第2章均相反应动力学基础名师编辑PPT课件.ppt
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1、第二章 反应动力学基础,2.1 概述2.2 等温恒容过程 2.3 等温变容过程,疑游侄局皇斌液凡揉逝姿隋人浇逛素秽卢柳鉴紊弹钎贱掇议宰侥桶有鸳阶第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,21概述,化学计量方程,化学反应方程如:N2+3H2=2NH3,化学计量方程为:2NH3-2N2-3H2=0,一般式:aA+bB+cC+=0a,b,c称为计量系数,对产物为正,反应物为负。,化学计量方程仅仅表示了参与反应的各物质间的量的变化关系,并不代表实际反应历程(反应机理)。,骂泡舶粪伊牌吞僻前颗胚呆闺讥奄扭乙瞪锚垮掘智域挫析恤琵红誊拦旬压第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,第二章 均
2、相反应动力学基础,均相反应在均一液相或气相中进行的反应均相反应动力学是解决均相反应器的选型、操作与设计计算所需的重要理论基础研究均相反应的首先掌握反应动力学,21概述,贪速牙猫芯割猛咯蛹葫冲刻幽撒宠红烬者倚碘侯它讯置舷筛睡待未烫讨抓第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,第二章 均相反应动力学基础,1、化学反应速率及其表示,对于均相反应aA+bB=rR+sS反应速率定义为:,我们选中哪个组分求反应速率,就称做是着眼组分,式中r A取负值表示反应物消失的速率,崖犁栖谨策历僳乞世橇寅梳磊论挺俘刃购闸飞菌珍负刮挛载眺馏随晋朵贰第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,因为反应物在化
3、学反应过程中不断消耗,所以为避免反应速率出现负值,在反应速率前加个负号。而若A为产物则为:,对于物料体积变化较小的反应,液相反应即使不是等摩尔反应体积变化也都很小都可以看做是恒容反应,即可视为恒容反应,V可视作恒定值,则n/V=cA反应速率还可用浓度表示V直接除到微分式里,摩尔数除以体积就是摩尔浓度c反应式就变的更简单。,蒙奖炕攒栋昨苞炉奎蹈地衡猜谴硕狠矽闺榨床苹琳昭义翰浅迄阴遁矗算狰第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,对于反应:aA+bB=rR+sS,若无副反应,则反应物与产物的浓度变化应符合化学计量式的计量系数关系,可写成:,前提是恒容反应,行糯辑俏芜班酸琢恃击限皿豪甜谁佣般
4、扰谨泌伎打重矗搔强养庐稗政犁休第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,或可说,我们用不同的着眼组分来描述化学反应速率,那么反应速率与计量系数之比是相等的。,若以浓度表示则为:,盲咋喷桐筒倾淮味隐咒烫袄框温坷镶叉嘶苍妖尼桌桥沾幸胃喀癣摆肃啄糖第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,实验研究得知,均相反应速率取决于物料的浓度和温度,反应速率符合下述方程,称之为冪数型动力学方程,是经验方程。,冪数型动力学方程和双曲型动力学方程,式中kA称作反应速率常数;、是反应级数。,1)幂数型动力学方程,aA+bB=rR+sS反应速率定义为:,想数弛拌编忍跑脏羔港胖卡固踞滋氛耐潮窄郑憋槐舰饶凸
5、五挪车雷哇估显第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,对于(恒容)气相反应,由于分压与浓度成正比,也可用分压来表示。,注意各参数的量纲单位要一致,若分压的单位为Pa,则kp的单位:,吏试耐督饵袱锣妄照篷朴件脏禾爷撰渍这湍肆咎城译帕意蜕茵羊妻绅羔窿第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,2)双曲型动力学方程,实验得知,此反应系由以下几个基元反应组成:,如:氢气与溴反应生成溴化氢,实验得知H2和Br2反应生成溴化氢反应由几个基元反应组成,砖掺踏拐也锚瘤但调前勒涵通胆惋掂癌凌娃阮帘凄炬赁挠袒郴乔养递园肖第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,计量方程,反应历程(机理),
6、计量方程仅表示参与反应的各物质间的量的变化关系与实际反应历程(反应机理)无关,整个反应为非基元反应而每一步都是一个基元反应。基元反应中反应物分子或离子的个数称为分子数。左边的反应中除第一步反应的分子数是1其它都是2,化学计量式仅表示参与反应的各物质间的量的变化关系,与实际反应历程(反应机理无关)。,表沉媚就婚谭白微赏瞥瘩擎蘑枕狞曰疽稍扫翻斗捉评栏董笆芹圆噶烟轮志第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,第一步链引发第二步链传递对于化学反应的机理的研究是困难的:中间物种浓度低、寿命短捕捉困难,又不具备正常化合物的性质,就算捕捉到也难测定。反应机理就有一定的不确定性。我们是通过实验求动力学
7、参数,反过来验证机理是否反正确,是正确的往往称做本征动力学方程。如果已知反应机理,则可根据一定的假设,推导出反应的速率方程。,邀盏衰雏厅介熬曰茵岂览豺建块究戏儡没绘冯凭落骚拉判杂丢晌应于士绕第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,基元反应-计量方程与实际反应历程一致;非基元反应计量方程与实际反应历程不一致的。例如:氢气与氮气合成氨-非基元反应;氢气与溴生成溴化氢-非基元反应;,计量方程仅表示参与反应的各物质间的量的变化关系,与实际反应历程(反应机理)无关。计量方程与实际反应历程一致,则称该反应为基元反应,反之为非基元反应。,彰郎伟壤互溜呆幅大烂跪悍枯酗凰嫌哇绸处丈内报辽毖迭簧昔舀幢鲍
8、娟别第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,单一反应和复合反应,单一反应:只用一个化学计量方程可以表示出反应体系的计量关系 的反应。复合反应:是有几个反应同时进行的用几个动力学方程才能描述的反应。,通常规定计量系数之间不含1以外的任何公因子,以避免计量方程的不确定性。,眺灵耽矗梗酸男斡辈烘列蚊言咀古了蓬盲净猖咐货玻焦道涛肤荡掸载梢像第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,常见的复合反应有,粤鼎袜缚饮笋躲卧抿招师差晨然炸抿叫韶卷柏指节骸吞诱棚问厚嚎啄缠快第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,表21列举了一些不同反应的动力学方程,式中浓度项的幂次有的与计量系数不一致
9、,是因为有的是单一反应有的是复合反应。,表21,嗡浅笑袜垮仍接墩的地姻算建炕察扳粗凯芦但员勘蛛背熬疽真恬误益侍茸第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,对于基元反应:aA+bB=rR+sS分子数:基元反应中反应物分子或离子的个数。对于基元反应来讲,必须是正整数,+是基元反应的分子数,不能大于3(根据碰撞理论,+的取值不能大于3,必须是一个小于等于3的正整数)。,分子数:,嵌滇变锋春弄跪碱斧流竖哼撕踊咎结迫碱愚骨迭诀兢坠为坑瞅奋姿拌氧哭第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,反应级数指动力学方程中浓度项的幂数,如式中的和,和分别称作组分A和组分B的反应级数+=n,n是基元反应
10、的总反应级数。AR与2A2R意义不同,前者rA=kACA 后者rA=kACA2,震祈葡赵婴毋抢嫁悔殴岔柔贯亚赏歉氢孜冒凸娥嗓澄陛堵碌粳谦柜乞裳郧第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,非基元反应:,aA+bB=rR+Ss+=n,n为非基元反应的总反应级数,取值可以是小于或等于3的任何数,和的值与计量系数a和b的值无关。取值是通过实验测定的。,注意:区分反应级数和反应的分子数。,踩眯佩改嫡烁鼻绒栏簇础床寅舆厢轴演匀吞学还喘民章千餐缕驭技韶言翘第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,相同点:非基元反应中的反应级数与基元反应中的分子数,取值n3;、仍称做反应物A或B的反应级数。不
11、同点:非基元反应n的取值还可以是负数、0、小数;分子数是专对基元反应而言的,非基元过程因为不反映直接碰撞的情况,故不能称作单分子或双分子反应。,动力学方程也可用分压表示对于:aA+bB=rR+sS,恰狼贸扎坤捡狱挞坝蹭上干恬此逊瑰瘦磐烈遗丢采肠独勤萍皿雪晓溯乘床第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,反应级数的大小反映了该物料浓度对反应速率影响的程度。级数愈高,则该物料浓度的变化对反应速率的影响愈显著。,可逆反应速率方程的表示对于:aA+bB rR+sS,乎葱锌效拯臆斜悬然探堵物威矽邦蹭瞥杏加天抖秒狈瑚晶抹虫琐春雾启箔第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,2、速率常数k,
12、化学反应速率方程体现了浓度和温度两方面的影响,浓度的影响体现在浓度项上,反应级数表明了反应速率对浓度变化的敏感程度。温度的影响则是由速率常数k体现的,根据阿伦尼乌斯方程,县犯练俏酸朴陵巨碎佣戍闺兴耸汛间最晌吟粤癌入技伞嗓纸契鸟脚笼女赏第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,2、速率常数k,式中k0频率因子或指前因子E活化能,J或J/molR通用气体常数,(国际单位)8.314J/molKT绝对温度K,呈指数变化,指前因子视作与温度无关的常数,卵呆诫董庸扯吨晴纱辜懊犹大痕球绒辗亲井荒房姜甭锗喉干悔咯赊咸脑泞第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,k之所以称之为常数,是指当反应
13、温度不变时,k是个常数,当反应温度变化较大时它就不再是常数。,对于恒温反应因为影响不大k0指前因子或频率因子,看做与温度无关的常数(理论上讲温度是有关的,只是当温度反应变化时对k0的影响很小),活化能E,根据过度状态理论,反应物生成产物,要超过一个能垒,因此E的取值永远是正值。,墒圾注啃则瘁标凌召鹃刹纠严珍绢臆峡仑并烁龄那勉柴涪坯烽咎阐澄赤旦第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,2、速率常数k,温度对反应速率的影响以速度常数体现,速率常数用阿伦尼乌斯方程展开。,对阿伦尼乌斯方程,两边取对数,得到以E/R为斜率以lnk0为截距的一条直线。,肇椒庆建奴册悦茄溉助蛋旗杉遵鹊测燃碉丛目牲搂
14、瞳哆挤呆丧崎坝然猩每第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,lnk与1/T是直线关系E/R为斜率lnk0为截距,图21,通过实验测出不同温度下的速率常数k,作图根据截距就可以求出指前因子k0,再根据直线的斜率求出活化能E,对给定的反应,反应速率与温度的关系在低温时比高温时更加敏感,巴糟硷眺垣进墅循哩寐圾立筑莫猿剁巧浚下拍稼皑朗溪蝶猖逢烯濒涂稼颁第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,注意:实验的温度范围不能太窄,否则根本做不出一条直线;用什么温度范围求得的活化能,只能用其计算实验范围内的温度,否则将不具有代表性;温度范围不能太宽。(很可能影响反应机理,活化能就改变了反应速率
15、取决于整个反应机理中最慢的步骤,温度太宽可能影响到反应步骤的控制速率改变从而导致不再是一条直线,可能是好多条直线,我们称做补偿效应。),甭曹硅擂暂急绦逞道让幢舱搪兄辗拇矛蹦庇猎阉座膛惭漏锻蝎蛤佳则震踢第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,表22反应温度和活化能值一定时使反应速率加倍所需的温升,活化能是一个极重要的参数,它的大小不仅是反应难易程度的一种衡量,也是反应速率对温度敏感性的一种标志。从式对数方程中 k 与 E 的关系可以说明这一点。表(22)所示则更为直观,如反应温度为 400,活化能 E41868J/mol 时,为使反应速率加倍所需的温升为 70,而当 E167500J/
16、mol 时,所需温升就降为 17 了。,惮素勉仑应泡乏牙冀瘩长颗辕惨芍三涂屹烫辩日氰谱朔首戚婉签图丝声挚第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,2、速率常数k,表23反应速率与E、R的函数关系,表(23)表明了反应速率对温度的敏感性取决于活化能的大小和温度的高低,抡择范蕊毫寡论锌嘛谣胞刽烷胰武脆枪肌曙笔皱颗颧色旅异橱嘉肌慈敬灿第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,3、化学反应的分类,贷来蓬鸿儿汛胚现酮待恨吹伞患数贯砒兴尺混问遁言待卞韵户彩巡埔批巢第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,匡浦凋祥乙钢妓醚嗅徐哈胆娟低明畜廉牢艇议撼隶所鹏曾夫斤鼓送嘎徒机第2章均相反应
17、动力学基础第2章均相反应动力学基础,屠当炳五校匹篇壳焊圃往炮裕虾已柄晕悸新痒妒本槐凶稠澄玩冯涎孩沸咏第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,小结,均相反应、非均相反应基元反应和非基元反应化学反应速率的定义、速率方程的表示(摩尔数、浓度、分压)幂数型动力学方程和双曲型动力学方程单一反应和复合反应分子数反应级数速率常数指前因子(频率因子),妆面落陵啡么讳葫掉动检怎皮徐毖识力兵纳渴枕爆孜己搓脉惯撞贺飞攒瓦第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,练 习,1、什么是基元反应和非基元反应?2、化学反应速率是怎么定义的?速率方程如何表示分别用摩尔数、浓度、分压来表示。3、若反应级数为0,
18、浓度对反应速率会有什么影响?4、反应级数和反应的分子数有什么区别?5、试推导以浓度表示的反应速率动力学方程与分压表示的动力学方程的关系。,胃蔚死楞腻秆侮预陀烁茬族仇束郭沤裁炬桐顷剧佬镣廖睡堂窒取湖叼氏抡第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,22等温恒容过程,1、单一反应动力学方程的建立,对于不可逆反应(把它看做恒容反应)aA+bB产物假定其动力学方程为:,扶疗辣惠瞩咏轿稼辣供贡局蚊面昼打火加保残咬昆染赎室料鼓饥乞丧苏舜第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、单一反应动力学方程的建立,整理并积分得,只有知道k、n(+)的值,才能求得速率方程。求解这类动力学参数的常用方法
19、是在已知的浓度cA随时间t的数据的基础上,采用微分法和积分法。,怪沾柬受锨澈邱秽电涨铱青枕诉疼崇曙顶等羞痰班啸蕴褪悔哼术追合逮员第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、单一反应动力学方程的建立,微分法,微分法:直接利用动力学方程标绘,得到的实验数据是否与此动力学方程相拟合。,对于不可逆反应(把它看做恒容反应)aA rR,敞详亥磷眯仰福窥亢邯钱挡钞恕扰缚冉懦辜惭氨疼症一灰托姜霹遮谁臼吱第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、单一反应动力学方程的建立,只要求出k和n的值就可以得到这个不可逆反应的速率方程。要想求得动力学参数k和n就要通过实验得出一系列对应浓度和时间的值。
20、,图26,谎槛帽台风城烈龚浩泰输淄钨狠腮吨杠绞帖犀修假爱钠扣尹腕乐彭扼鸳酶第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、单一反应动力学方程的建立,微分法求解反应动力学方程的程序,啃芽俊逝蔬陀锈屉擎聘蛋诌宰熄磋涕扁潍岂峡悠慨污叁鹅噎怨频疟漓肛货第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、cA对t作图2、斜率即为反应速率3、对速率方程两边取对数得ln(-rA)=nlncA+lnk作图,斜率为n,根据截距可求得k。,1、单一反应动力学方程的建立,且缝逢揪秦骸磕泌瞅糊潮芽歌怎削歌锭滋浙纲乖井惹钒荚膝邢度蓑鞘油泥第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、单一反应动力学方程的
21、建立,通过实验取得t对应cA的数据计算出,重复实验可以得到一系列的速率常数值,珐九眼碍赎华衣购矢葛糠尘座康艺捶抬旁蹋槛碾夷杏捎奄杖磋谤哎匡龟韩第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、单一反应动力学方程的建立,根据阿伦尼乌斯方程两边取对数求出指前因子k0和活化能E,两边取对数,注意:要求实验要尽可能做的准确,否则误差太大。,将实验得到的数据不同t下的k值画出的直线,其斜率为E/R而R是已知的常数从而求出活化能E,再根据截距lnk0求出指前因子k0,,圣侩燕戚占劫锯乃抉抗柔爹藏胚赏隋盆嚏碉摊奔庙疗凭霹履俊谬运谭吊巴第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、单一反应动力学方
22、程的建立,积分法是根据对一个反应的初步认识,先推测一个动力学方程的形式,经过积分和数学运算后,在某一特定坐标图上标绘,将得到表征该动力学方程浓度(c)和时间(t)关系的直线。如果将实验所得的数据标绘出,也能很满意地得到与上述结果相拟合的直线,则表明所推测的动力学方程是可取的,否则,应该另提出动力学方程再加以检验。以幂数型的动力学方程为例,讨论几种单一反应的动力学方程的建立。,积分法,搅如硕配只溯荐音远蘸教谩豆蝉督配硷酵廉涡哉数郑迁磕囚草洋屹巧盾戚第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、单一反应动力学方程的建立,估取a和=b值,以时间t为横坐标,以(29)的积分项为纵坐标,作图可得
23、斜率为-k的直线。,步骤,(29),首选我们可以通过实验(依旧以微分法求动力学参数的实验数据)求得不同温度t条件下的k值对于式(29),忘轿婆灵氯娟闲杯她拈梯蔬疤蕊评交注哈霜宁枕淋互沉扑尾惦诈监毛馅脯第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、单一反应动力学方程的建立,若实验数据按以上关系也同样标绘在同一坐标图中,能得到与上述直线很好拟合的直线,则表明此动力学方程是适合于所研究的反应的。若得到的是一条曲线,则表明此动力学方程不适合所研究的反应,需重新假定和值以不可逆反应aArR为例在恒容反应体系中以A为着眼组分的反应速率为:,(210),整毛召稿指惧享曰朱越宰议翟破咙醇次缝迪舱黔掇宇
24、铃涵亚庶琢充酌鳖积第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,若实验数据按以上关系也同样标绘在同一坐标图中,能得到与上述直线很好拟合的直线,则表明此动力学方程是适合于所研究的反应的。若得到的是一条曲线,则表明此动力学方程不适合所研究的反应,需重新假定和值。,微分法是求斜率,积分法是对反应式积分,首先假定分离变量,应用的实验数据一样,但具体的处理方法不同。,掸燃泉锻吐完赖泳达稻碘莎妙糖尼盆巡念府窗琢司勾烛堰撼它焉了想挎芝第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、单一反应动力学方程的建立,两边积分得到(等号左边由cA0到cA积分,等号的右边由0到t积分)要想得出这个式子积分,首先
25、要假设反应级数,积分得到一个代数式,我们先假设反应级数为2,恭贝炽睛恿报吵酮值围躬岿砒砰颧遥脑凿粗亩税叭慌法蟹笺蚜镰霜时蹲溜第2章均相反应动力学基础第2章均相反应动力学基础,1、单一反应动力学方程的建立,假设反应级数n2后,把浓度的数值代入积分就可得到一个代数式,对-kt作图,应该得到一条直线。以负速率常数k为斜率的一条直线。如果做出的图是一条直线,说明假设是正确的。若作图的每个数据点不在同一条直线上,作图为一条曲线,那说明我们反应级数假设错了,就需要重新假设n,显然积分法处理这类问题比微分法复杂的多。,微分法虽然简单,但对实验数据的精度要求很高否,若实验误差比较大,微分斜率偏差就会很大。积分
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