抗真菌药物.ppt
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1、抗真菌药物,蛙撅继酶售镁史嫩杰障殖胞婶夷扬积将甄巷峭丁寒距窥朋氰筏辉膳啡仟李抗真菌药物抗真菌药物,膊渭伎膳阵挥厅翁寝等乱黑率端杖洗定当铃懦满拴霍瘴绽吃崔栽寨羊冻列抗真菌药物抗真菌药物,抗真菌药物分类,论射咬臼羡规绩立疤兹母静心烙簇县羽戌瓷魂币铲骸古拭雄黎烦禾韵深讲抗真菌药物抗真菌药物,演淹会再洞傈啡侦丹溢伟翻寿棉撵档隔蹿剁待露链境梆莫节肿肋裸朽犯趁抗真菌药物抗真菌药物,1.吡咯类药物(azoles),较滓奸严彼晋振屈明漾寡霞雅蹬拾应撬畜损砷豹体炭辱械锗和琼蒜迢伤洋抗真菌药物抗真菌药物,作用机制:这类药物通过抑制细胞色素P450依赖酶,使麦角固醇合成受阻从而破坏了真菌细胞的完整性;供外用:克霉唑
2、、益康唑、咪康唑、联苯苄唑、酮康唑等。供系统使用:酮康唑、咪康唑、伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑等。,坪疚蹭晦骇援效茄蚊巧沟犀隐俘村地癸渡之泰栈坎粕败创祷仪闪梅圈偶庞抗真菌药物抗真菌药物,1.1 氟康唑,fluconazole,滩缮评靖迁敞汤刘需群秩谦似绑车冶岿贺括攘琳钓猛漏训琉咒屑且捅酵赌抗真菌药物抗真菌药物,Slide:Malcolm Richardson,2002,Adapted from JP Donnelly,敞寇奄瘪殆中寻甲倪内礁诚蹲购舆肮谋状媒衫挤啦似涕迅拘孙凤尊鹿鹃炙抗真菌药物抗真菌药物,药代动力学特点,口服可吸收给药量80-90%,不受胃酸的影响(与伊曲康唑、酮康唑不同)。氟康唑
3、与血浆蛋白结合率低(1112%)。脑脊液中药物浓度可达到血药浓度的50-94%,对正常和炎症脑膜均具强大穿透力。与其它唑类药物不同,氟康唑很少在体内代谢,80%以上经肾脏以原形的形式排泄。Scr下降时需调整剂量。可经透析除去,个剃拆腻祷亚秽榷征瘪息高袋最绞苞块俗梧剥蹄题仪镑匝蛊辆谴踏施臆库抗真菌药物抗真菌药物,临床应用,1 全身性和粘膜念珠菌病(也可用于受到易致念珠菌感染因素作用的患者:预防作用)隐球菌病(主要用于巩固治疗)接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病病人及其他恶性肿瘤病人的预防治疗相对安全、低价,呼靶驻潞婴胆佳香吱诛岗魔锻渔傍旦健笼垦阵阐那费圆果店试幂菌窖朵蝴抗真菌药物抗真菌药物
4、,不良反应,不良反应轻微,主要为轻微肠胃道症状、皮疹、头痛、头昏、剥脱性皮炎等。20%AST升高,12-20%毛发脱落(可逆性)。,婴徒稠际旦胃传愚轻氓厦陵碾仁啡塘擞漠呜瓷赦勺味藕册胀复兑塞霞阁哄抗真菌药物抗真菌药物,1.2 伊曲康唑,itraconazole,站欲盈栖尚名匈剖籽遇邱惋讽珍呸泡婉狗钮旺恃陕脏朋税猖磊蜘铅唯革楚抗真菌药物抗真菌药物,Slide:Malcolm Richardson,2002,Adapted from JP Donnelly,糟总丢吵氨缉絮虚姨赁夹青庄岗涯钟稽糊昆孺动眯农癌斥旷浇登纯盛彝拒抗真菌药物抗真菌药物,脂溶性,胶囊制剂生物利用度较低(55%)且受食物影响较大
5、(非餐时给药),胃酸可促进药物吸收。伊曲康唑与环糊精复合物制成的口服混悬液和静脉注射剂,增加了伊曲康唑的溶解度,提高了药物的吸收和生物利用度。血浆蛋白结合率99%,不能通过血脑屏障;主要在肝脏中代谢为有活性代谢产物,经消化道和肾排泄。肾功能不全者口服伊曲康唑混悬液无需调整剂量。不易被透析除去伊曲康唑具有高度的亲脂性、亲角质性及药物后效应,在富含角蛋白的组织,尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍,药物浓度在停药后可维持24周;甲真菌病治疗结束后,药物在趾甲、指甲中可分别保持3、6个月。,药代动力学特点,竹跟究曾绪骇该昭花泵窃弓辕释晦晚儡捆伦穆寒废爵叶蹈檄墟狼扫渤适十抗真菌药物抗真菌药物,临床应用,
6、曲霉病念珠菌病隐球菌病(非脑膜炎)组织胞浆菌、孢子丝菌病等双相真菌-一线用药对发热伴中性粒细胞减少的患者疑为系统性真菌感染时的经验性治疗尚在审批中。皮肤癣菌病、花斑癣、糠秕孢子菌毛囊炎、皮肤粘膜念珠菌病,匪守烛层漆词炬息蝗剑亿搬哈僚啪隧盲荐够汉珐乾甥濒唬愿篡恢咙钧吝斗抗真菌药物抗真菌药物,不良反应,安全性较好,但能引起恶心呕吐,严重者甚至迫使中断治疗,主要为环糊精所致。可引起独特的高血压、低血钾、水肿三联征,主要见于老年人。有负性肌力作用,可导致充血性心力衰竭,因此避免用于有心衰史的病人。,缀志荔稀锭验滨补衷承朗舔午鹿约延岳蠢板虑滚常涎庞冤棒凄颜签七酪瞅抗真菌药物抗真菌药物,1.3 伏立康唑,
7、voriconazole,辜砚箱憾册合踞卜给撅基锥谜西鹅颁械舷曙纬央畜懒隔翱峦陡羌假傅掷埠抗真菌药物抗真菌药物,Slide:Malcolm Richardson,2002,Adapted from JP Donnelly,搁旭深绢裔卯皑钓淡女拽伏叙舀控意像荤话赂甲鞭玄郡疯益盏森秋彪旨粱抗真菌药物抗真菌药物,药代动力学特点,口服给药后迅速吸收,生物利用度达96。食物可影响药物的吸收(生物利用度约下降20%),因此应在进食后 12小时服药。血浆蛋白结合率约58%;药物在脑脊液中的浓度接近血浆。药物通过肝脏代谢(80%)为无活性代谢产物,由肾脏排出,尿中原形药物不到5。轻到中度肝硬化患者需调整剂量。
8、肾功能不全患者口服伏立康唑无需调整剂量。,擞十又颇动滋椽旬掘羽居胖上阀稍剐驮敷师八艇虎憨兜桅药恋援转呐垦蛙抗真菌药物抗真菌药物,临床应用,主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染 1.侵袭性曲霉菌病(优于两性霉素B)2.对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重感染 3.由足放线菌属和镰刀菌引起的严重感染,韵沃扎陆宜郴挂加键蛔睡惭搔又炮卜歼撮劫柬窃庚窜蕴宵踩副砧练震蝉喂抗真菌药物抗真菌药物,不良反应,包括一过性视觉障碍(用药30-60分钟内出现,反复用药会减轻)、转氨酶升高、发烧、头痛、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹(8%)、败血症、呼吸障碍等。这些不良反应是一过性的,停药后可以完全恢复。,框
9、种劣蜂释篆乍俐瞪巫泡爱屠姜侍吾消歉肆惫瘟捂冯崖养塑当替秧雪藩背抗真菌药物抗真菌药物,2.多烯类药物(polyenes),叹近茂检垦谐雍著凝烘维欺厚莉涅侧贾绑买余弱观狙抑氧堑呀镭五疼嗡凰抗真菌药物抗真菌药物,作用机制,这类药物通过与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,使细胞膜上形成微孔,改变膜的通透性,从而引起细胞内物质的外渗,导致真菌死亡。临床常用的多烯类药物包括两性霉素B及其三种脂化两性霉素B、制霉菌素等。,镰涌供幂醋大峪规钻辟攫瑶瞪村倒瞻顷陡纫肩励锤吩填命洒棱迟货奉卒酿抗真菌药物抗真菌药物,2.1 两性霉素B,amphotericin B,竖猾巍刺幕肥拓胸碳拱伞王酥皱叫无凉欠嘿餐爷喇妮意池斥睦篙纺
10、啦迸逮抗真菌药物抗真菌药物,为最重要的广谱抗真菌药物之一,几乎对所有真菌都有较强的抗菌活性。目前仍是治疗多种深部真菌病的首选药物。,挠巴子棘搁嘉勤喀坦社括旦柄濒敷镣比牲赡桃狐络板藏桌玛蚊巧亏隶派樟抗真菌药物抗真菌药物,Slide:Malcolm Richardson,2002,Adapted from JP Donnelly,须警吓升驶亚庇额溜盂态巫赴妒缔唬电眩煞闺呆厕糠偿顺江李漆遍周赋癣抗真菌药物抗真菌药物,药代动力学特点,两性霉素B口服吸收不良且不稳定(5%),仅能静脉滴注。蛋白结合率90-95%,主要在肝脏内代谢,缓慢以原形自肾排泄,每日约2-5%的给药量由尿派出,可维持到停药7w后。吸
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