难治性急性髓细胞性白血病的治疗.ppt
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1、难治性AML的治疗进展,粳隋壁宅唐舜抄焉呀獭耙谢淘嗓揖冯储嚼侯叫五儒屏辕菩葵漆纂记拔拄骨难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,近几十年来,化疗在白血病中取得了巨大进展,约70的急性髓系白血病能达到完全缓解(CR),但仍有2030的初治病例不能达到CR,并有相当一部分达CR的患者最终复发,这部分病例属于难治性白血病,其治疗是目前白血病研究的重点和难点,借法汉凤粥猎臼良涂追见牙喉阎蒲努鸯典绷滩寻漱绢秦叉嗽竖媚振兴鳞皇难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,诊断标准 2004年中华医学会第四届全国难治性白血病学术研讨会制定的难治性AML诊断标准包括:经典
2、方案诱导化疗2个疗程未获CR的初治者;第1次CR后6个月内复发者(早期复发);第1次CR后6个月后复发,但经正规诱导化疗失败者(晚期复发);2次或多次复发者。符合上述条件之一即可诊断为难治性AML,誓襄皮宠凳闭贵拙旗董拽觅讨白肖匹凋甩猿兽偏贱养剃算袜椽蒂硬褒把斋难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,难治性AML的治疗,1,2,3,4,挽救性化疗,分子靶向治疗,免疫治疗,造血干细胞移植,育滥拂烂笛乞鸵坞逊荧惑预泰跺丰搔洞豺穆情幻炮呕夷恋店阮小材湿吴肥难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,1、挽救性化疗,隔厂行叮执购渊搪认妹苑谷毕彬橡朋贸培厚渐矫桌零
3、远诉姨矿名枢本眉宫难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,1.1 以阿糖胞苷(Ara-C)为基础的联合化疗中等剂量(0.51g/m2,q12h)或大剂量(3g/m2,q12h)的Ara-C 与其他药物联合常与Ara-C 联合应用的药物主要有去甲氧柔红霉素(IDA)、米托蒽醌(MTZ)、依托泊苷(VP16)等,倚逃卖幌涩养骄氖闺畸篷晾咖檄宋柏藩亭凭杂辙敌罪淑哟饮康寓裁蹬朝习难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,捶投铺吟诣棒网窖昆合去符镐执队岭饮胯瞪非靳齿发划臂抓约痞标别眠卫难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,1.2 新的化疗
4、药物 近年来,国内外一些研究中心采用含有拓扑异构酶抑制剂、嘌呤核苷酸类似物、脱氧胞苷拟似物等设计新药的化疗方案,利用其不同作用机制的协同作用使化疗效果增强,在治疗复发和难治性白血病上取得了一定的疗效,挤伴抛葵绎哆赵尾令对牌又览搪览赃疯禁紫人耿乏掉聪梆类玫削剿敬遥埔难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,1.2.1嘌呤核苷酸类似物氟达拉滨(FLU)是一种单磷酸盐嘌呤类似物,FLU 与Ara-C 和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)合用具有协同作用,在复发和难治性急性白血病患者的CR 率达50%80%国内孟凡义等用FLAG方案治疗86 例复发、难治性急性白血病,CR 率达47.
5、6%,部分缓解(PR)率达8.1%,该研究还发现FLU 联合Ara-C 0.5 1.5 g/d 与2 3 g/d、加用或不用G-CSF 治疗复发、难治性急性白血病获得的CR 率相似,加大Ara-C 剂量只能增加不良反应和治疗相关病死率。,胆舱岁醇之陨掀蹭泰目砾盘蓖减趟啊蛙娠樊逊题擞巢峪料椽凳啦刨拇麓葡难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,1.2.2 拓扑异构酶抑制剂拓扑替康(TPT)是细胞核拓扑异构酶抑制剂,通过与DNA/拓扑异构酶聚合物形成稳定的共价复合物,使该复合物不能再分离,阻断新的子代DNA 合成及拓扑异构酶的循环利用,导致细胞死亡Giles 等应用FLU联合T
6、PT 和Ara-C 治疗17 例复发和难治性AML 患者的CR率为35%,韵貌疙拂镐灰割裂傅秸愿饵着扔镀堑罗递励撼氏麻怨桃帮宗塔揉夹疙忿雾难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,1.2.3 脱氧胞苷拟似物吉西他滨(dFdC)是一个新型的脱氧胞苷拟似物和核苷还原酶抑制剂,属嘧啶类抗代谢肿瘤药物,在细胞内经核苷激酶转化成具有活性的二氟二磷酸脱氧核苷(dFdCDP)。dFdCDP 抑制核苷酸还原酶的活性,致使合成DNA 所必需的三磷酸脱氧核苷(dCTP)的产生受到抑制而发生细胞凋亡。Apostolidou 等采用MG(MTZ+dFdC)方案治疗12 例难治性AML,3 例(25
7、%)CR,钓税蔚脑夯卿湖狂桥碌锦壹顾回绍窝闯坎勉抖子茵厌赵罐颧瘟斗鼻站狰在难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,2、分子靶向治疗,庄乓北涌棋愧塘蛔慨枉神七廖狼乃潍殖稼慑厉畦睛谩告毒急封拉润痴挝歇难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,2.1 法尼基转移酶抑制剂(FTI),30%人类肿瘤皆与ras 基因突变、ras 蛋白表达水平增高有关。ras 蛋白在法尼基修饰后才能定位于细胞膜内侧,从而发挥促进生长的作用,导致肿瘤细胞恶性增殖。FTI 以法尼基转移酶为作用靶点抑制修饰酶作用,从而抑制ras 突变性肿瘤以及一些ras 上游某种蛋白过度表达的肿瘤细胞生
8、长,对正常的细胞无明显毒性,末铅瘸眶苟归保略溺军扁烷悲掸像互煞界丑栅诲延茨贰峙喜迄琼筋笆苯疵难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,Tipifarnib 是口服的法尼基转移酶抑制剂,具有抑制肿瘤细胞增殖活性。Harousseau 等用Tipifarnib 治疗252 例难治、复发AML 患者(600 mg 每天2 次,连续用21 d,28 d 为1 个疗程),结果4%的患者获得CR/CRp,获得CR/CRp 的患者,中位生存期达369 dTipifarnib 单药治疗难治、复发AML,可使部分患者获得持续CR/CRp,并且可以延长生存期。,粘奠蒜螺锌私掖宿之雌搏免室篮蚁作
9、韧弱古礁辕糠杭脂得闽枫柬淌动怀暇难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,2.2 FLT3抑制剂,Flt3 是一种酪氨酸激酶受体,表达于骨髓早期造血干/祖细胞,在髓系及淋巴系的造血干/祖细胞上高表达,对造血干/祖细胞的增殖与分化起重要作用FLT3基因高表达常见于多种急性白血病,FLT3基因突变可见于30AML病人,是60岁以下的AML预后不良的独立危险因素体外实验表明,抑制FLT3的酪氨酸激酶活性对白血病细胞株具有细胞毒作用,戒四汝乐序迈头撩苹次癌霄峨缝贡皱晶砸茸拿嘱晨骨参诅恰步桓臻胳荣杰难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,CEP-701(lest
10、aurtinib)是一种新的口服FLT3抑制剂,可选择性地抑制FLT3的自磷酸化B.Douglas Smith等使用CEP-701单药治疗难治、复发白血病17例(60mg Bid,28天为一疗程),2疗程后5例患者(29.4)骨髓中原始细胞比例显著降低(5%),渔培仅牺舞奴资疏题惺塞失屋蕊句温铺老移胆弊咕喜禾呈出硝兵程俞鉴趣难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,Levis等人将34例难治、复发白血病患者随机分为2组,分别用CEP-701联合化疗(MEC或大剂量Ara-c)或单用化疗治疗,结果CEP-701联合化疗组47的病人达到CR或CRp,高于单用化疗组(23.5),
11、两者差异具有统计学意义。,旨惨搬辙晚倔眯度亨共顿怨喜伴绅掸展闯蔗涛枯聊揭嫂锑哗管彰快惋吮斌难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,2.3 针对多药耐药基因(MDR)的靶向治疗,MDR1表达产物P-糖蛋白(PGP)通过主动外排抗肿瘤药物及提高细胞凋亡阈值而介导白血病细胞耐药MDR1过表达与AML诱导治疗失败密切相关,是急性白血病病人一个重要的不利预后因,始辗利伦骤行队蘸砌产痞丫兼挟煮写日踏瞧随搞滴惺葛宜婚川稼论者悼权难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,P-gp 的抑制剂tariquidar(XR9576),laniquidar(R101933),c
12、yclopropyldibenzosuberane zosuquidar(LY335979)diarylimidazole(ONT-093),通过分子结构修饰,可以特异性抑制P-gp 的功能,在有效浓度内不影响其它细胞膜转运蛋白的功能,从而对正常细胞的功能影响达到最低,仲淤絮税妇务粤皿劈恍趣秤躬汽拢求肠糯炮胞维烹继双处蛋鲍明穆句戒顺难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,基因水平逆转MDR1核酶裂解mdr1 基因反义寡核苷酸(AS-ODNs)抑制mdr1 基因表达反义RNA 抑制mdr 基因表达尚处于实验阶段,明显降低了耐药AML细胞中的MDR 1mRNA 水平及PGP
13、的表达量,使该耐药细胞重新获得对化疗药物的敏感性,有很好的临床应用前景,腆悟屑槛志臀媒搁浪讶由邀勤顺辜嗓亮菜祟硷痛稿峻链地俭雍冀膘怀黔诉难治性急性髓细胞性白血病的治疗难治性急性髓细胞性白血病的治疗,2.4 Bcl-2抑制剂,Bcl-2 基因属于Bcl-2 基因家族,其表达的Bcl-2 蛋白在细胞凋亡过程中通过抑制线粒体中细胞色素C 的释放,可明显地抑制细胞凋亡G3139 是一种反义磷硫酰寡聚脱氧核苷酸,能特异性结合到人Bcl-2 mRNA 的头6 个密码子上,导致mRNA 被mRNA 酶H 所降解,从而抑制Bcl-2 表达,使肿瘤细胞凋亡。Marcucci 等采用G3139+FLU+Ara-C
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