近端球囊导引导管与远端通路导管联合治疗前循环急性缺血性脑卒中的疗效分析.docx
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1、近端球囊导引导管与远端通路导管联合治疗前循环急性缺血性脑卒中的疗效分析腾国良I,李翠2西安市北方医院1神经三科2神经一科,陕西西安710043【摘要】目的考察近端球囊导引导管(BGC)与远端通路导管(DAC)联合治疗前循环急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效。方法将71例前循环AlS患者分为研究组(35例)和常规组(36例),常规组采用TreV。支架行常规EVT术,研究组采用BGC联合DAC进行治疗,比较两组患者的影像学结局、手术相关指标和临床预后结局。结果研究组的完全再灌注率显著高于常规组(71.4%vs30.6%,P=0.013),无血栓远端迁移患者比例显著高于常规组(82.9%vs58.3%
2、,P=0.024),一把再通率显著高于常规组(60.0%vs30.6%,P=O.013),手术相关性颅内出血发生率显著低于常规组(11.4%vs41.7%,P=O.004),术后24h及I4d的NIHSS评分均显著低于常规组(P=O.002和P=0.007),术后良好结局率显著高于常规组(PV0.05)O结论BGC联合DAC治疗前循环AIS,较常规支架EVT术更易实现一把再通,减少了远端血栓迁移,提高完全再灌注率,更有利于在术后短期内改善患者的神经系统症状并获得更满意的功能结局。【关键词】急性缺血性脑卒中;前循环;球囊导引导管;远端通路导管Analysisofthecurativeeffect
3、ofBGCandDACinthetreatmentofanteriorcirculationAIS.TENGGuo-Hangl,LICui2.DePaEneniofNeurologyIIlt,DePamneniofNeurology/2,TheNorthHospitalofXianCity,Xian710043,Shaanxi,CHINA【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheefficacyofBGCandDACinthetreatmentofanteriorcirculationAIS.Methods71patientswithanteriorcirculat
4、ionAISweredividedintothestudygroup(35cases)andtheroutinegroup(36cases).TheroutinegroupwastreatedwithTrevostentforroutineEVT,andthestudygroupwastreatedwithBGCandDAC.Theimagingoutcomes,surgicalrelatedindicatorsandclinicaloutcomesofthetwogroupswerecompared.ResultsThecompletereperfusionrateofthestudygro
5、upwassignificantlyhigherthanthatoftheconventionalgroup(71.4%vs30.6%,P=O.013),theproportionofpatientswithnon-thronboticdistalmigrationwassignificantlyhigherthanthatoftheconventionalgroup(82.9%vs58.3%,P=0.024),therateofrecanalizationofonehandwassignificantlyhigherthanthatoftheconventionalgroup(60.0%vs
6、30.6%,P=0.013),theincidenceofsurgicallyrelatedintracranialhemorrhagewassignificantlylowerthanthatoftheconventionalgroup(11.4%vs41.7%,P=0.004),theNIHSSscoreat24hoursand14daysafteroperationwassignificantlylowerthanthatoftheconventionalgroup(P=0.002andP=0.007),andtherateofpostoperativegoodoutcomewassig
7、nificantlyhigherthanthatoftheconventionalgroup(P185mmHg或DBP110mmHg);(6)合并有心肺肝肾等脏器功能衰竭;(7)合并脑动脉畸形、颅内肿瘤、全身性感染、活动性的播散性血管内凝血、严重精神病史、近1年内发生心机梗塞;(8)对造影剂和介入器材材料过敏。根据治疗方法将该71例患者分为研究组(35例)和常规组(36例)。所有患者或其家属均签署有知情同意书,本研究所有操作均经西安市北方医院伦理委员会批准。1.2 治疗方法1.2.1 常规组治疗方法经股动脉穿刺成功后,造影明确闭塞血管及侧枝状态。于病变侧ICA岩段或海绵状段放置90Cm6FEn
8、voy导引导管(CordiS,Inc,USA),使用0.014英寸(0.036Cm)TraXCeSS微导丝(EV3,Inc,USA)和RebarI8或27微导管(EV3,Inc,USA)进入到ICA和闭塞的MCA段,选取工作角度,在微导丝引导下将微导管通过血管闭塞段并尽量接近闭塞段远端,本次研究采用的支架为Trevo支架(4mmX20mm,ConcentricMedical,MountainView,CA,USA),经微导管将TreVO支架送过血管闭塞段,释放支架,等待35min,使支架与血栓充分接触和嵌合,回拉支架并连同微导管整体撤出,在取栓装置撤出后,继续抽吸约50ml血液,检查支架内是否
9、有血栓,必要时多次取栓,取栓后即刻复查造影评估血管再通情况。1.2.2 研究组治疗方法该组中同时进行近端血流控制和远端抽吸。股动脉穿刺并置入8F导管鞘,将8FBGC(Celloballnguidecatheter;Covidien,Irvine,CA,USA)置于患侧ICA近端,随后通过BGC推进大口径DAC(5FrNaviendistalaccesscatheter;MedtronicNeurovascular),并尽可能接近血栓。将微导管置于血栓远端后,与常规组同法进行Trevo支架置入和释放(图LA、B)。在回拉支架前先将球囊充气(图1-0,使用50ml注射器辅助大口径DAC行持续负压抽
10、吸,缓慢将展开的支架回拉入大口径DAC,支架与微导管撤出后,如果可以通过大口径DAC进行自由抽吸,则将其留在原位继续抽吸至无法抽吸出血液为止(约3min),如果有栓快卡在导管中形成明显抽吸阻碍,则在仍不终止抽吸的情况下将大口径DAC经BGC撤出(图1-D-F)o图1BGC联合DAC治疗前循环AIS的DSA及取栓结果A:治疗前DSA(正位视角)显示左侧Ml节段闭塞;B:置入TreVo支架,有尾箭头为TreVO支架的远端标记,无尾箭头为用于抽吸的大口径DAC端口标记;C:BGC球囊充气以实现近端血流阻滞(侧位视角),箭头标记同B;D:在同时近端血流阻滞和远端抽吸情况下首次取栓后DSA显示完全再通,
11、无远端血栓形成;E:支架取回的血栓标本;F:吸入DAC的血栓标本。1.3 观察指标(1)影像学结局:术后即刻进行头部影像学检查,采用改良脑梗死溶栓量表(Fnodifiedthrombolysisincerebralischemiascale,mTICI)分级评价血管再通程度,mTICI2b-3级为血管开通成功(成功再灌注),mTKI3为完全灌注;另统计发生血栓远端迁移的情况。(2)手术相关指标:包括取栓尝试次数、手术相关性颅内出血、症状性颅内出血、手术时间以及再灌注时间,其中,“一把再通”定义为一次机械取栓操作血流灌注可达到mTICI2b-3级。(3)临床预后结局:分别统计术后24h和术后14
12、d的NIHSS评分;全部患者均进行1年的电话和门诊随访,以观察其预后结局事件的发生。不良结局事件:死亡,病情未见好转(包括不能自理、不能恢复主要运动功能、准植物人状态等),好转后再发脑卒中。良好结局事件:患者有明显的康复,生活能够基本自理。良好结局率=良好结局事件例数/总例数。1.4 统计学方法采用IBMSPSSStatiStiCS26.0软件进行统计学分析。连续计量变量用均数土标准差(s)表示,组间比较采用独立样本,检验,计数资料以频率和百分比表示,组间比较采用卡方检验。P0.05),见表1。表1常规组与研究组的基线特征比较研究组(n=35)常规组(n=36)产/*值P值人口学指标性别,n(
13、%)0.1130.737男23(65.7)25(69.4)女12(34.3)11(30.6)年龄(MeanSD),年65.39.766.28.30.8300.365阻塞部位,n(%)0.1260.723MCA18(51.4)17(47.2)ICA远端17(48.6)19(52.8)术前评估,(MeanSD),分NIHSS评分13.164.3812.8737641.0920.263ASPECTS评分7.561.087.380.970.5140.602疾病史,n(%)高血压15(42.9)17(47.2)0.1370.712糖尿病28(80.0)26(72.2)0.5900.443高血脂31(88
14、.6)32(88.9)0.0020.966冠心病29(82.9)27(75.0)0.6570.417卒中史7(20.0)9(25.0)0.2540.614吸烟10(28.6)13(36.1)0.4610.497其他发病至穿刺时间(MeanSD),min255.383.5243.795.70.4850.685静脉药物溶栓n(%)19(54.3)22(61.1)0.3390.5612.2两组患者的影像学结局比较研究组的成功再灌注率(mTICI2b+3)高于常规组,但组间差异无统计学意义(88.6%vs72.2%,P=O.083),但研究组的完全再灌注率显著高于常规组(71.4%vs30.6%,P=
15、O.013);研究组无血栓远端迁移患者比例显著高于常规组(82.9%vs58.3%,P=O.024),见表2。表2常规组与研究组的影像学结局比较n(%)研究组(n=35)常规组(n=36)*值尸值mTICI分级02(5.7)7(19.4)11(2.9)2(5.6)2a1(2.9)1(2.8)2b6(17.1)15(41.7)325(71.4)11(30.6)6.2150.0132b+331(88.6)26(72.2)2.9970.083血栓远端迁移无迁移29(82.9)21(58.3)5.1240.024至M3段3(8.6)10(27.8)至大脑前动脉0(0.0)2(5.6)至大脑前动脉和大脑
16、中动脉3(8.6)3(8.3)至大脑后动脉0(0.0)0(0.0)2.3两组患者的手术相关指标比较组间比较两组患者的症状性颅内出血比例、手术时间以及再灌注时间无统计学意义(P0.05),研究组的一把再通率显著高于常规组(60.0%vs30.6%,P=OoI3),手术相关性颅内出血发生率显著低于常规组(11.4%vs41.7%,P=O.004),见表3,图2。表3常规组与研究组的手术相关指标比较研究组(n=35)常规组(n=36)2值P值取栓尝试次数,n(%)6.2150.0131次21(60.0)11(30.6)22次14(40.0)25(69.4)手术相关性颅内出血,n(%)4(11.4)1
17、5(41.7)8.2790.004症状性颅内出血,n(%)3(8.6)5(14.9)0.5020.479手术时间(MeanSD),min55.425.264.829.71.4360.139再灌注时间”(MeanSD),min51.222.553.723.80.4550.586注:*只纳入TlCl2b+3病例,其中研究组31例,常规组26例。常规组研究组取栓尝试次数1次2次3次4次5次次图2常规组与研究组的取栓尝试次数分布2.4两组患者的临床预后结局比较研究组术后24h及Md的NIHSS评分均显著低于常规组(PR.002和P=QOO7),1年内两组的死亡情况差异无统计学意义(P005),但研究组
18、术后3、6、12个月时的良好结局率均显著高于常规组(PVO.05),见表4oKaplan-Meier曲线分析结果显示,研究组与常规组的良好结局率存在着显著性差异(LOgrank检验,尸0.05),见图3。表4两组患者的临床预后结局比较研究组(n=35)常规组(n=36)尸/*值P值术后NlHSS评分(MeanSD),分术后24h7.62.49.63.32.9140.002术后14d5.03.57.84.13.0910.0071年内死亡n(%)1(2.9)4(11.1)1.8470.1741年内良好结局n(%)术后3个月31(88.6)23(63.9)5.9370.015术后6个月24(68.6
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