顽固性癌痛与阿片药物治疗1.ppt
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1、阿片受体及顽固性癌痛的治疗,炙冤淫疑怜傀瓣会涨因涸谊凭嘲达罪庚芜螺小噎暮谈森诱虐傣先黔恼意假顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,阿片药物作用的机制,受体激动剂 与受体结合刺激受体达到最大作用 完全激动剂的内在活度为为 1,如吗啡受体拮抗剂 与受体结合不对受体产生刺激作用的药物,如纳洛酮。纯拮抗剂的内在活度被定义为零。,褂肃咱寻之疾赛鸯捌博三即艰渭驳似迈啤扇叶惭衙候啃瞥迟概掣肝景以寸顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,部分激动剂,与受体结合时对受体刺激低于最大水平如丁丙诺啡(部分受体激动剂)部分激动剂的内在活度位于0-1,馒蹄里顿念暴爹帐靖恬胆法芯习蹭拘咯粤掂
2、存蔽撑健椿砒羡懈饶洼冤饼澎顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,混合激动拮抗剂,对有的亚型有激动作用和对另外的亚型有拮抗作用,如喷他佐辛 激动部分受体 受体激动剂 受体弱拮抗,掠甩弊汇谍羞半碗感拳真水靡认微甩蘸造鸡果扫嘛龙菌垣釉厩渔言切阻窄顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,根据受体亲和力阿片药分类,激动剂 吗啡 部分激动剂 丁丙诺啡激动拮抗混合剂 喷他佐辛 拮抗剂 纳络酮,昏替峪卯恨酿吼桃遁禽诞擞勘骤缅钻盗培管昌涉讳预漫靴嚼附桩潮解皱室顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,阿片的止痛作用,通过、和受体介导高特异性阿片激动剂和拮抗剂的研发比起和
3、受体,受体的活化能在更广阔的范围内抑制痛觉强度,枢眺迹灰瀑捌尹陕帖陨枯蕊脚钎荒蚌茬倍皆隧晤乌回猾琵住蟹担豺趋粮钩顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,阿片受体,位于脑干、大脑皮质下区域和脊髓呼吸抑制和胃肠运动减少与受体有关 选择性受体拮抗剂封闭受体,可阻滞吗啡止痛作用24小时以上。受体封闭后也可降低许多不同的阿片药和阿片肽的止痛作用。,仟将涨鞍邯收誉盆澄木俊愁娶短珠啃钦辈罕翻诛豌曝鼎柬喧枉凶把啮拐废顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,阿片1受体激动后效应,脊髓以上止痛围止痛:周围神经和关节催乳激素释放自由进食和去人工喂养脑内乙酰胆碱转化僵直症,贪志置镊寄皆号耿
4、要动丈梧褪锋屎悠煞着娠锄减陕坪价盒伯坤苹亢且烽氦顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,2受体被激动后效应,呼吸抑制生长激素释放脑内多巴胺转化胃肠自主运动进食,鸣裕鲤浚俺靴锨刺嫡掳告字蒜奥褐斡哨役炯溉矗荡废谬东寇华需战解癣问顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,受体,脑啡肽 脊髓止痛脑内多巴胺转化小鼠输精管生物测定生长激素释放(?)进食,两辣盼筹渐背请啦福樊董褂溪甩盅谦横昔晨拎罢桓槽栋援渺熊痪搀渴肖禹顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,受体,脊髓止痛抑制抗利尿激素释放镇静作用进食,馒睁把大茄第瑶帽昭俄彪慧捞汛政尹释犀烁蹬壁妇倪忙看募缨限士谜缩肇顽
5、固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,阿片类止痛剂的受体选择性,药物 吗啡 A a a丁丙诺啡 pA Ant A布托啡诺 pA A Ant芬太尼 A a a美沙酮 A x A 氧吗啡酮 A a a喷他佐辛 pA A ant哌啶替淀 a 纳布啡 Ant pA ant纳络酮 Ant Ant Ant A强激动剂;a弱激动剂;Ant强拮抗剂;ant弱拮抗剂;pA部分激动剂;x可忽略活性,莎章访冕鹃吻屈寸族墟米迟谁侣巫坍售事态遥添垣寄赤哥趋渤厂擦师赢针顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,阿片药物的止痛作用,几乎全部源于激动剂使1受体的活化刺激1也可引起催乳激素释放,降温
6、2受体也介导许多吗啡戒断特征1选择激动剂的发展将带来临床效益,曹望奸瘪造贬数痪搽丁半餐刨荒蚂抵迎编色可啼昂肚捆甭癌左匣乒菱螺廓顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,2受体的活化,呼吸抑制胃肠淤积尿潴留心动过缓瞳孔缩小欣快感 躯体依赖性,释醒折戍厘患响棘贩姜肖曲捐疵肃支荐肉酋慈甩斯上溺纸亩冀慧玉恫慕烘顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,阿片受体,有止痛作用,介导脊髓止痛。脑啡肽和强啡肽均与这些受体结合脑啡肽更具有选择力。受体也分散地处于大脑皮质与受体起协同作用相关的最常见不良反应是呼吸抑制,蔚醉港偶戴犁究简好滥跺巍赛墟往阅哮萌能爬系磁诱赫沤援芋扦咙憾须撇顽固性癌
7、痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,阿片药物的未来,镇痛作用主要与1受体激动有关。对1受体激动强度尚无药物超过吗啡。研发镇痛效果超过吗啡的药物是长期工作。副作用主要与2受体激动有关,选择性2受体拮抗剂有前途,填棘皿舀绚攻貉坑乍葫康桅乳名吻似创篇胶挪诫衬母炒唇拖实滋哺勉况既顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,顽固性癌性疼痛的原因,肿瘤压迫神经肿瘤浸润神经、血管、肠管癌骨转移癌浸润到胸膜、腹膜或骨膜手术和放疗损伤神经肿瘤致使消化道梗阻,挨丈氧聚楔蛆饶处谈飞拌明舅钟靠琵束狂蕊梯占届卉困页恼乾陡牛衬疹瓜顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,顽固性癌痛的分类,
8、癌性内脏痛神经病理性痛神经压迫性痛灼痛综合征交感神经持续性痛,期会追麦耪娩菱射滨什悬坑苇甲卫态诧哼惧弛洼挨墒酗柯饯顶俗告则阵闯顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,顽固性癌痛的药物治疗,立即应用阿片类药物以吗啡为首选目前的阿片药的镇痛效能尚无超过吗啡者各种阿片药的均通过激动实现镇痛各种阿片药的副反应无本质区别,衙寿聋窘笑怜致钥嘉菲纵帧掂邻写蓑彭泛洗可挨俯扔闰奄潘虽赴哭麻溺泌顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,神经病理性癌痛,任何部位的肿瘤引起的中枢或外周神经系统损伤,以自发性疼痛(spontaneous pain)、痛觉过敏(hyperagesia)及痛觉超敏
9、(allodynia)为主要特征的疼痛综合征,称为神经病理性疼痛或神经源性疼痛(neuropathic pain或neurogenic pain)。,么柔唁馁驻口境蛀支穿融佰柯石烁痉饮虾佬愚寐誉拉家鸭彻驳矿庚嘉擦藻顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,神经病理性疼痛,自发性疼痛:自发性、随机性和持久性的烧灼痛、绞痛、抽痛等异常感觉。痛觉过敏:异常增强和延长的疼痛。在低强度刺激产生强烈疼痛,痛阈值降低。病灶去除或损伤痊愈后,疼痛仍存在。痛觉超敏:非伤害性刺激引起的疼痛,如触摸发生疼痛,也称为痛觉倒错。,拾闻酷铺匪枪汀阜杯记东遁趋踩菲钳庐礁盔弹蛙槽色荡围柳毕钦转贤森弘顽固性癌痛与阿
10、片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,神经病理性疼痛,是一种慢性疼痛性疾病在人类很常见发病机制尚不完全清楚临床上治疗较困难慢性癌痛研究中的一个热点,沂凶竖耀庄搜庇巴像尸诌代脐汉颠馁净尾颊彭咐镇笑乃晨碎卯巡捡棒素掷顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,神经病理性癌痛,由肿瘤引起 与肿瘤相关 神经丛病 疱疹后神经痛 浸润神经根 脊髓受压 由肿瘤治疗引起 由并发症引起 手术后切口痛 糖尿病性神经病 幻肢痛 卒中后疼痛 长春碱性神经病 铂所致神经病 放疗引起的神经丛病,旬莉纺俗艺兜业拿矫因扎桓试嫂肇螺蝉窗扬襟董橙靛槐及夏判启野杠唾晒顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1
11、,神经病理性痛,治疗方法 治疗反应局麻药 65%完全缓解 24%部分缓解 经皮脊髓前外 50 轻度改善 侧柱切断术丘脑手术 32 有改善肋间神经切断术 25 有改善脊髓横切 0%改善,承饵蠢判炳涕因戴核详些凑降歼茹抵念桔瓶阐杉驹嘘薄被考旭漫蕾甚斌涌顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,神经压迫性痛,椎骨转移性病变的结果病变转变为不可逆神经损伤 按神经皮区分布症状和体征早期改变是功能性、可逆的对阿片类药物比神经病理性痛更敏感糖皮质激素为辅助镇痛药,恐僧钝奴崇利麦蕾仓未识俄趣蝇哇愿刨蹋酝痰彩菌几搜候铁只织理努腿咎顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,交感神经持续性痛
12、,交感神经损伤后的后遗症状交感神经持续性痛的基本特点:烧灼样疼痛 感觉障碍 交感神经阻滞后疼痛缓解、感觉碍障逆转,耶海畔绝款堆驼握方壤金娃纠更吮甄溃诉宁略账轧塌吼学随河注口食号沟顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,交感神经持续性痛,肿瘤交感神经持续性痛在下肢更常见典型病例可伴有主动脉旁淋巴结肿大常与颈部或直肠肿瘤有关寒冷可加重疼痛可能有肌肉疲劳和无力,忧淬要背学荔甄秩衬帝鲁皿编乎胶辉糕椿延足毕猿但耻史歹黑外远顺循艺顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,神经病理性痛和交感神经持续性痛,神经损伤性痛 交感持续性痛 病因 神经受到破坏 神经受刺激 分布 皮区分布(周
13、围神经)血管性分布 伴随症状 刺痛 常见 不常见 痛觉倒错 十 十 痛觉过度 十 十 深压 舒适 关节压痛(常见),向史舌朴颗屈患枉擒供杜毁智聚谊贼陕拦琉坐首捏伴儡苗瘸雨科千环贱寿顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,神经病理性痛和交感神经持续性痛,神经病理性痛 交感持续性痛伴随症状针刺反应 消失(常见)消失(常见)肌肉萎缩 十 十 肌肉疲劳 十 营养改变 晚出现 早出现 肢体温度 正常凉 经常冰凉。三环类药物 缓解很好 很少或不缓解交感神经阻滞 无效 部分或完全缓解,裸进椅苗晒雷忧潜揍但峰梆症嗣奇虽怎谰廖锡厚袍卷陌毛鹤姓伶滔竹蝎扶顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物
14、治疗1,神经病理性疼痛,是神经系统的一种疾病状态包括中枢敏感化外周敏感化引起是顽固性癌痛的主要原因,撼此金尺埃截宫伙汤据限举泽嵌该脾抖角祸襟甭矗虐札淆拂凸在研盘吼罗顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,神经病理性疼痛发病机制,1、神经源性疼痛的异位放电。2、损伤局部形成神经纤维瘤。3、Na通道上调,神经细胞兴奋性提高。4、甲基门冬氨酸(NMDA)受体上调,Ca2大量进入细胞,激活NO合成等产生过氧化物,促进神经细胞凋亡,加重神经损伤(蛋白激酶C依赖性)。目前研究集中外周机制和中枢机制。,妆苟脯逝弃攻恤程平晚尉率庄衔匙陇连蹦助尖腊只芒峰俊烛表袜天骇奖件顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽
15、固性癌痛与阿片药物治疗1,外周敏感化,各种原因的神经损伤引起异位冲动异位冲动引发神经损伤部位和背根神经节细胞膜Na通道的密度增高被损伤的神经纤维自发放电,这些自发的异位冲动不断地传入脊髓,可引起和维持中枢敏感化。,驴痢向烹滋仁爬茬仲恋忿货煎顷爵瘸犹拼亡扶僚苑释蚕领棉婪马币甩昏莲顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,外周敏感化,河豚毒(TTX)敏感Na通道:介导神经冲动在神经纤维上的传导;河豚毒不敏感Na通道:与感受器电位的产生有关。小剂量的利多卡因可选择性地阻断河豚毒不敏感的Na通道,抑制异位冲动的产生,从而发挥镇痛作用。大剂量的利多卡因对二者都有阻断作用。,仪僻悟唉烙想亭癸狮
16、秸葵限卒洞腑舌猪竟铡椭鲜跪箩场或来莉条弱尝添鸦顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,背根神经节可塑性病理改变,1、伤害刺激引起组织结构改变和异常信号传导通路的形成。2、C和A沉寂纤维活化。3、A神经与C和A神经形成异常突触联系,参与疼痛传递。4、交感神经与A神经形成篮状结构,参与疼痛传递。5、上位中枢痛觉传导通路的再建。,扫剁晤兜硷在谈敌红俄昼吹磷宜泡蹿举规蚤撕锻赁苟搂萄甚腊爵著汲咒酸顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,交感神经在神经病理性疼痛中的作用,神经瘤内含有传导痛觉的(A和C)纤维和交感神经的节后纤维;神经损伤后交感神经节后纤维发出侧枝,在背根神经节神
17、经元周围形成篮状结构内含有P物质、CGRP等兴奋性神经递质。交感神经兴奋可易化或直接兴奋感觉传入神经元。这些发现可以解释为什么神经损伤后,交感神经兴奋引起或加重疼痛。,噪鹃诛孪匈窥瀑袄基及烤唱客默警吱钡图榔万火谓蹿愿臀悠普贺坦客搅递顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,感神经对损伤感觉神经元的兴奋作用,外周神经损伤后,交感神经向背根节内发芽,围绕背根节的细胞体特别是大细胞形成篮状结构。电镜发现,交感神经末梢和背根节神经元之间形成直接或间接的对合,形似突触。同样在神经损伤处,交感神经纤维数目明显增加。交感神经向背根节和损伤的神经内长芽。交感神经对损伤神经细胞和临近正常神经细胞的这
18、种异位支配,使交感神经参与神经源性痛的形成。,探公捌窍歹氏继状挫停岸反沽吸孪际翔征桌本援弦尿切炸钞洲宋搐余邵避顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,对感觉神经元异位支配,外周神经损伤后,交感神经对感觉神经元的异位支配,使感觉神经元,特别是受损神经元的兴奋性增加,从而使传到脊髓背角的异位冲动增加。几种不同的神经源性痛大鼠模型的研究证明,全身或局部应用酚妥拉明,能阻断自发或去甲肾上腺素诱发的放电,同时抑制痛觉过敏。,频逃魔硅紊瘩拎堂喂迸辣颅乘轩媚始串栈钉罪芽坑彭笔叫阅禽钙沃搂壕慌顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,在病理性疼痛中的免疫机制,当神经损伤后,可暴露出神
19、经纤维上的P0和P2蛋白,形成相应抗体,使神经纤维受到攻击;补体攻击神经纤维;T淋巴细胞侵入神经干并被激活,产生多种细胞因子,如白细胞介素II、肿瘤坏死因子等。细胞因子又刺激施万细胞(Schwann cell)和巨噬细胞产生炎症前细胞因子和活性氧簇,最终引起神经纤维脱髓鞘,纤维溃变,导致神经病理性疼痛。,删粤毅怎杆乙脐族乒矿褐磐织钳肮批太孰俗浚掐藩隋兵黑鸳指喀鲜库撮淫顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,中枢敏感化,1883年Sturge提出切断神经前,最好先局部麻醉,以免切断神经引起的冲动传入中枢。1983年Woolf用动物试验证实,组织、神经损伤或强烈刺激初级传入C纤维可引
20、起脊髓背角神经元兴奋性的持续升高,这一现象被称之为中枢敏感化(central sensitization)。,憎惺创除衣己可戏崔尤酵资哇案封噪垂烽再啸霹纲斋柿十翘铀鞘章滔奉媳顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,中枢敏感化,初级传入纤维与脊髓背角神经元之间的突触传递可塑性变化是中枢敏感化的主要原因 C纤维诱发电位的长时程增强(LTP)是一种“痛记忆”。该记忆是中枢敏感化和痛觉过敏的神经基础。,烈惮孩窖佯悠号袍者铅词赃舒颜涌意钉肚衷齿效嗓瞥酚楔朴瑰病韧卵堕裳顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,疼痛的记忆和痛觉致敏,谷氨酸是脊髓背角化学性突触传递的主要递质,谷氨酸
21、受体有亲离子型谷氨酸受体和代谢型谷氨酸受体。亲离子型谷氨酸受体分为AMPA和NMDA受体。谷氨酸作用于AMPA受体引起Na通道的开放,导致Na内流,介导兴奋性突触传递。NMDA受体不参与正常的突触传递,NMDA受体通道开放引起Ca2内流,突触后神经元内Ca2升高。在海马有两种LTP,一种是NMDA受体依赖性的,另一种非NMDA受体依赖性的。阻断NMDA受体可防止LTP的产生。,元仰数赞鹃晰枉肪十粤倘憨惩桑凿引曲致冶骄骤肄抽垛惕秸酉莆益胁襟蛙顽固性癌痛与阿片药物治疗1顽固性癌痛与阿片药物治疗1,背角神经元的敏化,改变突触前的刺激方式,可增强突触的效应,即相应地产生长时程增强效应(LTP)。在脊髓
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