第22章糖酵解.ppt
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1、糖代谢的概况(一)分解代谢:主要途径:1.糖酵解(糖的无氧氧化)2.柠檬酸循环(糖的有氧氧化)3.磷酸戊糖途径(二)合成代谢:主要途径:1.糖原合成 2.糖异生,第22章 糖酵解作用,定义:糖酵解是葡萄糖在无氧条件下降解为丙酮酸并伴随ATP生成的过程。是一切有机体中普遍存在的葡萄糖降解途径。1940年被阐明。(研究历史)Embden,Meyerhof,Parnas等人贡献最多,故糖酵解过程一也叫Embdem-Meyerhof-Parnas途径,简称EMP途径。在细胞质中进行,糖酵解的研究历史:,应追溯到4000年前的制酒工业。(发酵过程)1854-1864年,Louis Paster的观点占统
2、治地位:认为发酵由微生物引起的,是离不开生命物质活力的过程,即不需要空气的生命。1897年,Hans Buchner和Edward Buchner兄弟,发现酵母汁可以使蔗糖发酵。葡萄糖亦经酵母汁作用产生酒精。酵母汁的发酵能力远远不如活酵母菌。并且酵母汁放置的时间越长,其发酵能力越弱。1905年,阐释酵母汁作用原理:发酵过程需要磷酸参与。分离得到果糖-1,6-二磷酸。以后陆续分离得到6-P-G和6-P-F。酵母汁加热或经透析都将失去发酵能力,一旦混合两种处理的酵母汁,又恢复发酵能力。表明NAD、ATP、ADP、金属离子针对果糖-1,6-二磷酸裂解形式进行研究,对全过程的能力学研究。(Embden
3、,Meyerhof,Parnas)1940年,阐释整个糖酵解过程。,1940年糖酵解整个过程被阐明。Embden,Meyerhof,Parnas等人贡献最多,故糖酵解过程一也叫Embdem-Meyerhof-Parnas途径,简称EMP途径。在细胞质中进行。,一、糖酵解过程,在细胞质中进行,可分为两个阶段(共10步反应):1.准备阶段:1 葡萄糖 2 磷酸丙糖(2ATP)共包括5步反应。2.储能阶段:2 磷酸丙糖 2 丙酮酸(4 ATP)共包括5步反应。,己糖激酶(葡萄糖激酶),(一)葡萄糖的磷酸化,催化这个反应的酶有:1、已糖激酶。它以六碳糖为底物,其专一性不强,不仅可以作用于葡萄糖,还可以
4、作用于D-果糖、D-甘露糖、氨基葡萄糖等。激酶是指能够在ATP和任何一种底物之间起催化作用,转移磷酸基团的一类酶。已糖激酶像其他激酶一样,需要Mg2+或其他二价金属离子如Mn2+作为激活剂,正常生理情况下起作用的多是Mg2+。实际上只有ATP与Mg2+形成的复合物后才能被酶所催化。没有结合Mg2+的ATP对酶有很强的抑制作用。已糖激酶是一种调节酶。它催化的反应产物葡萄糖-6-磷酸和ADP是该酶的变构抑制剂。无机磷酸可解除葡萄糖-6-磷酸和ADP的抑制作用。,2、葡萄糖激酶存在于动物肝细胞中,它对D-葡萄糖有专一性强,不被葡萄糖-6-磷酸所抑制。肌肉已糖激酶对D-葡萄糖的Km值为0.1mmol/
5、L,肝葡萄糖激酶的Km值约为10mmol/L。因此平时细胞内葡萄糖浓度为5mmol/L,已糖激酶的酶促反应已达最大速度,而葡萄糖激酶并不活跃。只有当进食以后,血液和肝细胞内葡萄糖浓度变高时才起作用,将葡萄糖转化成葡萄糖-6-磷酸,再以糖原形式贮存于细胞中。葡萄糖激酶是一个诱导酶,是由胰岛素促使合成。,磷酸葡萄糖异构酶,(二)葡萄糖-6-磷酸异构化形成果糖-6-磷酸,该反应接近平衡状态,反应的方向受底物的浓度控制。磷酸葡萄糖异构酶具有绝对的底物专一性和立体专一性。6-磷酸葡萄糖酸(6PG)、赤藓糖-4-磷酸(E4P)、景天庚酮糖-7-磷酸(S7P)等对磷酸葡萄糖异构酶都是竞争性抑制剂。,6-磷酸
6、果糖激酶,(三)果糖-6-磷酸形成果糖-1,6-二磷酸,这一步反应是酵解中的关键反应步骤。酵解的速度决定于此酶的活性,因此它是一个限速酶。磷酸果糖激酶是分子量为340000的四聚体。它是一个别构酶,ATP是该酶的变构抑制剂,对此酶有抑制效应,在有柠檬酸、脂肪酸时对加强抑制效应。AMP或无机磷酸可消除抑制,增加酶的活性。高H+浓度(即pH值低)抑制该酶活性(生物学意义是,可阻止酵解途径继续进行,防止乳酸生成;又可防止血液pH下降,避免酸中毒)。兔体内有三种同功酶:磷酸果糖激酶A存在于心肌和骨骼中,受磷酸肌酸、柠檬酸和无机磷酸抑制;磷酸果糖激酶B存在于肝脏和红细胞中,受2,3-二磷酸甘油酸抑制;磷
7、酸果糖激酶C存在于脑中,受腺嘌呤核苷酸的抑制。,醛缩酶,(四)果糖-1,6-二磷酸转变为甘油醛-3-磷酸 和二羟丙酮磷酸,FBP,DHAP,GAP,六碳糖由此裂解生成两分子三碳糖。醛缩酶有两种不同的类型:高等动植物中的醛缩酶为型,有三种同工酶A、B、C,细菌、酵母、真菌以及藻类中为型。,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,丙糖磷酸异构酶,(五)二羟丙酮磷酸转变为甘油醛-3-磷酸,丙糖磷酸异构酶催化此反应的速度非常迅速,二羟丙酮磷酸和甘油醛-3-磷酸总是处于平衡状态,但由于甘油醛-3-磷酸在酵解途径中不断被消耗,因此,反应得以向生成甘油醛-3-磷酸反向进行,实际最后生成两分子甘油醛-
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