衡水中学经典冲刺复习材料 (22).docx

《衡水中学经典冲刺复习材料 (22).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《衡水中学经典冲刺复习材料 (22).docx（138页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、第34讲基因工程最新考纲1.基因工程的诞生（I）。2.基因工程的原理及技术（含PCR技术H）。3.基因工程的应用（II）。4.蛋白质工程（I）。5.实验：DNA的粗提取与鉴定。1.基因工程的基本工具（1）限制性核酸内切酶（限制酶）来源：主要从原核生物中分离纯化而来。作用：识别特定的核岩酸序列并切开特定部位的两个核甘酸之间的磷酸二酯键。结果：产生黏性末端或平末端。如下图所示，EcoRI限制酶识别的碱基序列是GAC,切割位点在HA之间；SmaI限制酶识别的碱基序列是CECGGG,切割位点在GNQ之间；说明限制酶具有专一性。（2）DNA连接酶作用：将限制酶切割下来的DNA片段拼接成DNA分子。类型常

2、用类型EcoliDNA连接酶T4DNA连接前来源大肠杆菌T4噬菌体功能只缝合黏性末端“缝合黏性末端和平末端结果恢复被限制酶切开的两个核甘酸之间的磷酸二酯键（3）载体常用载体质粒其他载体：噬菌体衍生物、动植物病毒等。载体的作用：携带外源DNA片段进入受体细胞。（1）基因工程2种工具酶的化学本质分别是什么？运载体的种类有哪些？提示限制酶、DNA连接酶其化学本质均为蛋白质。运载体的种类有质粒（常用）、的T-DNA上好导入农杆菌f侵染植物细胞玲整合到受体细胞的染色体DNA上表达体提纯少取卵（受精卵”显微注射玲受精卵发育好获得具有新性状的动物受态细胞3重组表达载体与感受态细胞混合3感受态细胞吸收DNA分

3、子（4）目的基因的检测与鉴定1 .下列物质或过程哪一项不影响磷酸二酯键数目变化？请逐项分析说明。RNA聚合酶、逆转录醒、Taq酶DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA酶遗传信息的翻译、PCR中DNA解链CDNA文库的构建、基因突变过程提示RNA聚合酶、逆转录酶和Rq酶的作用都会导致磷酸二酯键的数量增加,DNA聚合酶和DNA连接酶的作用都会导致磷酸二酯键的数量增加，而DNA酶的作用会导致磷酸二酯键的数量减小，遗传信息的翻译会增加肽键的数目，PCR中DNA解链会减少氢键的数目，这两个过程都不会影响磷酸二酯键的数目，CDNA文库的构建需要使用逆转录酶，这会导致磷酸二酯键数目增加，基因突变是指基因中碱基对

4、的增添、缺失和替换，其中增添和缺失会导致磷酸二酯键数目改变。2 .（教材P4“寻根问底”改编）根据你所掌握的知识，你能分析出限制酶存在于原核生物中的作用是什么吗？提示原核生物容易受到自然界外源DNA的入侵，但是，生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制，以防止外来病原物的侵害。限制酶就是细菌的一种防御性工具，当外源DNA侵入时，会利用限制酶将外源DNA切割掉，以保证自身的安全。所以，限制酶在原核生物中主要起到切割外源DNA使之失效，从而达到保护自身的目的。3 .（教材P6”旁栏思考题”解答）想一想，具备什么条件才能充当“分子运输车”？提示能自我复制、有一个或多个切割位点、有标记基因及对受

5、体细胞无害等。1.（2016全国课标卷I,40）某一质粒载体如图所示，外源DNA插入到Amp1或Tef中会导致相应的基因失活（AWr表示氨茉青霉素抗性基因，嶷/表示四环素抗性基Il）o有人将此质粒载体用B册HI酶切后，与用B的HI酶切获得的目的基因混合，加入DNA连接酶进行连接反应，用得到的混合物直接转化大肠杆菌，结果大肠杆菌有的未被转化，有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种，分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题：（1）质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有（答出两点即可）,而作为基因表达载体，除满足上述基本条件外，还需具有启动子和终

6、止子。（2）如果用含有氨茉青霉素的培养基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的，其原因是;并且和的细胞也是不能区分的，其原因是O在上述筛选的基础上，若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌单菌落,还需使用含有的固体培养基。（3）基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其DNA复制所需的原料来自于。解析（1）作为运载体必须具备如下特点：能自主复制，从而在受体细胞中稳定保存；含标记基因，以供重组DNA的鉴定和选择；具1或多个限制酶切割位点以便外源DNA插入。（2）在含有氨羊青霉素的培养基上，只有具有AmPr的大肠杆菌才能够生长。而AmPr位于质

7、粒上，故未被转化的和仅含环状目的基因的大肠杆菌细胞中无AmP故不能在培养基中生长，而仅含有质粒载体的和含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌均具有AmP因而能在培养基中生长。目的基因的插入破坏了质粒载体的Tetr,故含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌不能在含有四环素的平板上生长,从而与仅含有质粒载体的大肠杆菌得以区分。（3）噬菌体是病毒，无细胞结构，无法自主合成DNA,需借助宿主细胞完成DNA复制。答案（1）能自我复制、具有标记基因二者均不含有氨节青霉素抗性基因，在该培养基上均不生长含有质粒载体含有插入了目的基因的重组质粒（或答含有重组质粒）二者均含有氨节青霉素抗性基因，在该培养基上均能生

8、长四环素(3)受体细胞2.如图为农杆菌转化法示意图。请回答以下问题：(1)图中过程用到的工具酶的特点是(2)图中过程用到的工具酶是,该过程是基因工程最核心的步骤，即O(3)图中过程，需使用溶液处理农杆菌使其成为感受态。(4)图中过程的原理是o(5)检测基因工程是否成功。首先，应检测,这是目的基因能否在真核细胞内稳定遗传的关键；其次，利用法检测目的基因是否转录出相应的mRNA；最后，利用法检测目的基因是否翻译成蛋白质。答案(1)能识别特定的脱氧核甘酸序列并且在特定位点切开DNA分子(2)DNA连接酶基因表达载体的构建(3)氯化钙(4)植物细胞的全能性(5)转基因生物的染色体上是否插入目的基因分子

9、杂交抗原一抗体杂交诠释基因组文库与部分基因文库基因文库类型基因组文库部分基因文库(CDNA文库)构建基因文库的过程(2)诠释PCR技术原理：体外DNA复制需要条件：模板DNA、引物、四种脱氧核甘酸、热稳定DNA聚合酶(7?可酶)过程：DNA受热(9095)变性解旋为单链、冷却(556O)后RNA弓I物与单链相应互补序列结合，然后在DNA聚合酶作用下延伸(7075C)合成互补链。诠释基因表达载体(4)农杆菌转化法原理植物受损伤时伤口处分泌物可吸引农杆菌-*农杆菌中Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞并整合到受体细胞染色体DNA上(若将目的基因插入到Ti质粒的T-DNA,则目的基因将被一起带入）

10、1.基因工程的应用（1）动物基因工程：用于提高动物生运速度从而提高产品产量；用于改善畜产品品质；用转基因动物生产药物；用转基因动物作器官移植的供住等。（2）植物基因工程：培育抗虫转基因植物（如抗虫棉）、抗病转基因植物（如转基因烟草）和抗逆转基因植物（如抗寒番茄）：利用转基因改良植物的品质（如新花色矮牵牛）。比较基因治疗与基因诊断：原理操作过程进展基因治疗基因表达利用正常基因导入有基因缺陷的细胞中，以表达出正常性状来治疗（疾病）临床实验基因诊断碱基互补配对制作特定DNA探针与病人样品DNA混合，分析杂交带情况临床应用2.蛋白质工程（1）概念理解基础：蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系。操作

11、：基因修饰或基因合成。结果：改造了现有蛋白质或制造出新的蛋白质。目的：根据人们对蛋白质功能的特定需求，对蛋白质结构进行分子设计。（2）操作过程从预期的蛋白质功能出发一设计预期的蛋白质结构一推测应有的氨基酸序列f找到相对应的脱氧核甘酸序列（基因）f基因表达一产生需要的蛋白质。其流程图如下：1 .蛋白质工程操作程序的基本思路与基因工程有什么不同？提示基因工程是遵循中心法则，从DNAfmRNAf蛋白质f折叠产生功能，基本上是生产出自然界已有的蛋白质。蛋白质工程是按照以下思路进行的：确定蛋白质的功能f蛋白质应有的高级结构f蛋白质应具备的折叠状态一推测应有的氨基酸序列一找到相对应的脱氧核甘酸序列。2 .

12、（教材P26旁栏思考题解答）对天然蛋白质进行改造，你认为应该直接对蛋白质分子进行操作，还是通过对基因的操作来实现？提示毫无疑问应该从对基因的操作来实现对天然蛋白质改造，主要原因如下：（1）任何一种天然蛋白质都是由基因编码的，改造了基因即对蛋白质进行了改造，而且改造过的蛋白质可以遗传下去。如果对蛋白质直接改造，即使改造成功，被改造过的蛋白质分子还是无法遗传的。（2）对基因进行改造比对蛋白质直接改造要容易操作，难度要小得多。1 .（2015全国卷Il,40）已知生物体内有一种蛋白质（P）,该蛋白质是一种转运蛋白，由305个氨基酸组成。如果将P分子中158位的丝氨酸变成亮氨酸，240位的谷氨酰胺变成

13、苯丙氨酸，改变后的蛋白质（PI）不但保留P的功能，而且具有了酶的催化活性。回答下列问题：从上述资料可知，若要改变蛋白质的功能，可以考虑对蛋白质的进行改造O（2）以P基因序列为基础,获得Pi基因的途径有修饰基因或合成基因，所获得的基因表达时是遵循中心法则的，中心法则的全部内容包括的复制；以及遗传信息在不同分子之间的流动，即：（3）蛋白质工程也被称为第二代基因工程，其基本途径是从预期蛋白质功能出发，通过和,进而确定相对应的脱氧核苜酸序列，据此获得基因，再经表达、纯化获得蛋白质，之后还需要对合成蛋白质的生物进行鉴定。答案（1）氨基酸序列（或结构）（2）PPiDNA和RNA（或遗传物质）DNA-RNA

14、、RNA-DNA、RNA一蛋白质（或转录、逆转录、翻译）（3）设计蛋白质的结构推测氨基酸序列功能2 .科学工作者将抗虫毒蛋白基因通过载体转入棉花细胞，对抵抗棉铃虫有很好的作用。请回答与该抗虫棉培育有关的问题。（1）抗虫毒蛋白基因是从苏云金芽泡杆菌中获得的，获得该基因需要使用的酶是,该酶作用的化学键是。将含有抗虫毒蛋白基因的基因表达载体导入棉花体细胞中的常用方法是;要将已经成功接收基因表达载体的棉花体细胞培育成一个新的植株需要用到的生物技术是O（3）在研制抗虫棉的过程中，利用标记基因可以快速检测基因表达载体是否导入棉花细胞，然而，即使基因表达载体已经导入棉花细胞，也不能确定转基因过程已经取得成功

15、。因此，在该项工程的最后阶段，需要做一系列检测。例如，用放射性同位素标记的作探针,可以分别检测棉花细胞中是否有;向棉花细胞的匀浆中加入特定的,可以检测棉花细胞中是否能够产生抗虫毒蛋白。（4）我国西北的一些地区年降雨量很小，只适宜种植少数的草本植物，但却被硬性规定种植转基因的抗虫棉，结果造成减产。这个案例主要违背了生态工程的原理。答案（D限制性核酸内切酶（限制酶）磷酸二酯键（2）农杆菌转化法植物组织培养（3）含有目的基因的DNA片段目的基因和由目的基因转录而来的mRNA抗体（4）协调与平衡蛋白质工程与基因工程的比较项目蛋白质工程基因工程实质定向改造或生产人类所需蛋白质定向改造生物的遗传特性，以获

16、得人类所需的生物类型或生物产品（基因的异体表达）结果生产自然界中没有的蛋白质生产自然界中已有的蛋白质联系蛋白质工程是在基因工程的基础一质的改造或制造新的蛋白质，必必上延伸出来的第二代基因工程，因为对现有蛋白页通过基因修饰或基因合成实现1.PCR技术（I）PCR原理：DNA复制原理,即:(2)PCR反应过程过程说明图解变性当温度上升到90_。C以上时，双链DNA解聚为单链复性温度下降到50_C左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合延伸72C左右时，TaqDNA聚合酷有最大活性，可使DNA新链由5,端向3,端延伸(3)结果：上述三步反应完成后，一个DNA分子就变成了两个DNA分子，随着

17、重复次数的增多，DNA分子就以2”的形式增加。PCR的反应过程都是在ECRil埴仅中完成的。2.DNA的粗提取与鉴定(1)实验原理(2)操作流程(1)为什么加入蒸储水能使鸡血细胞破裂？提示蒸僧水对于鸡血细胞来说是一种低渗液体，水分可以大量进入血细胞内，使血细胞破裂，再加上搅拌的机械作用，就加速了鸡血细胞的破裂(细胞膜和核膜的破裂)，从而释放出DNA。(2)若用植物细胞提取DNA需加入洗涤剂和食盐，其作用是什么？提示洗涤剂是一些离子去污剂，能溶解细胞膜，有利于DNA的释放；食盐的主要成分是Nac1,有利于DNA的溶解。(3)为什么反复地溶解与析出DNA,能够去除杂质？提示用高盐浓度的溶液溶解DN

18、A,能除去在高盐中不能溶解的杂质；用低盐浓度使DNA析出，能除去溶解在低盐溶液中的杂质。因此，通过反复溶解与析出DNA,就能够除去与DNA溶解度不同的多种杂质。1.(2015广东卷，3)关于DNA的实验，叙述正确的是()A.用兔的成熟红细胞可提取DNAB.PCR的每个循环一般依次经过变性一延伸一复性三步C.DNA溶液与二苯胺试剂混合，沸水浴后生成蓝色产物D.用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色，细胞核呈绿色，细胞质呈红色解析DNA的粗提取和提纯，所用原料一般是鸡血或者菜花，不能使用哺乳动物成熟的红细胞，因为其中不含细胞核和细胞器，极难提取到DNA,A不正确；PCR又称多聚酶链式反应，每个循环包括高温

19、变性一低温复性一中温延伸三个步骤，而且顺序不能颠倒，B错误；在沸水浴的条件下，DNA与二苯胺反应呈现蓝色，因此，二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂，C正确；甲基绿染液只能染DNA成绿色，细胞核中含有大量DNA分子，故用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色，细胞核呈绿色，用甲基绿无法对细胞质进行染色，D错误。答案C2.PCR技术是分子生物学实验室里的一种常规手段，其原理是利用DNA的半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图所示)，在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。(I)PCR的全称是,94高温使DNA双链打开，这一步是打开键，称为O而这一过

20、程在细胞内是通过酶实现的。(2)当温度降低时，引物与模板端结合，在的作用下，引物沿模板延伸，此过程中原料是,遵循的原则是。(3)PCR技术的必要条件除模板、原料、ATP,能以外，至少还需要三个条件，即液体环境、适宜的和，前者由PCR仪自动调控，后者则靠来维持。(4)DNA的复制需要引物，其主要原因是o引物的实质是,若将1个DNA分子拷贝10次，则需要在缓冲溶液中至少加入个引物。解析打开DNA双链需破坏碱基对间的氢键；引物的游离端为5,端，即合成DNA时从新链的5,一3,端延伸，故引物需与模板的3,端结合；PCR所用液体环境需保障适宜的温度和pH,其PH可借助缓冲液维持；DNA复制不能从头开始，

21、故必须提供引物。在DNA分子扩增时，需要2种引物，由于新合成的链都需要引物作为复制的起点，故所需的引物数目等于新合成的DNA链的数目，即2X20-2=2n-2o答案(1)多聚酶链式反应氢变性解旋(2)3热稳定DNA聚合酶四种脱氧核甘酸碱基互补配对(3)温度PH缓冲液(4)DNA的复制不能从头开始，DNA聚合酶只能从引物的3,端延伸DNA链单链RNA或者单链DNA分子2,1-21.生物体内DNA复制与PCR反应的区别体内DNA复制PCR反应解旋在解旋酶作用下，细胞提供能量，部分解开加热至90C,双链全部解开，不需要解旋酶引物一小段RNA可以是RNA或单链DNA分子片段合成子链在引物基础上，一条链

22、连续合成，另一条链不连续合成分别从两条链的引物端开始，都是连续合成，控制温度72C特点边解旋边复制，半保留复制体外迅速扩增TaqDNA聚合酶不需要需要循环次数受生物体自身控制30多次相同点生物体内的DNA复制和PCR体外DNA扩增都需要模板、四种脱氧核甘酸，且都需要在一定的缓冲溶液中进行2.DNA的粗提取与鉴定中的“234”加蒸储水2次加到鸡血细胞液中，使血细胞吸收水破裂；加到含DNA的2molL的NaCI溶液中，使NaCI溶液的物质的量浓度下降到0.14molL,使DNA析出用纱布过滤3次过滤血细胞破裂液，得到含细胞核物质的滤液；滤取0.14molL的NaCI溶液中析出的DNA(黏稠物)；过

23、渡溶有DNA的2molL的NaCI溶液用NaCI溶液4次加2molL的NaCI溶液，溶解提取的细胞核物质；用0.14molL的NaCI溶液使DNA析出；用2molL的NaCI溶液，溶解滤取的DNA黏稠物；用2molL的NaCl溶液，溶解丝状物用于鉴定DNA易错防范清零易错清零易错点1误认为目的基因的插入是“随机”的点拨目的基因的插入位点不是随意的：基因表达需要启动子与终止子的调控,所以目的基因应插入到启动子与终止子之间的部位，若目的基因插入到启动子内部，启动子将失去原功能。易错点2混淆启动子与起始密码子，终止子与终止密码子，不明确标记基因的作用点拨启动子羊起始密码子，终止子W终止密码子(1)启

24、动子:一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的首端。它是RNA聚合酶识别、结合的部位。(2)终止子：一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的尾端。作用是使转录过程停止。(3)起始密码子和终止密码子位于mRNA上，分别控制翻译过程的启动和终止。(4)标记基因：一般为抗生素抗性基因或荧光基因等，其作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因(目的基因是否导入成功)，从而将含目的基因的细胞筛选出来。易错点3误认为切取目的基因与切取载体时“只能”使用“同一种酶”点拨(1)在获取目的基因和切割载体时通常用同种限制酶，以获得相同的黏性末端。但如果用两种不同限制酶切割后形成的黏性末端相同时，在DNA连接酶的作用下目的基

25、因与载体也可以连接起来。(2)为了防止载体或目的基因的黏性末端自己连接即所谓“环化”可用不同的限制酶分别处理目的基因和载体，使目的基因两侧及载体上具有两个不同的黏性末端。易错点4误认为基因工程可导致受体细胞或生物产生“新基因”或“新蛋白质”点拨基因工程的实质是“基因重组”，它是将外源基因导入受体细胞，使该基因在受体细胞中表达由于“外源基因”是自然界已存在的“现成”基因，故基因工程并未产生新基因，由此目的基因表达时也未产生新蛋白质，基因工程只不过是让受体细胞(或生物)实现了外源基因的表达”。规范答题下图表示培育“华恢1号”抗虫水稻的主要流程，据图回答下列问题：杀虫基因通过过程，最终在宿主细胞内维

26、持稳定和表达的过程叫做(2)杀虫基因(CrylA)是根据几种Bt毒蛋白的分子结构，设计并人工合成的，这属于工程的技术范畴。(3)组建理想的载体需要对天然的质粒进行改造。下图是天然土壤农杆菌Ti质粒结构示意图(示部分基因及部分限制酶作用位点)，据图回答下列问题：人工改造质粒时，要使抗虫基因能成功表达，还应插入。人工改造质粒时，用限制酶(填I或H)处理，其目的是：第一，去除质粒上的(基因)，保证T-DNA进入水稻细胞后不会促进细胞的分裂和生长；第二，使质粒带有单一限制酶作用位点，有利于O第三，使质粒大小合适，可以提高转化效率等。(4)若限制酶II切割DNA分子后形成的黏性末端为，则该酶识别的核苜酸

27、序列是答卷采样原处纠错纠错依据答题不规范未使用“专业术语”思维定势，未顾及图示中已存在“终止子”思维混乱，未能把握醐I、筋11切割目的及结果理解错误，未能据已知黏性末端还原为DNA双链序列从而确认切割位点随堂.真题演练1.(2014课标II,40)植物甲具有极强的耐旱性，其耐旱性与某个基因有关。若从该植物中获得该耐旱基因，并将其转移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性。回答下列问题：(1)理论上，基因组文库含有生物的基因；而CDNA文库中含有生物的基因。若要从植物甲中获得耐旱基因，可首先建立该植物的基因组文库，再从中出所需的耐旱基因。(3)将耐旱基因导入农杆菌，并通过农杆菌转化法将其导

28、入植物的体细胞中，经过一系列的过程得到再生植株。要确认该耐旱基因是否在再生植株中正确表达，应检测此再生植株中该基因的,如果检测结果呈阳性，再在田间试验中检测植株的是否得到提高。（4）假如用得到的二倍体转基因耐旱植株自交，子代中耐旱与不耐旱植株的数量比为3：1时，则可推测该耐旱基因整合到了（填“同源染色体的一条上”或“同源染色体的两条上”）。答案（1）全部部分（其他合理答案也可）（2）筛选（其他合理答案也可）（3）乙表达产物（其他合理答案也可）耐旱性（4）同源染色体的一条上2.（2013全国新课标I）阅读如下资料：资料甲科学家将牛生长激素基因导入小鼠受精卵中，得到了体型巨大的“超级小鼠”；科学家

29、采用农杆菌转化法培育出转基因烟草。资料乙T4溶菌酶在温度较高时易失去活性。科学家对编码T4溶菌酶的基因进行了改造，使其表达的T4溶菌酶第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸，在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫键，提高了T4溶菌酶的耐热性。资料丙兔甲和兔乙是同一物种的两个雌性个体，科学家将兔甲受精卵发育成的胚胎移植到兔乙体内，成功产出兔甲的后代，证实了同一物种的胚胎可在不同个体的体内发育。回答下列问题：资料甲属于基因工程的范畴。将基因表达载体导入小鼠的受精卵中常用法。构建基因表达载体常用的工具酶是和。在培育有些转基因植物时，常用农杆菌转化法，农杆菌的作用是O（2）资料乙中的技术属于工程的范

30、畴。该工程是指以分子生物学相关理论为基础，通过基因修饰或基因合成，对进行改造，或制造一种的技术。在该实例中，引起T4溶菌酶空间结构改变的原因是组成该酶肽链的序列发生了改变。（3）资料丙属于胚胎工程的范畴。胚胎移植是指将获得的早期胚胎移植到种的、生理状态相同的另一个雌性动物体内，使之继续发育成新个体的技术。在资料丙的实例中，兔甲称为体，兔乙称为体。解析（1）基因工程中，将目的基因导入动物细胞常用显微注射法。构建基因表达载体常用的工具酶是限制性核酸内切酶(限制酶)和DNA连接酶。当植物体受到损伤时，伤口处的细胞会分泌大量的酚类化合物，吸引农杆菌移向这些细胞，农杆菌中的Ti质粒上的TDNA可转移至受

31、体细胞,并整合到受体细胞的染色体DNA上，因此用农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞时，农杆菌的作用是将目的基因导入受体细胞。(2)资料乙中是对T4溶菌酶进行改造，属于蛋白质工程。蛋白质工程是指以分子生物学相关理论为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新蛋白质的技术。改造后的T4溶菌酶和原T4溶菌酶相比，第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸，即肽链中的氨基酸序列发生改变。答案(1)显微注射限制性核酸内切酶DNA连接酶农杆菌可感染植物，将目的基因转移到受体细胞中(2)蛋白质现有的蛋白质新蛋白质氨基酸同供受3.(2016天津卷，7)人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值，只能从血

32、浆中制备。下图是以基因工程技术获取重组HSA(rHSA)的两条途径。(1)为获取HSA基因，首先需采集人的血液，提取合成总cDNA,然后以CDNA为模板，采用PCR技术扩增HSA基因。下图中箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向，请用箭头在方框内标出另一条引物的位置及扩增方向。(2)启动子通常具有物种及组织特异性，构建在水稻胚乳细胞内特异表达rHSA的载体，需要选择的启动子是(填写字母，单选)。A.人血细胞启动子B.水稻胚乳细胞启动子C.大肠杆菌启动子D.农杆菌启动子(3)利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中，需添加酚类物质，其目的是(4)人体合成的初始HSA多肽，需要经过膜系统加工形成正确的

33、空间结构才能有活性。与途径H相比，选择途径I获取rHSA的优势是o(5)为证明rHSA具有医用价值，须确认rHSA与的生物学功能一致。解析(1)总CDNA是由细胞内mRNA经逆转录获得。DNA两条链是反向平行的,另一条引物扩增方向应向左。（2）据题意，启动子具有物种特异性，它应与受体细胞启动子一致，应选B。（3）在农杆菌转化时，加入某物质，其目的应为“促进”或“有利于”转化，推测酚类物质可吸引农杆菌侵染水稻受体细胞。（4）水稻是真核细胞，具有对分泌蛋白加工的内质网和高尔基体。II途径受体为大肠杆菌，没有上述细胞器。（5）制备的rHSA应具有与HSA相同的生物学功能才具有医用价值。答案总RNA（

34、或mRNA）（2）B（3）吸引农杆菌移向水稻受体细胞，有利于目的基因成功转化（4）水稻是真核生物，具有膜系统，能对初始rHSA多肽进行高效加工（5）HSA4.（2016海南卷，31）基因工程又称为DNA重组技术，回答相关问题：（1）在基因工程中，获取目的基因主要有两大途径，即和从中分离。（2）利用某植物的成熟叶片为材料，同时构建CDNA文库和基因组文库，两个文库相比，CDNA文库中含有的基因数目比基因组文库中的少，其原因是（3）在基因表达载体中，启动子是聚合随识别并结合的部位。若采用原核生物作为基因表达载体的受体细胞，最常用的原核生物是。（4）将目的基因通过基因枪法导入植物细胞时，常用的携带目

35、的基因的金属颗粒有和颗粒。解析（1）获取目的基因主要有两大途径，即人工合成和从自然界已有的物种中分离。（2）植物的成熟叶片中基因选择性表达，因此由所有RNA逆转录形成的CDNA文库中只含有叶细胞已转录（或已表达）的基因，而基因组文库中含有该植物的全部基因。（3）在基因表达载体中，启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位。采用原核生物作为基因表达载体的受体细胞，由于易于培养，最常选用大肠杆菌（或细菌）。（4）将目的基因通过基因枪法导入植物细胞时，常用的携带目的基因的金属颗粒有金粉和鸨粉颗粒。答案（1）人工合成生物材料（2）cDNA文库中只含有叶细胞已转录（或已表达）的基因，而基因组文库中含有该植物的

36、全部基因（3）RNA大肠杆菌（或答细菌）（4）金粉鸽粉(时间：30分钟满分：100分)l.(2016云南师大附中检测)请根据基因工程的有关知识回答下列问题：(I)CDNA文库属于文库，其构建方法是：用某种生物发育的某个时期的反转录产生的CDNA片段，与载体连接后储存在一个受体菌群中。(2)切割DNA分子的工具是,它能使每一条链中特定部位的两个核甘酸之间的键断开，从而形成黏性末端或平末端。(3)基因工程中所使用的DNA连接酶有两类，其中只能“缝合”黏性末端的是DNA连接酶；既可以“缝合”黏性末端，又可以“缝合”平末端的是DNA连接酶。(4)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是；如果受体细胞是大

37、肠杆菌，需要用处理细胞，使之成为感受态细胞。解析(1)基因文库包括基因组文库和部分基因文库，CDNA文库属于部分基因文库。(2)限制酶可切割DNA分子，使磷酸二酯键断开。(3)ECo/iDNA连接酶只能“缝合”黏性末端。T4DNA连接酶既可以“缝合”黏性末端，又可以“缝合”平末端。(4)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法；如果受体细胞是大肠杆菌，需要用Ca?+处理细胞，使之成为感受态细胞。答案(1)部分基因mRNA(2)限制性核酸内切酶(限制酶)磷酸二酯(3)EcoliT4(4)农杆菌转化法Ca2+2.(2016皖南八校三模)科研小组将大麦的抗旱基因(HVA)导入小麦细胞，并用

38、植物组织培养的方法培育成高抗旱性小麦植株。回答下列问题：该科研小组采用技术培育抗旱小麦，该生物技术的核心步骤是。若要获得大量抗旱基因，可通过技术对抗旱基因进行扩增。(2)要确定抗旱基因在小麦细胞中是否成功表达，从分子水平上鉴定，可采用的方法是;若要进行个体水平检测，则需要把转基因小麦植株分别种植在不同的田地，以检测其是否有抗性及抗性程度。(3)在培育成功的转基因抗旱小麦的繁育过程中，抗旱基因和标记基因(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离规律，理由是O解析（1）分析题意可知，科研小组将大麦的抗旱基因（HVA）导入小麦细胞，即采用基因工程技术培育抗旱小麦，基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建，若

39、要获得大量抗旱基因，可通过PCR技术对抗早基因进行扩增。（2）要确定抗旱基因在小麦细胞中是否成功表达，从分子水平上鉴定，可采用的方法是抗原一抗体杂交；若要进行个体水平检测，则需要把转基因小麦植株分别种植在干旱程度（或含水量）不同的田地，以检测其是否有抗性及抗性程度。（3）在培育成功的转基因抗旱小麦的繁育过程中，由于抗虫基因和标记基因是非等位基因，因此在遗传过程中不遵循基因的分离规律。答案（1）基因工程基因表达载体的构建PCR抗原一抗体杂交干旱程度（或含水量）（3）不遵循抗虫基因和标记基因是非等位基因3 .（2016山东济宁一模，40）图示方案为人们获得生物新品种的过程，请回答下列问题：方案I:

40、抗冻蛋白基因烟草细胞一抗冻烟草方案II：A基因免疫过的B细胞一体外培养一单克隆抗体方案III：人的生长激素基因牛的受精卵一早期胚胎受体母牛一转基因牛（1）基因工程的核心步骤是o农杆菌转化法中，根据农杆菌的特点，如果将抗冻蛋白基因插入上，通过农杆菌的转化作用，就可以使目的基因进入植物细胞，并将其插入植物细胞中上。推测方案II中A基因所起的作用是,请写出该方案获得的细胞中遗传信息传递时所遵循的法则。（3）方案m中的转基因牛可以通过分泌乳汁来生产人的生长激素。这需要将人的生长激素基因与的启动子等调控组件重组在一起。该方案中的早期胚胎在移植入受体母牛子宫之前，必须进行性别鉴定，一般是取处于时期的细胞进

41、行检测。解析（1）基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤。农杆菌转化法中，将抗冻蛋白基因插入Ti质粒的TDNA上，通过农杆菌的转化作用，就可以使目的基因插入植物细胞中染色体DNA上。方案II中将A基因导入免疫过的B淋巴细胞生产单克隆抗体，说明A基因使得细胞无限增殖，即A基因能够调控细胞无限增殖，该基因在受体细胞中能够复制、转录和翻译。（3）方案川中将人的生长激素基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，使得转基因牛可以通过分泌乳汁来生产人的生长激素。囊胚中的内细胞团将来发育成胎儿的各种组织，滋养层细胞发育成胎盘和胎膜，将早期胚胎移植入受体母牛子宫之前，一般取处于囊胚时期的滋养层细胞进行性

42、别检测。答案（1）基因表达载体的构建Ti质粒的T-DNA染色体DNA（2）调控细胞无限增殖（3）乳腺蛋白基因囊胚滋养层4 .人。一酪蛋白是人乳汁中的重要营养成分，科学家已培育出转基因山羊来生产人P一酪蛋白，下图为培育流程，其中为相关过程，请回答下列问题：（1）人（3一酪蛋白基因是此基因工程的,可从人细胞中直接提取或从人的中提取。（2）过程获得的A为；将A导入受精卵常用的方法是法。（3）过程为,进行此操作的早期胚胎应处于阶段。（4）代孕母羊对早期胚胎无反应是转基因山羊能在其子宫内存活并发育的基础。（5）从分子水平可通过技术检测转基因山羊中是否成功表达出人一酪蛋白。解析（1）人（3一酪蛋白基因是此

43、基因工程的目的基因，可从人的基因组文库或CDNA文库中提取。（2）流程图中A应为含目的基因的表达载体，常用显微注射法将基因表达载体导入动物细胞。（3）过程为胚胎移植，进行胚胎移植的羊的早期胚胎应处于桑棋胚或囊胚阶段。（4）代孕母羊对早期胚胎不发生免疫排斥反应是转基因山羊能在其子宫内存活并发育的基础。（5）实际操作中可用抗原一抗体杂交技术检测转基因山羊中是否成功表达出人P酪蛋白。答案（1）目的基因基因组文库（或CDNA文库）含目的基因的表达载体显微注射（3）胚胎移植桑根胚或囊胚（4）免疫排斥（5）抗原一抗体杂交5 .下图是科学家利用大肠杆菌生产人胰岛素的部分过程。请结合相关知识回答问题：（1）除

44、图示方法获得目的基因（人胰岛素基因）外，还可通过的方法获得目的基因。图示所获得的人胰岛素基因在大肠杆菌中不能表达，需要质粒为其提供等调控因子；质粒含有一个或多个切割位点，供目的基因插入其中；质粒上还含有,供重组DNA的鉴定和选择。（3）图中切割人胰岛素基因和质粒的酶（酶A）相同，其目的是,将重组DNA分子导入大肠杆菌前，常需用处理大肠杆菌，使其成为感受态细胞。（4）由于大肠杆菌中没有等结构，其内合成的人胰岛素没有活性，需要经过再加工。解析（1）获取目的基因的方法除题图所示方法外，还有人工合成。（2）图示所获得的人胰岛素基因由于不含启动子和终止子，因此需要运载体质粒提供。质粒上还应含有一个或多个

45、限制酶切割位点，供目的基因插入其中；质粒上还含有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。（3）用同一种限制酶切割目的基因和质粒，以便获得相同的末端。将重组DNA分子导入大肠杆菌前，需用Ca?+处理大肠杆菌，使其成为感受态细胞。（4）由于大肠杆菌中没有内质网、高尔基体等结构，其内合成的人胰岛素没有活性，需要经过再加工。答案（1）人工合成（2）启动子、终止子限制酶标记基因（3）获得相同的末端Ca2*（4）内质网、高尔基体6 .基因工程中，需使用特定的限制性核酸内切酶切割目的基因和质粒，便于重组和筛选。已知限制性核酸内切酶I的识别序列和切点是一G（GATCC,限制性核酸内切酶II的识别序列和切点是一IG

46、ATC,根据图示判断下列叙述错误的是（）A.用限制性核酸内切酶切割获得目的基因时，有四个磷酸二酯键被水解B.质粒用限制性核酸内切酶I切割，目的基因用限制性核酸内切酶11切割C.限制性核酸内切酶I和限制性核酸内切酶11切割后获得的黏性末端相同D.质粒中的标记基因便于筛选出目的基因已经表达的细胞解析将目的基因切割下来需要切断四个磷酸二酯键，故A对；质粒如果用酶II切割，质粒上的两个标记基因都将会被破坏，所以只能用酶I切割，故B对；根据题意可知二者产生的黏性末端相同，故C对；质粒中的标记基因的作用是用来筛选含有目的基因的受体细胞，故D错。答案D7 .下图是利用转基因技术培育抗病小麦的过程。请据图回答

47、问题。(1)重组质粒T除含有目的基因外，还必须有、和等。图示中将基因表达载体构建完成后没有直接导入农杆菌，而是先将其导入大肠杆菌，目的是。(3)在步骤中都需用处理。为了确认目的基因通过导入植物细胞后是否转录，通常采用法进行检测；验证目的基因导入受体细胞后是否成功表达，通常采用法从分子水平进行检测。(4)假设该抗病基因D,通过基因工程导入小麦后连接到小麦的一条染色体上，则该小麦进行减数分裂的细胞在联会时有个D基因解析(D重组质粒T除含有目的基因外，还必须有启动子、终止子和标记基因。(2)图示中将基因表达载体构建完成后没有直接导入农杆菌，而是先将其导入大肠杆菌，目的是获取大量重组质粒(让目的基因扩增)。(3)将目的基因导入细