水处理用臭氧发生器技术要求.docx

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1、水处理用臭氧发生器技术要求1范围本标准规定了水处理用臭氧发生器的分类和规格、结构设计和材料、一般要求、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于采用介质阻挡放电方式产生臭氧的臭氧发生器，可用于生活饮用水、再生水、污水、环境用水处理，以及化工氧化、烟气脱硝、造纸漂白、食品工业消毒等。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T150压力容器GB/T191包装储运图示标志GB3095-2012环境空气质量标准GB/T4208外壳防护等级（IP代

2、码）GB5083生产设备安全卫生设计总则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB7521.1-2013低压成套开关设备和控制设备第1部分：总则GB/T13306标牌GB/T13384机电产品包装通用技术条件GB14050系统接地的型式及安全技术要求GB/T15438环境空气臭氧的测定紫外光度法GB/T17248.3声学机器和设备发射的噪声工作位置和其他指定位置发射声压级的测量现场简易法GB19517国家电气设备安全技术规范HG20202脱脂工程施工及验收规范3术语和定义、符号、缩略语下列术语和定义、符号、缩略语适用于本文件。3.1术语和定义3.1.1介质阻挡放电dielect

3、ricbarrierdischarge在被介电体阻隔的电极和放电空间施加升高的交流电压，产生的气体放电现象。3.1.2臭氧发生单元OZolIegenerationunit产生臭氧的基本部件，由介电体与被其分隔的电极和放电空间组成。3.1.3臭氧发生室OZOlIegenerationchamber由单组或多组臭氧发生单元组成的装置。3.1.4臭氧发生器OzOnegenerator氧气或空气通过介质阻挡放电方式产生臭氧的装置。3.1.5臭氧系统OZoIIesystem臭氧发生器、气源装置、接触反应装置、尾气处理装置、监测控制仪表等设备组合的部分或全部。3.1.6标准状态normaltemperat

4、ureandpressure在温度T=273.15K(O0C),压力P=IoI.325kPa(标准大气压)时的气体状态。注：除非特别指明，本标准中提到的气体体积、气体流量以及臭氧浓度均为标准状态下的值。3.1.7臭氧浓度OZOIleconcentration臭氧发生器出气中的臭氧含量。本标准采用标准状态下的体积质量浓度。3.1.8臭氧化气ozone-containinggas臭氧发生器产生的含臭氧的气体。3.1.9臭氧产量(率)ozoneproductionrate臭氧发生器单位时间产生的臭氧量。3. 1.10臭氧电耗specificpowerconsumptionofozone产生Ikg臭氧

5、消耗的电能。3.2 符号C臭氧浓度。D臭氧产量(率)。P-臭氧电耗。3.3 缩略语DBDdielectricbarrierdischarge。NTPnormaltemperatureandpressure,4分类和规格3.4 分类3.4.1 按臭氧发生单元的结构形式，分为管式和板式。3.4.2 按介质阻挡放电的频率，分为工频(50Hz,60Hz)中频(100HZIOooHZ)和高频O1000Hz)o3.4.3 按供气气源，分为空气源型和氧气源型。3.4.4 按冷却方式，分为水冷却和空气冷却。3.4.5 按臭氧发生单元的固XX构，分为立式和卧式。3.5 规格4. 2.1臭氧发生器额定臭氧产量应符

6、合表1的规定。表1臭氧发生器额定臭氧产量规格臭氧发生器产量规格范围规格(5IOoO)/g/h5101520253040506070809010012015020025030040050060070080010001/kg/h1.21.52.02.53.04.05.06.07.08.010121518202530405060708090100110120130140150注：生产、订购优先选用规格系列产品。5结构设计和材料5. 1结构设计5.1.1 臭氧发生器由臭氧发生室、电源装置、冷却装置、仪表、控制装置等组成，并应按GB5083进行设计。5.1.2 臭氧发生器结构应符合不同应用条件的臭氧系统

7、设备连接要求。5.1.3 臭氧发生室的结构应便于维护。5.1.4 臭氧发生室应符合强度、刚度及气密性要求。属于压力容器的臭氧发生室，应按压力容器要求进行设计、制造、检验，并提供压力容器质量证明文件。5.1.5 臭氧发生器的电源装置的设计应符合GB19517的规定。5.1.6 臭氧发生器的电源装置的功率应能根据需要进行调节。5.1.7 臭氧发生器应在合理位置设置有关的阀门及流量、压力、温度等仪表，实现臭氧化气流量的调节及检测、冷却条件的检测及保护。5.1.8 臭氧发生器的控制装置应满足现场操作及远程联网需要。5.2材料1. 2.1臭氧发生单元介电体应采用绝缘强度高、耐臭氧氧化的玻璃、搪瓷、陶瓷等

8、材料，或其它已经证明同样适用的材料。5. 2.2裸露于放电环境中的臭氧发生单元电极应采用022Crl7Nil2Mo2(S31603)等耐晶间腐蚀的奥氏体不锈钢、钛等耐臭氧氧化材料，或其它已经证明同样适用的材料。6. 2.3臭氧发生器的臭氧发生室、管道、控制阀门、测量仪表等所有接触臭氧的零部件应采用耐臭氧氧化的材料。7. 2.4臭氧发生室壳体应采用022Crl7Nil2Mo2(S31603)、06Crl9Nil0(S30408)等奥氏体不锈钢材料。8. 2.5臭氧发生器上连接用的密封圈、垫片等接触臭氧的部件应使用聚四氟乙烯(PTFE),聚偏氟乙烯(PVDF)s全氟橡胶(FPMPKM)等耐臭氧氧化

9、材料，或者其它已经证明同样适用的材料。6一般要求6.1 工作条件6.1.1 臭氧发生器额定技术指标检测的工作条件要求：a)环境温度20C2C,相对湿度不高于60机b)冷却水进水温度22C2Cc)氧气源型冷却水量不大于2m7h-kg03,空气源型冷却水量不大于饷力1-kg03o6.1.2 臭氧发生器正常工作条件要求：a)环境温度不高于45,相对湿度不高于85%；b)冷却水进水温度不大于35C;c)氧气源型冷却水量不小于1.5m7h-kg03,空气源型冷却水量不小于37hkg36.2 供气气源6.2.1臭氧发生器对各类气源要求不应低于表2。表2供气气源指标气源种类供气压力MPa常压露点*c氧气浓度

10、体积分数空气0.2-5521%空气PSA/VPSA制氧0.1-50N90%NlmihN0.2-60290%液氧N0.25-7099.5%6. 2.2应在臭氧发生器进气端配置精度不低于0.1UnI的过滤装置。6.3冷却水6. 3.1直接冷却臭氧发生器的冷却水应符合以下条件：PH值不小于6.5且不大于8.5,氯化物含量不高于250mgL,总硬度（以CaCo3计）不高于450mgL,浑浊度（散射浑浊度单位）不高于INTU。7. 3.2应按照设计条件及现场应用条件为臭氧发生器设计冷却装置。7要求7.1 额定技术指标7.1.1 臭氧发生器的额定技术指标按标准状态（NTP）计算，应符合表3的规定。表3额定

11、技术指标臭氧产量臭氧浓度gm,臭氧电耗kWh/kg空气源（按4.2选定）2517氧气源（按4.2选定）15010（按4.2选定）18012注1：lkgh（按氧气源计）以上的臭氧发生器的额定功率因数（cos）不应小于0.92。注2：lkgh（按氧气源计）及以下的臭氧发生器产品额定技术指标可适当降低。7.1.2 当冷却水温度不同于额定进水温度时，臭氧产量应按产品“臭氧产量一一冷却水温度特性曲线”修正为额定产量。7.2 外观臭氧发生室的外观不应有机械损伤，表面应光滑平整。7.3 压力动作部件臭氧发生室的安全阀等压力动作部件在臭氧发生器工作压力超过最高允许工作压力时，应及时可靠动作，保证安全，与压力有

12、关的仪器、部件应提供合格证书。7.4 气密性臭氧发生室应在设计文件规定的压力参数下保证气密性要求，属于压力容器的臭氧发生室还应符合GB/T150的规定。7.5 稳定性a）臭氧发生器运行4小时后，在设计的额定功率及进气流量的工况下，2小时内臭氧浓度与臭氧电耗的变动值不应超过5%；b）臭氧发生器连续运行满1年时，额定技术指标下降不应超过5虬7.6 可靠性a）臭氧发生器寿命应大于15年；b）臭氧发生器在额定功率下连续运行1年时，臭氧发生单元击穿率不应超过0.5机7.7 臭氧泄漏臭氧发生器在最高允许工作压力与额定功率时的臭氧泄漏量应符合GB3095-2012的规定，1小时平均臭氧浓度值不超过0.20m

13、gm7.8 脱脂处理臭氧发生器应针对供气气源对臭氧发生室、管道、阀门、仪表等所有接触氧气及臭氧的零部件进行脱脂处理。7.9 调节性能臭氧产量的调节和控制范围应能实现25%10018. 10电气臭氧发生器应采用绝缘保护措施防止电击危险。8.1 0.1臭氧发生器壳体、臭氧发生室、电源装置、防护网、仪表的壳体、控制装置等均应可靠接地,接地应符合GB14050的规定。8.10 .2臭氧发生器的电路应通过介电强度试验和绝缘电阻验证确认其绝缘保护可靠有效。8.11 .3电源装置内任何带电部件只有在通过联锁开关断开电源后才能被触及。8.11.1 臭氧发生器的电源装置应设置紧急断电开关。8.11.2 电源装置

14、至臭氧发生室的高压电缆应具备相应等级的绝缘，并应采用可靠的屏蔽措施；高压接头应设置可靠的防护罩。8.11.3 电源装置防护等级应符合GB/T4208的规定，不应低于IP44。8.12 噪声控制臭氧发生器工作时的噪声值不应高于85dB（八）O8试验方法8.13 定技术指标臭氧发生器的额定技术指标检测应在6.1.1的条件下进行，应符合7.1.1要求。臭氧发生器应在设计的额定功率及进气流量的工况下运行，分别检测臭氧浓度、臭氧化气流量、臭氧产量、臭氧电耗等参数，并记录、形成检测报告。臭氧产量、臭氧浓度、臭氧电耗指标不得低于所测产品额定指标。检测报告格式参见附录C。8.13.1 氧浓度测定采用碘量法（化

15、学法）或紫外吸收法（仪器法）测定臭氧浓度，碘量法（化学法）作为仲裁方法。臭氧浓度测定方法应按附录A的规定进行。8.13.2 氧化气流量测定a）大、中型臭氧发生器使用的气体流量计、压力表的准确度不应低于1.5级，温度计的准确度在0.2C以内。测得的气体流量值应按流量计的种类进行温度压力修正计算，得到标准状态的流量值;b）流量计安装在臭氧发生室进气端的，应将气体流量值换算为出气端臭氧化气流量。具体修正公式及参数参见附录B。8.13.3 氧产量测定臭氧发生器的臭氧浓度及臭氧化气流量同时测定，臭氧浓度数值与臭氧化气流量（标准状态）数值的乘积为臭氧产量数值，计算公式为式（1）：D=C.Q（1）式中：D一

16、一臭氧产量，gh,达到或超过100og/h的臭氧发生器的臭氧产量通常换算成kg/h表示；C臭氧浓度，gm或mg/L；Q一一臭氧化气流量，m7ho8.13.4 氧电耗测定臭氧电耗仅涉及臭氧发生器自身从供电电网获取的电能，不包括气源制备、冷却装置及其他间接用电量。9. 1.4.1测定方法臭氧发生器的臭氧产量及其取自供电电网的有功功率同时测定，计算此电功率与臭氧产量的比值为臭氧电耗，计算公式为式（2）：式中:P臭氧电耗，kWh/kg；IF有功功率，kW；D臭氧产量，kgh10. 1.4.2测定要求8.1.4.2.1臭氧产量按的规定测定。1.1.4. 2.2有功功率可用模拟式（指针）功率表、数字式功率

17、表或多功能电量表的有功功率档测得,其准确度不应低于0.5级。1.1.5. 2.3当臭氧发生器的臭氧产量稳定时，用电能表（电度表）测臭氧发生器在一段时间内消耗的有功电能量，此电能量与所用时间的比值为有功功率值，并应同时测量功率因数。8.2 外观检验主要采取目测法进行，并辅以必要测量器具。8.3 压力动作部件检测对臭氧发生室按照超出设计文件规定的最高允许工作压力进行操作，安全阀等压力动作部件应及时可靠动作，并应符合GB/T150的规定，压力动作部件的合格证书齐全并在有效期内。8.4 气密性按照设计文件规定的压力参数及GB/T150规定的方法对臭氧发生室进行耐压试验、气密性试验,应符合GB/T150

18、的规定。8.5 稳定性a）臭氧发生器运行4小时后，在设计的额定功率及进气流量的工况下，2小时内至少测定5次（时间平均分布）臭氧浓度和电耗，测定值中最大值与最小值的差除以平均值，所得结果即为变动值。b）按照上述方法，对该台臭氧发生器在额定功率及进气流量的工况下测定技术指标作为初始值，连续运行满1年后再测定技术指标，测得的差值除以初始值，所得结果即为技术指标下降的百分比。8.6 可靠性统计臭氧发生器在额定功率下连续运行满1年时臭氧发生单元击穿的数量，与该台臭氧发生器总臭氧发生单元数量的比例，即为臭氧发生单元击穿率。8.7 臭氧泄漏按GB/T15438测定。在发生室出口端LOrn范围、LOm高度检测

19、臭氧泄漏量，应符合7.7的要求。8.8 脱脂处理按HG20202的规定对氧气源型臭氧发生器进行脱脂操作和检验。8.9 调节性能改变臭氧发生器进气流量和功率，按照的方法测定臭氧产量，测试臭氧产量的调节范围。8.10电气按GB14050进行接地电阻检验，按GB/T7521.1-2013中条进行低压电路的介电强度试验，按8. 3.4条进行绝缘电阻验证，按GB/T4208进行防护等级验证。8.11噪声按GB/T17248.3规定的方法进行检测。噪声测点位置确定：水平方向距设备主表面1m,垂直方向距地坪1.5m。9检验规则臭氧发生器的检验分为出厂检验和型式检验两类。9.1 出厂检验9.1.1 臭氧发生器

20、出厂前应逐台进行下列检验项目：a）外观；b）管道、仪表与控制器件装配质量；c）属于压力容器的部件应提供质量证明文件；d）气体管路安装的仪表，调节、控制器件应附带资质合格证书；e）密封性能；f）电气安全性能。9.1.2 每一批次的臭氧发生器，出厂前应抽取不低于10%的比例、至少一台进行下列检验项目：技术性能（包括臭氧浓度、产量、电耗等）。9.1.3 判定规则9. 1.3.1对检验项目全部合格的，判定为合格产品。9. 1.3.2对检验项目中任一项经检验不合格，则需加倍抽检，仍有不合格者全部判定为不合格产品。10. .4臭氧发生器检验合格并签发产品合格证后方可出厂。9.2型式检验1.1.1 2.1当

21、有下列情况之一时应进行型式检验：a）新产品及新规格产品定型或老产品转厂生产时；b）产品的结构、工艺及主要材料有较大改变，可能影响产品性能时；c）连续停产一年以上恢复生产时；d）产品正常生产，每三年进行一次型式检验。1.1.2 检验项目：木标准第7章规定的项目中，在本标准第8章中有对应试验方法的项目。1.1.3 抽样方法：lkgh（按氧气源计）及以下的臭氧发生器随机抽检2台3台，lkgh（按氧气源计）以上的臭氧发生器随机抽检1台。1.1.4 判定规则1.1.5 .1对检验项目全部合格的，判定为合格产品。9.2.4.2对检验项目中任一项经检验不合格，则需加倍抽检，仍有不合格者判定为不合格产品。10

22、标志、包装、运输和贮存10.1 标志臭氧发生器应在醒目位置安装标牌，标牌应符合GB/T13306的规定。标牌内容包括：a）生产企业；b）产品名称、型号、编号；c）生产日期；d）气源种类与露点温度要求；e）允许最高工作压力和最低工作压力（表压）：MPa；f）额定指标：臭氧产量：g/h（kgh）,臭氧浓度：gf或mgL,臭氧电耗：kWh/kg；g）供电要求：相数，频率：Hz,电压：V,电流：A；h）工作质量：kg。10.2 包装10.2.1包装应符合GB/T13384的规定。10.2.2包装箱外的标志应符合GB/T191的规定。10.2.3臭氧发生器的附件、备件应另行包装。10.2.4随机文件应包

23、括：a）装箱单；b）使用说明书；c）特殊要求（如压力）检测文件；d）出厂检测报告书；e）备件、附件清单。10.3运输臭氧发生器在装运过程中不应翻滚、碰撞。10.4贮存臭氧发生器应贮存在清洁干燥的仓库内。附录A（规范性附录）臭氧浓度测定本附录规定了臭氧发生器产生的臭氧化气的臭氧浓度检测的两种方法：碘量法（化学法）和紫外吸收法（仪器法），规定了碘量法校准紫外吸收式臭氧检测仪，并提供了臭氧浓度单位换算的方法。A.1碘量法A.1.1原理臭氧（Ob）是一种强氧化剂，与碘化钾（Kl）水溶液反应产生游离碘（I2）O在取样结束并对溶液酸化后，用已知浓度的硫代硫酸钠（Na期。3）滴定液对游离碘进行滴定（以淀粉溶

24、液为指示剂）。根据硫代硫酸钠滴定液浓度和消耗量计算出臭氧量。其反应式为式（A.1）和式（A.2）：03+2KI+H20-*02+I2+2K0H（A.1）I2+2Na2S203_2NaI+Na2SA（A.2）A.1.2试剂除非另有规定，仅使用分析纯试剂。A.1.2.1碘化钾（KI）溶液碘化钾储存试剂（20%）：称取200gKI,溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至1L。保存在棕色瓶中，冷藏。A.1.2.2硫酸（HzSOD溶液（1+5）量取1体积的浓硫酸溶于5倍体积的纯水中。A.1.2.3硫代硫酸钠（Na2S2O35H20）存储溶液（约ImOI/L）称取250g硫代硫酸钠颗粒（Na2S235H2）,溶

25、于新煮沸冷却的纯水中，并稀释至IL存储于棕色瓶，冷藏。A.1.2.4按照以下两种方法之一制备淀粉指示剂：a）氯化锌淀粉指示剂向4g可溶淀粉中加入少许纯水，并搅拌至糊状。将该糊状物添加到含20g氯化锌（ZnCl2）WlOOmL纯水中。将所得溶液煮沸，直至体积减少至IoOmL。最后，将溶液稀释至1L,并加入2g氯化锌（ZnCl2）。本指示剂在避光处室温可稳定保存一个月；b）淀粉指示剂向5g可溶淀粉中加入少许纯水，并搅拌至糊状。将糊状物倒入IL煮沸纯水中，搅拌，并隔夜沉淀。取用上清液，冷藏。A.1.2.5硫代硫酸钠（NazSzOs-5H20）滴定液测定空气源臭氧浓度时，推荐硫代硫酸钠（NazSQ）滴

26、定液浓度为0.Imol/L；测定氧气源臭氧浓度时，推荐硫代硫酸钠（Na2S2O3）滴定液浓度为0.3molLa）配制0.Imol/L硫代硫酸钠（Na2S2O3）滴定液：量取IOoml浓度为lmolL的Na2S2O3存储液于90OmL新煮沸冷却的纯水中。b）配制0.3molL硫代硫酸钠（Na2S2O3）滴定液：量取300m浓度为ImOI/L的Na2S2O3存储液于70OnlL新煮沸冷却的纯水中。A.1.2.6重馅酸钾（K2Cr2O7）溶液（0.01667molL）使用分析天平准确称取经105110C烘干2h,并在硅胶干燥器中冷却30min以上的重铭酸钾（优级纯）4.904g,定溶于100OmL容

27、量瓶中摇匀。用试剂瓶保存。A.1.2.7碘酸钾（KIo3）固体A.1.2.8乙酸（CH3COOH）A.1.2.9纯水纯水应符合GB/T6682-2008三级水的规定，电导率不高于0.50mS/m。A.1.3试验仪器、设备及要求A.1.3.1分析天平,精度为0.Img。A.1.3.2四个标准洗气瓶，容积500mL,不应采用烧结的布气器，A.1.3.3滴定管50mL,用精密滴定管。A.1.3.4防腐蚀型湿式气体流量计，容量5L,体积精度应该在1%以内，并配备压力表和测量水温误差在0.2C内的温度计。A.1.3.5量简20mL、500mL各一只。A.1.3.6刻度吸管(吸量管)IOmLoA.1.3.

28、7容量瓶100OmLoA.1.3.8锥形瓶250mL、2L各一只。A.1.3.9硅橡胶或聚氯乙烯软管，用于输送含臭氧的气体。A.1.4硫代硫酸钠滴定液标定使用以下两种方法之一标定A.2.2.5中的硫代硫酸钠滴定液。标定可以在臭氧浓度测试前完成，且测试期间每天都必须标定。两组平行样品的标XX果相差不得超过2%,取平均值。a)在250mL的锥形瓶中加入150mL纯水，5mL硫酸溶液(1+5),20.OOmL浓度为0.01667molL的重铭酸钾溶液和2.OgKI。密封，并使混合物在黑暗中稳定6min。添加LomL淀粉指示剂溶液，然后开始小心滴定,直至蓝色刚好消失,并持续30s不变回蓝色。硫代硫酸钠

29、滴定液的浓度计算式为式(A.3)。(A.3)式中：B一一硫代硫酸钠滴定液浓度，mol/L；N重铭酸钾标准溶液浓度，0.01667mol/L；V 1一一硫代硫酸钠滴定液消耗量，mL；V 2一一取用重铭酸钾标准溶液的体积，mLob)在25OmL锥形瓶中加入50矶纯水，持续搅拌,加入0.07Ig碘酸钾(KIO3)和1.5gKL然后补充50mL纯水。混合后，加入IonlL乙酸。对于生成的碘，使用配制浓度的硫代硫酸钠滴定液滴定至黄色几乎消失。加入LomL淀粉指示剂，继续小心滴定至蓝色刚好消失，并持续30s不变回蓝色。硫代硫酸钠滴定液的浓度式计算为式(A.4)oWWB=(A.4)V214.00/6000V

30、0.03567式中：B一一硫代硫酸钠滴定液浓度，mol/L；件一一碘酸钾的重量，g;V 一一硫代硫酸钠滴定液的消耗量，mLo注：以上标定过程中的试剂用量(包括重铝酸钾溶液、碘酸钾固体和碘化钾固体)是基于硫代硫酸钠滴定液浓度约为0.lmolL时推荐的用量，实际的试剂用量可根据配制的硫代硫酸钠滴定液的浓度进行调整(如硫代硫酸钠浓度约为0.3molL时，试剂用量可增加至3倍左右)。A.1.5试验程序及方法A.1.5.1准备a)调整湿式流量计水平。b)连接臭氧气体测试试验设备参见图A.1。说明：卜接臭氧发生器；2-洗气瓶，装2%Kl溶液；3-湿式流量计；4-温度；5-压力；6-排空。图A.1臭氧发生器

31、出气臭氧浓度测试装置c）使用两个洗气瓶，在每个洗气瓶中加入40近20%的Kl溶液和36OmL纯水。d）在50mL玻璃滴定管中注入经标定的硫代硫酸钠滴定液。此步骤应在臭氧通入洗气瓶前进行，滴定管内剩余的滴定液不应隔天使用。A.1.5.2采样A.1.5.2.1将臭氧化气的管道插入到空白洗气瓶中，使用新鲜的臭氧冲洗管道。然后，将臭氧清洗后的管道与测定洗气瓶连接，并立即使用湿式流量计开始记录体积。A.1.5.2.2以IL/min的速度向洗气瓶中鼓入IL3L臭氧气体，并在数据表上记录湿式流量计的读数差值作为未校正的气体体积。推荐的气体体积取决于臭氧浓度、滴定液体积和硫代硫酸钠浓度。当进气流量较大及滴定液

32、体积较多时，测试的精度较高。A.1.5.2.3鼓气结束后，快速向每个洗气瓶中添加约5mL硫酸溶液（1+5）,以使溶液的PH值降低至2以下,摇匀，静置5min。A.1.5.3滴定A.1.5.3.1将每个洗气瓶中的溶液转移至一个2L的锥形瓶。用纯水充分冲洗洗气瓶3次，将冲洗后的纯水回收至锥形瓶中。在转移溶液的过程中，应尽可能减少液体溅出及掺入气体。A.1.5.3.2记录滴定管内硫代硫酸钠滴定液的初始体积，使用硫代硫酸钠滴定至溶液变为浅黄色。向锥形瓶中加入约5mL淀粉试剂，溶液将会出现浅蓝色。小心滴定，一滴一滴地进行，直至蓝色刚刚消失，且溶液清澈，并持续30s不变回蓝色。A.1.5.3.3记录滴定管

33、的最终读数，并计算得到使用的滴定液体积。记录使用的滴定液体积和滴定液的实际浓度。A.1.6臭氧浓度计算A.1.6.1温度压力修正后的气体体积计算式为式（A.5）。VNTP=V,产（匕_：、+Pm）并（A.5）NTP4式中:%r一标准温度压力条件下的气体体积，L;Va一一未校正的气体体积，由湿式流量计测得，L；标准气压(IoL325kPa);标准温度(273.15K=(TC)；Pa大气压力，kP11;P、一一饱和水蒸汽压，kPa,跟湿式流量计的温度有关，参见表A.1；Pa一一湿式流量计压力表读数，kPa；Ta一一湿式流量计的温度，K,等于273.15K加上湿式流量计的温度计以为单位的温度值。A.

34、1.6.2被Kl吸收的臭氧质量的计算式为式(A.6),M=24VtB(A.6)式中：M一一被Kl吸收的臭氧质量，单位mg；Vt一一消耗的硫代硫酸钠体积，mL；B一一硫代硫酸钠滴定液的浓度，mol/L.A.1.6.3臭氧浓度的计算式为式(A.7)0式中：C臭氧浓度，gm3(mg/L)；M一一被Kl吸收的臭氧质量，mg,由式(A.6)计算得到;Ktt一一标准状态时的气体体积，L,由式(A.5)计算得到。A.1.6.4碘量法测定程序结束。此测试结果的精度在2%以内。表A.1不同温度下水的饱和蒸汽压温度c蒸汽压kPa温度C蒸汽压kPa温度,C蒸汽压kPa温度C蒸汽压kPa温度C蒸汽压kPa10.01.

35、2315.01.7020.22.3725.43.2430.64.3910.21.2415.21.7320.42.4025.63.2830.84.4410.41.2615.41.7520.62.4325.83.3231.04.4910.61.2815.61.7720.82.4626.03.3631.24.5410.81.3015.81.7921.02.4926.23.4031.44.5911.01.3116.01.8221.22.5226.43.4431.64.6511.21.3316.21.8421.42.5526.63.4831.84.7011.41.3516.41.8621.62.5826

36、.83.5232.04.7511.61.3616.61.8921.82.6127.03.5632.24.8111.81.3816.81.9122.02.6427.23.6132.44.8612.01.4017.01.9422.22.6727.43.6532.64.9212.21.4217.21.9622.42.7127.63.6932.84.9712.41.4417.41.9922.62.7427.83.7333.05.0312.61.4617.62.0122.82.7728.03.7833.25.0812.81.4817.82.0423.02.8128.23.8233.45.1413.01.

37、5018.02.0623.22.8428.43.8733.65.2013.21.5218.22.0923.42.8828.63.9133.85.2613.41.5418.42.1223.62.9128.83.9634.05.3213.61.5618.62.1423.82.9529.04.0034.25.3813.81.5818.82.1724.02.9829.24.0534.45.4414.01.6019.02.2024.23.0229.44.1034.65.5014.21.6219.22.2224.43.0529.64.1534.85.5614.41.6419.42.2524.63.0929

38、.84.1914.61.6619.62.2824.83.1330.04.2414.81.6819.82.3125.03.1730.24.2915.01.7020.02.3425.23.2030.44.34A.2紫外吸收法A.2.1原理臭氧对254nm波长的紫外光有特征吸收。臭氧化气样品和参比气体（不含臭氧的空气或氧气）分别以恒定的流速进入仪器的吸收池，参比气通过吸收池时，被光检测器检测的光强为Id,样品气通过吸收池时被检测器检测的光强为I,I/L为透光率。仪器的微处理系统根据朗伯比尔定律计算出臭氧浓度，这些量之间的关系表示为式（A.8）或式（A.9）：L=L（.8）C=-ln（一）（A.9）a

39、L/o式中：C一一臭氧浓度，体积分数；一一臭氧在标准状态下对254nm波长紫外光的吸收系数，=308;1.吸收池光路长度，cm；e自然对数的底，取c=2.7180所测得的以体积分数表示的臭氧浓度值应能自动换算为体积质量浓度值g113（mgL）显示。A.2.2检测设备A.2.2.1紫外吸收臭氧检测仪应具有合适的量程，并有温度和压力校正功能。应定期（最长一年）使用以下两种方法之一校准。a）用准确度高于被校准仪器的紫外吸收臭氧检测仪校准；b）按A.4的规定用碘量法校准，校准结果偏差应在2%以内。A.2.2.2所有采样管线应采用聚四氟乙烯（PTFE）或聚偏二氟乙烯（PVDF）等对臭氧呈惰性材料，为连接

40、方便，允许采用较短的聚氯乙烯软管和不锈钢接头。A.2.2.3带调节阀的流量计，流量范围：0.2L/Inin2Lmin,调节阀和流量计都应耐臭氧腐蚀。A.2.2.4检测仪排气口应安装臭氧破坏器。A.2.3臭氧浓度检测A.2.3.1气路连接气路连接参见图A.2。6说明：1-臭氧发生器；2-流量控制阀；3-流量计；4-紫外吸收臭氧检测仪；5-臭氧破坏器；6出气口。图A.2臭氧浓度检测系统示意图A.2.3.2检测操作检测应在臭氧发生器和臭氧检测仪工作稳定后开始：a）调节流量控制阀，使流量计指示大于臭氧检测仪所需流量，防止环境空气倒流；b）当臭氧检测仪读数稳定后，记录下臭氧检测仪示值C（gm3）OA.3

41、碘量法校准紫外吸收式臭氧检测仪A.3.1方法a）用紫外吸收式臭氧检测仪（以下简称臭氧检测仪）和碘量法同时测定臭氧发生器输出臭氧化气的臭氧浓度，比较测XX果以校准臭氧检测仪。改变臭氧发生器的臭氧浓度进行比对测量，以覆盖臭氧检测仪的全量程。b）校准试验应由专业人员进行。A.3.2器材A.3.2.1可调节臭氧浓度的臭氧发生器及气源，其最高臭氧浓度和气体流量应能满足被校准仪器的要求。A.3.2.2碘量法所需的试剂及仪器、设备参照本标准和A.2.3；硫代硫酸钠滴定液应事先按本标准A.2.4标定。A.3.2.3其他器材见本标准A.3.2。臭氧检测仪样品气入口前设置缓冲瓶。A.3.3校准系统校准系统连接见图

42、A.3。说明：I-气源；2-臭氧发生器；3-调节阀；4-缓冲罐；5-紫外吸收臭氧检测仪；6-排空或臭氧破坏器分解；7-洗气瓶，装2%Kl溶液；8-湿式流量计；9-温度；10-压力；11-排空。图A3校准系统简图A.3.4校准程序在臭氧检测仪全量程内预先选取9个基本均匀分布的浓度值进行校准试验。A.3.4.1臭氧发生器工作前，将洗气瓶内置纯水，将臭氧发生器气源打开鼓气，调节图A.3中下方调节阀，使湿式流量计在IInin2min内记录气体的体积在13L,并使通过上方调节阀的气体流量不小于臭氧检测仪要求的流量。A.3.4.2启动臭氧发生器，调节其输出臭氧浓度在某一预选的浓度值附近，按本标准A.2.5

43、.2、A.2.5.3进行采样和滴定，在采样的同时记录下臭氧检测仪示值的平均值G(gm3)A.3.4.3按A.2.6进行臭氧浓度计算，得到碘量法测定的臭氧浓度值C(g).A.3.4.4紫外吸收法与碘量法的百分偏差E的计算按式(A.10)。=(-1)100%(A.10)CA.3.4.5改变臭氧发生器工作状态调节其输出臭氧浓度于另一浓度值附近，重复A.4.4.1A.4.4.4条8次。A.3.4.6计算出的9次偏差算术平均值应在2%以内，单个数值最大偏差不得超过检测仪的准确度。A.4臭氧浓度单位换算A.4.1概述臭氧浓度除本标准规定的体积质量浓度g113(mgL)外，国外常用的质量分数浓度(重量百分比

44、浓度)%wt,体积分数浓度%vol,质量百万分比浓度PPln(wt),体积百万分比浓度PPnI(vol)等，以下给出单位换算公式和表格。换算公式和表格数据是在标准状态下建立的。A.4.2臭氧浓度换算公式体积质量浓度换算成质量分数浓度按式(A.11)。(A.11)(A. 12)C=pyk(10000.5Cn48)质量分数浓度换算成体积质量浓度按式(A.12)。C二IoOW1-0.5WC匕/48式中：C臭氧浓度，重量百分比；C臭氧浓度，mg/L；摩尔体积(22.4Lmol);Ph气源密度，g/Lo注：纯氧气源PW=1.429gL,空气源Z=1.293gLoA.4.3干燥空气源臭氧浓度换算干燥空气源臭氧浓度换算参见表A.2。表A.2干燥空气源臭氧浓度换算体积质量浓度gm3质量分数%wt体积分数