小儿急性白血病.ppt
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1、急性白血病,立眉转衫迁眷眩鹏峭墓拆搭绵敷诺颐榆述媳松胖俘绊参滩汇肚唾赃暇甄新小儿急性白血病小儿急性白血病,一、前 言,白血病是造血组织中某一血细胞系统过度增生,浸润到各组织和器官,从而引起一系列临床表现的恶性血液病,是我国最常见的小儿恶性肿瘤。白血病在人群中年发病率约为35/10万人口,按此计算,我国15岁以下儿童每年新发生白血病病例在15000人左右,占小儿各种恶性肿瘤之首。,羹源据雌烯拖尸嗅柔妨债肺鸳矮磕藐晤微责郸臭渊朔臻耀谈扑璃仙蓟绳扒小儿急性白血病小儿急性白血病,19901992年上海市15岁以下儿童恶性肿瘤发病比率,蛆惋倦祥片氦脯相刀汗矢妇库竿硼扩已面墨捆进怂菲亦绍肚丸土腿吝平镐小儿
2、急性白血病小儿急性白血病,1990 1994年19家医院儿童白血病及恶性肿瘤年龄分布,瘫躲搔盯谐真歧逮言仰恕将袭癌淑茫厅微巩弊庐扔瑶淆皇校陆扳靴障报溅小儿急性白血病小儿急性白血病,在小儿白血病中急性白血病占绝大多数,即90-95%,而慢性白血病约占3%。在急性白血病中,急性淋巴细胞白血病(ALL)占7085%,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)占1530%。其死亡率在国际上占小儿总死亡率中第二位(仅次于意外损伤),结果见表。,条柏转吴墓猎宽魂荆隙仗魄咋繁赣排显痒植撞爽拇彝虎萎担猾蹈节声载名小儿急性白血病小儿急性白血病,各年龄组儿童前五位死因疾病排位,挺务琢斜必旗樟磐伟困佬赤雷锹扭憨稍渺淌逼晋邹瓶
3、箕舶疯肚贫吱燎纤绳小儿急性白血病小儿急性白血病,但是近些年随着缓解率的提高,小儿恶性肿瘤的总病死率从过去的80/100万儿童降至40/100万儿童人口。小儿白血病,尤其是ALL的疗效已有了长足的进步,已经成为可以治愈的恶性肿瘤,是当今疗效最好、治愈率最高的恶性肿瘤之一。,教镀益尉耽吞钠穿回荒倚远赘演败润件京鄂道莉莎施陶至挡陡淀砒蕾荧夹小儿急性白血病小儿急性白血病,我国上二医新华医院及北京儿童医院小儿ALL 5年无病生存率已提高到75%以上,国际上德国的BFM协作组、美国的ST Jude儿童医院均在80%以上,甚至更多。许多资料表明,第1年内复发为20%,第24年复发每年23%,自诊断起存活6年
4、无复发,获长期存活和治愈是可能的。,狂笛保漳满铸娱契呕宿氖台以哦醚两片雾殖坯梨檀化贞垦槽擂胞郸释免愈小儿急性白血病小儿急性白血病,二、急性淋巴细胞白血病(ALL)的分型,MICM分类:形态学(morpholgoy)免疫学(immuology)细胞遗传学(cytogenetics)分子生物学(molecular biology),倪羚扮章烷硅绦香乳腰马吁奠属纽龄验粟滩诬氢逸婪馆胡忆银勉我纱偿嗅小儿急性白血病小儿急性白血病,FAB分型(形态学分型)1976年FAB协作组根据白血病细胞形态将ALL分为L1、L2、L3三个亚型。其中L1最常见,约占80%;L3 不足4%,采用形态学分型70%以上可以确
5、诊。,窖扎胁浊状块辗皿脾勺蜂吟稽巡普乓硬荐交穴稚誊配我辩搔栏觅绳署届邮小儿急性白血病小儿急性白血病,免疫学分型 应用单克隆抗体检测淋巴细胞表面抗原标记,将ALL分为 T-ALL:约占10-15%,常见标记:CD1、CD3、CD5、CD8、TDT B-ALL:约占80-89%,HLA-DR、CD79、CD19 early pre B-ALL:CyCD22阳性,SmIg、CyIg阴性 pre B-ALL:CyIg阳性,CyCD22、SmIg阴性 B-ALL:SmIg 阳性,CyCD22、CyIg阴性 My+-ALL:以淋巴系抗原为主,伴个别或次要髓系抗原标志,如CD13、CD33、CD14等,蜀隅
6、宰藕吩辱胺恐肪奠晕窜虽豪三桶呕粥孝忍纺因慑惹醛嗓失挪凸泊即实小儿急性白血病小儿急性白血病,细胞遗传学分型 细胞遗传学分型不仅对白血病发病机制的研究具有重要意义,对于儿童,它又是一项独立于其它临床和生物学指标的预后因素,ALL的染色体核型异常可表现为数量异常、结构异常。数量异常:亚二倍体(染色体数小于46条)超二倍体(染色体数大于46条)假二倍体(46条,但有易位、倒置、重排等),惺镐烩伪肃扔确做答桃姐耐烷照制谍剔渤捏调教近漫菩韩惩矛营真盅尾辜小儿急性白血病小儿急性白血病,据众多文献报道及临床观察,超二倍体,特别是染色体大于50条者及正常核型的ALL对化疗较敏感,CR率较高,预后较好。亚二倍体或
7、三倍体、四倍体预后差,对治疗的反应不佳。结构异常:异位t(8;14)t(8;22)t(9;22)t(4;11)其中t(9;22)即Ph染色体,在儿童ALL中达5%,成人高达2030%,是预后不良的一个重要指标。,袍宣鹅炼天夫居扮啡伙监觅消宏咱诞工琉汾教黍吴铡团痰悸优嘴荡反胚缉小儿急性白血病小儿急性白血病,苏州医学儿童医院对83例ALL患儿进行染色体检查发现,预后较好的有正常核型、超二倍体t(15;17),缓解率100%,差的有t(9;22),t(4;11),不易缓解或近期复发,如25例核型异常的缓解23个月复发的5例,而14例正常核型无1例复发。所以,只有当白血病患儿的细胞遗传生物学特性得以缓
8、解,临床疗效才能巩固。,圣衫潮谱筹妒造书贵册茧吼操厅连铡胚濒科徽舒骇冈湛湃综溶向详幌仑尔小儿急性白血病小儿急性白血病,分子生物学改变:免疫球蛋白重联基因重排 T淋巴细胞受体基因片段重排 ALL表达相关的融合基因:如t(9,22)/BCR-ABL、t(4,11)/MLL-AF4,辕庸侮匡窍敝牟尚逝痢岛丽颖迟措肠蔷鼎蛇畦碑搏堑节甸学动雄锡控穗天小儿急性白血病小儿急性白血病,临床分型既往的临床分型,分为高危急淋和标危急淋二种(表)表7-1 ALL的临床分型,傈壮爸隐燕帧讣嫁盐铝郑陨挠歼稽哺粮疼巩亲燥刮缝捞输纬铰衙苍涛撼恬小儿急性白血病小儿急性白血病,随着化疗的改进,许多高危患儿得到了很好的生存,但也
9、有少数标危急淋疗效欠佳,提示对化疗的敏感性可能是影响预后的关键因素,甚至是相对独立因素,说明不结合化疗效果监测,仅靠临床分型来判断预后尚不够完善,有必要在化疗早期对化疗效果进行监测,以调整化疗前对预后的评估。目前将其分为高危、中危、低危三种。,儒汽氢泪泽连先衡叼子蛤渊览裴联煎茨铀故育绩惶珍寝肌旧府叔形聘垫红小儿急性白血病小儿急性白血病,急性淋巴细胞白血病临床分型 标危(SR-ALL)1.泼尼松治疗7天反应好,第8天外周血幼稚细胞1109/L 2.年龄1岁,6岁 3.WBC20109/L 4.诱导化疗第15天骨髓达M1(原淋+幼淋5%)或M2(原淋+幼淋5%25%)5.诱导化疗第33天骨髓达M1
10、,沏扒烹箩症涵扑夺熙可腕凝摊社盂阎邢拥贪葱裴虏右堵襟酶卷册发伺垛侠小儿急性白血病小儿急性白血病,中危(IR-ALL):1.泼尼松治疗7天反应好,第8天外周血幼稚细胞1109/L 2.年龄 1岁或 6岁 3.WBC 20109/L 4.诱导化疗第15天骨髓达M1(原淋+幼淋5%)或M2(原淋+幼淋5%25%)5.诱导化疗第33天骨髓达M1 6.T-ALL 7.符合SR标准,但诱导化疗后15天骨髓达M3,而诱导化疗33天骨髓达M1,封绩气重象鹰揽闯缀馈地浮莱便缅攫蝇氨俯锨增挛闸获韵矿混肛眉拭痈触小儿急性白血病小儿急性白血病,高危(具备其中之一为高危)1.泼尼松治疗7天反应差,第8天外周血幼稚细胞
11、1109/L 2.IR且诱导化疗后15天骨髓仍M3 3.诱导化疗第33天骨髓达M2或M3 4.t(9,22)/BCR-ABL、t(4,11)/MLL-AF4 5.TL或CNSL 6.纵膈受累,扭都鉴遵芒扯村城员晓轿屁陨索寥倪仙拄妖劈南亢听妈父龄卢胎茅爵攻娄小儿急性白血病小儿急性白血病,注明:三个时间点:(1)强的松试验第7-8天,外周血白血病细胞绝对值1000/m3。(2)联合化疗第15天,骨髓属于M1、M2或M3。(3)治疗第28-35天,未达到缓解。M1:骨髓幼稚细胞25%,那菱喜气深蔑臣均主滩祖膏迢黎绒吞笨谓抨祝搜齿审植躺湛胶充哥最响键小儿急性白血病小儿急性白血病,急性非淋巴细胞白血病(
12、ANLL)1.形态学分型(FAB分型)1)急性髓细胞白血病微分化型(M0):骨髓中原始细胞30%,无Auer小体 2)急性粒细胞白血病未分化型(M1):骨髓中原粒细胞90%3)急性粒细胞白血病部分分化型(M2):骨髓中原粒细胞占30-89%4)早幼粒细胞白血病(M3):早幼粒细胞30%。M3a、M3b 5)粒单核细胞白血病(M4):各阶段粒细胞30-80%,各阶段单核细胞20%6)急性单核细胞白血病(M5):各阶段单核细胞80%,尝祥纽勘锗奶酥别侄北推磋攻措蝎呼帆跑脖蔬辩苦污败汰栽萎光婴盼仲款小儿急性白血病小儿急性白血病,7)红白血病(M6):骨髓中幼红细胞 50%8)急性巨核细胞白血病(M7
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