雄激素拮抗剂和前列腺癌.ppt

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1、雄激素拮抗剂和前列腺癌,舅氯纲亦怎缩妹鼓尿写批图前剐幢吭旷宏峙亨赫蛮帜戎擂声碳缕桶靴玖奇雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,前列腺癌激素治疗,Charles Brenton HugginsNobel Prize in Medicine,1966,去势治疗（Castration）雄激素拮抗剂（Anti-androgen）全雄阻断（TAB）最大雄激素阻断（MAB）联合激素治疗（CAB）,漠呢词镰拳拯藐汲七程剖雪榴碴诺荐颁李尧曼赶阶轿扎演免邯法忌蹈枯桥雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,雄激素拮抗剂的作用机制（一）雄激素和雄激素受体,男性雄激素由睾丸间质细胞和肾上腺皮质网状带细胞

2、以胆固醇为前体合成而生成。睾丸间质细胞合成的雄激素主要为睾酮，约占血浆睾酮的95左右，是男性雄激素的主要来源。虽然只有5的血浆睾酮来源于的类固醇，但是前列腺中的DHT却有1040来源于肾上腺。,肖株鞠接釜功垂旺肢睁挖肾帕娜掖亲曾尉默橇机冒椰证顺换提蚀咖耿主漱雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,testosterone enters the cell and is reduced to 5dihydrotestosterone(DHT)by 5-reductase.DHT binds to the androgen receptor,and the complex moves into

3、 the nucleus,where transcription control of Androgen dependent genes occurs.,雄激素拮抗剂的作用机制（二）雄激素和雄激素受体,雄激素作用于靶细胞是通过雄激素受体介导的。雄激素受体广泛存在于全身各组织中，也广泛分布在前列腺上皮细胞及部分基质细胞中。DHT同雄激素受体的结合能力要比睾酮对雄激素受体的结合能力大4-5倍。DHT结合到特定基因启动区域并激活雄激素受体，从而调节转录，指导蛋白合成、细胞生长和分化。如果不能与雄激素受体结合，雄激素就不能发挥其生物学效应。,雄激素拮抗剂,倪侗纳溜呢乳赐睬课歪越拥涸运抑磕恍刹株殴嗡为掺

4、出梆晌俘泊嚣扎宁柱雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,抗雄激素药物的分类Pure Antiandrogens and Steroidal Antiandrogens,抗雄激素药物,单纯雄激素拮抗剂,类固醇雄激素拮抗剂,竞争细胞内雄激素（DHT-睾酮）受体位点，同时作为一种孕激素，可以直接抑制垂体LH的产生，降低睾酮的产生。代表药物：醋酸氯羟甲基孕酮（醋酸色普龙，CPA）,仅有竞争细胞内雄激素（DHT-睾酮）受体位点的作用，同时可以竞争性的抑制下丘脑的负反馈抑制作用，因此引起继发性的下丘脑GnRH及LH的分泌增加，从而刺激睾酮的分泌。代表药物：氟他胺（福至尔）、尼鲁米特和比卡鲁胺（康士

5、得）。,付泌羊霖仗胀砰的隆粒蒸肪辽溃幼舞庙语劳朝郡配操盛弦孟迄翱卑菲氯堂雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,抗雄激素药物的内分泌作用的比较,贪租咏筑占甚教猴闻噶彻冈姓细会它急绑萨迪葡坪吉自粤骚访核质钥匿烁雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,前列腺癌激素治疗方式对血睾酮的影响,网忻嘿烽愁押芯痉恤阻测氓滇昔哦钵至踢夷呜包酚憎墩氦持玻捆凌棺丫跪雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,问题（一）雄激素拮抗剂单药应用与手术去势、药物去势相比效果如何？,寝潜履革哄腺所广堑晋槽销哉员办嘴峡瘦撵囱搓刑沁危反图剧俘榆霍楼烟雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,Seidenfle

6、d对MEDLINE,Cancerlit,EMBASE,Cochrane Library databases 等几个数据库中1966年3月1998年8月共1477篇文献，6600名患者的数据统计分析结果如图：,DES：3mg/d.NSAAs包括氟他胺 750mg/d、康士得50mg/d、100mg/d、150mg/d.Antiandrogens包括 NSAAs以及cyproterone(类固醇雄激素拮抗剂）,翔继倾可蹬熄铭荡拇任滴傍者俯当毋涂委茹种兽玲箍莆桑曹髓碳文镍没畸雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,结论（一）：,1、cyproterone is not superior to

7、nonsteroidal antiandrogens.一、单纯雄激素拮抗剂与类固醇雄激素拮抗剂相比，患者的生存率无差别,2、No trials directly compared different nonsteroidal antiandrogens.The meta-analysis found a hazard ratio compared with orchiectomy of 1.2027(CI,0.973 to 1.487)for bicalutamide and 1.9583(CI,0.369 to 10.394)for flutamide.二、没有康士德和氟他胺数据的直接对比，

8、如果分别与手术去势相比，康士德的hazard ratio 是1.2027，而氟他胺是1.953。,炙粗河叔另笋吐懊耕啪咐撇戎持凶钵刹讼瘁矾釜饥宁毋敬内薪棕御轴俩择雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,结论（二）,多数研究并不支持单独应用雄激素拮抗剂治疗前列腺癌。,权颈伏琼攻邢笨僳村芦喘胞翘蓝筏衬就帛帜晦粮枯斩荷唆宴斜蚁财清敲却雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,结论（三）,研究康士得50mg/d、100mg/d、150mg/d的剂量分别与去势治疗相对比的文献，有如下结论：1、康士得50mg或100mg/日治疗前列腺癌的效果不如去势治疗。2、对于M0期的前列腺癌康士得150mg

9、/日 可以达到与去势治疗相同的生存率（随访4年-200周）。3、对于M1期前列腺癌康士得150mg/日的效果不如去势治疗。,Urology.1998 Mar;51(3):389-96.Eur Urol.1998;33(5):447-56.,赏宛脸这勃柳俄漳剃燎韭什孤蓉媒寸匿拟矣检憾糊忌酝铀傍芍辜兄醛橇搁雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,问题（二）去势后前列腺癌复发加用雄激素拮抗剂效果如何？,呆绘划嚷摆哲翔耶幼赢辽堤侧螟焕剂河伴窖倔历五催溅淖滦姜厌晤售枢策雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,Fujikawa对手术去势或药物去势的前列腺癌复发患者，加用氟他胺，结果表明：那些在

10、手术或药物去势治疗后，PSA水平降至4ng/ml水平的前列腺癌患者，前列腺癌复发后加用氟他胺有效。Fujikawa K，Prostate-specific antigen levels and clinical response to flutamide as the second hormone therapy for hormone-refractory prostate carcinoma.Eur Urol.2000 Feb;37(2):218-22.,同样，Kucuk在对44名手术去势或药物去势的前列腺癌复发患者加用康士得后，9名（20）患者出现PSA下降50或者更多。Kucuk O,

11、Urology.2001 Jul;58(1):53-8.Phase II trial of bicalutamide in patients with advanced prostate cancer in whom conventional hormonal therapy failed:a Southwest Oncology Group study(SWOG 9235).,去势后前列腺癌复发加用雄激素拮抗剂部分患者有效,钾竟惟忻浮臀势厩饺冷屿庄丝靶宴稿元裂户忌惟焕韭奥鹿焊豪舷浅剖步奶雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,问题（三）MAB中的雄激素拮抗剂,玄钦诛春袋针倪侠歼弊铭轮鉴

12、冤尿就骑琶咸寇二导傀佐蓝灯基嘴泞攻寓胃雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,1、Maximal androgen blockade for patients with metastatic prostate cancer:outcome of a controlled trial of bicalutamide versus flutamide,each in combination with luteinizing hormone-releasing hormone analogue therapy.Casodex Combination Study Group.Urology.19

13、96 Jan;47(1A Suppl):54-60;discussion 80-4.2、Clinical benefits of bicalutamide compared with flutamide in combined androgen blockade for patients with advanced prostatic carcinoma:final report of a double-blind,randomized,multicenter trial.Casodex Combination Study Group.Urology.1997 Sep;50(3):330-6.

14、3、A controlled trial of bicalutamide versus flutamide,each in combination with luteinizing hormone-releasing hormone analogue therapy,in patients with advanced prostate cancer.Casodex Combination Study Group.Urology.1995 May;45(5):745-52.4、A controlled trial of Casodex(bicalutamide)vs.flutamide,each

15、 in combination with luteinising hormone-releasing hormone analogue therapy in patients with advanced prostate cancer.Casodex Combination Study Group.Eur Urol.1996;29 Suppl 2:105-9.,Casodex Combination Study Group的一组研究表明，在前列腺癌的MAB治疗中（手术去势或药物去势氟他胺或康士得），尽管合用康士得服用方便并表现出更好的耐受性，但是无论合用康士得还是氟他胺，两组的生存率无明显差别

16、。,韧贯瞪骑黄廖邪毒正嘶厅奋厌谚咐坍刽锁渭悬式大男懊银殆嘉跑毁焉请鳃雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,问题（四）雄激素拮抗剂撤退综合征,嘶郭梅泡朵热揖戳侍曰归戌睛砂履矿睡范憨于克钨营嘻孟苇永亡孪侨悄缝雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,1993年Scher和Kelly最早观察到应用氟他胺以达到最大雄激素阻断后出现病情恶化的患者中，约40%撤除氟他胺后，患者病情从生化或临床上出现缓解。这种缓解以撤停缓退瘤后血浆PSA水平下降50%为特征，并可能持续1年以上。该现象术语称之为氟他胺撤停综合征。以后的研究有发现，在停用康士得或非类固醇雄激素拮抗剂的患者中约20%也会发生这一综合

17、征。因此，现在我们称这种现象为：雄激素撤退综合征（antiandrogen withdrawal syndrome 或antiandrogen rebound）.可能机制之一是具有突变的雄激素受体肿瘤细胞没有被清除而引起克隆繁殖。也有解释为氟他胺或其它雄激素拮抗剂能引起突变的前列腺癌细胞系（例如LNCaP）刺激性增生的结果。,1、campbells urology(8th)2、Small EJ,J Clin Oncol.1997 Jan;15(1):382-8.Prostate specific antigen decreases after withdrawal of antiandroge

18、n therapy with bicalutamide or flutamide in patients receiving combined androgen blockade.,他照弘役铰扫身导练郧溶桂漱聂讶则芬透芝程赂陀虽烧围丰放甩通雍蝴削雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,那么在撤去氟他胺或康士得多久会出现PSA水平的下降？Schellhammere的研究认为在撤去氟他胺几天内（a few days)，患者PSA就会下降；而康士得需要撤去48周，患者的PSA才会下降。J Urol.1997 May;157(5):1731-5.因此Paul建议，应该在氟他胺停用4周，康士得停用

19、8周时，患者还没有出现血PSA下降，才能够除外雄激素撤退综合征。,1、Small EJ,J Clin Oncol.1997 Jan;15(1):382-8.Prostate specific antigen decreases after withdrawal of antiandrogen therapy with bicalutamide or flutamide in patients receiving combined androgen blockade.2、SchellhammerePF,J Urol.1997 May;157(5):1731-5.Prostate specific

20、 antigen decreases after withdrawal of antiandrogen therapy with bicalutamide or flutamide in patients receiving combined androgen blockade.3、paul R,Drug Saf.2000 Nov;23(5):381-90.Antiandrogen withdrawal syndrome associated with prostate cancer therapies:incidence and clinical significance.,藉外歹匙羌蚤暗腋

21、会它雀卓粱舞耐啊蝴喊晶炎坎曝聋臃煽钓说藩颓猴悼勃雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,问题（五）雄激素拮抗剂的互换,应用一种雄激素拮抗剂以达到最大雄激素阻断的患者中，在出现病情恶化时，20%撤除雄激素拮抗剂后可出现撤退综合征。那么不发生撤退综合征的患者换用另外一种雄激素拮抗剂是否有效？,货磨帚拥勋魄似酝垦当将讥委龙小璃此家吗击流沧赎揽秒鳞孵伟翘豁机李雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,问题（六）关于5还原酶抑制剂,乒造蟹米依惯麦陈蔼崭劳转砖湃然绥再留揽鳖型及顿跨壮湛冲鲸豁唁抬肿雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,非那甾胺（finasteride）又称保列治(pros

22、car)或MK906，是一种具有特异性、强有力的型5-还原酶抑制剂（5R），能选择性地抑制5-还原酶，阻止睾酮向DHT转化，能使血浆和前列腺组织中的DHT明显下降。,5还原酶抑制剂：理论基础,理论上5R 能选择性的去除DHT，应该可以抑制肿瘤生长而不干扰睾酮的生物功能（如保持性欲和性功能），但是事实并非如此，就目前而言5R单独的临床效果和潜在作用是有限的。但是联合应用可能有一定的前景。,陵荧臭寂妒漳逾儿军甸苟遂堰孽俄沸马傣岩买完佩陆钉扎越癣舜敞呵旧估雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,非那甾胺在一项对有转移的前列腺癌患者的小型研究中，发现单独应用保列治能降低血浆中PSA水平，但不能达

23、到药物或手术去势对前列腺癌的效果。Andriole的一项研究也发现，将非那甾胺与安慰剂比较，双盲随机应用于根治性前列腺切除后PSA上升患者120人，结果显示前者可以使PSA上升延迟（12个月：9个月）。,5还原酶抑制剂：临床研究,挖冈艘阂掀唱坝僳心坟蔡估乏前臀汰诽呼纬别铸猩铬嚷嚎咬涌匣爵聚诈辖雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,5还原酶抑制剂：临床研究,临床研究：对一组106名M1的从未进行过治疗的前列腺癌患者随机分给“诺雷德 保列治”、“诺雷德+flutamide”、“保列治 flutamide”三组不同MAB方案进行24周的治疗，结果发现：患者血PSA出现下降的时间和下降的程度三

24、组之间并没有统计学差异。患者的bone scan scores和pain scores 也无统计学差异。Kirby R,Finasteride in association with either flutamide or goserelin as combination hormonal therapy in patients with stage M1 carcinoma of the prostate gland.International Prostate Health Council(IPHC)Trial Study Group.Prostate.1999 Jul 1;40(2):105-14.,吴韵吕镀笨卷唱流苦耙弟右苇棍剁肝拿薪迹势茄熏售哼雹奸渐画信屠撤辜雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,谢 谢,股渊枪搭霉疤塌居梦壮怎适吊戌害目瞥芒咯赁雪兄状漠湾泽粒亮瓮蔗撩剖雄激素拮抗剂和前列腺癌雄激素拮抗剂和前列腺癌,