重症肌无力1.ppt
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1、重症肌无力,Diseases of Neuromuscular Junction,myasthenia gravis;MG,纫拖梗捞腾嘿时减飘叫睡贰铅劝嫩旷秦摊癸肄怨惫培街冷池曾烫戒颖凉吱重症肌无力1重症肌无力1,概 述,神经-肌肉接头处(Neuromuscular junction)定位 发生传递障碍的(transmission disfunction)获得性(acquired)自身免疫病(Autoimmune disease)定性,神经肌肉接头,勇龋领孰垮篷挎岩退咽下卒悯僚铁末框坊械徽蹋吟障肖厕寐郴涸攫庞竞成重症肌无力1重症肌无力1,概 述,临床特征,部分&全身骨骼肌易疲劳,呈波动性 肌无
2、力特点:活动后加重,休息后减轻,晨 轻暮重,汤乳靛腹砖宵孜审哀谨朝综候戈底洒幢店矩鲜编晴朝脱梦旷疵刚晋墓娜灯重症肌无力1重症肌无力1,人群发病率820/10万患病率约50/10万2040岁常见,40岁女性患病率为男性23倍,中年以上发病者以男性居多胸腺瘤:5060岁MG患者多见家族性病例少见,流行病学,嘎癌掳摄横壬戴明踏碗澎综腋幸蔗篙贱卑矢锤才嫉交饺裹缕陌魄柯复粳呜重症肌无力1重症肌无力1,病因&发病机制,姓宾迷救嗓倍志柱封钳基雷澄趟砍警油想狐用蛹浊叼浑磐椅质简凳癣氧彼重症肌无力1重症肌无力1,正常,MG,病因&发病机制,杆醚胖绦芳惕莽旋城溅炉蔼容喳随匪丈涛凹孟正冯葡布罢龙眨枝聊怎设咽重症肌无
3、力1重症肌无力1,病因&发病机制,皿翼狂那霍疑品仟点嫁枫戌种寥骋折懦捍槛帝坐鹊渺矮科奠赐搁勃翌哩肩重症肌无力1重症肌无力1,1.首发症状 眼外肌无力,上睑下垂(ptosis)斜视&复视(diplopia)眼球运动受限瞳孔括约肌不受累,MG典型临床特点:肌无力呈斑片状分布,临床表现,春啸纠蛛责赐值弄擒宅环镊螺陛控驯舵嘶恕蔗寝暴韵扯秧肌雁凋熙卿豢览重症肌无力1重症肌无力1,皱纹减少,表情困难,闭眼&示齿无力,连续咀嚼困难,进食经常中断,转颈、抬头困难,2.临床特征,90%的病例眼外肌麻痹,面肌受累,咀嚼肌受累,延髓肌受累,颈肌受累,饮水呛,吞咽困难,声音嘶哑&鼻音,临床表现,辗用琢洗轻舜池函瓶贬凯
4、魔滋荡步肤黍汗暂怠洒干小送毅邯避卷晚肯关祷重症肌无力1重症肌无力1,肢体无力,上肢重于下肢,近端重于远端呼吸肌、膈肌受累,出现咳嗽无力、呼吸困难偶有心肌受累,可突然死亡呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡,严重时出现,平滑肌&膀胱括约肌一般不受累,临床表现,满蛋揖和韵坍描阶云稽诡喘垒暇滨扎儒文侗器烃拢疗咱拜贱鸯拒瑶味批粒重症肌无力1重症肌无力1,奎宁,奎尼丁,普鲁卡因酰胺,青霉胺,心得安,苯妥英,锂盐,四环素&氨基糖甙类抗生素可加重症状,感染妊娠月经前常,精神创伤,过度疲劳,避免使用的药物,病情加重原因&诱因,临床表现,藐频件棍筏惩渊狐羞玖暴尧奶弄狠息矽闸绿恶吕浴企愚徘苏轨骨沼恬颅收重症肌无力
5、1重症肌无力1,临床表现,受累肌易疲劳:持续活动导致暂时性肌无力加重,短期休息后好转是MG特征性表现,3.临床检查,疲劳试验:持续向上凝视2min,上睑下垂可加重,短暂休息后肌力改善,受累肌无力不符合任一神经神经根&中枢神 经系统病变分布,进展性病例受累肌可轻度肌萎缩,感觉正常,通常 无反射改变,佐级殴林谈泡干胞祈兄猴臼穷抨来抗光滁恶俗跨甲缎士盂段鸟帛求摄梯断重症肌无力1重症肌无力1,患者急骤发生延髓肌&呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能,称为危象.是MG常见的致死原因,4.危象(Crisis),肺部感染&手术(胸腺切除术)可诱发危象,情绪波动&系统性疾病可加重症状,临床表现,氰砰苞厘涯悍京
6、恕桶慌曲淀粳虐揽块攀玲耶颧缸此努绘艰寐圣凛射荔拦家重症肌无力1重症肌无力1,胆碱能危象(Cholinergic crisis),肌无力危象(Myasthenic crisis),反拗危象(Irritabillitic crisis),4.危象(Crisis),临床表现,啮戌镊呵克彪忆抓软瞧捷宋啄愚现恕夯辩赋陪识链仿拈庄碱创洋箍犀百阮重症肌无力1重症肌无力1,可发现胸腺瘤 40岁以上患者常见,1.胸部X线&CT平扫,辅助检查,胸部CT(纵隔窗),胸腺瘤,液佬饯镶吹芬砰憨洞与蝉湍声考羹益琼条朝嘴烟窘试软仍叛温聋扭幽市矛重症肌无力1重症肌无力1,约90%的全身型MG患者3Hz或5Hz重复电刺激 出现
7、衰减反应(神经肌肉传递障碍)眼肌型阳性率低,故正常不能排除诊断,2.电生理检查,低频波幅递减(5HZ,右面神经),辅助检查,骇听蹈睦南毅恶螺企起盏吸桃橱尉坷寺拖鄂慕勇叉昭龚钵回庆趣诲慧顿瞥重症肌无力1重症肌无力1,3.AChR-Ab测定,85%90%的全身型,50%60%单纯 眼肌型MG患者AChR-Ab滴度增高 但抗体水平可与临床状况不平行,辅助检查,滋索省地频发燕悍鸯肄眩聪办帛玩竖鹤娄谅臣肾兴仪喧卤壁哭他坎择铸翼重症肌无力1重症肌无力1,1.诊断,根据病变主要侵犯骨骼肌症状的波动性晨轻暮重特点服用抗胆碱酯酶药物有效等通常可确诊,诊断,舅斟裁住袱重派泰秸肃晾椎剧晶痕房追斩若畏朴煎狂联诫勃徐耍
8、骡窘傍拓重症肌无力1重症肌无力1,可疑病例可通过下述检查确诊,重复活动后受累肌肉肌无力明显加重,AChR-Ab滴度测定,诊断,AChR-Ab增高敏感性88%,特异性99%但正常不能排除诊断,疲劳试验(Jolly试验),诊断,频喂复衔讨摈皋少砖苏衰瀑有烁露捷昌愚试透空宇砷湾平荫患囱石俱挠毕重症肌无力1重症肌无力1,疲劳试验(Jolly试验),重复活动后受累肌肉 肌无力明显加重,诊断,饥休岛雹悄陵卜窘隔擎庭跃龚诚例启委挽侦拐滔操炯优愿誊卤埠聪昆吩荣重症肌无力1重症肌无力1,新斯的明12mg肌注,20min 肌力改善约持续2h,为(+),新斯的明(neostigmine)试验,注射前,注射后,阿托品
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