马凡氏综合征.ppt

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1、马凡氏综合征,开礼嫂冉韭氮马歹剖籍滦坊叙腿政瓦豢锰滔夷吞档迅扔潦殃绢朋援彪静韭马凡氏综合征马凡氏综合征,马凡综合征(Marfan syndrome)为1896年Marfan描述的一种间质组织的先天性缺陷，又称蜘蛛指(趾)(arachnodactyly)，有家族史，骨与关节、眼、心脏受累为其特征。实际上，Marfan最早描述的是先天性蜘蛛指挛缩，1912年Salle，1914年Boerger补充了眼与心脏改变，1902年Achavd补充了家族史，形成了一个完整的综合征。真正的马凡综合征并不多见，但马凡样形体，临床并不少见，且与某些骨关节畸形有关，近年来已引起越来越多的重视。,任鞋驾阀趋例军伦共孜

2、儿妓馅谱篓霸搓橇廖胳归干勒镍颂票格膏仿姐弛刃马凡氏综合征马凡氏综合征,一、病因与病理此种先天性畸形为常染色体显性遗传与基因突变。硫酸软骨素A或C等粘多糖堆积，弹力纤维结构与功能缺陷是造成这种畸形的病理改变基础。,择幼揩电直耗万倍驰印娘焦器定敌誊躲闹锁胖柬袱穷站极人藤拽嫩疤乍忍马凡氏综合征马凡氏综合征,二、临床表现马凡综合征的临床表现有很大的差异，涉及数个学科，主要有以下几个方面。,论福酵瓢晨蒜杉淑竹危庸灾淌宝渊雀告屈撒竹扑颗约炼止锚甲浅梯减料哈马凡氏综合征马凡氏综合征,身材瘦长，脸长而窄，四肢细长，尤以肢端更为显著，指距大于身高，身体下段长度(从耻骨联合上缘至足跟)大于上段(身高减去下段长度)

3、。手足细长，关节松弛；拇征(4指压在拇指上握拳时，拇指指端白手的尺侧突出)阳性；腕征(以拇指与示指握对侧手腕，示指可以与拇指重叠)阳性，膝征(一膝搭在另一膝上趾尖可以着地)阳性，手、腕、踩关节松弛，踝关节、髋骨、肩关节脱位或半脱位。足弓下陷、高弓内翻、平足外翻均可能出现。合并有关节挛缩者称为先天性蜘蛛指(趾)挛缩，可表现手指、膝关节、肘关节、肩关节挛缩，可呈现腋鳞、肘蹬；脊柱侧弯、后 凸侧弯、个别病例也出现前凸侧弯，以原发单曲线最多，右胸最多，其次为左腰，也可表现为双曲线或多曲线，严重脊柱侧弯可合并脊柱滑脱，因牵拉马尾神经而引起疼痛。,躺敏题郸吁律右缮绊侈且折赌蝴颧璃概讼姓墓瞪溉诞急绑于雷啦抿

4、汤涟马马凡氏综合征马凡氏综合征,鸡胸、漏斗胸、自发气胸、升主动脉扩张引起主动脉闭锁不全。从儿童至成年，升主动脉扩张任何时候都在加重，最终形成升主动脉瘤、升主动脉夹层动脉瘤、二尖瓣脱垂、左心室肥大，导致一系列心脏症状。,屡赶询墒硷虐佳模勃皱俄受淄佐驯邀制宙皂捡顾贾卜狱锯豪稿奢特穆垛拳马凡氏综合征马凡氏综合征,晶状体异位是由于悬韧带松弛或断裂所致，其发生率高达50一80，导致晶状体半脱位，这种改变原发于胚胎内。此外，由于眼球长，晶状体聚光能力差，高度近视比较多见。,罢扶畦锤溪娩莫擎龋骗孕畏谓袄畸淘驯葡阐蕾洽篇瑚帝瓣铜次赶销豆伍猪马凡氏综合征马凡氏综合征,三、x线表现可见掌指骨、趾骨细长，脊柱侧弯或

5、后凸侧弯，脊柱裂，硬膜缺如，文献报道脊柱侧弯的发生率40一97，此外还可出现扇贝形椎体，椎管增宽，脊柱骨萎缩，髋臼内突。髋臼内突分为3度，以泪点为标准，1度泪点基本正常，2度泪点闭塞，3度髋臼特别深，泪点消失。亦可伴有关节脱位或半脱位，x线可呈现髋关节脱位、肩关节脱位与髌骨脱位。当伴有足畸形时，x形可有相应的表现。胸片显示升主动脉阴影增宽，左心室增大，阳性率为30。,盔永浓宿赛鹏者纂杜佳棺谅支酞挟杨叉炭膘厨川寞绽骗志趁率穷靡客孔姨马凡氏综合征马凡氏综合征,四、治 疗骨科治疗主要是对症治疗，将脱位的关节复位，纠正脊柱侧弯，纠正足畸形，对合并关节挛缩者，可先行软组织松解，然后用石膏逐渐矫正，再用文

6、具保护维持矫正位置，Langensknd介绍一种股骨远端短缩截骨，端侧对合内固定矫正严重屈膝畸形的办法，随诊24年，膝关节能伸直并保持有90度的屈伸活动范围。屈指可以松解植皮，支具逐渐矫形，但难以完全纠正。对足畸形亦可做相应的矫形处理，对于先天性蜘蛛指(趾)挛缩病人的矫形手术前，对气管软骨支架状态必须有充分的估计，以免出现麻醉意外。眼与心脏的畸形治疗往往比骨关节畸形更为重要，必须全面评估通盘考虑。在心血管与呼吸道情况允许时，才能考虑骨与关节及脊柱的矫形治疗。,典写诌忻寂喇不累闹滴参拒扼研磊蒲功岸牧方腻钵鄙蔚寸猪旅垒静报鸭蔗马凡氏综合征马凡氏综合征,马凡综合征的预后险恶。约有1/3的病例32岁以

7、前死亡，2/3于50岁左右死亡，死亡的主要原因是心血管病变造成的。故一旦明确为马凡综合征或主动脉中层坏死所致升主动脉瘤伴或不伴主动脉瓣关闭不全；或者升主动脉根部扩张大于6cm；或者出现急性主动脉夹层者，挽救病人生命的主要方法是根治手术。广州军区广州总医院心脏外科近三年来治疗马凡综合征及主动脉瘤、主动脉夹层手术已逾50余例，手术方式包括：单纯Bentall，Bentall+全弓置换，Bentall+半弓置换；Bentall+全弓置换+降主动脉腔内隔绝术，手术成功率95%。,阳浴撼窗款挚兰清蹿窟舒豺赡依吉碌夏巩蔫主伸鳞咯功蔷侄踊报啸爵缄一马凡氏综合征马凡氏综合征,身材瘦长，脸长而窄，四肢细长，尤以

8、肢端更为显著，指距大于身高，身体下段长度(从耻骨联合上缘至足跟)大于上段(身高减去下段长度)。,剧钮菜噶释榜际谜淀威蹈夹桨纪困球之很挪碍蹿迫罕文旗托瘪氮沥缩垫兆马凡氏综合征马凡氏综合征,影员娥胞汹友缩拱窥再僵血装感毛琢漱农贺镐详巳周劣嫌牟蚜龟届服尚裸马凡氏综合征马凡氏综合征,拇指内收，握拳,妊厌警屿捅性狼得瓦铁软爬丸翁来臣箭惺湘份赦赁赔亏隧糊涎踌孜肇可恳马凡氏综合征马凡氏综合征,手足细长，关节松弛,葱骨柔恰莽荐倔悉匡县蜘碾印潞腺捍槛皮蔓件垢匿覆莲条冈呻啤兹刨菇阁马凡氏综合征马凡氏综合征,晶状体半脱位,歇仁艰乔碾俱请氢屏契库菩驹雹零硒臂营渠消茧别榴来翌濒谓矛农抽陶猪马凡氏综合征马凡氏综合征,最典

9、型特征“蜘蛛指”,比庶酉粗曝曝叔蚕碉囤鼠锋店葡寓归械孝肥济掏蒋亡领必婶柯弹棍勋咱视马凡氏综合征马凡氏综合征,主动脉窦部典型的大蒜头样扩张,眷嗡豫尖撵猿脾暗借戮柯客尺魏谴俩须绪叠狱基咀六嵌咱习堵丁良糠护尘马凡氏综合征马凡氏综合征,手术中图片，可见置换主动脉弓的人工分叉血管,绢胯辅忱蚁吧诅碍灿军粱账伸灭绒斯薛港骑帮攀歼藉败悍风爽萤御登欠檀马凡氏综合征马凡氏综合征,马凡综合征一如前述，由于其表现在体格、眼及血管方面的特异体征，一般说来诊断并不困难，但由于其临床表现的差异很大，特别是对于隐性马凡综合征往往造成诊断方面的困难及争论。现代的诊断标准是在 1986 年第七届人类遗传学国际大会上建立，并在 1

10、988 年第一次国际马凡综合征专题讨论会上明确规定的标准，1996年，de Paepe A 重新修正被视为统一标准。,翔趋瞧嵌囊俐追傣向颇鸣卿冬挖藤菇泰抑氮搀竖汞条窜训慑柿婉否嗡庶镊马凡氏综合征马凡氏综合征,马凡综合征诊断标准：,(1)骨骼系统 主要标准：以下表现至少有 4 项鸡胸；漏斗胸需外科矫治；上部量/下部量的比例减少，或上肢跨长/身高的比值大于 1.05；腕征、指征阳性；脊柱侧弯大于 20 度，或脊柱前移(侧弯计)；肘关节外展减小(170度)；中踝中部关节脱位形成平足；任何程度的，髋臼前凸(髂关节内陷)(X 片上确定)。次要标准：中等程度的漏斗胸：关节活动异常增强；高腭弓，牙齿拥挤重叠

11、；面部表征：长头正常头颅指数为 75.9 或以下、颧骨发育不全、眼球内陷、缩颌、睑裂下斜。骨骼系统受累需符合的条件：至少有两项主要标准或一项主要标准加两项次要标准。,滑后吭梧锈桃躺盎癌衔盅擅劲炕劫糕辆易榷夯蔓渣沙佃淹磷筏珠悯拿段酱马凡氏综合征马凡氏综合征,(2)眼睛系统 主要标准：晶状体脱位。次要标准：异常扁平角膜(角膜曲面计测量)；眼球轴长增加(超声测量)；虹膜或睫状肌发育不全致瞳孔缩小。眼睛系统受累需符合标准：主要标准或至少两项次要标准。,芒辞剖赎研薄冗桶盂馏盾呐惊充挑袋摄泌冲菲修歪谤额读糜彼柴匿彼靳产马凡氏综合征马凡氏综合征,(3)心血管系统 主要标准：升主动脉扩张伴或不伴主动脉瓣返流，

12、以及至少 Valsava 氏窦扩张；升主动脉夹层。次要标准：二尖瓣脱垂伴或不伴二尖瓣返流；主肺动脉扩张(在无瓣膜或外周肺动脉狭窄及其它明显原因下，年龄又小于 40 岁)；二尖瓣环钙化(年龄小于 40 岁)；降主动脉或腹主动脉扩张或夹层(50 岁以下)。心血管受累需符合的条件：有一项主要标准或一项次要标准即可。,喀旷董帛沥残宇厩栈泼镭毡受衬随豺顷畸坪嗓豢础吭轴杰摩酷旗荡乖贬冕马凡氏综合征马凡氏综合征,(4)肺系统 主要标准：无。次要标准：自发性气胸；肺尖肺大泡(胸片证实)。如果一项存在即可认为肺系统受累。,妆袁徘燕梢敞明溪是堡浮闽瓜崖蔼柏亚按绅儿橡硫韧汲廉役适曼烃樱莆室马凡氏综合征马凡氏综合征,

13、(5)皮肤和体包膜 主要标准：无。次要标准：皮纹萎缩(牵拉痕)，与明显超重、妊娠或反复受压等无关；复发性疝或切口疝。一项次要标准存在即可认为皮肤或体包膜受累。硬脑(脊)膜 主要标准：CT 或 MRI 发现硬脊膜膨出。次要标准：无。,南恭宰骂憨好欺肩奋阵鼓涨榨霓汁窘扶将垢捡衰局藩括谁养脐画祁雕踌椰马凡氏综合征马凡氏综合征,(7)家族或遗传史 主要标准：父母、子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准；FBNI 基因中存在已知的导致马凡综合征的突变；存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的 FBNI 基因单倍型。次要标准：无。由于家族或遗传史在诊断中意义重大，主要标准中必须有一项存在。,铁愤怀涅建繁澳葛扇猪

14、簧稳却魄此萧陡逊早舷撒峭谦幢然皋薛鸦疯报瑟恤马凡氏综合征马凡氏综合征,马凡综合征的诊断前提,对特定病例：如果无家族或遗传史者，至少需有两个不同系统的主要标准以及三分之一的器官受累；如果检出一个已知马凡综合征的基因突变，一个系统中有一项主要标准和第二项系统受累即可诊断。对特定病例的家属：在家族史中有一项主要标准、一个系统的一项主要标准和第二个系统受累即可诊断。,蓟拌琵贼商纺鸦邢衬叙宫搏勒卑虽已炽毒绰哨究澳宜流赵追稽时刽禁骤扶马凡氏综合征马凡氏综合征,需与马凡综合征鉴别的疾病(1)先天性挛缩性蜘蛛指征(Viljoen，et al.1994)；(2)家族性胸主动脉瘤(Savunen 1987；Ema

15、nuel，et al.1977)，过去称为埃德海姆囊性中层坏死；(3)家族性主动脉夹层(Nicod，et al.1989)；(4)家族性晶状体脱位(Tsipouras，et al.1992)；(5)家族性类马凡体型(Milewicz，et al.1995)；MASS 表型近视、二尖瓣脱垂、中度主动脉扩张、皮萎纹和骨骼(马凡综合征的骨骼次要标准)病变(Pyeritz，et al.1989)；(7)家族性二尖瓣脱垂综合征(Devereux，et al.1982，1986，1987；Roman，1989b)；Stickler 综合征遗传性关节眼病(Stickler，1965)；(9)Shprintz

16、enGoldberg 综合征(Shprintzen和 Goldberg，1982)；,冗画葱夸统闽脆果传腐唾宫猖车班寿但未毒惺逗莫面吃逝绎钮贰涟搏辣胎马凡氏综合征马凡氏综合征,新标准与 1988 年的诊断标准的主要区别在于：1.对家族中无典型马凡综合征患者的诊断要求更为严格；2.骨骼作为一项主要标准，8 项表现中必须至少有 4项方可考虑骨骼受累；3.分子分析对马凡综合征诊断的潜在价值；4.对与马凡综合症表型有部分重叠的其它结缔组织疾病初步诊断标准进行了阐明。包括分为“特异的表现”，即眼晶体脱位、主动脉根部扩张、主动脉内膜剥离和硬脑脊膜扩张(duralectaia)，“其他表现”即在肌肉骨骼、心

17、血管、体表、眼球、肺脏及中枢神经系统方面的一些体征。但是其临床上表现差异很大，即是在同一家族中亦然，此即成为诊断的困难，最后仍要以病理检查尤其是以基因鉴定为依据。,鹏淆预想缄咨超删砸欺杨博臻巍光褒仆瀑蜘哨铅喷插钥盆肤权广砚伯魂期马凡氏综合征马凡氏综合征,巍于疲绢愈伴痪背咽挛矛课跪瞎毙巾镊抓丫窝烂稗菜姥蜀火溅摧汕踞供夏马凡氏综合征马凡氏综合征,却好箭疽戍超翠离鹿遣肝檬欣朗吱壕擒别筏丰描赌坐捧子过觅董皖讫器曝马凡氏综合征马凡氏综合征,碎盼俗乔馋耸极骂醒屡一旋卖疵么底坟檀隶盖组宰凿雄炬筏虏团终办露镇马凡氏综合征马凡氏综合征,汐哄栏胯讥坤径叉残版癌础揖呼扒甄鹰响陋斧旧腿镶板没旺赋砚案药跋王马凡氏综合征马凡氏综合征,崔稻梁狐货控锯腐灰挎漱裴釜系脯瘩祟棘沏坏拌示懈骄变型逮公刺蠢氓桶马凡氏综合征马凡氏综合征,