多发性内分泌腺瘤麻醉技术.docx
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1、多发性内分泌腺瘤麻醉技术(一)外科特点1.概述多发性内分泌腺瘤综合征(MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或不同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌症候群。目前MENS分3型。I型:为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主,又称Wenn-ers综合征。11型:以甲状腺髓样癌、嗜铅细胞瘤、甲状旁腺功能亢进症三者并存为特点,又称SiPPIeS综合征。In型:则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌和(或)肾上腺嗜铅细胞瘤为特点,又称Khairi综合征。此外,MENS的特殊表现为类癌和血管活性肠肽瘤。2,通常的术前诊断(1) MENI型甲状旁腺
2、增生、腺瘤或腺癌,通常4个甲状旁腺均受累。胰岛细胞瘤或腺癌。垂体腺瘤。肾上腺皮质增生或腺瘤。甲状腺病变可有腺瘤、增生、甲状腺癌等。类癌较多见,可见于支气管、胃肠道、胰腺或胸腺,大多数患者无症状,往往肿瘤转移到肝时才发现。(2) MENII型甲状腺髓样癌,局部淋巴结转移较常见,可较早转移。肾上腺嗜辂细胞瘤多为两性,大多为双侧病变。甲状旁腺增生或多发腺瘤。(3) MENm型甲状腺髓样癌或C细胞增生。嗜辂细胞瘤和(或)肾上腺髓质增生。多发性黏膜神经瘤。类马方体型。(二)患病人群特征1 .发病率MENl为一常染色体显性遗传疾病,又称Wermer综合征,在普通人群中患病率为(220)/10万。MENl可
3、有多种临床表现,其发生率于不同家系及同一家系的患病者中变化不一。其患病率占普通人群的(110)/10万,携带有MENn缺陷基因者,其疾病外显率高于80%o2 .病因学MENI患者中约10%其基因突变属新出现的,称为散发性。MENl基因位于第11号染色体,llql3带。MENII为一常染色体显性遗传疾病,MENn的发病机制系ret原癌基因(RET)发生突变所致。3 .相关状态MEN的特殊表现又称嗜银细胞瘤(argentaffinoma),起源于胃肠道嗜银细胞;起源于神经内分泌细胞的肿瘤,能产胺、产肽,属于APUD细胞(a-mineprecursoruptakedecarboxyIation)系统
4、。类癌是一种低度恶性、生长缓慢、预后相对较好的恶性肿瘤。因其具有分泌激素的功能,部分病例在临床上可出现类癌综合征。类癌可以发生在全身各个部位,包括消化道、呼吸道、纵隔、肝、肾、卵巢、内分泌腺、乳腺及胰腺等。类癌综合征(carcinoidsyndrome)主要来自肠道的类癌发生肝转移时,偶尔发生于胰岛细胞癌和胃癌;分泌过多以5-羟色胺(5-HT)为主的生物活性物质,引起皮肤潮红、腹泻、哮喘和心瓣膜病变等表现。(1)皮肤间歇性潮红:主要发生在面部、颈部及前胸部等暴露部位,也可遍及全身。为间歇性,可突然发生,呈鲜红色或紫色,持续时间可为数分钟至12d。诱发因素有饮酒和某些食物、疼痛、情绪波动及体力活
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