医用诊断牙科x射线辐射源检定规程.docx

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1、JJG中华人民共和国国家计量检定规程JJGXXXX-2023医用诊断牙科X射线辐射源MedicaIDiagnosticX-raySourceforDentaI2023-义-XX发布2023-X实施国家质量监督检验检疫总局发布医用诊断牙科X射线辐射源检定规程JJG XXXX-2023VerificationRegulationofMedicaIDiagnosticX-raySourceforDentaI归口单位：全国电离辐射计量技术委员会主要起草单位：中国测试技术研究院遵义市产品质量检验检测院福建省计量科学研究院参加起草单位：新疆维吾尔自治区计量测试研究院安徽省计量科学研究院本规程委托全国电离辐

2、射计量技术委员会负责解释本规程主要起草人：杨乾（中国测试技术研究院）李明豫（遵义市产品质量检验检测院）陈维煌（福建省计量科学研究院）参加起草人：亢锐（新疆维吾尔自治区计量测试研究院）徐俊（安徽省计量科学研究院）苏婕（中国测试技术研究院）目录弓I言Ii1 /GrI韦I12 弓IJIJ13术语和计量单位13 .1术语13.2计量单位24概述25计量性能要求21.1 辐射输出21.2 辐射输出的重复性21.4 管电压31.5 空间分辨力31.6 低对比度分辨力31.7 曝光时间36通用技术要求36. 1外观和标志36.2电气机械及防护性能37计量器具控制37. 1检定条件37.1 检定项目47.2

3、检定方法57.3 检定结果的处理77.4 检定周期7附录A8DRLs推荐值8附录B9At原始记录（推荐）格式样式9附录C10检定证书/检定结果通知书内页（推荐）格式样式10附录D13测量布局及牙科模体13引言牙科X射线辐射源的计量特性和检定方法参照了GB/T19042.4-2005/IEC61223-3-4:2000医用成像部门的评价及例行试验第3-4部分：牙科X射线设备成像性能验收试验、JJG744-2004医用诊断X射线辐射源检定规程以及ACCePtanCeTestingandQualityControlofDentalImagingEquipment（TheReportofAAPMTas

4、kGroup175September2016）中规定的相应条款。本规程相比于JJG1101-2014检定规程，除了编辑性修改外主要的变化如下：- 本规程适用范围增加了口内牙科X射线辐射源以及牙科头颅X射线辐射源（见1、1）- 更新引用文件（见1、2）o- 增加了新的术语和计量单位（见1、3）- 针对本规程的适用范围修改了概述（见2、4）- 取消了空气比释动能率限值的要求，提出了剂量参考值（见2、5）- 辐射输出的重复性由原来的10%减小到5%（见2、5）- 修改和添加了辐射输出的质的要求（见2、5）- 修改了空间分辨力的要求（见3、5）- 修改了曝光时间的误差要求（见3、5）- 增加了检定用的

5、设备（见4、7）- 增加了牙科模体的技术要求（见4、7）- 取消了空气比释动能率检定项目（见4、7）- 检定方法中空气比释动能率测量次数由26次减少到至少3次（见5、7）- 检定方法中增加了剂量面积乘积的测量方法（见5、7）- 检定方法中辐射输出的重复性采用极差法计算（见5、7）- 检定方法中曝光时间的准确度采用相对误差表示（见7、7）- 附录中增加了诊断参考水平的推荐值（见8、附录A）被替代检定规程的历次发布情况：-JJG1101-2014,2014年8月25日首次发布。医用诊断牙科X射线辐射源检定规程1范围本规程适用于医用诊断牙科X射线辐射源的首次检定、后续检定和使用中检查。本规程不适用于

6、医用诊断牙科CT辐射源(CBCT)的检定。2引用文件本规程引用下列文件：1 JJG744-2004医用诊断X射线辐射源检定规程2 JJF1035-2006电离辐射计量术语及定义3 GB/T19042.4-2005/IEC61223-3-4:2000医用成像部门的评价及例行试验第3-4部分：牙科X射线设备成像性能验收试验4 GB9706.1-2007/IEC60601-1:1988医用电气设备第一部分:安全通用要求5 TheReportofAAPMTaskGroup175;September2016牙科成像设备的验收测试和质量控制(AcceptanceTestingandQualityContr

7、olofDentalImagingEquipment)凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于该规程；凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规程。3术语和计量单位3.1术语3.1.1空气比释动能airkerma不带电电离粒子在质量为dm的空气中释放出来的全部带电粒子的初始动能总和d纥除以dm,符号为K。dEtrK二TCim3.1.2空气比释动能率airkermarate在出时间内空气比释动能的增加量dK除以由，符号为*dKK=-dt3.1.3空间分辨力spatialresolution在影像中高对比条件下所能分辨相邻两个物体的能力。3.1.4低对比度分辨力IOWcon

8、trastresolution分辨与均匀物质成低对比的物体的能力。3.1.5半值层half-valuelayer将单向粒子流的辐射量减少到初始值一半时的减弱层厚度,符号为hvl。3.1.6管电压tubevoltage加载于X射线管阳极和阴极之间的电位差。3.1.7 剂量面积乘积air-kenaareaproduct（Pka）在垂直于射束轴线的平面内，射野区域空气比释动能（无反散射）的积分。3.1.8 诊断参考水平（DRL）采用优化过程来确保图像质量用于临床诊断任务并且患者受到辐照剂量合适的水平。3.2计量单位3.2.1空气比释动能率单位的名称：戈（瑞）每秒，符号Gy/s。3.2.2分辨力单位的

9、名称：线对每厘米，符号Lp/cm。3.2.3剂量面积乘积单位：戈（瑞）平方米，常用单位为毫戈（瑞）平方米，符号为mGym24概述医用诊断牙科X射线辐射源主要由X射线管、高压发生器、控制装置以及成像设备等组成。其成像原理是当X射线穿过人体头部时，不同的组织和器官对X射线吸收和散射程度的不同形成影像，既X射线穿过人体头部被感光片或者数字传感器接收，依据X射线减弱程度的不同在感光片或者数字传感器上形成不同的信号被接收最终经过处理得到用于牙科诊断的影像。5计量性能要求1.1 辐射输出在正常使用范围内，以连续工作方式工作时，辐射输出的空气比释动能率或剂量面积乘积（KAP）参考附录A的DRL值，DRL值不

10、作为剂量限值。1.2 辐射输出的重复性在正常使用范围内，以间歇方式工作时，以单次测量相对标准偏差表示，辐射输出的重复性应不大于5%。1.3 辐射输出的质辐射输出的质用半值层表示应满足表1的要求。表1牙科X射线辐射源半值层允许最小值应用类型X射线管电压ZkV口内牙科X射线辐射源允许的最小半值层mmAl全景以及牙科头颅X射线辐射源允许的最小半值层mmAl正常使用范围选择值牙科X射线辐射源5090501.51.5601.51.5701.51.8712.12.5802.32.9902.53.21.4 管电压在正常使用范围内X射线管电压的误差应不超过10%。1.5 空间分辨力数字成像的口内牙科X射线辐射

11、源图像空间分辨力不低于4.0Lpmm,数字成像口外牙科以及牙科头颅X射线辐射源图像空间分辨力不低于2.0Lpmm01.6 低对比度分辨力数字成像牙科X射线源图像低对比度分辨力应能分辨模体中0.5mm厚铝片内孔径为1mm的圆孔。1.7 曝光时间在正常使用范围内，牙科X射线辐射源曝光时间大于IOmS时，误差应不超过10%。6通用技术要求6. 1外观和标志有制造厂、型号、编号等清晰的标志。6.2电气机械及防护性能电气、机械及防护性能应分别符合相应的国家标准中规定的要求。7计量器具控制7.1检定条件7. 1.1检定用的设备7. 1.1.1诊断剂量仪a）在射线质从1.5mmAl-6.0mmAl半值层（X

12、射线管的电压50kV150kV）变化范围内，能量响应变化应不超过5.0%；b)积分档年稳定性不超过2%。8. 1.1.2剂量面积乘积仪a)标准KAP仪的的校准因子扩展不确定度3%；b)年稳定性不超过2%。9. 1.1.2铝片铝片的纯度大于99%,厚度误差不超过0.1mm。10. 1.1.3模体用于数字成像的口内牙科X射线辐射源的分辨率测试卡测量范围应覆盖4.0Lp/mm8.0Lpmm,且有4.0Lpmm测量点；用于数字成像的口外牙科X射线辐射源的分辨率测试卡测量范围应覆盖1.6Lp/mm3.0Lp/mm,且有2.0Lp/mm测量点。线对最大允许误差：5%(1.6Lpmm3.0Lpmm),10%

13、(4.0Lpmm8.0LP/mm)；每-组线对材料和空隙的平均占空比应在(0.9-1.1)之间。低对比度分辨力测试模块中应有直径为1mm、1.5mm、2mm和2.5mm的圆孔，孔径最大允许误差为0.1mm0模体实例如附录D。7.1.1.4非介入电压表，误差优于2%。7.1.1.5计时器，误差优于1%,分辨力优于1ms。7.1.1.6温度计，最小分度值不大于0.5o7.1.1.7气压计，最小分度值不大于100Pa07.1.2环境条件7.1.2.1环境温度：(15-35)eC；7.1.2.2相对湿度：不大于85%；7.1.2.3大气压力：(80106)kPa；7. 1.2.4无影响检定的振动、电磁

14、干扰。7.2 检定项目检定项目见表3。表3检定项目一览表检定项目首次检定后续检定使用中检查辐射输出的重复性+一辐射输出的质+一-管电压+空间分辨力+低对比度分辨力+曝光时间+一-注：L表示应检项目，表示可不检项目7.3 检定方法7.3.1 空气比释动能率将诊断水平剂量仪的探测器置于X射线照射野中心，有效测量点位于主射束中心轴。牙科X射线辐射源在连续工作方式下以移动方式工作时，将诊断水平剂量仪的探测器固定于影像接受器上，在正常使用范围内最大条件下连续测量至少3次取平均值，按式计算出相应的空气比释动能率N。牙科X射线辐射源在连续工作方式下以固定方式工作时，将诊断水平剂量仪的探测器置于常规诊断位置，

15、在正常使用范围内最大条件下连续测量至少3次取平均值，按式(1)计算出相应的空气比释动能率K=MNKp(1)式中：M测量空气比释动能率平均值，div；NK空气比释动能率校准因子；KTP温度气压修正因子(密封型电离室以及半导体剂量仪不做温度气压修正)。温度气压修正按照式(2)计算：/273.2+八z101.3x/、K=(C)()(2)p293.2p式中：t检定时室内温度，；P检定时室内气压，kPa07.3.2剂量面积乘积将剂量面积乘积仪的探测器置于X射线照射野中心。牙科X射线辐射源在连续工作方式下以移动方式工作时，将剂量面积乘积仪的探测器固定于辐射出束口，在正常使用范围内常规使用条件下连续测量至少

16、3次取平均值，按式(2)计算出相应的剂量面积乘积。牙科X射线辐射源在连续工作方式下以固定方式工作时，将剂量面积乘积仪的探测器置于常规诊断位置，在正常使用范围内常规使用条件下连续测量至少3次取平均值，按式(1)计算出相应的剂量面积乘积Pka.PKA=MNF。Ktp式中:M测量剂量面积乘积平均值，div；Npka剂量面积乘积校准因子；KTP温度气压修因子。温度气压修正按照式(2)计算：(2)rz2732+Zx101.3xK=()()p293.2p式中t检定时室内温度，；P检定时室内气压，kPao7.3.3辐射输出的重复性按照7.3.1条或者7.3.2重复测量至少3次，按照式(3)用单次测量相对实验

17、标准偏差V表示辐射输出的重复性：V=夕防XIO0%(3)式中：R极差；C极差系数，1.69；M测量值的平均值，divo7.3.3辐射输出的质按照7.3.1的方法测量，并将铝片置于X射线出束口，测量未加铝片和通过不同厚度的铝片时空气比释动能率，用作图法或计算法求出空气比释动能率降到初始值一半的吸收片厚度即为半值层。半值层也可采用经校准的半值层测量仪直接测量。7.3.4管电压将电压表的探测器置于X射线照射野中心，射线束轴线与探测器截面垂直。在正常使用范围内，重复测量至少3次，取其平均值，按式(4)用相对误差4表示电压的准确度：式中：Vi管电压的标称值，kV；Vo管电压的实测平均值，kVo7. 3.

18、5空间分辨力模体置于患者诊断位置，在常规使用条件下测量，见附录C所示。不具有数字成像的牙科X射线辐射源不适用。8. 3.6低对比度分辨力模体置于患者诊断位置，在常规使用条件下测量，见附录C所示。不具有数字成像的牙科X射线辐射源不适用。9. 3.7曝光时间将时间表的探测器置于X射线照射野中心，射线束于探测器界面垂直，在正常使用范围内重复测量至少3次，取其平均值，用相对误差历表示曝光时间的准确度，如式(5)所示：ET=写XIoO%(5)式中：TO曝光时间的标称值，s；T测量值的平均值，S07.4检定结果的处理按本规程的规定和要求，检定合格的发给检定证书，检定证书内页格式见附录B；检定不合格的应发给

19、检定结果通知书，并在通知书中注明不合格项目。7.5检定周期检定周期一般不超过12个月。附录ADRLs拉E荐值辐射源类型DRLs口内牙科X射线辐射源1.6mGy牙科头颅X射线辐射源（成人）0.14mGy或32mGycm2牙科头颅X射线辐射源（小孩）26mGycm2全景牙科X射线辐射源100mGycm2附录B检定原始记录（推荐）格式样式检定证书编号：原始记录号：委托单位检定地点环境温湿度%RH检定日期计量标准测量标准及其他设备剂量仪/剂量面积乘积仪证书号牙科模体证书号非介入电压表证书号时间表证书号温度计证书号气压计证书号被检仪器设备名称生产厂家型号规格设备编号检定依据检定项目外观及功能性检查空气比

20、莽动能率/剂量面积乘积测量条件平均值测量值div辐射输出的重复性测量条件测量值mGy重复性/%辐射输出的质测量条件/kVHVLmml空间分辨力分制力:Lp/mm低对比度分辨力管电压标称值kV测量值kV平均值kV示值误差/%曝光时间标称值/s测量值/s平均值/s示值误差/S检定员：核验员：附录C检定证书/检定结果通知书内页（推荐）格式样式C.1检定证书/检定结果通知书第2页证书编号：xxxx-xxxx检定机构授权说明检定环境条件及其地点：温度：eC湿度：%RH地点：其它：测量标准及其他设备名称测量范围不确定度/准确度等级/最大允许误差证书编号有效期至第X页共X页C.2检定证书第3页检定项目外观及

21、功能性检查空气比释动能率/剂量面积乘积辐射输出的重复性测量条件测量Zdiv重复性/%辐射输出的质测量条件kVHVLmmAl空间分辨力Lp/nun低对比度分辨力管电压标称值kV测量值kV示值误差/%曝光时间标称值/s测量值/s示值误差/S检定结果以下空白。C. 3检定结果通知书第3页检定项目外观及功能性检查空气比释动能率辐射输出的重复性测量条件测量div重复性/%辐射输出的质测量条件kYHVLZmmAl空间分辨力Lp/cm低对比度分辨力管电压标称值kV测量值kV示值误差/%曝光时间标称值/s测量值/s示值误差/s检定结果检定不合格项目附加说明说明检定结果不合格项以下空白。附录D测量布局及牙科模体

22、D. 1测量布局单位：亳米图D.1具有口内X射线影像接受器的牙科X射线辐射源测量布局I-X射线管：2一线束筒：3半值层测量器件/剂量面积乘积仪探头：4一影像接受器平面：5管电压/曝光时间/空气比释动能率测量仪器探头：6采用铝片测量半值层所用剂量仪探头图D.2具有口内X射线数字影像接受器的牙科X射线辐射源分辨力测量布局I-X射线管；2一线束筒：3牙科模体；4一数字传感器图D.3牙科头颅或全景牙科X射线辐射源测量布局I-X射线管；2初级光阑：3半值层测量器件/剂量面积乘积仪探头：4一半值层/管电压/曝光时间/空气比释动能测量仪器探头；5次级光阑；6屏-片系统（或数字传感器）。图D.4具有数字影像接收器的牙科头颅或全景牙科X射线辐射源分辨力测量布局I-X射线管；2初级光阑；3牙科模体：4一次级光阑；5屏-片系统。D.2牙科模体图D.5数字成像探测或处理部分的牙科模体（实例）1牙科限束筒中心标记；2一线对分辨力实验器件（全景，头颅适用L6LpZnun3Lpmm,1I内适用4.O1.p/mm8.OLp/mm）；3一低对比度分辨力实验器件：4附加衰减层/体模：（6.Omm铝）；5数字传感器的空间定位（根据传感器的几何尺寸）：6基本模体。图中单位为亳米。