蒙药平喘灵胶囊辅助吸入用糖皮质激素对急性发作期支气管哮喘患儿呼吸功能及血清炎性水平的影响.docx
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1、蒙药平喘灵胶囊辅助吸入用糖皮质激素对急性发作期支气管哮喘患儿呼吸功能及血清炎性水平的影响李莎永城市妇幼保健院儿科河南永城476600王琪商丘市第一人民医院儿科河南商丘476100范秋霞商丘市第一人民医院儿科河南永城476100一:带格式的:无孤行控制摘要目的探究蒙药平喘灵胶囊辅助吸入用糖皮质激素对急性发作期支气管哮喘患儿呼吸功能及血清炎性水平的影响:方法选取2020年I月一2021年4月我院收治的急性发作期支气管哮喘患儿134例作为研究对象,根据就诊时间编号,应用电脑随机数字表随机分为研究组(n=67例)、对照组(n=67例)。对照组予以吸入丙酸氟替卡松气雾剂,研窕组基于常规组辅助蒙药平喘灵胶
2、囊,对比两组总有效率、血气指标二氧化碳分压(PaCO2),血氧分压(PaO2)I、呼吸功能I最大呼气中期流量(MMEF)、用力肺活殳(FVC),第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEVl%pred),用力呼气50%肺活量瞬间流量(PEFQ、第一秒用力呼气容积(FEVI)血清炎性因子白细胞介素-4(IL4)、IL5ILJ2、干扰素-Y(INF-)不良反应及复发率。结果研究组总有效率92.54%高于常规组80.60%(P0.05):治疗后,研究组FVC、MMEF,FEVhFEVl%pred.PEF50水平分别为(1.8OO.37)L、(75.6712.57)(1.710.65)L.(79.674.
3、93)%、(6.780.71)L均高于常规组的(1.510.42)L、(71.I412.O7)s、(l.490.59)L.(74.584.81)%、(6.450.67)Ls(P005);治疗后,研究组IL4IL-5水平分别为(15.671.12)ngL.(18.255.12)ngL低于常规组(19.872.24)ng/L、(21.255.78)ngL)IUmLfIL-12.INF-水平(71.256.37)pgmL.(7.821.79)ngL高于对照组(79.256.64)pg/mL、(10.372.51)ngL(PVO.05);治疗过程中不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(PVo.05
4、)随访1年,研究组豆发率5.97%低于常规组17.91%(PV0.05),结论蒙药平喘灵胶囊、吸入用糖皮质激素联合应用于急性发作期支气管哮喘效果显著,能改善患儿血气状况,抑制机体炎症反应,促进肺功能修复,减少复发。关键词支气管哮喘;干扰素;糖皮质激素;炎性因子Effectsofinterfernnebulizationcombinedwithinhaledglucocorticoidsonsymptomimprovementandscruminflammatoryfactorlevelsinchildrenwithbronchialasthma1.iSha,YongchengMaternala
5、ndChildHeuIthHospital,DepartmentofPediatrics,Yongchcng,Henan,476600WangQi,DepartmentofPediatrics,ShangqiuFirstPeoplesHospital,Shangqiu,Henan,47610CFanQiuxia,ShangqiuFirstPeoplesHospital,DepartmentofPediatrics,Yongcheng.Henan476100AbstractObjectiveToanalyzetheeffectofinterferonnebulizationcombinedwit
6、hinhaledglucocorticoidonsymptomimprovementandscruminflammatoryfactorlevelsinchildrenwithbronchialasthma.MethodsAtotalof134childrenwithbronchialasthmaadmittedtoourhospital(January202()-July2021)wereselectedandrandomlydividedintoastudygroup(n=67cases)andacontrolgroup(n=67cases).Theroutinegroupwasgiven
7、fluticasonepropionateinhalationaerosol,andthestudygroupwasgiven-interferonaerosolonthebasisofIhcroutinegroup.Thetotaleffectiverate,pulmonaryfunctionmaximummid-expiratoryflow(MMEF).forcedvitalcapacity(FVC),percentageofpredictedforcedexpiratoryvolumeinIsecond(FEVI%pred),andinstantaneousflowofforcedexp
8、iratory50%vitalcapacitywerecomparedbetweenthetwogroups(PEF50),forcedexpiratoryvolumeinIsecond(FEVI),seruminflammatoryfactors(interleukin-4(IL-4).IL-5,IL-12,interferon-(INF-),ImmunoglobulinE(IgE)levels,adversereactionsandAsthmaTestControl(ACT)score.ResultsThetotaleffectiverateofthestudygroupwas92.54%
9、higherthanthatoftheconventionalgroup.80.60%(P0.()5).12.57)s,(1.710.65)L,(79.674.93)%,(6.780.7l)Ls)werehigherthantheconventionalgroup(1.510.42)L,(71.1412.07)s,(1.49)0.59)L.(74.584.81)%.(6.450.67)Us(P0.05);aftertreatment,thelevelsofIL-4,IL-5andIgEinthestudygroupwere(15.67I.I2)ngL,(I8.255.I2)ngL,(175.2
10、846.87)IUmLwerelowerthantheconventionalgroup(19.872.24)ngL,(21.255.78)ngL,(I95.7849.58)IUmLJ,IL-12,INF-levels(71.256.37)pgmL,(7.821.79)ngLwerehigherthanthoseinthecontrolgroup(79.256.64)pgmL,(1().372.51)ngL(P0.05);theincidenceofadversereactionsinthestudygroupwas11.94%lowerthanthatintheroutinegroup26.
11、87%(P().05);aftertreatment,theACTscoreinthestudygroupwashigher(3.78().31)Comparedwiththeconventionalgroup(2.860.34)points(P0.05)。1.2 纳入及排除标准纳入:(1)符合儿童支气管哮喘诊断与防治指南中诊断标准;(2)依从性好,沟通交流能力正常:(3)患儿家属自愿参加本次研究,并签署知情同意书:(4)3个月未应用糖皮质激素。排除;(D患有泌尿系统、心血管系统、消化系统等器官功能不全:(2)合并肺部感染、肺部结核者;(3)对本研究药物禁忌或过敏患儿:(4)合并严重.心肝肾功
12、能异常;(5)有传染性疾病者;(5)精神异常者。1.3 治疗方法入院后,两组均给予平喘、化痰止咳、吸氧、纠正酸碱失衡等常规综合治疗,吸氧结束后,应及时洗脸、漱口,防止面部皮肤吸入激素。常规组给予糖皮质激素布地奈德混悬液(AstraZcnccaPlyLtd,国药准字H)吸入治疗,剂量:2ml/次,2次小研究组在常规组基础上加用蒙药平喘灵胶囊(阜心蒙药有限责任公司,批准文号Z治疗,1粒/次,早晚分股。两组均连续治疗1个月。1.4 疗效评估标准显效:治疗后,患儿憋喘、咳嗽全部消失,肺部听诊呼吸音清晰,且肺部CT观察无阴影;有效:治疗后,患儿咳嗽、憋喘明显改善,肺部听诊呼吸音厚重,且肺部CT观察存在阴
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