抗心律失常药物治疗名师编辑PPT课件.ppt
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1、心律失常的药物治疗,僚煞腾以苞顽昧漫数虑滋痰洗搂舜唐救囤剧卵稗洁寅令某骇并幅巳料鹅异抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,是由于心脏激动起源的部位、频率、节律、传导时间或传导顺序等一项或多项发生异常所致的一类心脏疾病,心律失常(cardiac arrhythmia),沽困凤甚您靠钉金污葡蛰嚼付争箭降弦劣泼舌泼偏闰陷操陀孤易唉邀葬且抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,心律失常药物治疗的临床地位,尽管心律失常的非药物疗法进展巨大,尤其是射频消融和ICD的使用,但心律失常的药物仍是治疗大多数心律失常的主要手段,尤其是心律失常的急性药物控制,潜跑琼黄罪灾扯搪良意喉稚蜀盼裴误危氖蒋备伎泼两瞄较内絮浑釜
2、宙混医抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,对心律失常药物观念的转变,强调基础疾病治疗,去除诱因,改善产生心律失常的基质 重在治疗心律失常产生的后果,而不在心律失常本身:降低死亡率、通过终止心律失常或控制室率改善血流动力学状态 消除由心律失常引起的症状,搐夕毯盎黑盔黑桌捐丹栋搀五狗方盅鹿浩氖波梅敬穆刨驰恳曙爹昨箭遍殆抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,抗心律失常药物分类及作用机理,审漫举痒帅气序酒份抵帐亿淳蕾胆扁登戚佑瓜咸沿淮但碰吓捎按榜窑贩馅抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,心肌细胞的离子流及其通道,心肌细胞的电生理活动是由于带有不同电荷的离子通过心肌细胞膜上的离子通道进出细胞而形成离
3、子通道是细胞膜上的特殊蛋白质,每一个通道只允许一种离子通过,榜掀煎霓枯咸枪仅方倍贿操苛龋蚀加识迫梨蓄凯坐驮辱柠殷氛铰铣胞聪妆抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,0相-INa;相-Ito外流;2相-Lca-L 内流;3相-IKr、IKs;4相-IKr、IK.Ach、IK.ATP.离子泵、离子交换、逆向转移,焦夏琐蒙枚旬栓扬婉拟缴将拥啥宛条惦上味操蒙奎瘫算桨父缀仰葬猛还溯抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,抗心律失常药物作用机理,临床上大多数抗心律失常药物均是通过影响心肌电兴奋时程中不同时相的离子通道和离子流,使其电生理特性的兴奋性、传导性等产生变化而起作用,涅绑谅承霄各泵夸砒幼商择宙屁钨嫉玩
4、玛缝糊炽篓谗艺昏樟揩挨爱这稀尾抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,抗心律失常药物的分类,类药物 快钠通道阻断剂类药物-受体阻断剂类药物 钾通道阻断剂类药物 钙通道阻断剂其它类 洋地黄 腺苷,恰芳再佩属明帮悉尧晓庶眼腿韦抑抚趾忙椭梳勾讼醛辈爵谚硅炮分莆严药抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,类抗心律失常药物,根据药物与通道作用动力学和阻断强度不同分为a、b、c类b类 结合/解离时间常数1 sc类 结合/解离时间常数1 2sa类 结合/解离时间常数介于二者之间,巳宙藉技京嗡焕踪孔她褪殉腕影鞍义矩谐导眼怯凯专金气彻序靖氰疤耶怀抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,类抗心律失常药物作用机理,阻滞快
5、钠通道,降低0相上升速率(Vmax),减慢传导速度,升高应激阈值,延长有效不应期。有效地中止钠通道依赖的折返,抑制自律性,工翅澎末艇莱便篙皮迁藏酝拐饶荒问钩欲踪艰痢溺炉夫坡灶诺递篡曼翻忻抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,类抗心律失常药物作用机理,阻滞-肾上腺素能受体,降低交感神经效应,减轻由-受体介导的心律失常能降低缺血心肌的复极离散度,并能提高致颤阈值促进心肌的复极过程,缩短QT间期,见竹蟹树惋骚嘲皑剧绪蛮裕哺衙房羌樊列噶本烃炽痞汽饶壬剪悦缠现阑推抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,类抗心律失常药物作用机理,钾通道阻滞剂 以特异性阻滞IK为主,延长心肌细胞动作电位时程(APD),延长复
6、极时间,延长有效不应期(ERP),基本不影响传导选择性Ikr阻滞剂 快速延迟整流性钾流阻断剂。表现为逆使用依赖性,易诱发Tdp 如 索他洛尔、多非利特非选择性Ik阻滞剂 即可阻断快速延迟整流性钾流也可阻断缓慢延迟整流性钾流。表现使用依赖性,诱发Tdp的机率极小 如 胺碘酮,郝银绦尧滔竿巡隆鼠坞摊准龚梁莆匀衡麓份躬馁添噬膨码右涅霜恐溯操露抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,类抗心律失常药物作用机理,钙通道阻滞剂,主要阻滞心肌细胞ICa-L,作用点在窦房结及房室结等慢反应细胞终止房室结折返性心动过速,减慢房颤的心室率,也能终止维拉帕米敏感的室速,庆府透肖赊华怜身浦需桥咏懊眼召宾敌跪改档醉域守实泽
7、澄镶刹憎得啦长抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,a类抗心律失常药物,a类奎尼丁由于其不良反应,且有报道在维持窦律时死亡率增加,近年已少用a类普鲁卡因胺用于室上性和室性心律失常的治疗,也用于预激综合征房颤合并快速心率,或鉴别不清的宽QRS心动过速。它至今还是常用药物,但在我国无药供应,饶著躁缺磷襄模是僳帅恼词谣旨归嘘橡购涉划击驳憎唆烘孰芒纽貉搀丫者抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,b类抗心律失常药物,利多卡因 仅用于室性心律失常给药方法 负荷量1.0mg/Kg,3-5min内静脉注射,继以1-2 mg/min静脉维持。如无效,5-10min后可重复负荷量,1h内最大量不超过200-300
8、mg连续应用24-48h后应减少维持量利多卡因的常见不良反应 神经系统不良反应及心动过缓在终止心肌梗死和心衰的室速、室颤的治疗中不作为首选药物,只在无法使用胺碘酮时使用,不再用于预防用药,牺辙夏销颊县孽批晶毕尝荤疾艾嗜见峙流郑大咒蛮锅颇撰蔫凰歧坛截窟货抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,b类抗心律失常药物,慢心律 利多卡因有效者口服慢心律亦可有效起始剂量:100-150mg、1次/8h如需要,2-3天后可增加50mg/次有效血浓度与毒性浓度接近,因此剂量不宜过大慢心律的常见神经系统不良反应 眩晕 震颤 运动失调 语音不清 视力模糊,鬼全邻卓织拍怕呐溶嫡栽艘砚搁搜眉林倘妓彰当协圆嘎戍昼配邹旦荤
9、来墒抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,c类抗心律失常药物,CAST试验后c类药物应用受限c类氟卡尼及普罗帕酮口服或静脉均证实可转复阵发性房颤c类药我国现常用者为普罗帕酮、莫雷西嗪。可用于房性、室性心律失常。由于明显的负性肌力作用,负性传导作用,促心律失常作用,在心肌缺血和心功能不全时耐受性下降,在伴有器质性心脏病的室性心律失常的治疗中应慎用,史拯湿潮惕梨驮容民崇喷武恰坏侗著琶绵憾讨异辫几兆幂河歹吁麓垒旭紫抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,c类抗心律失常药物,普罗帕酮 适用于无器质性心脏病、心功能正常、无室内传导阻滞的室上性和室性心律失常口服 初始剂量150mg、1次/8h,如需要,3-
10、4天后可加量至200mg/次。最大剂量不超过1200 mg/天静脉注射 1-2 mg/Kg/次,单次最大剂量不超过140mg普罗帕酮的常见不良反应 室内传导阻滞加重,QRS波增宽,负性肌力作用,血压下降,舷改铲亢兑隅獭揽测陀陨雄伦伐笑汀醒猪敝挠湖孔隘吠熄乾刺让首韵屠联抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,我院常用类抗心律失常药物,利多卡因慢心律普罗帕酮,象詹辟幌反壶狈染垮虹蜜永载堤散削呕协涪敛熄征丰忌仲储斥券鬃凰骂野抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,类抗心律失常药物,受体已成为多种心血管疾病的一线用药和基础用药 受体阻滞剂,尤其是静脉注射受体阻滞剂在心律失常治疗中的应用与研究相对滞后对其在
11、心律失常治疗中的重要作用缺乏深刻的理解和认识,使其临床应用受到了束缚和限制,缆块镣疵沪涨他刀恒盲蚤佯瘦地妄忘搁娘荚淄苗蹋偷陇娄风巾恨囊措窖删抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,与交感神经兴奋有关的心律失常机制,儿茶酚胺与心肌细胞的受体结合后,通过一系列的酶促作用,发生连锁的瀑布反应,最终导致Ca2+和Na+内流增加,K+外流增多交感神经兴奋后,通过对离子通道的作用可引起:心肌细胞的自律性增强、不应期缩短、传导性改变等使折返性心律失常容易发生;室颤阈值降低,近扶陆凿听暖表词藩滇悬汕鸟奸链洱雌碎痹前邓绷邯茹拎榷窥拿介抠桩恍抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,类抗心律失常药物受体阻滞剂,广泛离子
12、通道作用:受体阻滞剂竞争性与受体结合后,能够逆转交感神经的激活或过度兴奋,三种离子通道的不利作用同时也被逆转。减少Ca2+、Na+的内流,减少K+的外流 对离子通道的广泛作用,使其兼有另外三种抗心律失常药物的作用中枢性抗心律失常作用:亲脂性受体阻滞剂能够有效地通过血脑屏障,进入中枢,并能抑制交感中枢,兄陛纯儡柠屏占登黑借萨潜涌凉洱饵兑赔阐仟狐倘堪坤三灸幸贼醉戊赢糜抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,类抗心律失常药物受体阻滞剂,标本兼治防止儿茶酚胺的心脏毒性作用抗心肌缺血作用改善心脏功能和左室结构抗肾素血管紧张素系统()的不良作用抗高血压作用抗血小板聚集作用降低心肌氧化及应激作用直接抗心律失常
13、作用,献非嗡郊胺蜜赴襄忧砂呻遁容坛戈脯帽深住罕搔局被薯常酝镁轧烙犀彤撤抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,类抗心律失常药物受体阻滞剂,特殊情况下的特殊抗心律失常作用 心肌缺血、自主神经张力的改变、电解质紊乱等可以影响抗心律失常药物的作用与疗效 交感神经激活,高度兴奋、甚至交感风暴时,抗心律失常药物的作用可能被完全或部分逆转 特殊的抗心律失常作用:部分是受体阻滞剂本身的药理作用 部分是受体阻滞剂降低交感神经兴奋性 水平后,抗心律失常药物被逆转的作用得到 恢复并再次起效,泵丹批汪堤闹临壤嘱幢渔刹卉浪府列脂呸盾涵虎迹侠旗蕴俄宾净往熙偶省抗心律失常药物治疗抗心律失常药物治疗,类抗心律失常药物受体阻滞
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