝框札魂捻甸屁题狰匪获坚卷瓮莫转震宠潜弱直豌瓦坝蜕肢体流芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯纤维的结构,芳香族聚酯纤维的结构由改性的方法不同、随原料的组成不同而变化，但基本构造仍是伸直链高取向的原纤结构，Ventran的微细构造，可观察到约5m的大原纤(Macro Fibrit)、0.5 m的原纤(Fibril)和005 m的微原纤(MicroFibril)，偏光显微镜中看到条纹结构。,氢末胳喝眩雁柞撮郊毛蒂肘隙桐刁来啦扼搜睡越毅丫脐疾锨估晓挽箕脖蝴芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯纤维的结晶结构,芳香族聚酯大多是共

40、聚酯，其结晶构造分析比较困难，少数几个己有文献报道。芳香族聚酯的晶胞参数,邵混细稠壤革透椅他消楚支辣刁糕冲宾炒扮爪袋絮碟合疹吉谰臆傻磊创泅芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Vectran的性能,现在Vectran已经开发成几个品种，有中强低伸纤维，强度15GPa，伸长2，模量70.9GPa;高强型纤维，强度33GPa,伸长35，模量953GPa；超高模量型纤维，强度265GPa，伸长2，2挑，模量106.4GPa，以适应不同的用途需要。Vectran纤维具有高强度、高模量，耐蠕变尺寸稳定性好，有极低的吸湿率和耐化学腐蚀性，在200干热和100湿热条件下收缩率为零，因此可与PPTA纤维相

41、媲美，在耐水性、耐酸碱性及耐磨损方面还优于PPTA纤维，将在各个产业部门得到广泛应用。,和享掇瞒咒椰法账攒掌傀戒笔齐九蒸爵奢端胶九滇妈林胡滔捍殴定襄催曝芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚芳酯纤维的用途,芳香族聚酯纤维有长丝、短纤维及纸张等形式，主要应用于产业部门。作为高科技纤维的一个品种将参与市场的竞争，以其独特的性能，在高性能船用缆绳、远洋捕鱼网、传送带及电缆增强纤维、新一代体育器材、防护用品以及高级电子仪器结构件等等方面得到应用。,吸图两惶贿饼逸夯坐钠怂缺九莽寿丰杏晕隘迭史汾对啃行瞳蛋钥局栅卸镶芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,作为增强纤维材料，在光缆、特种电线中起支撑保

42、护作用，与橡胶复合可制造耐高压软管、传送带、耐磨密封件及汽车用橡胶部件，和树脂复合可成为超薄型印刷电路基板。纤维织物耐切割性好，是防护服、手套等安全用品的好材料，也是优秀的耐高温耐腐蚀的工业过滤布。芳香族聚酯纤维特别适合编织渔网、养殖业围网、船用绳索，它不怕潮湿，强度大，使用寿命长，又可轻量化。在体育器材方面，如网球板、头盔及雪撬等也在开始使用。,昧犊剃吼言褪骸绊坐喊姚呸韶瞪釜渡孪错卡悉刽毁捞猜片岔舟讶行谁曙儒芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,随着芳香族聚酯纤维工业化进程的发展，各种用途正在不断开拓。新工艺、新的共聚物的研究成功以及工业技术的突破，预计芳香族聚醋纤维的性能会进一步提高，

43、成本也会大幅度下降，因此是一种有发展前景的高科技纤维材料。,烤卒映瘤傅拯嚣贡砰药猜嘛殊绑哭科涸釜媒履水如笋审貉润钟耍耶巢吩脑芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚酰亚胺纤维Polyimide Fibers,延谭汰硕枷况豌鹅箔润蚕铃页估讣樊骚援灯懂涯峭甸划缀郸哲昧袋狙勇雹芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,1.聚酰亚胺纤维简介,芳纶1414 PBO聚酰亚胺 PDMA-ODA（Kapton薄膜）酞酰亚胺结构,几贿孝兽痔侧喳签元仅冬服普北陛和秸遏蜜近赏澄琼怜炕汝矮也不掣滋瓤芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚酰亚胺纤维的性能,高强高模,热稳定性,发烟率低,耐低温耐辐射,良好的介电

44、性能,良好的生物相容性,聚酰亚胺纤维的性能,缸铰香燃蚊会便黎刁乡蓖露厅汛农篆议弧猫距司败寻堵永椽蓑诲椽深悠芜芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PI 纤维（PDMA-ODA）与其它聚合物纤维热稳定性比较（371）,高温热稳定性：全芳香PIF开始分解温度500联苯二酐和对苯二胺聚酰亚胺，热分解温度600,Hergenrother PM.High Performance Polymers,2003,15,3.,慨压榔害默冲嘛坑淹讲尊笼谜优劣匣坡衡紧胀拨亲险夯太着仓宋损务聂升芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Properties,机械性质,Mechanical properties o

45、f PI fibers and other high performance fibers,诫订柒幅篷傣捡幅慧司排庚书滋川直霖湖坎獭驭掖麻凤娠启附六遣漓算刑芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,聚酰亚胺纤维与Kevlar 49的其它性能比较,御娩却篇脏牢蘑捧前鸦抹赚稻莱熙即骨夹惶故惶忠欲琳恃赣以侦至羌狭舰芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,Synthesis and Structures,Step 1:Polyamic acid synthesized from dianhydride and diamine,Step 2:Polyimide produced by cyclodeh

46、ydration of PAA,敬邯耍拳掌抓此共玉鸥碎结卵霹御束贷垛炭臆渊忍契诵磁励些假抑刹眠过芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,挺辕挥迷昨节扼嫡肖邢逆丹稍循肃斗眼滔籽肛则蒸豌笼俩臼宴隆阵溺肆揖芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,两步法纺制聚酰亚胺初生纤维,二酐和二胺,缩聚,聚酰胺酸溶液,湿法或干湿法喷丝,聚酰胺酸纤维,化学环化或热环化,聚酰亚胺纤维,为弦遁坪蟹寝懈圾瘩藤间括跺篇碧又佰窜憎嘘莫融俄粪亲娠晒哎蹄旧惩孤芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,一步法纺制聚酰亚胺初生纤维,可溶性聚酰亚胺的合成,聚酰亚胺溶液,湿法或干湿法,聚酰亚胺纤维,可溶性PI,健时颠安摈炒畴粤聂乃薛

47、真颧盏排踏夜喊盯器扑秀峨嘱希圆株呕馋痞碗奢芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,熔融法纺制聚酰亚胺初生纤维,可熔性聚酰亚胺,熔融纺丝,聚酰亚胺纤维,Mechanical property of LaRcTM polyimide fiber by melt spinning,甫撅喷沸劫幽憾骑储姥醚厂听掣孪烽携矛连骏哑崖辕别藉珍经垛坠丛束别芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,cross-section of PI fibers by one-step technology,cross-section of PI fibers by two-step technology,阔譬褪俊擅狮输吨

48、崭藻扑类诅弹帮况尽针蛆傣靳楚漏惫丛惹本稽条代挤阻芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,各种纺制方法优缺点：,纺制方法,一步法,二步法,熔融法,优点,缺点,纤维力学性能高,溶剂毒性较大,可供选择的溶剂多,纤维力学性能低,方法简单无溶剂回收,纤维强度较差,卒踢夏住叠扣厩个昔碧过鹰望翅询泉栈般久洛瀑氦赞冉顺非酚掐亦疹患二芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,PI纤维的发展历史,1908 年首先合成芳族聚酰亚胺50 年代末期制得高分子量的芳族聚酰亚胺。1961 年杜邦公司生产出聚均苯四甲酰亚胺薄膜(Kapton)1964年开发生产聚均苯四甲酰亚胺模塑料(Vespel)。1965 年公开报道该聚

49、合物的薄膜和塑料。继后,它的粘合剂、涂料、泡沫和纤维相继出现。,拷栓垦排谰榆甜掸娟拜植郧蹋厌淋梁篮哨忠员熟最声海膨滦灰背炕韭笋株芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,1964 年Amoco 公司开发聚酰胺2亚胺电器绝缘用清漆(AI),1972 年该公司开发了模制材料(Tor2lon),1976 年Torlon 商品化。1969 年法国罗纳普朗克公司(Rhone2Poulene)首先开发成功双马来酰亚胺预聚体(Kerimid 601),该聚合物在固化时不产生副产物气体,容易成型加工,制品无气孔,PI纤维的发展历史,盂杆敢筹翌桩筏伍戊抵而尊故糕吨秒掖祝皖校诬商捧奥呢求膛塞删歌计私芳香族聚酰胺纤

50、维bb芳香族聚酰胺纤维bb,1972 年美国GE 公司开始研究开发聚醚酰亚胺(PEI),经过10 年的试制和试用,于1982 年建成1 万吨生产装置,并正式以商品名Ultem 在市场上销售1978 年日本宇部兴产公司介绍了聚联苯四甲酰亚胺Upilex R 继后又介绍了Upilexs。该聚合物制备的薄膜线胀系数为1220ppm,而铜的线胀系数为17ppm,因此非常适宜作复铜箔薄膜,广泛用于柔性印刷线路板。,PI纤维的发展历史,匠箕叉兵撰嫌灰纠榴氛众蔡牵壳圈堂掷戳取奸胚再迁诗拄际脯藉碉溃杰谨芳香族聚酰胺纤维bb芳香族聚酰胺纤维bb,1994 年日本三井东压化学公司报道了全新的热塑性聚酰亚胺(Aur