政策推动人工智能标准体系建设分析.docx
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1、政策推动人工智能标准体系建设分析一、行业基本风险特征1、技术研发风险医疗人工智能行业属于技术密集型行业,综合应用了机器学习算法模型、深度学习、计算机视觉及大数据分析等多种技术,在医疗场景应用中技术水平直接影响产品性能和用户体验。人工智能技术正处于快速发展阶段,新技术研发和革新速度较快。只有密切跟踪并深入研究技术发展趋势,不断进行新业务的开发和拓展以满足快速变化的市场需求,才能保证在行业当中保持领先的竞争优势。2、市场竞争日趋激烈风险我国在医学影像人工智能领域具有巨大潜力,但产业规模依然较小,处于初期快速发展阶段,良好的前景吸引了投资者的加入,行业内企业快速成长,但目前产业需要的配套资源比较分散
2、,缺乏标准支撑,服务能力有限,国内企业处于各自为战的状态,未来市场竞争将会进一步加剧。3、专业人才缺乏风险医学影像人工智能行业依赖于具备复合学科背景的专业研发人员。研发人员需具备对人工智能算法的专业开发能力,同时需对医疗影像行业有着较为深刻的临床场景理解。专业人才相对缺乏,未来对技术人才的争夺必将日趋激烈,行业中存在着技术人员流失风险。二、产业发展情况医学影像人工智能属于高端医疗器械领域,具有多学科交叉、知识密集、附加值高等特点,产业链的各环节涉及基础工业、制造业、影像学、医疗机构、互联网等多个行业。随着上游基础设施及影像数据积累到一定规模,影像产业链延伸至人工智能领域,形成了下游端医学影像智
3、能诊断应用。我国人工智能医学影像行业已经形成了完整的产业链,上游市场参与者主要包括基础硬件、医疗设备、云服务、网络运营商等软硬件基础设施供应商。中游为基于计算机视觉、自然语言处理、深度学习等人工智能技术驱动的人工智能医学影像产品的研发企业,主要包括专业的医学影像Al厂商、综合性人工智能技术厂商、以及向智能化转型的医疗器械设备厂商和综合性医疗信息化服务厂商。各类厂商根据自身资源能力,探索从医疗影像辅助诊断,向全病程辅助诊疗、建设医院影像数据平台、推动临床数据科研应用等方向发展。下游为医疗体系中的应用场景端,主要包括医疗机构、体检中心和医药研发机构等,场景应用包括医疗管理、患者服务、辅助诊断、医药
4、科研及健康管理等。三、行业壁垒1、监管准入壁垒我国对医学影像人工智能产品按医疗器械进行审批监管。国家药监部门实行严格的医疗器械生产企业许可和产品注册制度,新进入该行业的企业需要通过药监部门的审核。医疗器械生产企业的审核要求严格,从事NMPA三类、二类医疗器械生产的企业应具有与生产要求相适应的生产设备、场地和环境,其生产、质量和技术负责人需要具备合格的专业能力,在医疗器械注册方面,申请NMPA三类、二类医疗器械注册的企业需要提供产品技术报告、安全风险分析报告、产品性能自测报告、临床试验资料以及医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告等资料,在产品试制、注册检验、临床试验、注册申报等环节有更为严格的
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