多功能酶标仪SpectraMaxi3的操作规程.doc

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1、-多功能酶标仪SpectraMa* i3的标准操作规程Standard Operation of SpectraMa* i3部门Department签名/日期Signature/Date起草人：Prepared by樊小川， *iaochuan FanQC审核人：Reviewed by黄思佳， Sijia HuangQC审核人：Reviewed by褚夫兰， Fulan ChuQA批准人：Approved by伯彦， Boyan Zhang质量负责人颁发部门Issued by质量保证部-QA执行日期Effective Date替换文件Replaced ForVersion00复审日期Revie

2、w Date分发部门Distributed toQA，QC1 目的建立多功能酶标仪SpectraMa* i3的标准操作程序，规SpectraMa* i3 多功能酶标仪检测时的操作。2 适用围 本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMa* i3的操作3 术语或定义多功能酶标仪：指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光TRF)、化学发光Lum)等。4 责任4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保证运行正常。4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用记录，且使用后

3、及时清理台面，保持仪器干净。5 EHS要求N/A6 程序6.1 仪器安装仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器反面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开场用于检测。在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。6.2 SoftMa* Pro软件操作根本步骤 6.2.1 翻开软件点击“SoftMa* Pro 6.3图标，翻开SoftMa* Pro 软件，出现 Plate Setup Helper对话框。假设无则点击图标。6.2.2 连接仪器点击Choose a diffecient instrument，翻开Instrument Con

4、nection对话框，在 “AvailibleInstruments菜单中选择仪器连接线与电脑所接的串口号()。选择所购置的酶标仪型号SpectraMa* i3或添加模块卡盒型号。最后点击“OK键连接。6.2.3 仪器检测参数设定点击图标后出现“Settings对话框，对话框最上方出现Read Mode读板模式和Read Type读板类型两个选项，读板模式有ABS(光吸收)、FL(荧光强度)、LUM(化学发光)和TRF(时间分辨荧光)，读板类型有终点检测Endpoint、动力学Kinetic、单孔扫描Well Scan和光谱扫描Spectrum四种。使用者根据实验需要选择适宜的读板模式和读板类

5、型。对话框下方左侧列表有如下选项，从上往下依次用鼠标点中选项，并在右栏中选择对应的参数设定。1Wavelengths波长可以选择检测几种波长，光吸收模式最多为6 种，其他模式均为4 种。a) 对于光吸收模式，可以在 Lm1 后面的框中填入检测所用波长。b) 对于荧光强度，时间分辨荧光和荧光偏振模式，可以在2个框中分别填入激发波长和发射波长。Cutoff 一般选为自动(Auto)。c) 对于化学发光模式，一般使用All。当同时检测不止一色化学发光的时候可填入相应的检测波长。2 Plate Type板型对于不同实验可以选择6-384 孔板及其具体的板型。3 Read Area 读板区域可用鼠标先选

6、中起始孔按住不放，进展拖曳直到选中微孔板上所有需要检测的孔。4 PathCheck光径校正仅用于光吸收模式，即将微孔板检测得到的原始光吸收值通过参比校正到1cm 光径长度时的光吸收值。可选择“Water Constant(以水做参比)和“Cuvette Refence(在比色皿中参加相应溶液预读一次作为参比)。一般情况下可以不用校正。5 shake选中Before First Read 后可以选择读板之前震板，可选择0-999 秒。一般不选择。6 Speed Read可加速读数速度，为准确所读数值，默认不加速，一般不选择。7 More SettingRead order 可按实验要求选择 按列

7、Column 、排Row 或者孔Well扫描读数。全部设定完后按对话框右下角的“OK确认，回到Plate Setup Helper对话框。6.2.4 检测样品分组设定按键后出现Template Edite对话框，先用鼠标拖曳选中要进展编辑的孔，被选中的空会变黑，然后点击Groups 栏中的下拉菜单项选择择所要进展的分组。具体设定步骤如下：1) 设定本底参照(BLANK)进入上述界面后，点击Assignment Option栏中的下拉菜单项选择中“Plate blank，则其他的数据结果均显示为扣除本底平均值的结果。2) 设定标准样品(Standards)当有一系列浓度梯度的样品做为标准样品时，

8、点击Groups 栏中的“Standards，再点击“assign进展标记，继而点击“series进展设定，新出现的对话框中“Start from中“Top toBottom、“Bottom to Top、“Left to Right或“Right to Left表示该组样品排列次序，根据实验进展选择；右上方的“pattern of Replicates会自动显示复孔数目；下方的“Starting value表示起始样品的浓度，可以在框填入相应数值，“Step by表示以什么方式设置浓度梯度，前面下拉框可以选择“+ 、-、*、/，后面框可以填入相应的值，比方起始浓度是2，增加2，则选择“+，输

9、入“2。设定完毕，点对话框右下角“OK确认。在上一界面中点右边的“Edit，新对话框中“Sample Descriptor下的“Column name根据实验情况命名，默认是“Concentration，“Units后面可以填入适当的浓度单位，设置好后退出“Template Edite。3设定未知样品(Unknowns) 对未知样品进展分组设定时，进入“Template Edite界面，选中微孔，点击“Groups栏“Unknowns下的“Unknowns，假设未知样品浓度，选“Unk-dilution，具体设定同标准样品。4) 有多个标准样品或样品时点Groups 栏中的“add，可以添加新

10、组，其它设置同上。6.2.5 数据分析设定1)在“standardCurve进展数据分析设定，点击图标，进入PlotEdite-standardcurve进展图表设置，在该对话框中，“Grafe Title中填入该图的名称，即以后在数据计算中要引用的名字。“Plot Name中填入该条曲线的名称，“*-A*is和“Y-A*is可以通过下拉栏选择该曲线横坐标和纵坐标所引用的数据，如选择“Concentration和“MeanValue。在“Plot Attributes中可选择图中每个点的形状和颜色。一图中可以有多条曲线，按“add可在该图中增加曲线。2)“Curve Fit右边的下拉菜单可选择

11、曲线拟合的方式，如四参数方程“4-Parameter，根据实验要求进展选择。6.2.6 设定温度仪器可以设定温度，可在室温以上加温。当开启温度控制后需使仪器的微孔板插槽置于关闭状态保持所设温度，如果处于翻开状态，仪器会发出报警声，然后自动关闭微孔板插槽。6.2.7 参数设置保存实验检测参数都设定完毕后，所有检测条件的设定、样品类型的设定、实验结果、数据分析结果等，可以另存为两种格式：1 *.sda 格式，即数据格式。该文档含有包括参数设定，实验数据，结果分析等所有实验容。2 *.spr 格式，即模版格式。该文档含有参数设定，分析公式等实验设定容，可以应用于屡次重复实验而使用统一模版。为防止覆盖

12、原有数据，每次使用需新建模板或专属检测模版读数，制止使用已保存的原始检测数据作为模版。 6.2.8 运行程序1） 按 “open/close可以控制仪器微孔板插槽的翻开和关闭，微孔板插槽翻开后，将酶标板水平放置到微孔板插槽，点“open/close 关闭微孔板插槽。2） 点击开场读数。读数完毕后保存文件即可。软件安装后默认用户在做完实验后自己保存数据。如果用户希望每次实验检测后自动保存可以在“Save Data After Read前打勾。6.3 结果分析在实验完毕后，自动根据所设参数进展结果分析以及曲线拟合。在结果中包括了所读数值及曲线相关的数据，容包括样品序号、样品数值value、SDSt

13、andard Deviation值和CV值coefficient of variation，在曲线图下方，软件还会自动计算出曲线的各种参数如EC50值等。数据分析完后，建议将其属性更改为只读，以防止误删。6.4 其他分析SpectraMa* i3还包括相关性分析等分析模块，可根据不同实验需要选用。6.5 仪器保养注意1有良好的电源，保持 24 小时开机。2保持避光和干净的室环境，维持一定的湿度(30%-80%)。3维持室比拟恒定的温度，以 20-22 度为最适宜。4适用 6-384 孔板。96 孔微孔板每孔可检测100-300ul 溶液，最正确检测体积为200ul。 384孔微孔板每孔可检测5

14、0-100ul 溶液，最正确检测体积为80ul。5检测后的微孔板不要长期置于仪器插槽中，检测完后就从仪器中取出，防止溶液蒸发腐蚀或损坏仪器部光路系统。如果为有腐蚀性或挥发性溶液，请带盖检测。6对于可见光吸收检测，使用全透明微孔板；紫外光吸收检测，使用紫外可透全透明微孔板；荧光强度和荧光偏振，使用黑色不透明板，需要检测底读的用黑色底透微孔板；化学发光和时间分辨荧光，使用白色不透明微孔板。N/A7 参考或引用文件SoftMa* Pro Microplate Data Acquisition and Analysis Software -Version 6 User Guide8 文件版本修改历史版本号执行日期修订原因主要修订容00新订新订01到期复审，版本升级1、 将“多功能酶标仪SpectraMa* i3的操作管理程序改为“功能酶标仪SpectraMa* i3的标准操作程序；2、 增加“为防止覆盖原有数据，每次使用需新建模板或专属检测模版读数，制止使用已保存的原始检测数据作为模版；3、 增加“数据分析完后，建议将其属性更改为只读，以防止误删。. z.