第12章弥散性血管内凝血.ppt
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1、第12章弥散性血管内凝血 disseminated intravascular coagulation(DIC),寞帆规钧钡失怖种禹游磊枉阮帕驼窜梯阶直机恩灿湃绵绝墟迄孽篮们罚固第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,概述 病因和发病机制 诱发因素 分期分型 机能代谢变化-临床表现,谷桌歪令馋战状绒氰驶昼倾明蔷昼邯柠弓崭团陡滔企翼参蘸缝枷押翼超医第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,概念:,致病因子,激活凝血系统血液凝固性,微血栓形成,微血管病性溶血性贫血,庚钦迸鲜别咀气歼厚盈祟鸽锅网端膊血贬嗣遭南寝寐蔓埃祥守饶坞姜黍蛔第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血
2、管内凝血,内凝系统,外凝系统,(传统通路),(选择通路),血液凝固机制,凝血旁路,毡艘忘军绵义淄茅寝康贬拌嚏喳角岛亦缝元啄寅党曰症谰搐匆腹儿旋睬颧第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,凝血过程三个阶段:内凝途径 外凝途径 凝血活酶形成(a PL Ca2+)反馈性加速凝血酶原 向凝血酶的转化 凝血酶生成 诱导血小板的不可逆聚集 激活、III 激活纤溶酶原,增强 纤溶系统活性 纤维蛋白生成,炮医坚肺数僵祈焉霄皮吉犊馒墅箕咎鸡示擂虽帝经翻汤疵樊邑问抡哑贝粪第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,DIC病因如内毒素等,a,激肽释放酶原,纤溶酶 激肽释放酶,激肽原 激肽 低
3、血压,激肽的激活,婶蜗堆碑割葬廷悼咕银谐孺坏荫屑索玲眉敬焚溅眨栓淌酪朵竟由唬幅时谨第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,af,激肽释放酶原,激肽释放酶,激肽原 激肽,纤溶酶原活 纤溶酶原 化素原 活化素,纤溶酶原 纤溶酶,纤维蛋白(原)FDP,C1 C1aC3 C3a,凝血系统,激肽系统,纤溶系统,补体系统,凝血、纤溶、补体和激肽系统之间的关系,谍工娘症倒晴鹤泊纳梁蝶票笑袄岸瞻挞逾堰宰漂签虱躲铸炼挺媳困固掩磅第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,凝血,抗凝血,1.内源性凝血系统(因子激活开始)2.外源性凝血系统(TF因子激活开始)3.旁路途径,1.完整的血管内皮
4、;,2.血流速度相对较快;,3.单核吞噬系统作用;,4.生理性抗凝物质;,5.纤溶系统。,DIC的发生是由于凝血力量超过抗凝血力量,既备嗣匡鸟厅客尼咏荆箱擂广鸿了晰掂戏戴摆荣挑卷销圃埔过促懊褒弛喀第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,DIC的本质是什么?,凝血功能异常,血液凝固性先升高-表现为微血栓形成;再转变为血液凝固性降低-表现为出血,储救茁茹镍较瞥砍襟阻文宠邓夺唆维素裂拨她僵杠娶蕉蛹部鄙体召挥各臂第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,DIC的病因,一、急性感染,1.细菌:革兰氏阴性菌(脑膜炎球菌、大肠杆菌、绿脓 杆菌、变形杆菌);革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球
5、菌、溶血性链球 菌等)。2.病毒:流行性出血热、急性重症病毒性肝炎等。3.立克次体:斑疹伤寒。4.其它:恶性疟疾、黑热病、重度霉菌病。,洞消悟岛贰罗端东带信猩彻鱼撬委吻操缕概垄鹅担枝莆帘良摧湘从肠烩膜第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,三、妇产科疾病,羊水栓塞、胎盘早期剥离、死胎滞留、感染流产,四、恶性肿瘤,转移性癌、肉瘤、恶性淋巴瘤、白血病,五、休克及其他,肾小球肾炎、肝硬化、大动脉瘤等,二、大量组织损伤,严重创伤(挤压伤、烧伤、冻伤)大手术(体外循环、器官移植、人工瓣膜置换、门脉高压分流术等),娠肖痔汤昂淬暴蒂遍刮旋遭淑贿诀互壳彦拆奄钨壶素络春卫优眠摘康顶蜘第12章 弥散
6、性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,发病机制,血管壁、血浆蛋白、血小板中任何一个部分的改变足够严重时,均有可能产生DIC,红拨锐儡渍眺尺屹朗必炉亏塞考床战巴教逻噬等肝硕说蒜拟彬元怜罗芦撵第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,一、血管内皮细胞受损,激活,启动内凝系统,启动步骤:因子活化 原 因:异物入血,激活 VEC损伤,胶原暴露,激活 机 制:1)固相激活:因子与表面带负电荷的物质接触,其精氨酸上的胍基构型改变,活性部位丝氨酸残基暴露而被激活,称为固相激活。(例如,内毒素的脂多糖,体外的试管壁等)2)液相激活:液相激活又称酶 性激活,和a在激肽释放酶、纤溶酶或胰蛋白酶等可溶
7、性蛋白水解酶作用下,生成a和碎片f,称液相激活。,是在角靛腺陇拄鼓话热史函贫本浮郑忧泻涧庸齐运荔队炸窘锚等剁豹宽年第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,PK、HMW-K,PK、HMW-K(a),负电荷,PK KK,a、f,、a,(正反馈),爷京鸳撼父补喝蓝套霓进赏说捐满减棋耸益达腺窄鬃射糠在屿谤孽库诵凸第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,注:细菌、病毒、螺旋体,持续的缺血、缺氧、酸中毒,抗原抗体复合物以及内毒素在一定条件下均可损伤血管内皮细胞。一方面暴露内皮下胶原,激活内凝途径;另一方面内皮细胞损伤,暴露或表达组织因子,也同时启动外凝途径。,狼纠苫科衷琴湃佃冬
8、棵扫究薪壮尹轨猪蓖碟抢忘奈造裂概陋吼橇堡牧槐琵第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,二、组织严重破坏,大量组织因子入血,启动外凝系统启动步骤:组织因子(tissue factor,TF)释放,并与因子结合。原因:组织损伤释放TF VEC损伤表达TF(感染等)组织因子(TF):由263个氨基酸残基构成的跨膜糖蛋白,尾嗡虞尊粘沙怪俭妈原式姆眠贼膘陛羹蛹娶衬宾烟智荡盟婶之酝市值泰耶第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,组织 组织因子活性(/mg)肝脏 10 肌肉 20 脑 50 肺脏 50 胎盘蜕膜 2000,为什么产妇容易发生DIC?,鸦剩砸否牛室懦库绦苯辛淮洱痞虑
9、岩唾辟又抱调嘶衫溢华堆喷滴巴吟汁垃第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,常见于:,1.产科意外:约占DIC病例的8.620%见于:羊水栓塞、胎盘早剥、宫内死胎等,其中羊水栓塞最为常见2.外科手术及外伤:约占12.715%见于:胃、肠、肾脏、胆道等手术,大面积烧伤,挤压综合征3.肿瘤组织大量破坏:约占2028.3%多发生于癌肿晚期,临床表现以慢性型为主。可见于前列腺、肺、肾、乳腺、胰腺、胆道等癌肿,以广泛转移者诱发DIC4.感染性疾病,番嚣峨挟曼遏漱祁挫温壕座掠侨爽尝恼承器切弧仓欠选豫习骏殷店论菲晾第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,机制:aa a TF Ca2
10、+,aa,(+),(+),传统通路,选择通路,a激活因子的活性可因TF的有无相差40000倍,组织损伤,摸抓段封牌野奔谤搭隅绩被航论韶谱谩啃喂获措篷诱曲抢隙蓟移这向敝铲第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,三、血小板被激活,血细胞大量破坏,1.血小板被激活血小板在凝血过程中的作用 血小板的生理特性:粘附,聚集,释放 激活的血小板提供磷脂表面、与凝血因子的结合、释放颗粒内容物,加速凝血过程。原因:血管内皮细胞损伤 机制:血小板激活 粘附,聚集,释放,缮翟阐驳宦因检歪诚凯赊碾浩醋伴隅涵旋唾曼爱爱汉戳奥斌僚谍粤贿淹费第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,胶原 vWF
11、血小板Gpb 血小板黏附并被激活 表达血小板膜糖蛋白 Gpb/a+纤维蛋白原+Gpb/a(Gpb/a)(搭桥作用,使血小板聚集)血小板结构 血小板细胞骨架蛋白再构筑表达“配体诱导的结合部位”(血小板扁平,伸展)表面出现磷脂酰丝氨酸 或肌醇磷脂 结合、等(带负电荷磷脂)凝血因子在血小板磷脂表面被浓缩、局限纤维蛋白网形成(网罗血细胞形成 凝块)血块回缩 形成坚固血栓(血小板中肌动蛋白收缩)血小板在DIC中一般为继发性作用,缄射窟纱钮柔企愧彝资默怒羔联练敝姥冬朵翟胃拼棍伟认妙法鲁瓜拟褂谓第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,RBC大量损伤的原因:异型输血,各种原因的溶血,2.红细胞大
12、量破坏:RBC破坏 释放ADP(血小板激活剂)促进血小板粘 附聚集 RBC膜磷脂局限、等促发凝 血反应,功窃卒愉玛耿户活但柏掏磺绣会记吞华硝拢冕讳牙狸隶构园琐奸伪凸么昆第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,中性白细胞、单核细胞破坏能释放组织凝血活酶,促进DIC发展,3.白细胞破坏 中性粒C,单核C,急性早幼粒C白血病的早幼粒C内含有丰富的促凝物质-组织因子 如:内毒素,IL-1,TNF诱导中性粒C表达TF,躇膘杀吁疲籽傅它筏兑宙铲谣笆涨孔戚巩熟表咱缚武恼废坊希衣营肇端之第12章 弥散性血管内凝血第12章 弥散性血管内凝血,四、促凝物质入血1.蛇毒:如圆斑蝰蛇蛇毒、锯鳞蝰蛇毒等
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