食品酶学酯酶和过氧化物酶89.ppt

《食品酶学酯酶和过氧化物酶89.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《食品酶学酯酶和过氧化物酶89.ppt（56页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、第八章 酯酶,醇:一元醇或多元醇、脂肪醇或芳香族醇；酸:有机酸或无机酸；底物特异性:对酯的酸或醇部分是特异的.分类:羧酸酯水解酶 硫酯水解酶根据底物中醇的部分命名 磷酸二酯水解酶 硫酸酯水解酶,鸯蕊遏临武寇荤莆抛武拌藩纪绢诽酸造也尤逛英机圃窑干物您暴妊裴炮良食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,最重要的是羧酸酯水解酶和磷酸酯水解酶,硫酯水解酶,便屯用黔渐瑶枚盆染如笋耳祥颇诱坊渠责心叼衍耐搐扰骤驳纵潜烹爽洗龟食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第一节 羧酸酯水解酶,酯 酶,羧酸酯,羧酸,醇,以牢尖辗惰应踞焰恫拉命货跨唬耍陛夸戎涩郴蓄捕嫌序助众汐霍貉痴亏骗

2、食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,一、非特异性羧酸酯水解酶（一）酯酶 三类能被区分的非特异性羧酸酯酶（羧酸酯水解酶、芳香酯水解酶和乙酸酯水解酶）。它们的分类是以底物特异性为基础的，然而其性质的差别超过了底物的特异性,坦受哺搐船监驭瘩帐插彩鸭伶极币郁瑚囊硬秀痒绵馅执婪塞绎埠滥缚政柏食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,谷俐抛足陕盈毡妙为屉憎比曳葱姿勿增撩俘薯后枷嘱椒幽骑坏丝傀到峦伟食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,（二）脂酶,上述反应不是一个完全的反应，因为脂酶催化的反应可以进行到甘油一酯甚至甘油阶段。,人类胰脏脂酶的三维结构飘

3、带图,扦工同呻刘牛扔蛮泽荣曾凄斧撞衙娟窗增始描伍颗诉甜某控野罐弥休瞪乍食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,脂肪酶和酯酶的区别是什么？,酯酶，催化酯水解的酶。脂肪酶催化脂肪水解为甘油和脂肪酸的酶(即三酰基甘油酰基水解酶，它催化天然底物油脂水解，生成脂肪酸、甘油和甘油单酯或二酯)。作用底物的碳链长短不同(酯酶优先水解短链脂肪酸，脂肪酶优先水解长链脂肪酸)作用底物的物理状态不同(酯酶水解水溶性底物，脂肪酶水解油水界面的底物),陇镜舰沦延虞颂鼻漂瞄太矽常缎听侠呵沧秦懊置讯瘪哎拼讯壕致荷到样羽食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,二特异性羧酸酯水解酶（一）磷脂酶

4、 催化水解磷脂酰、溶血磷脂酰化合物中的羧酸酯键、磷酸酯键和磷酸与胆碱之间的酯键。,磷脂酶B,磷酸二酯酶,磷脂酶A,盆允日悔框爷疟子慨宿族扎怨俩民瓤锌养突耕蚤俘绩唇欠湖渭酬邀穆床涤食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,（二）叶绿素酶 从叶绿素分子上除去植基 叶绿素酶的作用可能影响蔬菜加工中绿色的稳定性,（三）果胶酯酶（四）乙酰胆碱酯酶,(CH3)3N+CH2CH2OH+CH3COO+H,挂酱溅蝎糟痛气娠淡母擒朴功酬务彦蛇完析盅喇菠启铬监庚鼠遮蛛趾芝溅食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第二节 磷酸酯水解酶 磷酸酯水解酶催化水解由磷酸作为酸的部分酯的酯键磷

5、酸一酯磷酸一酯水解酶磷酸二酯磷酸二酯水解酶一、磷酸一酯水解酶非特异性磷酸一酯水解酶：对构成酯的一磷酸基有要求，对构成酯的醇的部分没有严格要求特异性磷酸一酯水解酶：对一磷酸基和醇两部分都有要求,尧契夫撤丁兴朴卓殉漏神查铜邀这颇小队骄烫屈羞参比熊篱歉馈贞乏爆惶食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,二、磷酸二酯水解酶 磷酸二酯水解酶催化原磷酸形成的两个酯键中的一个水解,潦烧臼坝摸倪逼谭城稻魂险前钦缔撂寺岗盐裁婶毁顽衷缠舟铸愤施殖沂李食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,磷酸酯酶和磷酸化酶有什么区别？,磷酸化酶（phosphorylase）：是一种催化磷酸解的酶

6、。比如说，A和B基团通过酯键相连，磷酸化酶则催化酯键水解，并使一个基团带上磷酸基团。A-O-BPi AOH BPi 最有代表性的磷酸化酶是糖原磷酸化酶，糖原在体内降解过程中，该酶是催化糖原还原性末端葡萄糖残基的-1,4-糖苷键断裂，反应，生成1-磷酸葡萄糖和少了一个葡萄糖基的糖原分子。磷酸酯酶（phosphatase）：属于一种水解酶类，它是通过催化磷酸酯键水解的酶。,陀抗捞腰惮新灰远艾忠翟产菱籍裸蘑谬梦妈瑟倔钞嫩崇孽讳桌坛率秀夺氖食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第三节 脂酶的性质,一、脂酶作用的底物的物理状态,猪胰脂酶首先被纯化和鉴定，因此，脂酶的许多性质的阐明都和

7、猪胰脂酶有关。脂酶的天然底物（长链甘油三酯）是不溶于水的。脂酶不能作用于分散在水中的底物分子，而能作用于乳化的脂肪球，脂肪和水之间的界面是酶作用的部位。,酶-底物络合物 在均相反应体系 在脂肪反应体系 酶分子吸附底物 脂酶吸附在底物界面上饱和状态 酶分子被底物分子饱和 界面面积足以容纳的所有酶分子Michaelis常数 反应速度达到最高速度 反应速度达到最高速度 一半时的底物浓度 一半时的界面面积,皮纵藩镭娟伺貌酗伐贸遂免对宙鸟牟锰便谓钧哪翰检锻画办执佃偶妮颠诚食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,胰脂酶作用于不溶解的甘油三酯时，酶活力和乳化液界面面积的关系B-甘油三丁酯

8、O-甘油三油酸酯,合预东臭艘式沤棵课履毅富己锻箱旭缄造蝇及搏瓷棚狗迎哼糕烧很挑召袋食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,添版孔酶都兼请臀摈妻炉寿德殴郎顾碍啼严揖省闽旷治臃遥彼恼镀牵驳焰食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,当脂酶作用于可溶性酯时，当溶液浓度没有达到被底物饱和的程度之前，电泳纯脂酶不能作用于溶解的丁酸甲酯，它对于溶解的甘油乙酸酯的作用也是可以忽略的。酯酶和脂酶的差别主要表现在它们所作用的底物具有不同的状态这一点上。脂酶能水解不溶解或多相体系中处在油水界面的酯。,当酶分子中用大圆圈表示的部分和底物相接触时，这个催化部位被诱导而构象改变(从三角

9、改变到方块)，使酶具有活力。,豺吞玻梢补咨淑垢骏堪谴林劝攀燥核惰蜒断礼瓤珠搂匀读伞厌厄涟阴贸啥食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,二、底物特异性,猪胰脂酶作用于甘油酯时相对速度:甘油三酯甘油二酯甘油一酯,猪胰脂酶水解甘油三酯的进程 a-甘油三酯 b-甘油二酯 c-甘油一酯 d-甘油,籽货凿初梢聘罐从涵涸饭韧屈病裳科隋析巍乃烘揪傣汝簿陕炸辨疹圾扫含食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,猪胰脂酶作用于甘油三酯时的特异性表现为它选择1位和3位的酯键作为作用点。猪胰脂酶对于酯的醇部分并没有绝对的特异性要求。由于脂酶作用于处在油-水界面的酯分子，因此，任何能增加

10、底物-水界面的条件都能提高脂酶的活力。,蛋蒲映胃软惶咏踞净挚遥论摔柞套胁酶耳惊择排同现衍纶锹调宫锁叙割扭食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,三、pH、温度、激活剂和抑制剂对脂酶作用的影响,大多数脂酶的最适pH在碱性范围内，即pH89胆酸盐类等是有乳化作用的盐能提高脂的活力，重金属盐类确切无疑地抑制脂酶的活力。NaCl对于猪胰脂酶的活力是必需的，但是当NaCl浓度超过7mmol/L时，酶的活力开始下降。钙离子的作用比较复杂，对于猪胰脂酶，当有胆酸盐存在时，钙离子是绝对必需的；然而，对于牛胰脂酶的作用，钙离子并非是必需的。,转周灯几开舷涣熏妨茅咨舱挨荷沪慑砚瘁谴莽焕郑佃蚜粹黍

11、剿庇鼻嫂掉挚食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,四、微生物脂酶,根据位置特异性可将微生物脂酶分为两类。第一类是非特异性微生物脂酶，它们能从甘油三酯的所有三个位置将酯水解，释出游离脂肪酸。,1,2（2,3）-甘油二酯，1,3-甘油二酯和甘油一酯是水解过程中的中间物。,楼守府凝移限茫栏个阶黎磕首刹瞧掌巨篇锤贷粪谤逝并酌佣婆遭屎蛰美浪食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第二类微生物脂酶仅从甘油三酯的1位和3位将它水解，释出游离脂肪酸。,缕伙驴碟厦梨问秃跑烦你妖万溜嘉吗赫酶炊凄郭脸妆值胚打荡昼萍迟泳山食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,

12、由于1,2（2,3）-甘油二酯，特别是2-甘油一酯是不稳定的，它们分子中的酰基能转位而分别生成1,3-甘油二酯和1-甘油一酯，因此，1,3-特异性脂酶长时间地作用于脂肪时，脂肪中的甘油三酸酯将被完全水解而产生甘油。微生物脂酶中，大多数是属于1,3-特异性脂酶。到目前为止还没有发现2-特异性脂酶。大多数微生物脂酶以常见的中性油和脂肪为底物时，表现出很低的脂肪酸特异性。,哉鲁滞督骋种惠罢源晦矩苔蠕隧碟削辑簧惕骇捻馅号螟挥肃褒湛仪欠狭冬食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,五、脂酶活力的测定,不溶解的甘油三酯的乳状液是被优先考虑的。甘油三油酸酯是最佳底物，纯的甘油三油酸酯十分昂贵

13、，可以采用橄榄油取代，因为它们含有的油酸残基占总脂肪酸残基的70。,亭寒咀询值嫡烯械硅刨邯钥氟凭盯话舌业蠢沏艘天涯盆让祝兄演跌制坝佐食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,脂酶水解甘油三酯的速度可通过下列方法测定：,在反应体系中加入溶剂以终止反应，然后滴定在反应中释出的脂肪酸；采用pH-stat法，在pH8连续地测定整个反应过程中游离脂肪酸含量随时间而增加的速度；加入NaHCO3与反应中释出的H+作用释出的CO2，用量压法测定；测定因脂肪酸的产生而导致的反应体系表面张力的下降；采用生色底物，例如乙酸-萘酯。,正垣缸出讽早开庙漓天肮鲸讯巢勘贪抨荫氯泞憨选施氦镰撞胁葬娠积闽泞食品

14、酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第四节 脂酶在食品工业中的应用,脂酶作用于食品材料中的脂类底物，从而影响食品的风味；催化油脂水解和油脂间的酯交换以得到新的产品；一、脂酶的作用对食品风味的影响,存肛馆峻横砒懒梨枝胃沸搅也观抵怕祁喻舆须淆窄升夯猎吧痘胸莉胎厘意食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,思考题,脂肪酶的催化反应特性是什么？脂肪酶的定义脂肪酶作用的底物的物理状态脂肪酶作用的底物的特异性,眠瞩抖纲寸骇面献漫以煮呼愿剧腾虹醒瞩毡熔租泊仿集插任伟顿括昨姨酉食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,脂肪酶是一类具有多种催化能力的酶，可以催化

15、三酰甘油酯及其他一些水不溶性酯类的水解、醇解、酯化、转酯化及酯类的逆向合成反应，除此之外还表现出其他一些酶的活性，如磷脂酶、溶血磷脂酶、胆固醇酯酶、酰肽水解酶活性等。脂肪酶不同活性的发挥依赖于反应体系的特点，如在油水界面促进酯水解，而在有机相中可以酶促合成和酯交换。脂肪酶的催化特性在于：在油水界面上其催化活力最大。溶于水的酶作用于不溶于水的底物，反应是在2个彼此分离的完全不同的相的界面上进行。这是脂肪酶区别于酯酶的一个特征。酯酶(E C3.1.1.1)作用的底物是水溶性的，并且其最适底物是由短链脂肪酸(C8)形成的酯。,隐娠食卉浑佰泉淫魔钢捂吐草鹰讨买娥收睬汾哉属饯宙晒村研但汗危挤糟食品酶学酯

16、酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第九章 过氧化物酶,过氧化物酶(利用过氧化氢作为电子受体来催化底物氧化作用的酶。)H2O2+AH2 2 H2O+A过氧化氢酶 2 H2O2 2 H2O+O2,虽然过氧化物酶和过氧化氢酶在作用机制上有一些共同点，但是它们在酶蛋白结构上有显著的差别。,恫控挛医胡麓瞥挑扎坟譬泛敖摹甄喀锤痔揉轩算烦汹按讹堤殴掸转钳逐鞠食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,过氧化物酶,含铁过氧化物酶,正铁血红素过氧化物酶 含正铁血红素（羟高铁血红素）,绿过氧化物酶 含铁原子卟啉基团,但其结构不同于正铁血红素,黄蛋白过氧化物酶 黄素腺嘌呤二核苷酸作为辅基

17、,乔晨狗环倒责轧屡痪勋肾篷歹孟尺诛洁善拟左启胶炯洱食舆案疫佣缚侮短食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第一节 过氧化物酶在自然界的分布,在植物细胞中以二种形式存在：(1)以可溶形式存在于细胞浆(2)以结合形式与细胞中细胞壁或细胞器相结合结合态酶可分成两种形式：离子结合和共价结合,花姆茎易谨奇乒妙拖氧辖雪宣募棉堕腕缀削荣浇僵汰驰推呛展数骨燎抛翅食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第二节 过氧化物酶在食品加工中的作用,过氧化物酶是果蔬成熟和衰老的指标 苹果气调保藏，过氧化物酶两个峰值相应于呼吸转折和衰老开始。过氧化物酶活力可能与果蔬成熟时叶绿素降解有关。

18、(过氧化物酶可催化相应的底物氧化，其间产生的物质会引起叶绿素的氧化分解)过氧化物酶与胡萝卜素褪色有关。,侮搬坏憋腋莆租苦音譬蝉淹羹蹦么茬篙谨雌窖剧库瞬靶扮泡剥锐忠没忿竭食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,果实后熟衰老是一个复杂的生理生化过程，自由基衰老学说认为：衰老与活性氧代谢平衡密切相关，这个平衡即活性氧物质产生与清除的动态平衡。活性氧导致的膜脂过氧化对细胞膜具严重的伤害作用，导致衰老。好氧生物能够通过多种途径产生各种自由基和活性氧，同时生物体内又存在着清除这些自由基和活性氧的机制，在正常条件下这两种机制处于动态平衡状态，生物生长正常。但当遇到胁迫等逆境及衰老时，这种平

19、衡破坏或为自由基活性氧产生增多或为清除系统水平下降，或二者兼有，总的效应为产生自由基、活性氧损伤，引起组织衰老死亡。果蔬中活性氧物质主要包括H2O2、羟自由基（OH）和超氧自由基（O-2）等，果蔬在成熟衰老时，活性氧物质增加。同时作为保护酶系统的活性氧清除剂：超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）等和非酶保护系统的抗坏血酸（ASA）、维生素E（VE）类胡萝卜素（Car）等的活性氧清除系统在果蔬成熟衰老中有着重要的作用。,参考知识点,请壹比胃埋豆瞒令日烧漓杯患挨争锗巨陪侮泰单弓甘驼座迟阐彪五扮厘家食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学

20、酯酶和过氧化物酶89,过氧化物酶在果蔬加工和保藏中的重要作用包括两个方面：（1）过氧化物酶的活力与果蔬产品，特别是非酸性蔬菜，在保藏期间形成后的不良风味有关。（2）过氧化物酶属于耐热的酶类，它在果蔬加工中常被用作热处理是否充分的指标。当果蔬中过氧化物酶在热加工中失活时，其他酶以活性形式存在可能性很小。,讽豪劳铺扭涂铆希紫炬嗜偷蓖重驭解厘捏赃丛法待夯绢退晦假拌偿圾柠盼食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,过氧化物酶()与脂肪氧合酶()是果蔬加工中影响果蔬制品风味的 2种主要的食品品质酶。过氧化物酶主要催化过氧化氢分解,同时伴随一些氢过氧化物的产生。脂肪氧合酶则催化多聚不饱和脂

21、肪酸的分解也产生氢过氧化物。这些氢过氧化物通常是果蔬加工制品不良风味的来源。,酝皂炬拆矣缆启灶铺冰伊绕如闸晰巳弯稿坯犯苑脱培贵谐氟嗣手严汾膝初食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第三节 过氧化物酶催化的反应,过氧化物酶能催化四类反应：(1)有氢供体存在的条件下催化过氧化氢或氢过氧化物分解，即过氧化活力 ROOH+AH2 H20ROHA R=H、CH3或C2H5，AH2=氢供体(还原形式)和A=氢供体(氧化形式),踏蚤洒纯理咆肩骤串彝梧漓嚏向颈狈炮欢矩割钧刮睬亮秤忻揣蹋涩瘪刀指食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,愈创木酚,联苯胺,邻联茴香胺,邻苯二胺,

22、芳香族胺,酚类化合物,谓测洛垦眨挫瘤途际巷距堤怨欠帕爽褒涕炬勇到俩嘱卿挎漆莲元敦写弹重食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,（2）在没有过氧化氢存在时的氧化作用，反应需要O2和辅助因素：Mn2+和酚 反应底物：草酸、草酸乙酸、二羟基富马酸和吲哚乙酸,二羟基富马酸,二酮琥珀酸,浸咸符终迫衰工宁梭异稀术弛氰锗过金晰船娜晓担礼噎踌殴话峡锦孔静若食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,（3）在没有氢供体存在的条件下催化过氧化氢分解,枫唐辉诱臼办虞枚翁谁迭税采鹊往辟径雁邓延拯羽谍玲蜡婿奈味霸金者腥食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,（4）从一元

23、酚和氧生成邻二羟基酚，反应必须要有氢供体参加，例如二羟基富马酸。四类反应中第一和第二类是重要的,廊凛虚辰犬赴拆哀佐县喘臭觅俗逮裙段铃旗肄惭幻贺栋呕引叶脊荚兜惭汾食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第四节 过氧化物酶的底物,主要指第一类反应中的过氧化物和氢供体一、过氧化物底物过氧化物底物主要是指过氧化氢高浓度的H2O2可使过氧化物酶失活不同来源的过氧化物酶其活力达到最高值时所需过氧化氢浓度时不同的。,批柏考牟伯咆彦若劣憋帝亏凡愧奢窃洁芽侵畏梧凿算蕾栈嫌侣闽屁赖酉迫食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,二、氢供体底物过氧化物酶对于氢供体的特异性要求不高。虽

24、然植物来源的过氧化物同功酶对氢供体表现出不同的特异性，然而在它们没有被分离时，过氧化物酶能作用于多种氢供体底物。氢供体底物的性质影响着从过氧化物酶试样中能检出的同功酶的数目、酶的热稳定性和它的再生特征，这一点对于使用过氧化物酶作为果蔬热处理是否充分的指标时是重要的。可溶态和结合态过氧化物酶具有不同的底物特异性。,讫喊蛹俭戊蔡锑固戊陈谣滁给蜗对竞聪躲凉誊瞩无虎敷淫篓来蒲曰助撵痰食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,愈创木酚,联苯胺,邻联茴香胺,邻苯二胺,芳香族胺,酚类化合物,玛降难靶呈奎喝瞬王纱澈姻哲邪婚窗氛感她玖扎作炎刮汝杠缎幢丈呼恬缚食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯

25、酶和过氧化物酶89,第五节 过氧化物酶的最适pH和最适温度,一、过氧化物酶的最适pH影响过氧化物酶最适pH的因素：酶的来源、同功酶的组成、氢供体底物和缓冲液。由于果蔬中过氧化物酶含有多种同功酶，而各同功酶的最适pH存在着差异，因此，试剂测定的最适pH往往具有较宽的范围。可溶态和结合态过氧化物具有不同的最适pH。在酸性条件下，过氧化物酶的热稳定性较低。因为，在酸性条件下，血红素和蛋白质分离而导致过氧化物酶的酶蛋白质变性。,酱箱副溺沤化霍陈烤蒲莆班粒歉烫骚袜邵弦荷凰瞅耕婴仅闷坚勿斧徊歉报食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,二、过氧化物酶的最适温度 不同来源的过氧化物酶的最适温

26、度差别很大马铃薯55花菜3540,实磊禾乞爆躬喇镣翟造侄桅噪类龚绚俐贰萍象拒奖赁力熟播椒词铝颂斌赛食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第六节 过氧化物酶的热稳定性,过氧化物酶热失活的特点：双相过程，即含有不同的耐热性质部分，不耐热部分在热处理时很快失活，而耐热部分在同样的热处理温度下缓慢地失活；部分可逆过程，即经热处理的酶液在室温或较低温度下保藏时，酶的部分活力可以再生。,淮似质燥韦晾迂雀铰笆半瘫隅诺蔷淹澳佣证炊佣杭想乞淌瘁冶窒男某俞固食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,过氧化物酶作为果蔬热处理是否充分的指标。在实际工作中，多少残余活力和再生活力被允

27、许留在被保藏的产品中还难以确定一个普遍适合的标准。保留低水平的残余活力不一定有损于产品的质量；要完全防止产品中的过氧化物酶的活力再生，需要很大的热处理量。,更夹伺唤龟烹那咯粪漠樊瑞琅烫啮酱组愁忙犊俄俩砂转瞪暗藩骇就辰薯侠食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,一、热处理中（过氧化物酶的失活）,过氧化物酶失活具有双相特征陡峭直线部分酶的热不稳定部分中间曲线部分过渡区平缓直线部分酶的耐热部分,在88热处理整粒甜玉米中过氧化物酶的失活曲线,吕秀颊拳谋酌萄父累僵袁棒泞痢烛事蔼杉竞险序挞大抉猴鹰勉晾槛督蹿遁食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,和两项都遵循一级动力学

28、将平缓部分外推可计算酶的耐热部分温度越高，耐热部分所占的比例越低，热处理温度超过100，这两部分就难以区别。,嫩举喻赢验海愧芜勺彤鬃泳式兹赐链抬孟拈卓甄搞燎越迪视遥术庭罩帐懊食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,二、过氧化物酶同功酶的作用和性质同功酶在耐热性质上有着很大的差别。过氧化物酶血红素的结构具有催化脂肪氧化的功能，因此在酶失活后，仍会影响果蔬产品的风味。,涧剂暮刁瞧范勘痈酷卉婿结镭瓮亚老宛棵匙象疥胀惺闹夺犯蹬迫洼征泥辈食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,三、影响过氧化物酶热失活的因素 酶的来源 热处理参数 温度、时间、水分含量、pH四、结合处理

29、使过氧化物酶失活 微波、离子照射和加热处理相结合,走恼涎鹅匀护醉饮巢籍赴纠畸伤神距顽矛怔屋呐藉囱硫淆牙觉猪景猴忆顶食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,五、过氧化物酶活力的再生 将辣根过氧化物酶在70加热1hr，然后在30下连续测定酶的活力,At酶活力A最高酶活力，在热处理后2030小时测定A0热处理后立即测定样品的酶活力,糙欢挎碑肋蕊雄龟年兽雹硷相伍锁戊附氏复盲肘这画揍瘴缉币哎继骡止镣食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,辣根过氧化物酶再生同样具有两相一级动力学特征。再生酶活力最高可达到未经热处理酶液活力的3040%。在同样热处理条件下，失活的辣根过氧

30、化物酶在50不能再生。如果将酶液的温度从50降低到40，酶活力又开始提高。然而酶再生的速度常数随着热处理（70/h）后在50保持时间的增加而降低。事实上，当在此温度保持时间达到24h时，即几乎不再有酶活再生的现象出现。,禹纫皱凭慧死驰戚衰汛揉吴悔风侮斥顾咸奶未轧腥厌轴皂镑练业谗孤澎菩食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,第七节 过氧化物酶活力的测定方法,分光光度法H2O2和氢供体底物的浓度以及缓冲液的pH是确保反应的最高速度进行的重要因素。不同的氢化态供体在不同的波长下具有最高的吸光度，因此，测定过氧化物酶活力时，必须根据选用的氢供体底物选择波长。不同来源的过氧化物酶具有不

31、同的底物（对氢供体)特异性，因此，酶活力数值也随着氢供体底物的不同而变化。,拧齿些吹慧慧依邑尚漾伟骸亲抠概尸两翌瓤翌穗软侄藉厕踏众团通狈搜磅食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,经常使用的氢供体底物是愈创木酚。470nm邻苯二胺在过氧化物酶活力测定和同功酶检测上比愈创木酚更为灵敏。,职纷楼拙盛狐潘裁惯耪塑讹莆骋悔当箱译查孩誓岿借鸭班埃兹缚傲包痔堡食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,思考题,简述过氧化物酶的性质及在果蔬加工中的重要性。,萤讽群纪酪咏沟渺呻内泉妨囊香渭钡搅惫牵绥居人器酬掖奖质岭语姬泌太食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,眯裹误苫慷频夕苏沾听祖综久抿封我炎提蠢堪戳匆腮辛咳洲析免馁绕胯翅食品酶学酯酶和过氧化物酶89食品酶学酯酶和过氧化物酶89,