2023年江苏省中等职业学校学生学业水平考试制药类专业基本技能考试实施方案.docx

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1、附件2-122023年江苏省中等职业学校学生学业水平考试制药类专业基本技能考试实施方案依据江苏省高等职业院校面向中等职业学校毕业生考试招生实施方案和江苏省中等职业学校学生学业水平考试实施方案制定2023年江苏省中等职业学校学生学业水平考试制药类专业基本技能考试实施方案。2023年江苏省中等职业学校学生学业水平考试制药类专业基本技能分为A场和B场两场考试，参加中职职教高考的考生须参加专业基本技能A、B两场考试，不参加中职职教高考的考生只参加A场考试。具体实施方案如下。一、考试对象面向全省中等职业学校（含技工院校）2023届制药类药剂、制药技术应用、生物制药工艺、药品食品检验专业考生。现代职教体系

2、“3+3”、“3+4”试点项目2023届学生须参加考试。五年制高等职业技术学校学生是否参加考试，由各市教育局统筹安排。二、考试内容、方式、时长及配分（一）A场考试考试项目考试内容考试方式考试时长（分钟）分值制剂生产（其他专业五选一）胶囊填充压片快速混合制粒项目一：药品生产与经营仿真操作小容量针剂灌装机考3050小容量针剂灭菌药品经营（药剂专业五选一）药品陈列推荐用药药品收货验收药品储存与养护药品导购员日常工作职责项目二：制剂基本操作液体药剂的配制（考试内容四选一）生理盐水的配制实操30505%葡萄糖溶液配制复方碘口服溶液的配制碘酊的配制合计60100（二）B场考试考试内方式时长（分钟）配分备注

3、阿司匹林肠溶片的鉴别实操60（30分钟/项）200（100分/项）技能操作（四选二）万能粉碎机的操作实操槽型混合机的操作实操摇摆式颗粒剂的操作实操总计60200三、考试时间A场考试安排在2023年11月。B场考试安排在2024年3月。四、组织实施（一）A场考试1.考点设置序号城市考点学校备注1南京南京市莫愁中等专业学校2徐州江苏省徐州医药高等职业学校3宿迁江苏省宿迁卫生中等专业学校4南通江苏省南通卫生高等职业技术学校2.考试组织省教育考试院和省中职学考办公室负责考务组织管理与协调工作，各市教育行政部门、招考系统负责具体实施。专业委员会负责协调本专业类有关考点院校，协同各设区市教育行政部门、招考

4、部门完成本专业类专业技能考试。考点学校应组建技术团队，加强考试平台维护，确保正常运行。3 .考场安排信息化考试项目安排在标准化机房考试，满足每场30人同时考试。制剂基本操作安排在药剂技能标准化考场，满足每场18人以上同时考试。4 .评分方式药品生产与经营仿真操作项目通过信息化综合实训平台进行考试，系统自动评分。考试期间，由考点每场安排2名监考老师，1名机务人员。制剂基本操作项目，每48名学生安排2名考评员，并由考评员负责评分。（二）B场考试1.考点设置序号考点城市考点学校备注1淮安江苏食品药品职业技术学院服务全江苏省5 .考试组织药品类专业技能考试工作在省教育厅、省教育考试院的领导下，由药品类

5、专业联考委按照省教育考试院关于印发江苏省普通高校对口单招专业技能考试工作指导意见的通知（苏教考招（2009）61号）和各年度省教育考试院关于做好江苏省普通高校对口单独招生专业技能考试工作的通知要求组织实施。考点学校应组建技术团队，加强考试场所与设施设备的准备，确保考试工作正常运行。6 .考场安排药品类对口单招考试技能考试安排在学校大学生活动中心，可满足40个工位同时考试。7 .评分方式技能操作项目，每2-4名考生安排1名考评员，并由考评员根据考核评分表负责评分。五、考点设备配置要求（一）A场考试详见江苏省中等职业学校学业水平考试制药类技能考试考点建设标准，仿真考试和项目仪器设备与材料每个工位1

6、套，每生1个工位，工位设置如下。1.仿真考试（1）考生客户端要求，数量按需配序号设备规格1处理器（CPU）主频23.OGHz2内存28GB3硬盘容量2500G,建议加配一块120GSSD作为启动盘4独立显卡GTX1050TI以上5显示器尺寸221英寸6操作系统Windows764位操作系统专业版或企业版及以上版本7考核平台信息化综合考核平台（客户端）（2）考点服务器及加密狗要求服务器1处理器（CPU）数量21个主频22.4GHZ核心数26线程数212服务器级2内存216GB2400MHzDDR4ECC3硬盘配置4块260OGIOKSAS硬盘4RAID卡标配SASRAn）阵列卡（不占用PelE扩

7、展槽），支持RAID0/1/10/5/6/3盘镜像，调整缓存读写比例等功能。5网卡配置24个千兆以太网接口6用途一台Web版练习系统服务器、一台PC版考试系统服务器7数量2台加密狗1用途软件的每个客户端和服务端必须插上加密狗才能使用，保证考试的安全性和加密性。2数量110个2.生理盐水的配制序号器材名称规格数量单位备注1电子天平万分之一1台2量筒500mL1只3烧杯100mL2只4胶头滴管1支5滤纸若干片6容量瓶100mL1只7称量纸若干片8药匙或药刮不锈钢1个9洗瓶1只10玻璃棒1支11氯化钠500g1瓶12纯化水桶3.5%葡萄糖溶液的配制序号器材名称规格数量单位备注1电子天平120g,O.

8、Img1台2烧杯100mL2个3玻璃棒1根4胶头滴管1支5容量瓶100mL1个6纯化水足量7葡萄糖1瓶8洗瓶1个4 .复方碘口服溶液的配制序号器材名称规格数量单位备注1碘药用适量瓶2碘化钾药用适量瓶3纯化水足量桶4电子天平感量0.01g1台5表面皿1个6药匙不锈钢2个7烧杯2个8量筒100mL1个9胶头滴管100mL1支10洗瓶1个11玻棒1支5 .碘酊的配制序号器材名称规格数量单位备注1碘药用1g2碘化钾药用0.75g3纯化水纯化水适量4乙醇药用适量5玻璃棒1根根6胶头滴管1支7量筒50mL-100mL1个8量筒（杯）IOmL1个9药匙不锈钢2把10表面皿60mm1个11电子天平120g,0

9、.Img1台12烧杯100mL2个（二）B场考试1 .阿司匹林肠溶片的鉴别品名数量备注阿司匹林若干三氯化铁若干电子天平1台小烧杯1个50mL玻璃棒1根称量纸若干洗瓶1个药匙1个电炉1个石棉网1个容量瓶1个100mL研钵1个抹布1块桶装水适量废料桶1个漏斗1个拖把1个2 .粉碎操作品名数量备注粉碎物料适量抹布2块刷子1把不锈钢盆（小）1个电子称1台物料回收桶1个扫把/簸箕1套乳胶手套1盒托盘1个不锈钢舀子1个3 .槽型混合操作品名数量备注A物料适量B物料适量刷子1把抹布1块不锈钢盆（小）1个扫把/簸箕1套电子称1台托盘1个乳胶手套1盒不锈钢舀子1个4 .摇摆式颗粒机品名数量备注软材若干刷子1把扫

10、把/簸箕1套乳胶手套1盒托盘1个电子称1台不锈钢盆（小）1个抹布2块内六角1个筛网若干不锈钢舀子1个六、考试样题及评分标准（一）A场考试1.仿真考试（1）仿真考试样题一一片剂生产压片操作压片操作（按比例折算得分）学生登录仿真考试系统，在规定的时间内完成片剂生产压片操作考试，系统自动评分。片剂生产压片操作评分表序号考试内容分值评分要点1更衣（13分）5人员进入生产区注意事项3洗手顺序合理、正确5洁净区更衣流程正确2生产前准备（23分）7温度、相对湿度、静压差检查并记录5温湿度压差检查2压片机设备检查2容器具检查5状态标识检查2上批清场效果及有效期检查3物料管理（6分）3按GMP规范对称量器具的合

11、格性检查3按GMP规范进行物料的领用与管理4岗位生产（35分）9压片机设备模具安装4压片机设备开机注意事项3中间体物料的投料7压片机设备生产操作5压片的片重检查3压片的取样4压片片重的调整5清场（17分）4设备及用具清洁消毒4厂房清洁消毒5更换状态标识4清理废弃物6生产记录填写3及时填写序号考试内容分值评分要点(6分)3填写正确总分100(2)仿真考试样题一一药品陈列操作药品陈列操作(按比例折算得分)学生登录仿真考试系统，在规定的时间内完成药品陈列操作考试，系统自动评分。药品陈列操作操作评分表序号考试内容分值评分要点1药品分区陈列陈列50种药品每正确完成一个得2分；分区陈列错误，每个扣2分；分

12、类错误，每个扣2分药品与非药品分开陈列内服药与外用药分开陈处方药与非处方药分开陈列需冷藏药品与其他药品分开陈列拆零药品单独区域陈列含特殊药品复方制剂单独区域陈列2药品分类陈列以药品的作用机理进行分类分区域摆放，不要求制药与西药分开总分100合计得分：2.生理盐水的配制(1)配制方法：用电子天平称取约0.9g氯化钠，置于100mL烧杯中,加入少量纯化水，搅拌使其溶解；使用玻璃棒转移溶液至100mL容量瓶中，摇匀，定容。(2)数据记录：mNaCl=(3)生理盐水的配制操作评分表序号考试内容分值评分要点是否完成是否序号考试内容分值评分要点是否完成是否1实验准备6分，有一项不符合标准扣3分，扣完为止用

13、纯化水洗涤玻璃仪器玻璃仪器洗涤干净2称量溶解28分，有一项不符合标准扣4分，扣完为止天平检查去皮称量药品的取放称量操作药品称量范围（W10%）称量结束，药品复位称量结束，天平复位3定容30分，有一项不符合标准扣5分,扣完为止容量瓶检漏，方法正确固体药品溶解完全溶液转移，方法正确初混匀溶液定容，方法正确摇匀4清场6分，有一项不符合标准扣2分，扣完为止清洗所用仪器废液、废弃物回收至指定位置实验台面及其他用品的复位5安全文明操作14分，有一项不符合标准扣2分，扣完为止工作服穿着整洁个人卫生符合要求试剂、仪器摆放有序序号考试内容分值评分要点是否完成是否未发生安全事故未乱倒(丢)废液、废纸实验台面干净整

14、洁未打坏仪器6实验重做10分，每重做一次扣10分，扣完为止未重做实验7操作时间6分，超时扣6分完成时间30分钟之内8否定项实验作假的，视为不合格，考试成绩按0分计算严重违反考纪或损坏设备导致实验无法进行，取消考试资格总分100合计得分：3.5%葡萄糖溶液的配制(1)配制方法：用电子天平称取约5g葡萄糖，置于100mL烧杯中，加入少量纯化水，搅拌使其溶解；使用玻璃棒转移溶液至IOomL容量瓶中，摇匀，定容。(2)数据记录：m葡萄糖二(3)5%葡萄糖溶液的配制操作评分表是否完序号考试内容分值评分要点一%是否序号考试内容分值评分要点是否完成是否1实验准备6分，有一项不符合标准扣3分，扣完为止用纯化水

15、洗涤玻璃仪器玻璃仪器洗涤干净2称量溶解28分，有一项不符合标准扣4分，扣完为止天平检查去皮称量药品的取放称量操作药品称量范围（W10%）称量结束，药品复位称量结束，天平复位3定容30分，有一项不符合标准扣5分,扣完为止容量瓶检漏，方法正确固体药品溶解完全溶液转移，方法正确初混匀溶液定容，方法正确摇匀4清场6分，有一项不符合标准扣2分，扣完为止清洗所用仪器废液、废弃物回收至指定位置实验台面及其他物品的复位5安全文明操作14分，有一项不符合标准扣2分，扣完为止工作服穿着整洁个人卫生符合要求试剂、仪器摆放有序序号考试内容分值评分要点是否完成是否未发生安全事故未乱倒(丢)废液、废纸实验台面干净整洁未打

16、坏仪器6实验重做10分，每重做一次扣10分，扣完为止未重做实验7操作时间6分，超时扣6分完成时间30分钟之内8否定项实验作假的，视为不合格，考试成绩按0分计算严重违反考纪或损坏设备导致实验无法进行，取消考试资格总分100合计得分：4 .复方碘口服溶液的配制(1)处方组成碘Ig碘化钾2g纯化水适量制成50mL(2)配制方法：取碘化钾加适量纯化水溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量的纯化水使成50mL,搅匀，即得。(3)复方碘口服溶液的制备操作评分表序号考试内容分值评分要点是否完成是否1实验准备6分，有一项不符合标准扣3分，扣完为止用纯化水洗涤玻璃仪器玻璃仪器洗涤干净2称量32分，有一项不符天平检查序

17、号考试内容分值合标准扣4分，扣完为止评分要点是否完成是否调零称量纸使用正确碘的称量正确称量操作正确药品称量范围（W10%）称量结束，药品复位称量结束，天平复位3溶解定容20分，有一项不符合标准扣4分，扣完为止正确使用量筒或量杯，量取液体体积正确碘化钾配成饱和或近饱和溶液固体药品溶解完全溶液转移，方法正确溶液定容，方法正确4清场6分，有一项不符合标准扣2分，扣完为止清洗所用仪器废液、废弃物回收至指定位置实验台面及其他物品的复位5安全文明操作14分，有一项不符合标准扣2分，扣完为止工作服穿着整洁个人卫生符合要求试剂、仪器摆放有序未发生安全事故未乱倒（丢）废液、废纸实验台面干净整洁序号考试内容分值评

18、分要点是否完成是否未打坏仪器6实验重做10分，每重做一次扣10分，扣完为止未重做实验7制剂外观质量8分，有一项不符合标准扣4分，扣完为止体积正确完全溶解8操作时间4分，超时扣4分完成时间30分钟之内9否项实验作假的，视为不合格，考试成绩按0分计算严重违反考纪或损坏设备导致实验无法进行，取消考试资格总分100合计得分：5 .碘酊的配制(1)处方组成碘Ig碘化钾0.75g乙醇25mL纯化水适量制成50mL(2)配制方法：取碘化钾，加水2mL溶解后，加碘和乙醇，搅拌使溶解,再加水适量使成50mL,定容，即得。(3)碘酊的配制的配制操作评分表序号考试内容分值评分要点是否完成是否1实验准备6分，有一项不

19、符合标准扣3分，扣完为止用纯化水洗涤玻璃仪器玻璃仪器洗涤干净2称量32分，有一项不符天平检查序号考试内容分值合标准扣4分，扣完为止评分要点是否完成是否去皮称量纸使用正确碘的称量正确称量操作正确药品称量范围（W10%）称量结束，药品复位称量结束，天平复位3溶解定容20分，有一项不符合标准扣4分，扣完为止正确使用量筒或量杯量取液体体积正确固体药品溶解完全溶液转移，方法正确溶液定容，方法正确4清场6分，有一项不符合标准扣2分，扣完为止清洗所用仪器废液、废弃物回收至指定位置实验台面及其他物品的复位5安全文明操作14分，有一项不符合标准扣2分，扣完为止工作服穿着整洁个人卫生符合要求试剂、仪器摆放有序未发

20、生安全事故未乱倒（丢）废液、废纸实验台面干净整洁序号考试内容分值评分要点是否完成是否未打坏仪器6实验重做10分，每重做一次扣10分，扣完为止未重做实验7制剂外观质量8分，有一项不符合标准扣4分，扣完为止体积正确完全溶解8操作时间4分，超时扣4分完成时间30分钟之内9否定项实验作假的，视为不合格，考试成绩按0分计算严重违反考纪或损坏设备导致实验无法进行，取消考试资格总分100合计得分：(二)B场考试1.技能操作样题阿司匹林肠溶片的鉴别(1)阿司匹林肠溶片的鉴别操作三氯化铁溶液的配置：精密称取9mg三氯化铁，定容至100mL,混匀，标签，备用。取阿司匹林肠溶片1片，捣碎，加入IOmL蒸储水，煮沸，

21、冷却至室温，加入1-2滴三氯化铁试液，溶液呈紫堇色。(2)阿司匹林肠溶片的鉴别操作评分表序号评分点配分评分标准得分1实验准备10(1)烧杯等仪器洗涤，洗涤操作不当扣5分。(2)仪器洗涤效果，效果不佳扣5分。2称量溶解24(1)天平使用，操作不当扣6分。(2)药品质量在规定量的10%范围内，未在范围内扣6分。(3)质量记录正确，记录不正确扣6分。序号评分点配分评分标准得分（4）天平复原，未复原扣6分。3定容24（1）溶液的初溶，操作不当扣6分。（2）容量瓶的检漏，操作不当扣6分。（3）溶液的转移，操作不当扣6分。（4）溶液的定容，操作不当扣6分。4鉴别24（1）阿司匹林的捣碎，操作不当扣8分。（

22、2）阿司匹林的加热，操作不当扣8分。（3）颜色的鉴别，操作不当扣8分。5结束工作18（1）仪器洗涤，操作不当扣6分。（2）药品、仪器归位，操作不当扣6分。（3）实验过程中及实验结束后的工作台面，操作不当扣6分。6安全文明操作O（1）每损坏一件仪器扣5分（2）发生安全事故扣5分（3）乱倒（丢）废液、废纸扣5分7实验重做O（1）实验每重做一次扣10分合计100考核成绩2 .技能操作样题万能粉碎机的使用（1）万能粉碎机的使用操作检查（是否完整，螺栓紧固情况，润滑油是否充足，散风布袋是否畅通，排风捕尘是否正常）。根据所需粒度，调整斜挡板与衬板的间隙。接通电源，试运转。往机器内加入待粉碎物料（物料粉碎前

23、必须经检查，不允许有金属）。粉碎完毕后，粉碎室、机腔内必须清洗干净。填写设备运行记录。（2）万能粉碎机的使用操作评分表序号评分点配分评分标准得分1生产前准备15生产（1）检查核实清场情况，检查清场合格证，检查操作不当扣5分。工具准备(2)对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态，检查不当扣5分。(3)对计量容器，衡器进行检查核准，操作不当扣5分。10物料准备(1)按生产指令领取原辅料，操作不当扣5分。(2)核实所用的原辅料(检验报告单、规格、批号)，操作不当扣5分。2粉碎操作30(1)按操作规程进行粉碎操作，粉碎操作不当扣10分。(2)按正确的步躲将粉碎后物料进行收集，收集操作不当扣10分。(

24、3)粉碎完毕后按正确步躲关闭机器，操作不当扣10分。3提问20(1)常见的药物的粉碎方式，回答错误扣10分。(2)粉碎的目的，回答错误扣10分。4记录10(1)生产记录填写准确完整，记录不当扣10分。5生产结束清场15(1)生产场地清洁，操作不当扣5分。(2)生产设备清洁，操作不当扣5分。(3)清场记录填写，操作不当扣5分。6实验重做0(1)实验每重做一次扣10分合计100考核成绩3 .技能操作样题槽型混合机的使用(1)槽型混合机的使用操作检查(是否完整，螺栓紧固情况，润滑油是否充足，散风布袋是否畅通，排风捕尘是否正常)。根据所需粒度，调整斜挡板与衬板的间隙。接通电源，试运转。往机器内加入待粉

25、碎物料(物料粉碎前必须经检查，不允许有金属)。粉碎完毕后，粉碎室、机腔内必须清洗干净。填写设备运行记录。(2)槽型混合机的使用操作评分表序号评分点配分评分标准得分1生产前准备15生产工具准备(1)检查核实清场情况，检查清场合格证，检查不当扣5分。(2)对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态，操作不当扣5分。(3)对生产用的工具的清洁状态进行检查，检查不当扣5分。10物料准备(1)按生产指令领取原辅料，领取不当扣5分。(2)核实所用的原辅料(检验报告单、规格、批号)，核实不当扣5分。2混合设备的操作30(1)加料舱门的开启，操作不当扣6分。(2)物料的加入，操作不当扣6分。(3)设备的运行，操

26、作不当扣6分。(4)时间的设定，设定操作不当扣6分。(5)出料，操作不当扣6分。产品状态10(1)物料的状态，状态不当扣10分。3生产结束清场20(1)生产场地清洁，清洁不当扣5分。(2)工具和容器清洁，清洁不当扣5分。(3)生产设备清洁，清洁不当扣5分。(4)清场记录填写，填写不当扣5分。4提问15(1)混合的基本原理，回答错误扣5分。(2)混合的方式，回答错误扣5分。(3)如何测定物料的混合度，回答错误扣5分。5实验重做0(1)实验每重做一次扣10分合计100考核成绩4 .技能操作样题摇摆颗粒机的使用(1)摇摆颗粒机的使用操作检查(是否完整，螺栓紧固情况，润滑油是否充足，散风布袋是否畅通，

27、排风捕尘是否正常)。根据所需粒度，调整斜挡板与衬板的间隙。接通电源，试运转。往机器内加入待粉碎物料(物料粉碎前必须经检查，不允许有金属)。粉碎完毕后，粉碎室、机腔内必须清洗干净。填写设备运行记录。(2)摇摆颗粒机的使用操作评分表序号评分点配分评分标准得分1生产前准备15生产工具准备(1)检查核实清场情况,检查清场合格证，检查不当扣5分。(2)对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态，检查不当扣5分。(3)对生产用的工具的清洁状态进行检查，检查不当扣5分。10物料准备(1)按生产指令领取原辅料，操作不当扣5分。(2)核实所用的原辅料(检验报告单、规格、批号)，核实不当扣5分。2摇摆颗粒机操作25(1)设备的检查，操作不当扣5分。(2)设备的开启，操作不当扣5分。(3)物料加入，操作不当扣5分。(4)粘合剂的加入，操作不当扣5分。(5)出料，操作不当扣5分。3产品状态10(1)制粒效果，效果差扣10分。4生产结束清场20(1)生产场地清洁，清洁不当扣5分。(2)工具和容器清洁，清洁不当扣5分。(3)生产设备清洁，清洁不当扣5分。(4)清场记录填写，填写不当扣5分。5提问20(1)常见的制粒的方式，回答错误扣10分。(2)制粒的目的，回答错误扣10分。6实验重做0(1)实验每重做一次扣10分合计100考核成绩