第3节人类遗传病.ppt

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1、第3节 人类遗传病,人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。,一、人类常见遗传病的类型,1.单基因遗传病：,受一对等位基因控制的遗传病,2.多基因遗传病：,病例：原发性高血压、冠心病、哮喘病和 青少年型糖尿病。特点：群体中发病率较高；易受环境因素影响；常表现为家族聚集。,受两对以上等位基因控制的遗传病,3.染色体异常遗传病,由染色体异常引起的遗传病,染色体结构异常 猫叫综合征染色体数目异常 21三体综合征,思考1：先天性疾病、家族性疾病一定是遗传病吗？,不一定。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障，某些家族由于食物缺乏维生素A致使家族中多名成员患夜盲症。,思考2：

2、后天性疾病一定不是遗传病吗？,不一定。因为有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，如秃顶。,1.下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体遗传病抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因ABC D,B,对位练习,2.下列关于遗传病的说法中正确的是()A遗传病仅与遗传因素相关B单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病D不携带遗传病致病基因的个体一定不患遗传病,C,A.错，有些遗传病需要遗传因素和环境因素共同作用才会发病，如哮喘病。B.错，单

3、基因遗传病是由一对等位基因控制的。C.正确，携带隐性致病基因的个体不一定患病。D.错，如染色体异常遗传病的个体就不携带致病基因。,1.调查流程图,二、调查人群中的遗传病,2.注意问题调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调 查，并保证调查的群体足够大。调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。,1.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是()在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者

4、家系中调查研究遗传方式A BC D,D,对位练习,三、遗传病的检测和预防,遗传咨询,产前诊断,传递方式,再发风险率,B超检查孕妇血细胞、绒毛细胞和羊水检查基因诊断,近亲结婚,适龄,绒毛细胞检查,羊水检查,B超是在个体水平上检查胎儿的外观、性别等；,孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查和羊水检查都是通过染色体分析检查胎儿细胞的染色体是否异常，是细胞水平上的操作；,基因诊断是在分子水平用DNA探针检测胎儿的基因。,1.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是(),适龄生育基因诊断染色体分析B超检查,A B C D,A,对位练习,2.优生优育关系到国家人口的整体质量，也

5、是每个家庭自身需求，下列采取的优生措施正确的是(),A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征,C,四、人类基因组计划与人类健康,人类基因组：人体DNA所携带的全部。人类基因组计划：指绘制人类 图，目的是测定人类基因组的，解读其中包含的。,遗传信息,遗传信息,全部DNA序列,遗传信息,通过自学教材P92-93,完成下列填空：,小结,课后练习,1(2017高考江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天

6、性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型,D,2通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是()A红绿色盲B21三体综合征C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症,A,3.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能患的遗传病是(),A镰刀型细胞贫血症 B苯丙酮尿症C21三体综合征 D白化病,C,4某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是()A要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C在调查该

7、皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查,B,5一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是()A与母亲有关，减数第二次分裂B与父亲有关，减数第一次分裂C与父母亲都有关，受精作用D与母亲有关，减数第一次分裂,A,6.下图为先天性愚型的遗传图解,据图分析,下列叙述错误的是(),A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常,则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内的额外染色体一定

8、来自其母亲 D.若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致,C,-22-,7.人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是(),A.可推定致病基因位于X染色体上B.可推定此病患者女性多于男性C.可推定眼球微动患者多为女性D.3和4婚配,后代患病的概率为1/2,C,-23-,8.下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()人类的47,XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体,A.B.C.D.,C,