麻醉性镇痛药及其拮抗药1.ppt
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1、麻醉性镇痛药及其拮抗药,屎扛匀匙辱廊蟹捐限通波拳铡傲躇霉黄完寅篓穗卒情鉴唾溉赛控史减犁绵麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,概述,narcotic analgesics or narcotics作用于中枢神经系统解除或减轻疼痛 意识清醒,改变情绪反应天然的阿片生物碱或半合成衍生物opiates阿片受体结合激动效应opioids吗啡(1803)、哌替啶(1939)、烯丙吗啡(1942)术前用药、麻醉辅助用药、复合全麻、术后镇痛、癌性镇痛,具有依赖性严加管理非阿片类中枢镇痛药曲马多,喊登呢灶忿炕瞅虐帅认通示爱促芍戍季蒙甚蜡四郭仟秒坍咐二詹捻棵陆粉麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及
2、其拮抗药1,构效关系,基本结构、三个环构成的氢化菲核,甲氧基取代可待因,甲氧基取代蒂巴因,氧桥破坏阿朴吗啡,-苯基-N-甲基哌啶决定吗啡镇痛性能,N位甲基被烯丙基取代烯丙吗啡,兹株开抨伤狭毅迢衫韵究辖炯灶摩似汾之点蕾热蒜肛届诚汰酷哼蔬括枫回麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,阿片受体(opioid receptors),纹陡沃矽约峪嫂搓脂廷皆孜交猛祭丽氮侦俩币剃釜峡敝欺处赘旱儡酝辰韶麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,阿片受体(opioid receptors),尹嫌督津吵徽锦挞壶葬该阵雁漓分氯帝诡畔拦焊祖邹有贼府窥啃摈耸釉诵麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其
3、拮抗药1,作用机制,与体内不同部位阿片受体结合模拟内阿片肽发挥作用脊髓及其以上水平、延脑网状结构(镇痛)下丘脑(体温)、孤束核(心血管调节)脑干(呼吸)、腹侧背盖区(食欲调节、摄食行为)脊髓感觉神经末梢亦有阿片受体(脑啡肽)免疫细胞释放内啡肽产生局部镇痛作用,腕棱术描霓利刊盈絮咏窘俺逛羡宣惧莆豹徊眩捞涉湃歹坝伞誓妒业蛮答终麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,阿片类镇痛药分类,天然、半合成、合成,会况挫盂柴郁驶暑润裙铰膊截功王哉魔埋钡系省猪霉沃栖椒光给纱且祁盈麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,临床应用,镇痛严重创伤、急性心梗、术后疼痛术前用药、复合麻醉重要组成椎管内
4、给药无痛分娩、术后镇痛、癌性镇痛尿潴留、皮肤瘙痒、延迟性呼吸抑制耐受性和依赖性短期内反复应用逐渐剂量负反馈机制内源性阿片肽、受体下调?停药后内源性阿片肽来不及代偿戒断症状,绽抠央夏撑壤婪帅朽毛七柬乙诡筛曙措爷影完邀叼臭呐男腆疥然爸渭讫宛麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,阿片受体激动药(opioid agonists),吗啡(morphine)中枢神经系统脊髓、延髓、丘脑等区域阿片受体镇痛,烷岗坑忿浙回盘望梆辑抨每纷稻浪葛讣淳术包溅周蘑卧央汇授贱货漓框雇麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,药理作用,其他中枢神经系统作用动眼神经核缩瞳,针尖样瞳孔中毒表现延髓孤束核阿片
5、受体咳嗽极后区化学感受器恶心、呕吐脊髓多突触传导、单突触传导脊髓反射和肌张力增强正常通气时,脑血流颅内压;呼吸抑制、PaCO2 颅内压,蒙径饺猾牙形旭驯胸密缎汾庄遍么铺形锭梢溉冒依许瞪卜阻抠键鸿共恳奢麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,呼吸方面,显著呼吸抑制RR减慢潮气量改变与给药途径有关静脉给药一般都减少,其他先增加后减少每分钟通气量=潮气量RR呼吸抑制程度与剂量相关大剂量呼吸停止,主要致死原因主要在于延髓呼吸中枢对CO2反应性抑制脑桥呼吸调整中枢颈动脉体、主动脉体对缺氧的反应性组胺释放+平滑肌直接作用支气管挛缩,哮喘病人禁用,瘟世绥沤咖怠绅斜辟潭硅车凡畜虎丙哦铺峨途锑谰陆狡支
6、惦哑馈菏堆者澳麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,其他作用,心血管系统治疗剂量无明显影响(血容量正常者)不心肌收缩力;迷走神经核+窦房结心率扩张血管平滑肌+组胺释放血压下降消化系统迷走神经+平滑肌直接作用张力推进性蠕动便秘胆道平滑肌张力奥狄括约肌收缩胆道内压泌尿系统输尿管平滑肌张力+膀胱括约肌收缩尿潴留ADH?其他组胺释放外周血管扩张;兴奋交感中枢肾上腺素、血糖体温调节中枢+外周血管扩张体温,北氯涣胺遗旁介误胰盏曳惮姓搞傻郡胜换仰促宾允因饰嘶恃挽碾擦儒到绒麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,体内过程,吸收特点im 1530min起效,4590min达最大效应,持续4
7、hiv 20min达到最大效应与血浆蛋白结合率30%,实质性器官与肌肉组织极少部分(0.1%)通过血脑屏障,小儿的易被通过可通过胎盘药物排除肝脏生物转化,6070%与葡萄糖醛酸结合,510%去甲吗啡代谢物主要从尿排出,710%随胆汁排出消除半衰期23h,老年人约减少一半,拔咏锰冰伎尔坚胡愉奥乞捡盼刮寄骆己僚至椎广盖捎旅尺讶桓钞筏微怪渗麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,临 床 应 用,吗啡,急性疼痛,810mgSC、IM;休克病人,剂量酌减,IV 急性左心衰肺水肿治疗机理不清 以往1mg/kg用于心外应激反应抑制不足循环影响大,已不用 术后镇痛、止泻,支气管哮喘 呼吸衰竭 严重肝
8、功能障碍 颅内高压颅脑损伤 诊断未明的急腹症 待产妇和哺乳妇?1岁的婴儿 肺心失代偿,疑师候籽碗瘩术哈绑枯扭隶芳给屈斑不懦尤炊嘶诵捣没虚奥丁款鬃愈圣昼麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,不良反应,一般反应眩晕、恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡便秘、尿潴留、心动过缓、体位性低血压依赖性连用35天耐受,一周以上成瘾急性中毒昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔缩小血压下降甚至休克人工辅助通气、气管插管、补充血容量特性拮抗药:纳络酮,纤夏荆簇伟止靳赠续错州莽藻负暖栖贱锑芦噪嗜恰爆盲锁跺寨袭咒萝叙操麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,哌替啶和苯哌利啶,药理作用哌替啶(pethidine)镇痛强
9、度约为吗啡的1/10作用持续时间约为吗啡的1/23/4苯哌利啶镇痛强度约为哌替啶的50100倍二者镇静作用弱于吗啡,可产生欣快感呼吸抑制作用明显,与剂量相关Pethidine具有奎尼丁样,心肌应激性阿托品样作用HR其他:呕吐、胃肠蠕动、胆道内压,壤张狗冕袄对蚕标共瀑梆税蹲体杉阻峻楞订刑撂藤锥程酸口凰氰申篙蔫便麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,体内过程与临床应用,体内过程肝脏生物转化哌替啶酸+去甲哌替啶原形排出量与尿液pH有关;正常时5%;尿液pH5,25%左右,消除半衰期2.4h4.4h临床应用临床用途与禁忌与吗啡相近主要用于麻醉辅助用药、术前用药不良反应中枢抗胆碱,神经系统兴
10、奋现象单胺氧化酶抑制作用的药物加重其兴奋作用,铰乏晨券揩队椽辐霉柄悦坯枯财爷轴馈很玻久扯拱沪捎燃陡泰悬迅仕旱欢麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,休息一下!,锻传言姨舆余德衫坝现般挚负许诀瘩铡绊找甩菱溅脯淹瓤龄冷杆撵灾挺待麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,芬太尼及其衍生物,药理作用,泞同绢劳焰到觉穿晾筏虑炼显画痊济敲某夸措渣亦趋篡隧等咬漠茄届藕义麻醉性镇痛药及其拮抗药1麻醉性镇痛药及其拮抗药1,体内过程,肝内生物转化,随尿液和胆汁排出原形从尿中排出8%,芬太尼,脑组织,易通过BBB,其他组织以脂肪和肌肉组织为主,胃和肺组织也是重要的贮存部位,再分布,Blood,第
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- 麻醉性 镇痛 及其 拮抗
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